Кетоны водорода

Восстановление альдегидов и кетонов водородом в момент выделения обычно приводит соответственно к образованию первичных и вторичных спиртов [c.263]

Восстановление альдегидов и кетонов водородом в 4 2 4 момент выделения [c.325]

При восстановлении а,Р-непредельных альдегидов и кетонов водородом в момент выделения в первую очередь восстанавливается не карбонильный, а винильный фрагмент. Это объясняется тем, что присоединение водорода идет по 1,4-положениям сопряженной системы (что характерно также и для сопряженных алкадиенов см. разд. 1.3.2.2). [c.273]

Рь Ра, Рз и Р4 — парциальные давления соответственно спирта, кетона, водорода и постороннего вещества), которое при различных соотношениях констант скоростей стадий дает разные предельные случаи. [c.156]

Реакция восстановления карбонильной группы альдегидов и кетонов водородом (с образованием соответствующих спиртов) является обратимой [c.122]

Группа К гриньяровского реактива превращается в алкен, и гидролиз реакционной смеси приводит к тому же спирту, который образовался бы при восстановлении кетона водородом. [c.322]

При восстановлении альдегидов или кетонов водородом в момент выделения (с помощью щелочных металлов или амальгамированного магния) образуются так называемые пинаконы [c.165]

При восстановлении альдегидов или кетонов водороД в момент выделения (с помощью щелочны металлов или амальгамированного магния) образуются наряду с соответствующими спиртами также гликоли [c.156]

При сухой перегонке кальциевых солей двухосновных органических кислот с последующим восстановлением образующегося циклического кетона водородом [c.78]

Для синтеза аминов удобен также метод Миньонака [36]—восстановление альдегидов или кетонов водородом в присутствии аммиака над катализаторами [c.670]

Восстановление а галогеикетонов [1], Взаимодействие а-бромкетонов с Л,и. — б,т. в эфире или ТГФ при комнатной температуре приводит к образованию с высоким выходом соответствующего незамещенного кетона. Водород, встающий на место атома галогена, как было в конце концов установлено, берется, по-вндимому, из воды, содержащейся в безводном Л. и. Единственное исключение представляет о -бромкамфора, которая в [c.300]

К реакциям замещения кислорода относится и восстановление карбонильных соединений до углеводородов. Оно осуществляется или по Клемменсену (главным образом для ароматических кетонов) водородом в момент выделения при действии НС1 на амальгамированный Zn [c.340]

Зелинский и Тарасова указали, что изомеризация циклогексана в метилциклопентан не протекает количественно при реакции Фридель-Крафтса, но что скорее степень ее зависит от условий опыта. Кроме того образование непредельных кетонов путем вза модействия хлористого ацетила с циклогексаном уменьшается в случае применения избытка хлористого алюминия. Другими словами, избыток хлористого ахюминия ограничивает дегидрогенизацию циклогексана. Применение отравленного катализатора (например технического хлористого алюминия, содержащего 3% хлорного железа) увеличивает количество образующихся непредельных кетонов. Водород, выделяющийся при реакции дегидрогенизации, восстанавли вагт хлорангидрид в альдегид. [c.220]

Одним из наиболее известных процессов перегруппировки является так называемая перегруппировка Мак-Лаффер-ти, заключающаяся в переносе водорода преимущественно от у-углеродного атома (что доказано специальными исследованиями) на функциональную группу. Например, в ряду алифатических кетонов водород переходит к атому кислорода карбонильной группы с одновременной потерей молекулярным ионом молекулы олефина [c.37]

Образование СО и СОг сопровождается появлением экзотермических эффектов на кривых ДТА. Двуокись углерода может возникнуть в результате декарбоксилирования карбоксильных групп и реакции дисиропорционирования типа Канниццаро. В результате последовательно протекающих реакций разложения и межмолекулярной конденсации образуется углеродсодержащий остаток (пек). На глубокой стадии превращения выделяются низкомолекулярные летучие продукты — альдегиды, кетоны, водород, углеводороды, разнообразные соединения, содержащие карбонильные и гидроксильные группы, двойные связи С = С и другие функциональные группы. [c.85]

Проведя гидрирование 2,3,4-триметилциклопентен-2-она-1 в разных условиях, мы получили такие результаты. При гидрировании его под обыкновенным давлением в присутствии платинированного угля с добавлением платинохлористоводородной кислоты как в сильно-, так и в слабокислой среде присоединение водорода щло неселективно и образовались смеси углеводорода (до 29,5% от теорет.), предельных кетона и спирта. Относительные количества последних двух соединений зависели от продолжительности гидрирования (количества поглощенного водорода) при достаточно длительном гидрировании спирта получалось значительно больше, чем кетона. Водорода поглощалось 2—2,3 молекулы (вместо двух из расчета на предельный спирт и трех— на углеводород), после чего гидрирование начинало идти настолько медленно (4—5 мл Hg в час), несмотря на повторные добавки платинированного угля и платинохлористоводородной кислоты, что продолжать его не имело смысла. Углеводородная часть при разгонке на эффективной колонке (27 т.т.) оказалась состоящей из трех углеводородов с [c.126]

Полицивличесвие кетоны. В полицик.шческих кетонах водород, стоящий в пери-попотешш по отношению к карбонильной группе, под действием хлористого алюминия нри высохгой температуре становится настолько подвижным, что может происходить замыкание цикла в пери-положении [c.649]