Иттрий фосфаты

Редкоземельные металлы обычно находятся в природе совместно. Они образуют минералы, представляющие собой твердые растворы родственных соединений различных металлов. Например, один из главных источников редкоземельных металлов — минерал монацит состоит в основном из фосфатов церия, лантана, иттрия и других редкоземельных металлов. Таким образом, природным сырьем, из которого получают как элементы побочной подгруппы третьей группы, так и лантаноиды, служат одни и те же минералы. [c.499]

Фосфаты. Метафосфаты иттрия и лантаноидов Ьп(Р0з)з получают, растворяя сульфаты в расплавленной метафосфорной кислоте. Не растворяются в воде и разбавленных минеральных кислотах. [c.62]

Титрованию мешают р. з. э., иттрий и скандий. В их присутствии получается одна резко выраженная конечная точка, соответствующая, по-видимому, суммарному содержанию этих элементов. Кроме того, определению мешают Ре, В1, РЬ, А - и Н2, катионы, образующие комплексы с оксалат-ионом, а также анионы, реагирующие с торием фториды, фосфаты, тар-траты и большие количества сульфата. Хлориды, нитраты, [c.54]

Предложен метод определения фосфора в высокочистых окислах неодима и иттрия [3], основанный на получении фосфорномолибденовой сини взаимодействием фосфата и смеси Mo(VI) и Mo(V). [c.113]

По атому методу получаются коллоидные растворы с положительно или отрицательно заряженными частицами, средний размер которых порядка 60,0 ммк. Аналогичный метод использован для получения радиоактивных коллоидов других фосфатов, как, например, фосфата цирконила, фосфата иттрия и т. д. Коллоидные-растворы иттрия могут содержать как У , так и Р . [c.41]

К коллоидным препаратам с двойной меткой, представляющим интерес д1я радиотерапии, можно отнести фосфат иттрия (У [c.41]

Практическое применение получили водные растворы соли, поэтому натриевая соль диэтилдитиофосфорной кислоты растворяется в воде, количество которой определяется в зависимости от требуемой удельной активности препарата. Как правило, выпускаемые препараты имеют удельную активность от 5 до 10 мкюри/мл. Значительное распространение получили также коллоидные препараты, содержащие радиоактивный Р . К ним относятся радиоколлоиды фосфата хрома, фосфата цирконила, фосфата иттрия и др. [c.93]

Прошло десять лет, прежде чем Берцелиус обнаружил свою ошибку вещество, которое он считал окисью тория, на самом деле оказалось фосфатом уже известного иттрия. [c.333]

Иногда для обогащения пробы используют экстракцию. Так, при анализе иттрия и его окиси микропримеси концентрируют, экстрагируя основу трибутил-фосфатом из азотнокислого раствора. В результате до 95% иттрия переходит в органическую фазу [319]. Сведения по экстракционным методам разделения приведены в справочнике [320]. [c.127]

Yttriumphospbat п фосфорнокислый иттрий, фосфат иттрия, YPO, орто-. [c.448]

Лантаноиды встречаются в природе обычно вместе, а также с лантаном и иттрием. Их вместе с элементами побочной подгруппы третьей группы (кроме 8с) называют редкоземельными металлами. Главным минералом редкоземельных элементов является монацитовый песок — смесь фосфатов (ЭРО4), содержаш,ая еще и ТЬ. Однако прометий Рт — радиоактивный элемент — в земной коре не встречается. Его получают искусственно. Он был обнаружен в 1947 г. в продуктах деления ядер урана в ядерных реакторах. [c.321]

Лантаноиды обычно встречаются в природе вместе, иногда совместно с иттрием, лантаном, скандием, торием, гафнием, цирконием, ниобием, танталом и др. Общее весовое содержание лантаноидов и лантана не превышает 0,01%. И все же можно указать целый ряд минералов, в которых встречаются и превалируют те или другие элементы — лантаноиды. Такими минералами являются силикаты и фосфаты церия и других элементов и соответствующие соли иттриевых земель (см. ниже). Первые называются цери-товыми минералами, а вторые иттриевыми. Всего известно до 180 минералов, содержащих лантаноиды. [c.276]

Фосфаты скандия. Ортофосфат скандия 5сР04-2Н20 образуется действием на водный раствор солей скандия фосфорной кислотой. Аналогичен фосфатам иттрия, РЗЭ.Оа, 1п и других металлов. В отличие от РЗЭ фосфат скандия выделяется из раствора только в виде дигидрата — устойчивого кристаллического соединения, существующего в природных условиях. Обладает низкой растворимостью. Для скандия характерно образование кислого фосфата 8с(Н2Р04)з, неустойчивого при нагревании [c.8]

Пирофосфаты ЬпНРаО, образуются, если растворять карбонаты или гидроокиси иттрия и лантаноидов в водном растворе пирофосфорной кислоты. Не растворяются в воде, но хорошо растворяются в разбавленных минеральных кислотах. В промышленной практике распространено отделение РЗЭ от тория осаждением малорастворимого пирофосфата тория, выпадающего в осадок при pH 1, в отличие от фосфатов РЗЭ, выделяющихся из растворов при pH 2,3—4,0 (табл. 18). [c.63]

Скандий, иттрий и лантан в природе обычно встречаются вместе с четырнадцатью лантаноидами — элементами от церия (атомный номер 58) до лютеция (атомный номер 71). Все эти элементы, за исключением прометия (полученного искусственно), обнаружены в природе в очень нобольших количествах, причем основным источником этих элементов является минерал монацит — смесь фосфатов редкоземельных элементов, содержащая также некоторое количество фосфата тория. [c.528]

Число люминофоров, которые более или менее удовлетворяют указанным требованиям, невелико. К ним относятся фторгерманат магния, активированный Мп арсенат машия, активированный Мп цинк-стронций, кальций-магний и кальций-цинк фосфаты, активированные Зп. В последние годы были разработаны и нашли широкое применение в лампах ортованадат и фосфатованадат иттрия, активированные Ей. Последние применяют либо отдельно, либо в смеси с указанными выше фосфатными люминофорами. Обладая интенсивным красным свечением, ванадаты обеспечивают высокую долю излучения ламп в красной области спектра. [c.78]

Введение ванадия в фосфатные люминофоры в сочетании с р. з. э. позволило синтезировать новые люминофоры на основе Са, 2п- и Са, Зг-фосфатов. Наиболее эффективные пз полученных люминофоров прп возбуждении к = 365 нм при комнатной температуре по интегральной яркости излучения в 5—6 раз превосходят промышлен-ны е люминофоры с аналогичным цветом свечения (марки Л-43 и Л-50, фосфатованадаты иттрия). [c.85]

Оксисульфиды редкоземельных элементов. Оксцсульфиды лантана и иттрия с добавкой иттербия и эрбия синтезируют прокаливанием смеси соответствующих окислов с содой, серой и фосфатом калия при температуре до 1100° [102]. Прокаливание ведут в закрытых тиглях на воздухе. Полученный спек обрабатывают водой для отделения от растворимых солей и полисульфидов. При синтезе очень существенным оказывается правильный подбор соотношения компонентов и отсутствие подсоса воздуха. [c.100]

Дальнейшее восстановление иодата до иода происходит медленно при концентрации HNO3 ниже 4,5jV. Это обстоятельство позволяет осуществлять осаждение тория в сравнительно сильно азотнокислой среде, в которой иодаты трехвалентных р.з.э. растворимы. Однако указывают [1834], что при этом лантан соосаждается на 0,49, а иттрий — на 0,075%. При использовании двухкратного осаждения метод обеспечивает количественное отделение тория от больших количеств р.з.э. и фосфатов. Мешают Zr, Ti, и Fe . Уран, по-видимому, не мешает. Метод чрезвычайно эффективен для определения тория в монацитовом песке. [c.38]

Г Вернемся к рассмотрению материалов на основе классификации их па составу. Группа неметаллических неорганических ма--териалов также весьма обширна, как и группа органических материалов. Она включает разнообразные керамические материалы, как кислородсодержащие (фарфор, стекло, керамика на основе чистых тугоплавких оксидов алюминия, тория, магния, иттрия, бериллия и др., керамика сложного состава со специальными свойствами), так и бескислородные (нитриды, бориды и силициды, прозрачная керамика на основе халькогенидов цинка и кадмия, фторидов РЗЭ). Среди них важное место занимают силикатные цементы и бетоны, графитовые материалы (графопласты и графолиты, пироуглерод), а также солеобразные материалы на основе фосфатов и галогенидов. Неорганические материалы можно также разделить на две группы — природные и искусственные. Первые используют для изготовления крупногабаритных сооружений в виде самостоятельного конструкционного материала или в качестве футеровки металлических корпусов различных аппаратов. Горные породы — незаменимый конструкционный материал, в частности для химического производства (башни йодно-бромного производства, поглощения газообразного хлористого водорода и т. д.), а также в качестве наполнителей в производстве вяжущих силикатов — кислотоупорных цементов и бетона. Природные материалы трудно обрабатывать механически, что приводит к громоздкости выполненных из них сооружений. [c.145]

Гидраты нормальных фосфатов отщепляют воду при умеренно высоких температурах,превращаясь в безводные соединения,проявляющие далее значительную термическую устойчивость.Безводные фосфаты могут существовать в двух кристаллических формах (см.приложение 28), причем гексагональная форма может при нагревании переходить в моноклинную [1486]. Гексагональная форма присуща главным образом цериевым землям и соответствует природному минералу монациту, а моноклинная форма особенно характерна для тяжелых рзэ, в первую очередь иттрия, и соответствует природному минералу ксенотиму. Нерастворимый фосфат дает также и Се " , который при 110° С имеет состав Сез (Р04)4 ПНгО. При 200° С он переходит в ярко-желтый порошкообразный пентагидрат, а при 500° С полностью обезвоживается, превращаясь в белый порошок [631]. [c.80]

Особый интерес для лучевой терапии злокачественных опухолей могут представлять коллоидные препараты с двойной меткой, типа фосфата иттрия, содержащие радиоактивный У и Р . Оба изотона являются -излучателями с очень высокими энергиями Р-частиц (у У энергия -излучения Ец=2,2 Мэе, у Р Е = = 1,704 кГэб), но периоды полураспадов у них различны у иттрия— 60 ч, а у фосфора—14,3 дня. [c.41]

Для изучения этого способа использовали воду [345], загрязненную продуктами деления урана. В данном случае очистка воды особенно важна, поскольку продукты деления имеют большой период полураспада. Вода обрабатывалась №зР04 или КН. Р04 (100—250 мг/л) и гидратом окиси кальция. Исследования показали, что эффект дезактивации увеличивается при повышении отношения фосфата к гидрату окиси кальция до 2—2,5 1 и при подш,елачивании до pH 11,3. При оптимальных условиях из воды удалялись все редкие земли, 95% стронция и бария и практически полностью церий, иттрий, цинк и близкие к ним по химическим свойствам элементы. Рутений и цезий при такой обработке не осаждались. [c.507]

Смотреть страницы где упоминается термин Иттрий фосфаты: [c.693] [c.724] [c.448] [c.724] [c.724] [c.110] [c.691] [c.448] [c.640] [c.563] [c.85] [c.118] [c.24] [c.43] [c.606] [c.142] [c.142] [c.145] [c.43] [c.915] [c.553] [c.228] [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология