Свинец промотор

Используемые для промотирования металлы можно разделить на две группы. К первой из них принадлежат иридий и рений, хорошо известные как 1 атализаторы гидро-дегидрогенизации и гидрогенолиза. Другая, более обширная группа промоторов, включает металлы,, которые практически не активны в указанных реакциях. Такими металлами являются медь, кадмий, германий, олово, свинец и др. Некоторые из этих металлов (например, медь, свинец) давно известны как каталитические яды для платины. [c.74]

Свинец действует как промотор при полимеризации окисленных промежуточных продуктов, образовавшихся при первичном высыхании. Применяемые количества изменяются в пределах 0,1-5% РЬ в расчете на масло. В то время как Со промотирует образование нелипкой поверхности, РЬ способствует полимеризации по всему объему пленки с образованием твердого, но эластичного покрытия. Свинец можно применять и без Со или Мп,но высыхание в этом случае идет значительно медленнее. [c.292]

Из этого примера ясно, какую важную роль для повышения активности и избирательности контактной массы играет введение в нее добавок, так называемых активаторов, или промоторов, способных резко активировать реакцию и направлять ее в определенную сторону. Различные вещества оказывают неодинаковое действие на активность контактной массы. Так, если сурьма положительно влияет на процесс прямого синтеза органохлорсиланов и увеличивает общий выход метилхлорсиланов, то свинец и висмут снижают образование этих веществ. Однако положительное действие промотора сказывается лишь при его строго определенной концентрации, превышение которой превращает положительно действующую добавку в яд или ингибитор реакции. Например, если сурьма при концентрации 0,002—0,005% является промотором прямого синтеза метилхлорсиланов, то при концентрации выше 0,005% она становится ядом. [c.41]

Цинк, магний и алюминий вытесняют кобальт из его солей. Выделившийся мелкораздробленный металлический кобальт очень быстро переходит в карбонилы. Висмут, свинец, золото, ртуть (точнее их соли) уменьшают гидрирующую способность катализатора и одновременно несколько снижают его каталитическую активность в реакции гидроформилирования. Поэтому правильнее их рассматривать не как промоторы, а как модификаторы.] [c.23]

Исследование влияния промоторов на активность алюмомолибдено-вых катализаторов, вьшолненное на реакхщи гидрообессеривания тио фена при 300 °С, атомном отношении металл молибден = 0,5, показало, что [83] активность катализатора снижается в последовательности никель - 63,5% кобальт - 51,5% палладий - 18,8% платина - 16,7% алюминий -16,5% цинк - 15,8% , хром - 14,4% титан - 14,1% вольфрам - 13,0% рутений - 11,0% ванадий - 10,3% медь - 8,6% железо — 8,4% серебро — 83% свинец — 7,5% сурьма — 5,6% без металла - 14,7%. Оптимальное сочетание этих металлов определяет наивысшую активность системы. [c.101]

Выжигание этих коксообразных или сажистых отложений кислородом воздуха при умеренных температурах позволяет вО многих случаях легко регенерировать катализатор и восстановить его первоначальную активность. Однако ядом для катализатора могут быть не только продукты побочных реакций, покрывающие поверхность катализатора, но и П осторонние цримеси, при том в таких малых количествах, что количество яда не может покрыть поверхности катализатора даже молекулярным слоем. Насколько сложен вопрос с катализатор ными ядам-и, видно из того, что некоторые веществ а в малых до зах слабо активизируют катализатор, а в больших количествах отравляют его. Так, например, действует свинец на медные к никелевые катализат0 ры. В очень малых до зах — это промотор, но в больших количествах (более 0,01 /а) это уже яд, отравляющий катализатор. [c.118]

Большое число работ посвящено электролитическому восстановлению нитросоединений (как ароматических, так и алифатических) до аминов (см. табл. 67, стр. 367). В большинстве работ в качестве католитов использовались водные или водно-спиртовые растворы серной или соляной кислот. При проведении восстановления добавляли, как правило, следующие промоторы хлориды меди, титана и олова, молибденовую кислоту и сульфат ванадила. Чтобы не могла происходить перегруппировка промежуточного фенилгидро-ксиламина в л-аминофенол или его производные, концентрация кислоты не должна быть слишком высокой. В качестве катодов использовали никель (листы, проволока или сетка), свинец, свинец электроосажденный, медь (листы или сетка), ртуть и углерод (плотный или пористый). Нитрогруппа восстанавливается легко. Поэтому в случае некоторых соединений, содержащих, помимо питрогруппы, другую поддающуюся восстановлению группу, удается получить амин без восстановления этой второй группы при условии, если в процессе восстановления пропускается ток недостаточной силы. Например, восстановление нитрогруппы проводили в присутствии следующих групп арси-повой кислоты, карбоксильной группы в ароматических сложных эфирах п пиридинового кольца. Следует подчеркнуть, что в случае пикриновой кислоты одна нитрогруппа, очевидно, восстанавливается легче, чем другие, в результате чего удается получить динитроамин. о-Нитрофенол восстанавливается до о-аминофенола даже в щелочном растворе. Это связано с тем, что о-нитрозо-фенол перегруппировывается в оксимииохинон, который уже восстанавливается до аминофенола. [c.334]

НИЛЫ кобальта, которые и являются катализаторами процесса гидроформилирования [24—26]. Например, катализатор промышленного синтеза масляных альдегидов получают, пропуская совместно растворы ацетата кобальта в бутаноле (концентрация Со + 1%) и карбонила кобальта в бутаноле (концентрация Со 1,5%) через колонну с турбулентным режимом потока при 120° С, в которую одновременно вводят эквимольную смесь СО и Нг под давлением 220 атм. Выходящий из колонны раствор (1,95—2,0% карбонила кобальта) частично направляют в колонну синтеза, а частично возвращают для превращения ацетата кобальта в карбонил [27]. В качестве промоторов Со-катализаторов рекомендуют цинк [28, 29], магний, алюминий [30], висмут, свинец, золото, соли ртути [31], палладированный цеолит [32], активированный уголь [33]. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология