Циклические диэфиры

И межмолекулярно. В результате внутримолекулярного процесса образуются звенья циклических диэфиров [c.307]

Окисление происходит с образованием в качестве промежуточного соединения циклического диэфира йодной кпслоты [c.456]

Реагенты, приводящие к окислению диольной группировки, особенно йодные кислоты и их соли, а также тетраацетат свинца, имеют очень большое значение в химии углеводов [10, 78]. Их используют не только при изучении структуры (см. разд. 26.1.2), но и для синтетических целей (см. разд. 26.1.4.1). Такие реагенты избирательно окисляют а,р-диольные группировки с расщеплением углерод-углеродной связи. Промежуточными соединениями в этой реакции являются, как полагают, циклические диэфиры (схема 23). [c.153]

Диоксан является циклическим диэфиром следующего строения [c.5]

Постоянно кипящая смесь, содержащая 80% циклического диэфира и 20% воды, имеет т. кип. 86,8° (742 мм). [c.6]

При нагревании этиленгликоля в присутствии кислоты происходит реакция межмолекулярной дегидратации (см. 5.2.4.3) и образуется циклический диэфир — диоксан. Именно этим способом диоксан был впервые получен А. Е. Фаворским (1906). [c.175]

Остаток ортофосфорной кислоты способен этерифицировать одновременно два спиртовых гидроксила пентозного 0СТ11Тка, давая циклические диэфиры, содержащие один атом фосфора на один нуклеотид - аденозин-3, 5 -циклофосфат (цикло-АМР, [c.114]

Циклическим диэфирам изомерны сложные эфиры и соединения с двумя карбонильными группами. Объемы удерживания сложных эфиров и дионов близки друг к другу и значительно меньше объемов удерживания циклических диэфиров. [c.131]

Многочленные циклические диэфиры макролидного типа (40,41) также обладают мускусным запахом и нашли применение в виде отдушек для мыла, косметических изделий и в качестве компонентов парфюмерных составов. Эфир (41), кроме того, применим как фиксатор запахов. [c.233]

Поливиниловые эфиры двухосновных кислот получают преимущественно методом полимераналогичных превращений поливинилового спирта. В результате внутримолекулярного процесса этерификации образуются звенья циклических диэфиров [c.368]

Поливиниловые эфиры двухосновных кислот получают преимушественно методом полимераналогичного превращения поливинилового спирта. Этерификация поливинилового спирта двухосновными кислотами происходит внутри- и межмолекулярно. В результате внутримолекулярного процесса образуются звенья циклических диэфиров [c.346]

РНК может быть гидролизована щелочью до 2, З -циклических диэфиров мононуклеотидов в роли промежуточного продукта гидролиза выступает 2, 3, 5 -триэфир, который не образуется при щелочном гидролизе ДНК из-за отсутствия у последней 2 -гидроксильных групп щелочная лабильность РНК (сравнительно с ДНК) является полезным свойством как для диагностических, так и для аналитических целей. [c.59]

Виниловые эфиры производились в Германии по реакции А. Е. Фаворского [58], открытой им еще в 1888 г. В 1937— 1940 гг. директор И. Г. Фарбениндустри Реппе заимствовал эту реакцию и. развивая ее, взял на нее ряд патентов, даже не упоминая имени автора реакции. На склоне лет А. Е. Фаворский в сотрудничестве с М. Ф. Шостаковским в 1938—1940 гг. вернулся, в свою очередь, к дальнейшей разработке своей реакции [59]. Она была изучена на примере не только разнообразных одноатомных спиртов, но и гликолей и глицерина. Было показано, что гликоль дает не только диэфир, но и моноэфир, легко изомеризующийся в циклический диэфир [c.481]

По химическим свойствам оксикислоты являют сумму свойств спиртов и карбоновых кислот, сочетая эти свойства в одной молекуле, и в то же время они проявляют ряд новых свойств, обязанных взаимному влиянию функциональных групп друг на друга или взаимодействию этих групп между собой. К таким появляющимся новым свойствам можно отнести образование циклических диэфиров, лактидов [c.21]

Реакция диизойутилспов с надмуравьиной, а также и с над-уксус он кислотами протекает не совсем нормально, причем наряду с ожидаемыми) продуктами реакции образуются иетфсдель-ные спирты, альдегид, кстон, циклический диэфир и пыссжокипи-п ис вещестпа [36, 40—43]. [c.480]

Окислительное С—С-сочетание фенолов (фенольное окисление) Синтез циклического диэфира фосфорной кислоты реакцией 1,4-ди-гидроксисосдинения с РОСЦ и последующим гидролизом Разделение рацемической кислоты на антиподы образованием солей с энантиомерно чистым основанием с последующей фракционной кристаллизацией Восстановление эфира фосфорной кислоты до спирта при помощи [c.631]

Определение содержамия примесей в инъекционном растворе Кислая виннокаменная соль циклического диэфира 1 -метилпиррол изидина [c.222]

Платифиллин — циклический диэфир и при гидролизе (например, при нагревании со спиртовым раствором едкой щелочи) распадается на аминоспнрт платинецин и сенециониновую (2-окси-3-метилгептен-5-дикарбоновую-2,5) кислоту. [c.226]

Особым случаем реакции этого типа можно считать образование эпоксисоединений из соответствующих хлоргидринов. Примером служат синтезы окиси циклогексена (СОП, 1, 322 выход 73%) и эпигалогенгидринов (СОП, 1, 527). Дегидрохлорирование хлоргидринов может происходить и с участием двух молекул при этом продуктом реакции является циклический диэфир. Например, при обработке щелочами этиленхлоргидрина в качестве побочного продукта образуется диоксан. [c.254]

Соммер получил циклический диэфир, а из него силилкар-боновую кислоту с шестичленным циклом [К248] [c.158]

Чтобы принять эту теорию, необходимо предположить, что циклический диэфир гидролизуется гораздо быстрее, чем обычные ациклические эфиры. Тодд и сотр. [112] смогли осуществить синтез таких циклических эфиров и показали, что эти эфиры на самом деле способны быстро гидролизоваться. Уэстхеймер и сотр. [109, ИЗ] затратили много усилий, чтобы определить особенности структур, в которых проявляются эти кинетические эффекты. Они изучили ряд простых модельных соединений, таких, как этиленфосфат, и установили, что циклические фосфаты и фосфонаты, содержащие диэфир-ную группировку — О — РО — О — в качестве части пятичленного цикла, как в кислой, так и в щелочной среде гидролизуются в 10 ...10 раз быстрее, чем аналогичные соединения с открытой цепью. Высокая реакционная способность, обусловленная циклическим строением эфиров, не ограничивается лишь гидролитическим раскрытием цикла. В циклическом диэфире типа этиленфосфата как раскрытие цикла, так и конкурирующий обмен кислорода между неэтерифицированной гидроксильной группой и растворителем, при котором, естественно, не происходит раскрытия цикла, идут с высокими скоростями. Такое совпадение кинетических эффектов кольца в двух конкурирующих реакциях, одна из которых происходит с раскрытием этого кольца, а другая — с его сохранением, проявляется как при щелочном, так и при кислотном гидролизе циклических диэфиров, т. е. в реакции второго порядка аниона диэфира с гидроксильным ионом и в реакции гидролиза сопряженной [c.980]

Обширные исследгвания по синтезу простых вин> -.. овых эфиров под действием КОН, их полимеризаци г и гидролизу были проведены за последнее время А. Е. Фаворским, М. Ф. Шостаковским и их сотрудниками [26]. Реакция винилирования была изучена ил5я на примере одноатомных спиртов, гликолей, глицерина и многоатомных спиртов, а также веществ, содержащих одновременно гидроксильную и другие функциональные группы. Ограничимся немногими примерами. При действии ацетилена, например, на этиленгликоль были получены моноэфир и дизфир. Монозфир показал способность легко изомеризоваться в циклический диэфир [c.300]

Из табл. 11 видно, что наиболее легко вступает в диеновые конденсации метиленмалоновый эфир, тогда как замещенные метиленмалоновые эфиры конденсируются с диенами тем труднее, чем больше радикал К, входящий в метиленовую группу. Диметилметиленмалоновый эфир, а также диметил-метиленцианоуксусный эфир в конденсацию с бутадиеном при данных условиях не вступают ]211]. Полученные при данной конденсации циклические диэфиры (П), содержащие группировку малонового эфира, при [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология