Калиевые соли сырые

Определенный интерес может представить извлечение рубидия из других калиевых солей (например, из сильвина, КС1). Как потенциальное сырье с практически неограниченными запасами рубидия следует рассматривать илы и глинистые материалы озерных донных отложений и соляных пород [159]. [c.118]

За это время отгонка воды и выделение углекислого га за прекращаются. Всего отгоняется 350—400 мл воды. Реакционную массу охлаждают до 80°, приливают 3 л безводного дихлорэтана, продолжают охлаждение до" 20°, отфильтровывают калиевую соль VI, осадок промывают дихлорэтаном (3X3 л). Получают 8,8 кг сырой калиевой соли, которую растворяют при 40 в 15,5 л воды. Раствор обесцвечивают 0,3 кг угля и 50 г гидросульфита натрия, фильтруют, отделяют водный слой от дихлорэтанового и из водного раствора выделяют VI. Для этого к раствору VI при 70° и при перемешивании прибавляют 10% соляную кислоту 9 л до pH 4,5. Смесь охлаждают до 20°, выпавший VI отфильтровывают, промывают 7 л воды и сушат. Получают 2,21 кг (71% на IV) 95% VI, т. пл. 180—189° (в пределах 2°). [c.130]

В круглодонную колбу емкостью 750 мл помещают 23,5 г (0,15 моля) о-хлорбензойной кислоты, 89,4 г (0,96 моля) анилина, 23,5 г (0,17 моля) безводного карбоната калия и 0,58 г окиси меди. Смесь нагревают до кипения с воздушным холодильником в течение 2 часов. Избыток анилина отгоняют с водяным паром, а остаток в колбе нагревают с 10 г активированного угля. Уголь отфильтровывают и к фильтрату, содержащему калиевую соль Н-фенилантраниловой кислоты, добавляют, при перемешивании, разбавленной (1 2) соляной кислоты до кислой реакции на конго. Выпадает светло-серый осадок Н-фенилантраниловой кислоты, который отсасывают на воронке Бюхнера и промывают водой. Продукт перекристаллизовывают из разбавленного спирта. Для этого сырую Н-фенил-антраниловую кислоту растворяют в 140 мл спирта и при температуре кипения добавляют воды до начала помутнения (около 28 мл). [c.409]

Количество пиролюзита в опытах оставалось неизменный (0,1% вес. Ив), а количество калиевых солей постепенно увеличивалось (от 0,04 до 0,0 вес. калия к загрузке сырья). [c.37]

Жидкое мыло образуется аналогичным образом, только вместо натриевой щелочи ЫаОН сырьем служит калиевая щелочь КОН. В результате получается калиевая соль жирной кислоты, или жидкое мыло. Мыло обычное, твердое или жидкое, легко распадается в природе, не вызывает роста водорослей и, следовательно, зарастания водоемов. Что касается недостатков, то эти мыла не пенятся в жесткой, содержащей соли кальция воде. [c.115]

В случае обработки сырья соляной или азотной кислотой получают соответственно хлористый или азотнокислый алюминий, которые тем или иным путем переводят в окись. Кислотные способы в применении к алунитам или лейцитам позволяют наряду с окисью алюминия извлекать одновременно и калиевые соли, содержащиеся в сырье. [c.641]

В качестве моющих средств в настоящее время наиболее распространены мыла, представляющие собой натриевые или калиевые соли.высокомолекулярных жирных кислот и подобных им нафтеновых и смоляных (канифольных) кислот. Водные растворы таких солей обладают поверхностно-активными и моющими свой -. ствами. Основным сырьем для производства мыл служат растительные масла и животные жиры, а также щелочи. [c.845]

Гексафторфосфат калия. Калиевая соль значительно менее растворима в холодной воде (около 8 г на 100 мл), чем соли аммония и натрия, и имеет высокий температурный коэффициент растворимости. Поэтому она легко очищается перекристаллизацией из воды. Сырое вещество, весящее около 90 г, растворяют в 225 мл горячей воды и прибавляют раствор едкого кали до щелочной реакции по фенолфталеину, чтобы осадить примеси металлов. Раствор нагревают 30 мин. на водяной бане и фильтруют на воронке Бюхнера, предварительно нагретой в сушильном шкафу при 125°. Горячий раствор переносят в стакан и хорошо охлаждают в ледяной бане. Кристаллы отсасывают на стеклянном фильтре, промывают двумя порциями (по 10 мл) ледяной воды и высушивают над серной кислотой. Выход приблизительно 67 г (73%). Выпаривая раствор в платиновой чашке на водяной бане до начала кристаллизации, можно полу- [c.110]

Синтез реактива. Смешивают при охлаждении 9,8 мл фенил-гидразина, 53 мл спирта и 19 мл сероуглерода. После прибавления 12 г едкого кали, растворенного в 76 мл абсолютного спирта, смесь нагревают в течение 10 час. на водяной бане с обратным холодильником. Фильтруют горячим. По охлаждении фильтрата выкристаллизовывается сырой продукт. Свободную кислоту можно выделить подкислением раствора калиевой соли соляной кислотой. [c.142]

Мыла представляют собой натриевые или калиевые соли высших жирных кислот и подобных им нафтеновых и смоляных (канифольных) кислот. Основным сырьем для производства мыл служат растительные масла и животные жиры, а также щелочи. Мыла обладают существенными недостатками. Они гидролизуются в водных растворах с образованием жирных кислот и едкой щелочи и потому непригодны для стирки шелковых, шерстяных, капроновых и других тканей. При взаимодействии мыла с ионами кальция и магния частично образуется нерастворимый в воде осадок кальциевых и магниевых солей жирных кислот. Вследствие этого значительная часть мыла теряется и ускоряется износ стираемой ткани. Мыла теряют свое моющее действие при большой кислотности тканевых загрязнений и в случае вязких и трудно поддающихся эмульгированию загрязнений. [c.377]

Плотность раствора при 60° С составляет 1,14 г/см . Как указывалось, для комплексной переработки на глинозем, содопродукты и цемент кроме нефелиновых концентратов применяются также сибирские нефелиновые сиениты. Схема переработки этого сырья в принципе аналогична описанной выше, но получаемые после карбонизации щелока имеют несколько другой состав, характеризующийся относительно меньшим содержанием калиевых солей. Причем свыше /з их приходится на долю серосодержащих соединений, что связано с применением сернистого топлива для процесса спекания и наличием примесей сульфатов в сырье. [c.183]

Процесс изготовления мыла состоит из многих операций, каждая из которых может осуществляться в различных вариантах. Поэтому существует большое число сортов мыл различного качества и назначения. Основные группы мыл — это хозяйственные мыла, применяемые при стирке тканей, и так называемые жидкие мыла (правильнее мазеобразные). Такими мягкими мылами являются соли жидких (непредельных) кислот или калиевые соли твердых кислот. Они применяются главным образом в промышленности, в медицине, в сельском хозяйстве (для опрыскивания растений, при лечении животных и т. д.). Туалетные мыла готовятся из высококачественного сырья и содержат добавки красящих, душистых, смягчающих и дезинфицирующих веществ. Так как основное назначение мыла любого вида — способствовать удалению с материала посторонних частиц, то имеются определенные общие черты в их строении и свойствах. [c.213]

Изомеризация кислородсодержащих соединений. В 1963—65 гг. фирмой Henkel (ФРГ) разработан технологический процесс получения терефталевой кислоты высокой степени чистоты из калиевых солей фталевой или изофталевой кислот. Схема процесса изображена на рис. 3.16. Высушенная в аппарате I калиевая соль, не содержащая кристаллизационной воды, пропускается через реактор 2 в атмосфере Oj при 400—430 °С под давлением 0,5—2,0 МПа в присутствии измельченного кадмийсодержащего катализатора, взятого в количестве нескольких мольных процентов. В этих условиях степень превращения исходного сырья составляет почти 100%, выход дикалийтерефталата достигает 95—98%. [c.94]

Из органических соединений ib качестве консервантов (против плесени и бактерий) используются прежде всего бензойная кислота и ее натриевая соль (например, в мармеладе, джемах), алкиловые эфиры п-гидроксибензойной кислоты (хлебобулочные изделия, пиво, фруктовые продукты), далее натриевая и кальциевая соли пропионовой кислоты (хлебобулочные изделия, сыры и многие другие продукты питания), сорбино-вая кислота и ее калиевая соль (фруктовые продукты, обощи) и муравьиная кислота (фруктовые и овощные полуфабрикаты, горчица). [c.330]

Б. Бензогадроксамовая кислота. Смесь 35 г (0,2 мол.) калиевой соли и 160 мл 1,25 н. уксусной кислоты перемешивают и нагревают до получения прозрачного раствора, которому дают охладиться до комнатной температуры, а под конец охлаждают в бане со льдом. При этом бензогидроксамовая кислота выпадает в виде бесцветных кристаллов. После фильтрования и высушивания выход продукта с т. пл. 120—128° составляет 25— 26 г (91—95% теоретич.). Для очистки сырого продукта его растворяют в 4,5-кратном количестве по весу горячего уксусноэтилового эфира, отфильтровывают небольшое количество примеси и дают раствору охладиться до комнатной температуры. Выпавшие бесцветные кристаллы отфильтровывают, промывают небольшим количеством бензола и сушат на воздухе. Из 26 г неочищенного продукта получают 20 г перекристаллизованного с т. пл. 125—128° (77% примечание 5). [c.88]

Приливают воду (1,5 л) и смесь переносят в делительную воронку. Нижний водный слой, который содержит калиевую соль З-ацетилоксиндола, отделяют, а затем трижды экстрагируют этиловым эфиром для освобождения от пурпуровой примеси. Водный слой подкисляют соляной кислотой до кислой реакции на лакмусовую бумажку. В результате сырой, окрашенный в бурый цвет 3-ацетилоксиндол выпадает в осадок. Смесь хорошо охлаждают, продукт реакции отфильтровывают с отсасыванием и на фильтре хорошо промывают водой. Выход неочищенного З-ацетилоксиндола с т. пл. 204—206° составляет 65—68 г (74—78%). С целью очистки его можно перекристал-лизовать из 1,7 л хлороформа в присутствии 2 г обесцвечивающего угля. Чтобы отделить уголь, следует воспользоваться воронкой с обогревом, так как продукт реакции начинает кристаллизоваться уже при температуре чуть ниже температуры кипения хлороформа. Выход перекристаллизованного 3-ацетил- [c.9]

Определенный интерес может представить извлечение рубидия из других калиевых солей (например, сильвина), ежегодная миро вая добыча которых (без СССР) составляет 4—5 млн. т (в пере счете на К2О). При среднем содержании в этих солях 0,01% ру бидия можно получать 400—500 г его соединений. Как потенциаль ное сырье с практически неограниченными запасами рубидия еле дует рассматривать илы и глинистые материалы озерных донных отложений и соляных пород [171]. [c.212]

Реакции 1, 1, 1-Трифтороктена-2. а) ОНислекие пермак-ганатом. 4,4 г олефина было окислено раствором 18,2 г перманганата калия в 300 мл воды, содержащей 2,1 г едкого кали. Осадок двуокиси марганца был отфильтрован и промыт тремя порциями кипящей воды по 100 мл каждая. Фильтрат и промывные воды были соединены и упарены до объема 100 мл. Раствор был подкислен (до pH 3) соляной кислотой и органические кислоты проэкстрагированы трибутил-фосфатом (3-мя порциями по 20 мл). Из этого раствора кислоты были выделены экстракцией разбавленным раствором едкого кали, и вытяжка была выпарена досуха. Остаток был растворен в небольшом объеме воды, подкислен соляной кислотой (общий объем 10 мл) и проэкстрагирован эфиром. При испарении эфира в вакууме отгонялась также и трифторуксусная кислота (т, кип. 72,4°). В остатке находилась сырая капроновая кислота, которая была превращена в калиевую соль (0,9 г), а затем в анилид с т. пл. 93,5—94,5°. Анилид не давал депрессии при плавлении с образцом заведомого капроанилида. [c.206]

К суспензии калиевой соли фенилдинитрометана в четыреххлористом углероде при—12° приливают раствор N204 в том же растворителе из расчета 2,4 моля N204 на 1 моль соли Реакция протекает почти мгновенно Реакционную смесь обрабатывают водой и раствором соды и после отгонки растворителя в вакууме очищают сырой фенилтринитрометан концентрированной серной кислотой Выход 70% от теории [c.265]

В прпроде встречается только 0-(+)-випная кислота, содержащаяся во многих растениях, особенно много ее в винограде, которым служит сырьем для ее получения. Выделяется в виде малорастворп-мой кислой калиевой соли ( винный камень ) в процессе винного брожения виноградного сока. Соли и сложные эфиры винной кислоты называются тар трат а ми. Смешанным калиево-натриевый тартрат — сегнетова соль — при взаимодействии с гидроксидом медн(П) в щелочном среде дает комплексное соедмнеиме ярко-синего цвета. Под названием реактива Фелинга оно используется для обнаружения алифатических альдегидов (см. 7.4.2). [c.325]

Калиевая соль бензойной кислоты (1) Дихлордифторме- тан Калиевая соль терефталевой кислоты, бензол (П) Конденсация с образов Перфторэтилен (I), тетрафторметан (II,, перфторпропилен (III), 1,2-дихлор-1,1,2,2-тетр афтор -этан (IV) Сплав Вуда, в атмосфере Oj, 10 бар, 470—500° С, 10—20 мин, сплав сырье-5—-7,5 1, конверсия I — 65—73%, выход II > 80% [463] анием, С—С- С=С-связей Sn 1 бар, 640° С, конверсия 5,7%, выход I — 67,8%, II — 11,9%, III — 10,2%, V - 10,2% [464] [c.509]

Миндальная кислота, Н2СЮ4 а-Оксимасляная кислота, Н2СГО4 Малоновая кислота, Н2СЮ4 Каталитическая Парафин Продукты окисления переработка те Жирные кислоты Ионы марганца (2-[-) [348] хнического сырья сложного состава Стеарат марганца — стеарат железа — стеарат натрия. По активности заменяет дорогой марганцевый катализатор [349] Ускоритель, состоянии из 0,1% Fe, 0,03% Мп и 0,04% Na в виде нафтенатов в синтине [350] Марганец — калиевые соли монокарбоновых кислот i4—С15 [351] [c.906]

Каталити Жидкие парафины фракции 260—350° С, О. ческая перераб( и сырья слс Жирные кислоты этка технических продуктов >жного состава Марганцевая соль жирных кислот (0,2%) — калиевая соль жирных кислот (0,152%) 130° С Выход 92% [147] [c.573]

Можно разделить сильвинит на КС1 и Na l при помощи флотации. Получение К. х. из карналлита основано на расщеплении этой двойной соли водой или щелоком определенного состава, в результате чего Mg lj переходит в раствор, а К. х. остается в осадке. К. X, применяется как удобрение (см. Калийные удобрения), а также как исходное сырье для получения КОН и калиевых солей. [c.181]

Условия процесса. Максимальный выход терефталевой кислоты достигается с применением солей калия в качестве сырья. При натриевых солях выход терефталевой кислоты меньше. Однако частичная замена калиевых солей натриевыми в качестве исходного сырья не вызывает значительного снижения выхода целевого продукта. [c.179]

Промышленность обычно не заинтересована в получении чистых сульфокислот. Она обычно применяет натриевые соли в качестве исходного сырья. Эти соли, подобно калиевым солям (см. выше сульфирование фенантрена), из водных растворов хорошо высаливаются хлоридами щелочных металлов. Соли щелочных металлов моносульфокислот всегда значительно труднее растворимы, чем соли ди- или цолисульфокислот. [c.336]

По Бандровскому [992], ацетилендикарбоновая кислота переходит в пропиоловую кислоту уже цри кипячении с водой. По Перкину и Симонсену [993], сырую калиевую соль ацетилендикарбоновой кислоты подвергают непосредственной переработке. О получении из магнийацетилида см. статью Штрауса и Фосса [994]. [c.354]

В результате широко развернувшихся геологоразведочных работ уже в годы первой пятилетки (1928/1929—1932/1933 гг.) основная химическая промышленность получила возможность использо-вать хибинские апатиты, соликамские калиевые соли, карабогаз-ский сульфат и многие другие виды отечественного сырья. Это создало предпосылки для широкого развития производства минеральных солей, в первую очередь минеральных удобрений. Наряду с коренной реконструкцией старых предприятий в годы первой пятилетки построили крупные химические комбинаты (Воскресенский, Невский, Константиновский, азотно-туковые заводы — Березниковский, Новомосковский, Горловский, Соликамский калийный комбинат и Д1).), производящие значительные количества минеральных удобрений и других солей. За первую пятилетку производство суперфосфата увеличилось почти в 4 раза, а минеральных солей для промышленных нужд —на 30%. Заново организовали и значительно расширили производства плавиковой кислоты и фтористых солей, борной кислоты, солей мышьяка и хрома, сернокислого глинозема и др. [c.38]

Процесс фирмы Henkel основан па изомеризации калиевых солей различных ароматических кислот в дикалийтерефталат. Считают, что этот процесс менее выгоден, чем рассмотренные выше, но может иметь некоторые преимущества, так как исходит из более дешевого сырья — толуола, о-ксилола и др. Кроме того, процесс позволяет [c.220]

Некоторые дисульфокислоты превращены в динитрилы, но в этом случае выходы меньше получаемых с моносульфокислотами. Калиевая соль бензол-ж-дисульфокислоты [438а, 453] дает при нагревании с цианистым калием 15%-ный выход сырого динитрила. Динитрил получен также из бензол-1,4-дисульфокнслоты [438а, 4536, 454]. Выход динитрила из калиевой соли нафталин-2,7-дисульфокислоты [455] (25—40%) значительно больше, чем из 2,6-изомера (10—14%), однако эта разница может быть обусловлена неодинаковыми условиями проведения реакций. Перегонка калиевой соли дифенил-4,4 -дисульфокислоты с цианистым калием в токе углекислоты дает меньший выход нитрила [456], чем в случае моносульфокислоты [446]. Аномально идет реакция с калиевой солью нирендисульфокислоты [457], дающей смесь моно-и дини-три гов. [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология