Анилиды определение воды

Кондуктометрическое титрование [32, 243] для определения кадмия применяется очень редко. Отмечена возможность титрования раствором Кз[Ре(СМ)в , осаждающего (в противоположность К4[Ре(СН)в]) нормальную соль кадмия. Определение можно производить в присутствии РЬ [565, стр. 335]. Другой способ основан на количественном осаждении кадмия (в присутствии до 3-кратного количества цинка) в аммиачной среде анилидом тиогликолевой кислоты. Высокочастотным титрованием определяют 0,1 — 11 мг Сс1 в 20 Л1Л раствора оксалаты, тартраты и цитраты не мешают [173]. Очень разбавленные растворы Сс " (0,02—0,5 мг в 40 мл) предложено титровать сероводородной водой в токе азота [565, стр. 271]. Можно титровать кадмий и роданидом в присутствии пиридина, при этом Си маскируют тиосульфатом, N1 — диметилглиоксимом. Ag, Ли, Со, РЬ и Хп должны быть удалены, а А1, Аз, В1, Сг, Ке, Зп, платиновые и щелочноземельные металлы определению не мешают [707]. Комплексы кадмия с аналогами соли Рейнеке (см. стр. 59, 83) могут быть использованы для его кондуктомет-рического титрования [572]. [c.121]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕРБИЦИДОВ ГРУППЫ ФЕНИЛМОЧЕВИНЫ И АНИЛИДОВ АЛИФАТИЧЕСКИХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ В ВОДЕ, ПОЧВЕ, ОВОЩАХ МЕТОДОМ ХРОМАТОГРАФИИ В ТОНКОМ СЛОЕ [c.153]

Определение гербицидов группы фенилмочевины и анилидов алифатических карбоновых кислот в воде почве, овощах методом хроматографии в тонком слое. С а-м о с в а т Л. С. Сб. Методы определения фитогормонов, ингибиторов роста, дефолиантов и гербицидов . М., Наука , 1973 г., стр. 153—156. [c.198]

По окончании прибавления анилина к реакционной массе ее нагревают, размешивают при определенной температуре и для кристаллизации передавливают сжатым азотом в аппарат, снабженный мешалкой и рубашкой для охлаждения. В кристаллизаторе реакционную массу охлаждают сначала водой, а затем рассолом. После длительного размешивания выпадает осадок ацетоуксусного анилида в виде блестящих белых кристаллов. Осадок отфильтровывают на закрытом нутч-фильтре под давлением сжатого азота и промывают на фильтре хлорбензолом до тех пор, пока он не приобретет белый цвет. Ацетоуксусный анилид сушат в ва-куум-сушильном шкафу. Отходящие пары хлорбензола конденсируются в трубчатом холодильнике и дополнительно улавливаются в ловушке, установленной на вакуумном трубопроводе. [c.375]

Кроме упомянутого выше весового способа определения кетенов в виде анилидов, предложен еще объемный способ, основанный на реакции присоединения воды к кетену по уравнению [c.484]

Азотистые соединения включают амиды, анилиды, амины, алкалоиды, протеины, аминокислоты (рассмютрены вместе с кислотами), карбаматы или уретаны (рассмотрены со сложными эфирами), лактамы, циангидрины, нитрилы, нитро-, нитрозо- и азосоединения, азолы, оксимы, гидразины, гидроксамовые кислоты, аминоспирты, изоцианаты, пурины или диуреиды, амидины и производные циановой кислоты. Число методов, применимых для определения воды в органических азотистых соединениях, весьма ограниченно. Иногда применимы химические методы, основанные на гидролизе хлорангидридов или ангидридов кислот. Однако они непригодны для перечисленных веществ (особенно для аминов и амидов), которые вступают в реакцию аци-лирования или в присутствии которых ацидиметрическое определение конечной точки затруднено. (Для всех аминов, за исключением низших, может быть применен метод Смита и Брайанта [26] с хлористым ацетилом, характеризующийся сравнительно мягкими условиями.) Для специального случая с анилином описаны методы, основанные на появлении точки помутнения [45-47]. [c.127]

Действие на ароматические соединения избытком хлорсульфоновой кислоты является основным методом получения сульфохлоридов, которые используются далее для получения ряда ценных производных сульфокислот (их амидов, анилидов, эфиров) и других важных содержащих серу соединений (ароматические меркаптаны, сульфиновые кислоты). Сульфохлориды выделяются из реакционной массы обычно выливанием ее на лед или в холодную воду (иногда определенной температуры) с последующим отделением жидкого слоя или фильтрованием осадка твердого сульфохлорида. [c.104]

Методика определения. Навеску анилида ацетоуксусной кислоты (около 9 г) растворяют при нагревании до 40° в смеси 50 мл воды и 60 мл 1 н. раствора NaOH. Раствор переносят r мерную колбу емкостью 250 мл и доводят объем водой до метки. 25 мл раствора переносят пипеткой в стакан, прибавляют 100 мл воды, 75 мл концентрированной уксусной кислоты и 25 мл концентрированной соляной кислоты. При температуре 20—25° раствор титруют 0,1 н. раствором нитрита натрия с выдержкой 10 мин. Определяют чувствительность иодкрахмальной бумаги в этих условиях (см. стр. 149). [c.222]

Омыление п-н и т р о ф о рманилида. л-Нитроформ-анилид омыляют путем нагревания с разбавленной серной кислотой в стальном футерованном котле (омылителе) 21, снабженном рамной мешалкой, змеевиком из нержавеющей стали и паровым барботером. Суспензию п-нитроформанилида передавливают из суспензатора в омылитель, разбавляют водой и осторожно, во избежание вспенивания, нагревают глухим и острым паром. Затем из мерника 22 прибавляют отработанную серную кислоту, приливают воду, нагревают глухим паром и берут пробу для определения конца омыления. Омыление считается законченным, если реакционная масса полностью растворяется в соляной кислоте. В противном случае продолжают нагревание. [c.356]

Можно привести и другие примеры понижения растворимости в воде, обычно наблюдающегося при увеличении гидрофобной части молекулы. Так, растворимость комплекса Си(1) с тиогли-колевой кислотой СиЗСНгСООН уменьшается в двадцать раз, если перевести кислоту в ее анилид, а при использовании ее производного с а-нафтиламином — в пятьдесят раз.Точно так же В образует слабо растворимый селенит, но если к атому селена присоединить арильную группу, как, например, в случае бензол- или нафтилселениновой кислоты, то растворимость в воде будет гораздо меньше. Оба названные соединения предложены для гравиметрического определения В1 в виде его трис-комплексов [28]. [c.209]