Нитрат в пиридине

Пиридин и нитрат пиридина. [c.34]

Предложен метод отделения висмута от свинца, меди и кадмия с помощью буферной смеси, состоящей, из пиридина и нитрата пиридина, [c.273]

Иода нитрат — пиридин окисление [c.359]

Экспериментально установлено, что из растворов хлоридов и нитратов пиридин в условиях, указываемых нами, выделяет чистые водные гидроокиси без примеси основных солей. Это проверялось неоднократно при различных условиях осаждения исследованием чистоты получаемых в результате осаждения [c.12]

Экспериментально установлено, что из растворов хлоридов и нитратов пиридин в условиях, указанных нами, выделяет чистые водные гидроокиси без примеси основных солей. [c.11]

Предложен метод отделения висмута от свинца, меди и кадмия с помощью буферной смеси, состоящей из пиридина и нитрата пиридина, имеющей pH около 4,2. Если содержание свинца в растворе превышает 0,1 г, требуется переосаждение, в других случаях достаточно одного осаждения. По этому методу азотнокислый анализируемый раствор объемом около 100 мл нагревают примерно до 80° и нейтрализуют 10%-ным раствором аммиака, прибавляя его осторожно по каплям при сильном перемешивании до появления неисчезающей мути. Последнюю растворяют, приливая [c.249]

Низкая кислотность среды достигается использованием солей азотной кислоты. Безводный нитрат пиридина [91] применяется в присутствии избытка пиридина для нитрования нафталина (выход 1-нитронафталина 40%) и антрацена (выход 9-нитроантрацена 70%). Для нитрования азулена используется нитрат мочевины [92]. [c.28]

Иногда все еще применяются такие названия, как гидрохлорид анилина или пикрат пиридина. Обратите внимание на то, что префикс гидро- включается только с названием галогени-да гидрохлорид, гидробромид или гидроиодид анилина, но пикрат или нитрат анилина. Вероятно, эта старая нерациональная практика проистекает из названий кислот. [c.146]

Для отщепления гидрид-иона от промежуточного продукта можно использовать окислитель, например нитрат натрия. Так, гидроксипиридин образуется при действии щелочи на пиридин только в присутствии окислителя. [c.401]

Азотнокислый пиридин образуется также при действии паров N2O4 на жидкий пиридин при комнатной температуре или при прилипании по каплям жидкой N2O4 к хорошо охлажденному (смесью льда с поваренной солью) пиридину, выделяясь в обоих случаях в виде красного кристаллического осадка при перекристаллизации этого осадка из горячего спирта нитрат пиридина получаатся в чистом виде (бесцветные кристаллы с т. пл. 117—118°). [c.372]

Пиридин и нитрат пиридина. Э. А. Остроумов [160—162] отделял писмут от свинца, меди и кадмия буферной смесью с pH 4, приготовленной из пиридина и его азотнокислой соли. При добавлении этой смеси к нагретому слабоазотнокислому анализируемому раствору висмут количественно осаждается в виде кристаллической основной соли, а свинец, медь н кадмий остаются в растворе. Прп обычных количествах свинца, меди и кадмия переосаждения висмута не требуется. При отделении висмута от более чем 0,1 г свинца переосаждение необходимо. [c.38]

МЕДИ([1) НИТРАТ - ПИРИДИН, от комплекс в присутствии триэтиламина как основания является катализатором реакции октюления А -холестенона-3 до А -холестендиона-3,6 [11. Выход ири этом вдвое больше, чем при окислении бихроматом (21. [c.232]

МЕДИ(П) НИТРАТ - ПИРИДИН, от комплекс в присутст-ВИИ триэтиламина как основания является катализатором реакции окисления Д -холестенона-3 до Д -холестендиона-3,6 [11. Выход при этом вдвое больше, чем при окислении бихроматом [2]. [c.232]

МеЛи(П) нитрат — пиридин II 232 МеДи(1и иитрат — уксусный ангидрид 1 232-233 V 273 Л1еДи оКись IV СУ [c.674]

Окисление, реагенты железа(III) нитрат железа(III) хлорид золота(1П) хлорид изопентилнитрнт иод — диметилсульфоксид иод —калия иодид иод — натрия гидроксид иод — уксусная кислота иода нитрат — пиридин иода пентафторид иода трис (трифторацетат) иодат-ион [c.89]

Отделение актиния от тория осуществляется осаждением гидратированной перекиси fopия из разбавленного солянокислого раствора перекисью водорода, из спиртового раствора нитратов — пиридином или дробным осаждением гидроокиси. Возможно также хроматографическое разделение на катионите из раствора в 0,1 н. НС1, Элюирование тория проводится, 7%-ной щавелевой кислотой яри 80° С, а актиния — 5%-ной лимонной кислотой при pH == 3 ж той же температуре. [c.346]

Из растворов хлоридов и нитратов пиридин выделяет гидроокись алюминия без примеси основных солей. В присутствии сульфатов образуется осадок, загрязненный основными солями. В этом случае осаждение неполное, осадок плохо отстаивается, легко проходит через фильтр. Влияние до 2 г К,504, Ка2504 или (МН4)2504 можно устранить добавлением 10—20 г КН4С1, но все же лучше избегать [c.46]

Ripan s for yanate пробы Рипаиа на цианат — 1. к испытуемому раствору добавляют раствор дибензиламина в амиловом спирте и 1% раствор сульфата меди в присутствии циаиатов спиртовой слой окрашивается в фиолетовый цвет 2. к испытуемому раствору добавляют 1% раствор нитрата кадмия и несколько капель пиридина в присутствии цианата выпадает осадок [c.395]

Большинство мембранных фильтров изготовлено из целлюлозных материалов, и задержанные частицы остаются на поверхности фильтра. Они могут быть подсчитаны с помощью микроскопа в падающем свете. Если фильтр сделан прозрачным (путем пропитки оптическим маслом), можно воспользоваться и проходящим светом. Материал, из которого изготовлен фильтр, растворяется в подходящих органических растворителях (эфиры — апример, в этилацетате . кетоны — в ацетоне, метаиоле, пиридине и др.), поэтому частицы легко и быстро извлекаются. Мембранные фильтры изготавливают также из термостойких материалов, кислотостойких эпоксидных смол или поливинилхлорида, стойкого в среде некоторых ограничеоких растворителей. Фильтры могут применяться также для идентификации специфических материалов методом цветного пятна. Обычио эти тесты проводят на аммиак, кальций, галоиды, свинец, сульфат- и нитрат-ионы. Шлуни и Лодж [795] исследовали фильтрацию аэрозолей с помощью электронной микроскопии Баум и Рисс [63] и Фридрихе [282] описали многоступенчатый фильтр для последовательного отбора проб. [c.88]

Выделение п-ксилола с помощью клатратных соединений. В последние годы был открыт класс неорганических комплексных соединений, которые способны образовывать молекулярные соединения с углеводородами [105]. Они получили название клатратных соединений [106]. Наиболее пригодны для образования клатратных соединений с углеводородами комплексы общей формулы МР4Х2, где М — элемент переменной валентности Р — пиридиновый остаток X — анион. Из ионов металлов наилучпше результаты дают двухвалентные никель, кобальт, марганец и железо. Наиболее пригодные азотистые основания — замещенные в 3- или 4-положении пиридины, а также хинолины. Анионом может быть простой одноатомный ион — хлор или бром, или многоатомный ион — тиоцианат, формиат, цианат, или нитрат [76, с. 235—298, 107]. [c.129]

Комплексным ионом (или комплексом) называется сложный пои, который состоит из атома элемента в определенном валентном состоянии, связанного с одной или несколькими молекулами, или ионами, способными к самостоятельному существованию. Например, тетрапиридинкупро (II) нитрат [СиРу4](ЫОз)г можно рассматривать ка(к продукт взаимодействия Си (N03)2 и пиридина (Ру), причем свойства комплекса отличны от свойств исход- [c.5]

Протонированные азотсодержащие гетероциклы (например, пиридины, хинолины) подвергаются алкилированию при обра -ботке карбоновой кислотой, нитратом серебра, серной кислотой и пероксидисульфатом аммония [286]. Группа R может быть первичной, вторичной или третичной. Атакующей частицей является радикал R, образующийся следующим образом [287] [c.100]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитрат в пиридине: [c.46] [c.316] [c.667] [c.316] [c.667] [c.544] [c.19] [c.104] [c.416] [c.19] [c.104] [c.416] [c.188] [c.407] [c.138] [c.335] [c.192] [c.330] [c.271] [c.293] [c.299] [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология