Тетраметилсилан

Стандартные вещества должны по возможности содержать только эквивалентные ядра, т. е. должны давать в спектре только один сигнал. В Н-ЯМР-спектроскопии в качестве стандарта наиболее часто применяют тетраметилсилан (ТМС), сигналу которого произвольно приписывают значение й = О м. д. Все сдвиги в сторону более слабого поля фиксируют со знаком плюс (о-шкала). Ранее использовали т-шкалу, в которой сигналу ТМС, наоборот, приписывали значение т = 10 м. д. (рис. 5.23). ч-Шкала противоположна о-шкале. Это значит [c.257]

В протонном магнитном резонансе (ПМР) в качестве эталонного вещества используют тетраметилсилан или ТМС (Si( Ha)4), относительно очень узкой и интенсивной линии которого измеряют химические сдвиги [c.19]

Химический сдвиг обычно измеряется относительно протонов некоторых эталонных веществ. В качестве такого эталона обычно применяется тетраметилсилан (ТМС), который дает только одну резонансную линию. Кроме того, он химически инертен и положение его сигнала мало зависит от растворителя. В шкале химических сдвигов протонов б-положение сигнала ТМС принимается за нуль. [c.147]

Поэтому если ампулу со смесью ацетона и тетраметилсилана поместить между полюсами магнита прибора, напряженность которого можно постепенно повышать, то при заданной частоте генератора Уо резонанс протонов ацетона произойдет лишь при значении напряженности поля Яа, а тетраметилсилана —Ят, отличающихся от Яо на величину Я, причем поскольку ядра в тетраметилсилане более экранированы (рис. 93). [c.285]

Мы знаем, что абсолютная частота ЯМР-поглощения не применяется в качестве характеристики положения линии в спектре из-за недостаточной точности измерения напряженности магнитного поля. Однако разность резонансных частот поглощения можно измерить очень точно. Обычно применяются относительные шкалы химических сдвигов. Тетраметилсилан (ТМС) избран в качестве общепринятого стандарта для отсчета ХС протонов по ряду причин [c.82]

Диэтиловый эфир. . Тетраметилсилан. . Перфторпентан. . . [c.377]

Синглетный сигнал в начале шкалы — эталонный тетраметилсилан. [c.14]

Ниже будут разобраны четыре примера расшифровки указанных типов спектров и вычисления химических сдвигов протонов и констант спин-спинового взаимодействия. Все спектры получены для 10%-ных растворов в СС1д на приборах Уаг ап ЕМ 360 (60 МГц), А-60 (60 МГц) и НА-100О (100 МГц). В качестве внутреннего эталона применяли гексаметилдисилок-сан, но сдвиги пересчитаны по отношению к тетраметилсилану. [c.95]

Тетраметилсилан — представитель полностью алкилированных соединений кремния. Это легко кипящая жидкость, по своей химической инертности напоминающая парафиновые углеводороды, [c.257]

Эти соединения представляют собой довольно легколетучие жидкости. Тетраметилсилан, представитель полностью алкилированных производных кремния, по своей химической инертности напоминает алканы. Алкилхлорсиланы—соединения химически активные, в частности, они легко подвергаются гидролизу, например [c.347]

Настройку прибора производят по какому-либо стандартному образцу, обычно по тетраметилсилану и этил-бензолу. Спектр записывается на листы бумаги с ценой деления 0,1 м.д. Сигнал тетраметилсилана устанавливают на значение 10 м.д. по шкале т. Сигналы от других веществ находятся обычно при более низком значении магнитного поля и их химический сдвиг отсчитывается от тетраметилсилана. Точность измерения химического сдвига составляет 0,01 м.д. [c.124]

Как видно из ЯМР-спектра масляного альдегида (рис. 18-16), сигнал —СНО не только далеко сдвинут в слабое поле (- 10 м. д. по отношению к тетраметилсилану), но и взаимодействует лишь слабо (3 = 1—3) с соседними протонами. [c.88]

Разность между резонансными частотами определенного сигнала и сигнала стандарта называется химическим сдвигом этого сигнала. При изучении спектров протонного магнитного резонанса соединений, растворимых в органических растворителях, стандартным веществом обычно служит тетраметилсилан (ТМС). [c.542]

Наиболее распространенным стандартным веществом является тетраметилсилан (ТМС) [c.313]

Согласно этой формуле химический сдвиг б измеряется относительно стандартного вещества, магнитные ядра которого структурно эквивалентны. Так, для резонанса на протонах стандартами служат тетраметилсилан, циклогексан, вода и др. На рис. 8.23, а расстояние между максимумами СНз- и Hj-rpynn равно 98 Гц [c.217]

ПМР-спектр (прибор Перкин-Элмер Р-12, рабочая частота 60 МГц, внутренний стандарт - тетраметилсилан й, м.д. СС14) 2.0 (8Нд) 3,0 (ЗН ) [c.83]

Обычно в ЯМР-спектроскопии протонов (протонный магнитный резонанс, ПМР) в качестве внутреннего стандарта используют тетраметилсилан (ТМС). Резонансная частота этого стандарта совершенно ие зависит от концентрацин и химического состава исследуемого раствора. Кроме того, химический сдвиг ТМС находится в очень сильном поле, так что химические сдвнгн протонов большинства соединений находятся в более слабых полях. Сигнал протонов ТМС принимается равным нулю (й = 0) все другие сигналы, расположенные в более слабых полях, имеют положительные значения (б>0), [c.139]

Применение. Осн. применение мономерных К.с.-синтез кремнийорг. полимеров. Моно- и дифункциональные К.с. используют в произ-ве кремнийорганических жидкостей-, дифункциональные-при получении кремнийорганических каучуков ди-, три-, тетра- и полифуикциональные - в произ-ве смол и лаков. К.с. применяют также в качестве гидрофобизаторов, антиадгезивов, аппретов для стекловолокна, текстильных и строительных материалов, наполнителей пластмасс, для модифицирования пов-стей сорбентов и др. материалов получения покрытий для микроэлектронных устройств, спец. керамики в качестве исходного сырья в сннтезе катализаторов полимеризации олефинов, пестицидов, лек. ср-в н т.д., как сшивающие и модифицирующие агенты для разл. полимеров, в качестве теплоносителей (до 400 °С) тетраметилсилан-эталонное в-во в спектроскопии ЯМР. [c.516]

Отсутствие абсолютной шкалы энергий делает трудны сравнение спектров ядерного магнитного резонанса, если I достигнуто соглашение об универсальном эталоне. Упомянуть выше тетраметилсилан удовлетворяет требованиям, которь можно предъявить к эталонному соединению. Сигнал ТМС -интенсивный синглет. По химическому сдвигу он отличается ( большинства других сигналов в спектрах протонного резонанс поэтому перекрывание сигнала ТМС с сигналами изучаемо] образца наблюдается редко. Он химически весьма инертен легко удаляется из образца после записи спектра. б-Шка в протонном магнитном резонансе основана на этом соединени Кроме того, применяемые сегодня спектрометры приспособлен для использования бумажных бланков, на которые уже нан сена шкала в миллионных долях. Поэтому калибровка методе боковых полос, о которой упоминалось выше, используется тол ко тогда, когда нужные области спектра детально записывают на узких развертках (например, I Гц/см). Обычно в этих сл чаях не удается записать эталонный сигнал и сигналы образ одновременно. (В следующей главе мы вернемся к таким эк периментам.) В некоторых случаях кроме б-шкалы еще испол зуется и т-шкала. Она отличается от б-шкалы только тем, ч в б-шкале сигнал ТМС принят за нуль отсчета, а в т-шкале е приписано значение 10 м. д. Таким образом, обе шкалы связ ны соотношением [c.34]

Чтобы приготовить образец, 20—30 мг или 50 мкл вещества помещают в ампулу внешним диаметром 5 мм (рис. III. 2,а) и растворяют это вещество, добавляя около 0,5 мл растворителя. Раствор должен заполнять ампулу до уровня 3—4 см. Наконец добавляют стандарт (т. е. эталонное вещество), обычно тетраметилсилан. Тетраметилсилан (ТМС) имеет низкую температуру кипения (26°С) и высокое давление наров с ним трудно работать в малых количествах. Поэтому нужно иметь под рукой [c.65]

Выбор растворителя при проведении температурных измерений представляет собой специальную проблему. Для высоких температур используются диметилсульфокснд, гексахлорбута-диен, декалин, нитробензол. Безусловно, в этих экспериментах низкокипящий тетраметилсилан должен быть заменен каким-либо другим стандартом. Для этой цели, вероятно, пригоден циклосилан-(118 (7) с температурой кипения 208 °С, характеризующийся синглетом при 6 0,327. Прн низких температурах [c.77]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетраметилсилан: [c.345] [c.102] [c.193] [c.598] [c.629] [c.679] [c.956] [c.978] [c.259] [c.22] [c.286] [c.66] [c.6] [c.137] [c.180] [c.292] [c.344] [c.191] [c.259] [c.33] [c.572] [c.721] [c.325] [c.32]

Органическая химия (1968) -- [ c.196 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.185 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.409 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.599 , c.600 ]

Руководство по неорганическому синтезу Т 1,2,3,4,5,6 (1985) -- [ c.769 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.121 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.38 , c.536 , c.545 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.282 , c.283 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.693 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.572 ]

Основы квантовой химии (1979) -- [ c.359 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.214 ]

Силивоны (1950) -- [ c.191 , c.236 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.71 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.214 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.163 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.332 ]

Применение ямр в органической химии (1966) -- [ c.13 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.3 , c.285 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.163 ]

Физическая химия и химия кремния Издание 3 (1962) -- [ c.16 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.312 ]

Гетероциклические соединения и полимеры на их основе (1970) -- [ c.167 , c.402 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.332 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.339 , c.340 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.311 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.604 , c.605 ]

Новейшие методы исследования полимеров (1966) -- [ c.263 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.183 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.188 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.493 , c.497 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.285 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.604 , c.605 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.14 , c.91 , c.92 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.560 , c.561 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.133 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.150 , c.234 , c.378 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология