Разделение солей

Рис. У-54. Схема процесса разделения солей путем кристаллизации.

Нафталиновое кольцо выступает в роли прокладки между поверхностью твердофазного носителя и акцептором. Таким образом удалось ковалентно закрепить оптически чистый акцептор на силикагеле и полученный твердофазный носитель использовать для разделения солей первичных аминов и аминоэфиров с помощью жидкостной хроматографии. Такой метод можно назвать аффинной хроматографией, специфичной к энантио-мерам. [c.272]

Разделение цинка и кадмия в растворе. Для разделения солей цинка и кадмия в растворе можно применить различную растворимость их сульфидов в разбавленной соляной кислоте. [c.258]

Флотация (франц.) — способ обогаш,ения полезных ископаемых, основанный иа различии физико-химических свойств поверхности (различной смачиваемости) частиц руды (полезного ископаемого) и пустой породы. Ф. широко применяется в цветной металлургии, в обогащении угля, в химической промышленности для разделения солей, в пищевой промышленности и др. [c.143]

Разделение солей ведется также кристаллизацией. [c.456]

Расщепление органических оснований проводится с помощью обратного процесса — с использованием природных оптически активных кислот, например (—)-молочной кислоты. Расщепление спиртов, которое имеет важное значение в синтезе, представляет особую проблему поскольку спирты не являются ни кислотами, ни основаниями, их нельзя расщепить непосредственно через соли. Тем не менее их можно расщепить с помощью довольно остроумного изменения только что описанного метода к спирту присоединяют кислотное звено, которое позволяет получить соль, а после разделения солей, когда оно уже не нужно, его удаляют (разд. 29.7). [c.226]

ИОНООБМЕННОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ СОЛЕЙ МЕДИ(11) И КОБАЛЬТА(И) [c.85]

Ионообменное разделение солей аммония и гуанидина [973]. [c.250]

Крупномасштабное разделение солей редкоземельных элементов и получение чистых металлов [1941]. [c.319]

Чтобы отчетливее показать большое значение процессов гидратации, можно обратиться к процессу растворения ионного кристалла, например хлористого калия. Мы знаем, что даже простое растирание соли в порошок требует затраты значительного количества энергии. Очевидно, для разделения соли на отдельные ионы необходимо затратить много больше энергии. Для хлористого калия это количество энергии составляет 170 ккал/моль. Откуда же при растворении хлористого калия в воде берется такое большое [c.381]

Применение длинноцепочечных алкиламмониевых солей о качестве экстрагентов в динамических методах разделения солей металлов. [c.510]

Способ разделения солей щелочных металлов [c.25]

В большем количестве, чем вторая соль. При полной нерастворимости одной из солей вместо равновесия может произойти полное разделение солей. Так, при добавлении к раствору нитрата бария серной кислоты образуется осадок сульфата бария, и, таким образом, эта соль не находится уже в равновесии с другой солью. Можно добавлением серной кислоты полностью удалить весь барий из раствора. [c.430]

Чтобы отчетливее показать большое значение процессов гидратации, можно обратиться к процессу растворения ионного кристалла, например хлористого калия. Мы знаем, что даже простое растирание соли в порошок требует затраты значительного количества энергии. Очевидно, для разделения соли на отдельные ионы необходимо затратить много больше энергии. Для хлористого калия это количество энергии составляет 170 ккал моль. Откуда же при растворении хлористого калия в воде берется такое большое количество энергии для отрыва ионов от кристалла В основном этот процесс осуществляется за счет энергии гидратации ионов. Для хлористого калия эта энергия составляет (см. табл. 37) примерно 81+84 = 165 ккал1моль и, следовательно, действительно покрывает большую часть энергии, необходимой для выделения ионов из кристалла. Остающиеся 170 — 165 = 5 ккал/моль покрываются за счет энергии теплового движения и растворение сопровождается поглощением теплоты из окружающей среды. [c.386]

Флотация растворимых минералов применяется взамен более сложных и менее экономичных методов галлургии, основанных на различной растворимости компонентов разделяемой системы. Основная особенность флотации растворимых минералов (как правило, солей) заключается в том, что средой для флотации служит насыщенный раствор солей, входящих в состав обогащаемого сырья. Разделение солей ведется при аэрировании пульпы и при помощи селективных флотореагентов — собирателей. Реагенты-пенообразователи при флотации растворимых солей применяются не всегда, так как многие насыщенные солевые растворы сами по себе обладают пенообразующей способностью. Особо важное значение имеет регулирование pH среды при помощи реагентов-регуляторов, которые способствуют действию реагентов-коллекторов. Метод флотации применяется, например, для получения хлорида калия из сильвинита (минерал Na l-K l), из насыщенного солевого раствора, содержащего примерно до 100 г/дм КС и 250 г/дм Na l. Реагентами-коллекторами служат амины жирного ряда с числом углеродных атомов С б—С20. [c.17]

Из других типовых процессов, используемых в солевой технологии, наибольшее значение имеют операции разделения солей, находящихся в твердых смесях или растворах. Помимо описанных выше процессов кристаллизации и выщелачивания, к ним относятся ионный обмен, экстракция веществ неводными растворителями, флотация, гидросепарация и некоторые другие. Эти процессы рассматриваются ниже при изучении конкретных производств. [c.252]

ФЛОТАЦИЯ (франц.) — способ разделения мелких твердых частиц различных веществ, основанный на различии смачивания их поверхности водой. Ф. применяется для обогащения полезных ископаемых отделением частиц пустой породы. Частицы минералов полезных ископаемых не смачиваются и всплывают на поверхность, а частицы пустой породы смачиваются и оседают на дно обогатительной установки. Чтобы придать частицам минералов способность к Ф. (если у них нет природной), их обрабатывают специальными флотореаген-тами. В последние годы Ф. получила широкое применение в цветной металлургии, в химической промышленности для разделения солей, для обогащения угля, в пищевой промышленности и др. [c.263]

При испарении воды фигуративная точка ненасыщенного раствора р придет в а. Здесь из раствора выделится твердая соль Si- При дальнейшем выпаривании воды фигуративная точка системы (раствор + соль Sy) будет двигаться от а к с, причем чем ближе фигуративная точка к вершине Si, тем больше в смеси твердой соли Sj. В точке с начинается выделение второй твердой соли Sa, система становится нонвариантной (Г = onst), и при дальнейшем испарении воды фигуративная точка системы будет двигаться по отрезку се в поле насыщения раствора F обеими солями после полного удален1 я водь получим смесь сухих солей Si и S2 в отношении отрезков 826 eSy. Такого вида диаграммы позволяют решить вопрос о наиболее эффективных условиях разделения солей путем изотермической кристаллизации это имеет большое значение в технологии получения солей испарением воды из природных водоемов. [c.210]

Получая хроматограммы солей радиоактивных изотопов Ч1а, 5г, Со и Р е на бумаге синяя лента Е. С. Бур-ксер и Г. Д. Елисеева [791 установили, что радиоизотопы Са, Со и Ре в условиях хроматографического опыта на бумаге ею практически не адсорбируются, а перемещаются лишь по распределительному механизму. Разделение солей кальция, кобальта и железа в смеси с солями радиоактивных изотопов показало, что зоны локализации, как и следовало ожидать, совпадают. Максимальное число импульсов при этом соответствовало середине зон, обнаруженных при помощи соответствующих химических реактивов. [c.181]

В 1871 г. Д. И. Менделеев приписал известным в то время окислам редкоземельных элементов формулу ЬпгОз, а высшему окислу церия— СеОг, что впоследствии подтвердилось. Д. И. Менделееву принадлежит огромная заслуга в правильном выборе валентности РЗЭ. Работая по разделению солей отдельных редкоземельных элементов цериевой подгруппы, Д. И. Менделеев указал на возможность применения для этой цели метода дробной кристаллизации. Так, метод впоследствии был использован в исследовательских работах Дроссбахом в Германии, Демарсеем, Урбэном и Лакомбэ во Франции и И. И. Заозерским в России. [c.50]

Для опреснения засоленных вод и морской воды, для разделения солей на свободные кислоты и основания, довольно широкое применение получил процесс эликтродиализа. [c.10]

ТИОФЕНОЛЫ, то же, что тиолы ароматические. ТИОФОРМАМИД H (S)NH2, tnn 32—33,8°С, разлаг. прп нагрев, выше i,,., с образованием H N, S2, МНз и др. раств. в воде, сп., эф., ацетоне, не раств. в СНСЬ, бензоле при кипяченин с водой выделяется H2S, в холодном р-ре МаОН—МНз комплексообразователь. Получ. взаимод. формамида с P2S3. Реагент для разделения солей и оксидов As, Sb н Su, [c.580]

Для Г. характерно комплексное использование сырья. Так, из рассолов морского типа добывают хлориды и сульфаты N8, К н Mg. Из рапы соляных озер, кроме перечисленных соед., получают соду, буру, соли Из нефтяных вод извлекают бром и иод, при переработке прир. калийных солей-соли К, Мй, КЬ, Ся и бром. Для разделения солей Г. использует процессы-выпаривание, раствореине, кристаллизацию, а также флотацию, экстракцию и др. [c.498]

А — при оборотном барометрическом цикле Б — при цикле очистки и повториом использовании минерализованных сточных вод. Иотоки / — рассол первичный пар /// — конденсат /V вторичный пар V — каустическая сода V/— соль 1 //— продувочные воды барометрического цикла на подпитку V///— конденсат на ТЭЦ /X — осадок X — фильтрат после фильтр-пресса X/ — минерализованные сточные воды X// — обработанные сточные воды на приготовление рассола X///— обезвоженный шлам на утилизацию. Сооружения / — аппарат для приготовления рассола —отстойник для очистки рассола 3 — электролизер 4, 4" — аппараты для выпаривания щелоков соответственно под давлением и в вакууме 5 — аппарат для разделения соли и каустической соды б — барометрический конденсатор 7— градирня в — напорный фильтр 3 — отстойник для сточных вод /в- фильтр-пресс [c.317]

Основная задача при переработке карбонатных щелоков заключается в максимально возможном разделении и вьщелении в твердом виде основных продуктов этих щелоков - соды, поташа и сульфата калия. Используемый на наших заводах метод основан на разделении солей путем политер-M№ie Koro вьшаривания раствора в вакуум-выпарных установках. В зависимости от состава исходного карбонатного щелока режим выпаривания может быть различным. [c.242]

Этот российский химик начал свою деятельность в химии как аптекарский ученик . Начав с приготовления лекарственных препаратов, он уже в возрасте 34 лет (в 1793 г.) стал академиком по кафедре химии. Ему принадлежат многочисленные исследования кристаллов и охлаждающих смесей, открытие поглотительной способности угля, разработки методов разделения солей. В 1798 г. ему удалось получить абсолютный (безводный) этанол. Затем он впервые получил кристаллическую глюкозу, диэтиловый эфир, хлорсодержащие производные уксусной кислоты. Выдающийся русский химик исследовал процессы химического разложения минеральных руд и полезных ископаемых. Этот же химик, который считал самым приятнейшим упражнением делать наблюдения над кристаллообразованием солей , открыл в 1803 г. явление пересыщения растворов. Очень красочно ученый представлял кристаллизацию соли из пересыщ1внного раствора Мне представилось, будто находящиеся в растворе соляные частицы борются за преимущество первой выделиться из воды, и что та частица, которой это удалось, подобно полководцу, подает сигнал другим следовать за собой . Кто был этот химик [c.271]

Хроматографическое разделение солей я-масляной кислоты в трехкомпоиентном растворителе (фенол—метанол — соляная кислота), в особенности солей щелочных металлов [105]. [c.370]

В системах, содержащих дироданидную соль диантипирил-метана (ДАМ-2Н5СЫ) и смесь органических растворителей, наблюдается расслаивание [1], причем область расслаивания имеет различную форму. Знание концентрационных границ ее существования очень важно для выбора оптимальных условий экстракционного выделения и разделения солей металлов при химическом анализе и разработке технологии. [c.121]

ПО могут быгь использованы в качестве мембран для разделения солей из их водных растворов [16]. Оксимные группы, входящие в макромолекулы этих полимеров, вносят существенный вклад в увеличение гидравлической водопроницаемости. Для более эффективного действия проявителя предложено использование некоторых ПО. С этой целью их добавляют в проявляющие пасты, применяемые в фотографии [62]. [c.157]

При практическом использовании наибольший интерес представляют полиакролеиноксимы, содержащие максимальное количество оксимных групп. Эти полимеры легко образуют комплексы с солями металлов и цианид-анионами, что позволяет использовать их в процессах очистки сточных вод золотодобывающей промышленности, а также в качестве мембран для разделения солей из водных растворов. [c.159]

Разделение солей возможно, если отношения растворимостей при различных температурах существенно различаются. Так, в системе КС —Na l—Н2О отношение растворимости [K l]/[Na l] = 0,42 при 10° С и 1,4 при 100° С это используют при переработке сильвинита для получения КС1. [c.136]

Борячек А. Ф., Кухарев Д, И,, Полузаводская проверка способов разделения солей, содержащихся в маточном растворе карбонизации глиноземного производства на нефелиновом сырье. Труды НИОХИ.М, 10, 1957, стр. 67. [c.451]

Некоторые выпарные аппараты (испарителя) большой интенсивности не требуют поверхности нагрева. Примером может служить процесс перекристаллизации для разделения соле й с нормальной обратной кривой растворимости (например, Na l и aS04) [c.286]

Экстракционно-хроматографическое разделение солей некоторых металлов на порошке политетрафторэтилена в системе три-к-октилфосфиноксид — минеральные кислоты с применением радиохимических методов. [c.564]

Физико-химические и методические основы адсорбциопно-комплексо-образовательного хроматографического метода были освещены в ряде работ [16— 23]. Были показаны также возможности применения этого метода в различных областях науки и промышленности, как, например, глубокая очистка солей металлов, разделение солей металлов на группы или выделение одного из компонентов смеси, концентрирование растворов солей металлов, качественный анализ смесей ионов, исследование процессов комплексообразования, попутное извлечение редких и рассеянных элементов при комплексном использовании рудного сырья, разделение близких по свойствам элементов, разделение органических веществ и осуществление некоторых химических реакций в органической химии [16—53]. Но наибольшие успехи применения этого метода были достигнуты при глубокой очистке веществ и получении их в спектрально чистом виде. [c.102]

Радиационная теория генезиса нефти сталкивается с серьезной проблемой в связи с тем, что, с одной стороны, водород является основным газообразным продуктом всех приведенных реакций, за исключением только последней, а с другой стороны, природные газы, связанные с нефтью, содержат лишь следы водорода. Хотя и было высказано предположение о возможности выхода водорода в атмосферу путем диффузии, более непосредственное освещение этот вопрос получил бы, если бы была доказана возможность протекания процессов гидрогенизации ненасыщенных соединений под влиянием радиоактивного излучения. Поскольку опыты по облучению бензойной кислоты мало способствовали разрешению этого вопроса, было приготовлено для облучения большое количество олеиновой кислоты, тщательно очищенной от стеариновой кислоты [39]. Возможное присутствие в конечном продукте примесей линоле-вой и линоленовой кислот не имеет существенного значения для решения поставленного вопроса. Облучению потоком дейтонов было подвергнуто около 55 г очищенной кислоты облученная жидкость была тщательно исследована с целью определения продуктов реакции. Все некислотные соединения были удалены омылением и экстракцией. Затем было проведено разделение солей кислот на растворимые и не растворимые в воде. Водный раствор был подкислен, образовавшиеся вновь кислоты были разделены методом хроматографического анализа с помощью окиси алюминия. Полученные в виде солей алюминия продукты были собраны фракциями по 10 см . Выделение кисл( из этих солей привело к установлению присутствия в облученном материале 3% стеариновой кислоты. Это является доказательством протекания реакции гидрогенизации, так как проведенный точно таким же образом анализ исходной олеиновой кислоты показал отсутствие в ней примеси стеариновой кислоты. [c.189]

Поскольку больщинство физических свойств энантиомеров идентичны, их нельзя разделить обычными физическими методами, такими, как перегонка или кристаллизация. С другой стороны, диаств реомеры имеют различные физические свойства и их разделить намного легче. Поэтому один из путей разделения энантиомеров — превращение их в диастереомерные производные. Рассмотрим, наприме(р, разделение смеси (- -)- и (—)-винных кислот. Реакция рацемической кислоты с оптически активным амином дает смесь двух солей, которые являются диастереомерами и могут быть разделены фракционной кристаллизацией. Разделенные соли затем можно превратить в (-f)- и (—)-винные кислоты обработкой сильной кислотой (рис. 2.23). [c.48]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.89 ]

Технология минеральных удобрений (1974) -- [ c.50 ]

Технология минеральных удобрений Издание 3 (1965) -- [ c.53 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.80 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология