Вольфрам двойные соли

Ч. 2, в. 4/5 — гл. 9. Сера и соединения ее с металлами (с. 393—436) — гл. 10. Окисленные соединения серы (с. 436—495) —гл. 11. Сернистые соединения углерода, хлора и азота (с. 495—528)гл. 12. Аналоги серы селен и теллур, молибден и вольфрам (с. 528—552) —гл. 13. Фосфор (с. 552—615) — гл. 14. Аналоги фосфора мышьяк и сурьма, ванадий, ниобий и тантал (с. 616—651) —гл. 15. Бор (с. 651—669) —гл. 16. Алюминий или глиний (с. 669—706) — гл. 17. Кремний или силиций (с. 706—777) — гл. 18. Олово, титан, циркон и торий (с. 777—809) —гл. 19. Платина и ее спутники палладий, родий, рутений, иридий и осмий (с. 809—839) — гл. 20. Двойные соли и аммиачные соединения платины и ее аналогов (с. 839—874) —гл. 21. Золото (с. 874—884) —гл. 22. Ртуть (с. 884—905) — гл. 23. Талий, свинец и висмут (с. 905—937) — Заключение (с. 937—9[c.158]

Допускается растворение в 30—40 мл смеси соляной и азотной КИСЛОТ в соотношении 3 1. К охлажденному раствору добавляют 10 мл серной кислоты и выпаривают до появления паров серной кислоты. Раствор охлаждают. К раствору стали, не содержащей вольфрама или ниобия, приливают 50—70 мл горячей воды к раствору стали, содержащей вольфрам или ниобий, приливают 50 мл раствора щавелевой кислоты и 20 мл воды. Раствор нагревают до растворения выпавших солей и отфильтровывают осадок кремниевой кислоты через двойной фильтр белая лента , собирая фильтрат в мерную колбу вместимостью 250 мл. Фильтр с осадком промывают 10—12 раз разбавленной серной кислотой (1 100), помещают в платиновый тигель, сушат, озоляют и прокаливают при 1100—1200 К в течение 30 мии. К остатку добавляют 2—3 капли серной кислоты (1 1) и 1—5 мл фтороводородной кислоты и отгоняют кремний при нагревании. Остаток высушивают на плите и прокаливают в муфеле при 1000—1100 К в течение 2—3 мин. Добавляют 1 г пиросульфата калия (взвешивают на технических весах) и сплавляют в муфельной печи при 1000—1100 К. Плав растворяют в воде. Раствор присоединяют к основному фильтрату, доливают водой до метки и перемешивают. [c.168]

Тиосоли образуют также платина, золото, германий, теллур, молибден, вольфрам, ванадий и углерод. Тиосоли всех этих элементов можно получить обработкой соответствующих сульфидов раствором сульфида щелочного металла. Еще ряд тиосолей можно приготовить сплавлением, однако относительно полученных таким способом соединений часто остается сомнение, действительно ли имеют дело с настоящими тиосолями, а не с двойными сульфидами (в узком смысле этого слова, т. е. с двойными соединениями сульфидов, не имеющих характера солей). [c.708]

Хлористые соединения известны также и для низших валентностей вольфрама СЬ представляет собой темно-зеленую расплывающуюся кристаллическую массу с температурой плавления 248° С И кипения 275,6° С. Водой пятихлористый вольфрам разлагается с образованием синих окислов ШСЬ — светло-бурой расплывающейся велетучей массы, разлагающейся при взаимодействии с водой. Хлорид трехвалентного вольфрама в свободно(М состоянии не выделен [36] известны, однако, двойные соли типа 2ШС1з ЗМеС1, имеющие зеленовато-желтый цвет. [c.64]

Ниобий и тантал [517] находятся в виде солей кислот в редких минералах и преимущественно добываются из танталитов и колумбитов, встречающихся в Баварии, Финляндии, Северной Америке и на Урале. Эти минералы заключают соли закиси железа, отвечающие ниобиевой и танталовой кислотам, а именно, в них находится 15°/о закиси железа в изоморфном смешении с закисью марганца и в соединении с различным относительным количеством танталовой и ниобиевой кислот. Эти минералы сплавляются сперва с значительным количеством двусернокалиевой соли, и сплав кипятится с водою, извлекающего соли калия и закиси железа, а в осадке остаются нерастворимые, нечистые ниобиевые и танталовые кислоты. Этот сырой продукт обрабатывают сернистым аммонием, чтобы извлечь олово и вольфрам, которые тогда переходят в раствор. Остаток же кислот (по Мариньяку) обрабатывается плавиковою кислотою, в которой он вполне растворяется к полученному нагретому раствору прибавляют раствор фтористого калия при охлаждении оседает трудно растворимая двойная фтористая соль тантала и калия в мелких кристаллах, а в растворе остается гораздо более растворимая ниобиевая соль. Разница растворимости этих двойных солей в воде, подкисленной плавиковою кислотою (в чистой воде раствор мутится по истечении некоторого времени), такова, что для растворения танталового соединения требуется 150 ч. воды, а для растворения ниобиевого соединения требуется только 13 ч. воды. В гренландском колумбиГе (уд. вес 5,36) найдена только ниобиевая кислота, в колумбите из Боденмайса (Бавария, уд. вес 6,06) — почти равное количество танталовой и ниобиевой кислот. Получивши в отдельности танталовые и ниобиевые соли, Мариньяк нашел, что в них отношение между калием и фтором очень часто меняется, т.-е. что" существуют разные двойные соединения фтористого калия и фтористых металлов этой группы но, при избытке плавиковой кислоты, и ниобиевое и танталовое соединения содержат на 2 пая калия 7 паев фтора, из чего и должно было заключить, что простейшая формула этих двойных солей будет = [c.191]

Характерные кристаллические осадки двойных галоидных солей образуются при смешивании капли раствора перрената, восстановленного иодистоводородной кислотой, с раствором KJ, RbJ или s l [971] открываемый минимум составляет 0,03 0,009 и 0,003 мкг Rq/мл соответственно молибден и вольфрам мешают обнаружению рения. [c.69]

Навеску 0,5—1 г сплава растворяют прп нагревашга в 50 мл смеси НС1-Ь HNO3 (3 1), выпаривают раствор почти досуха, прибавляют 20 мл концентрированной НС1 и снова выпаривают до объема 1—2 мл. Соли растворяют при нагревании в 30 мл НС1 (1 2), вводят 150 мл горячей воды, немного бумажной массы, 2 г NH4 I и нагревают до кипения. Ниобий и вольфрам осаждают, вводя при перемешивании 20 мл 1 %-ного раствора таннина. Раствор с осадком кипятят 30 мин. и оставляют на теплой плите для коагуляции осадка. Осадок отфильтровывают на двойной фильтр, промывают 6—8 раз 4%-ной НС1 с добавлением таннина (40—50 мл 1 %-ного раствора таннина на 1 л промывной жидкости). Осадок переносят в платиновую чашку и сжигают фильтр и бумажную массу прп 450—500° С. Окислы ниобия и вольфрама растворяют в HF с добавлением азотной кислоты, вводят [c.152]

В том. же дневнике мы находим много записей, которые свидетельствуют о том, как Менделеев практически применял свой метод. Например, он записывает по поводу молибдена, вольфрама и урана Окись урана UO3 относится к фосфорной к[ислоте,] как и М0О3. Надо< испытать действие кислот на вольфрам[овую] кис[лоту] — должны быть, соли, подобные тем, какие дает окись урана, особенно двойные. Испытать отнощ[ение] вольфр[амовой] к[ислоты] к фосфорной — ее соед[инение] должно быть нерастворимо в слабых кислотах, ибо W средину [занимает] между и и Мо [19, стр. 609]. [c.78]

Надо испытать действие кислот на вольфрам овую кис лоту должны быть соли подобные тем какие дает окись урана, особенно двойные. [c.609]

Описание двойных, тройных и более сложных систем тина боридов, сульфидов, карбидов, силицидов, нитридов, арсенидов, сульфидов, се-ленидов и их аналогов, включающих в свой состав молибден или вольфрам, не входит в круг вопросов, обсуждаемых в этой книге. Впрочем, насколько нам известно, структурные данные по таким соединениям, содержащим Мо или , крайне ограниченны. В этом разделе рассматриваются лишь строение простых сульфидов и солей тиокислот. Поскольку структурные данные по таким сульфосоединениям тоже очень ограниченны, выделение раздела в отдельную главу по формальному признаку не имеет смысла. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология