Удельный вес соляной кислоты

Газы, выходящие из реакционной печи через упомянутый выше циклон 8, снабженный охлаждающей водяной рубашкой, поступают в чугунный оросительный холодильник 9 температура газа на входе в холодильник около 300", на выходе 30°. Отсюда для улавливания хлористого водорода газ поступает на абсорбционную установку 10, состоящую из шести стеклянных колонн, заполненных кольцами Рашига. На схеме показана лишь одна стеклянная абсорбционная колонна. Количество воды, орошающей абсорберы, подбирают так, чтобы в результате абсорбции получать соляную кислоту крепостью около 33% (удельный вес 1,160—1,165), которую сифоном переводят в сборник 11. [c.173]

На практике необходимо, чтобы кислота, проходя магниевый наконечник, не теряла своей активности и имела бы повышенную температуру. Зависимость удельного расхода 15 %-ной соляной кислоты от температуры и остаточной концентрации раствора приведена ниже. [c.18]

Удельный вес неразбавленной соляной кислоты составляет около 1,19. Удельный вес растворов соляной кислоты применяемых концентраций (3—7%) составляет 1,015—1,035. [c.49]

Удельный расход 100%-ной соляной кислоты обычно принимается 20 г на 1 т-град поглощенных катионов. [c.50]

Следовательно, при постепенном прибавлении к раствору соляной кислоты электропроводность раствора изменяется от 217,3 до 108,6. При дальнейшем прибавлении кислоты количество ионов в растворе увеличивается сверх эквивалентного, причем появляются высокоподвижные ионы Н+. Поэтому электропроводность начинает увеличиваться, достигая в пределе значения, равного сумме эквивалентных электропроводностей соляной кислоты и хлористого натрия. Если построить диаграмму изменения электропроводности Б зависимости от количества прибавленной кислоты, откладывая на оси абсцисс число миллилитров прибавленной кислоты, а на оси ординат измеренную удельную электропроводность, то получаются две пересекающиеся прямые АВ и ВС, точка пересечения которых отвечает точке эквивалентности (рис. 145). [c.413]

С увеличением числа ступеней удельный расход пара уменьшается и в пределе соответствует примерно удельному расходу пара на многокорпусных вакуумных установках. Для устранения угрозы накипеобразования в установках в качестве реагента используют серную либо соляную кислоту, полифосфаты, синтетические полимеры, применяют также и затравки. [c.36]

Удельные электрические проводимости х растворов труднорастворимой одноосновной кислоты НА при различных концентрациях равны для 8,1 10" М НА у. == 3,24- 10 " 0м -см- , а для насыщенного раствора X = 6,00- 10-Юм см . Эквивалентные электрические проводимости 0 (Oм м г-экв- ) при бесконечном разведении для калиевой соли КА, хлорида калия и соляной кислоты соответственно равны о.кА = 124 Хо.кс = 150 Хо.нс = 426. Вычислите константу диссоциации и растворимость кислоты. [c.308]

Удельная загрузка реактора для синтеза соляной кислоты достигает 600 м свежего газа в 1 ч на 1 ж объема реакционной камеры. Величина загрузки зависит в конечном счете только от охлаждающего действия стенки. Например, загрузка изготовленного из графита реактора, перерабатывающего 20 т хлора в сутки, составляет 170 м хлора в 1 ч на 1 объема реакционной камеры. Это обусловливается тем, что реактор имеет небольшую поверхность охлаждения, а графит — низкий коэффициент теплопроводности. [c.99]

Навеску 0,20—0,25 з просушенного при 110—120° катализатора с содержанием 15—30 мг молибдена в порошкообразном состоянии помещают в фарфоровую чашку емкостью 200—250 мл и растворяют в 15 мл смеси соляной и азотной кислот. Раствор выпаривают до объема 4—5 мл, прибавляют 10 мл соляной кислоты удельного веса 1,19 г/см и снова выпаривают до 4—5 мл. Выпаривание с соляной кислотой производят 2 раза до полного удаления окислов азота. К жидкому остатку после выпаривания прибавляют 50 мл горячей воды и фильтруют в мерную колбу емкостью 1 л. В полученном фильтрате определение молибдена ведут, как указано в разделе А. [c.815]

На рис. 74 показано изменение удельной электропроводности при титровании раствора сильной кислоты раствором сильного основания, например соляной кислоты раствором гидроокиси калия, по реакции [c.268]

Первоначально опыты проводились с тонущими струями. Баллон заполняли раствором щелочи, интенсивно окрашенной в красный цвет спиртовым раствором фенолфталеина. В ванне находился раствор соляной кислоты. Удельный вес щелочного раствора при всех условиях был заведомо выше, чем кислого . [c.39]

Пример. Сколько мл 20 /о-го раствора соляной кислоты, удельный вес которого 1,1, потребуется для взаимодействия с двуокисью марганца, чтобы получить 2,8 л хлора, измеренного при нормальных условиях [c.141]

Решение. Строим график в координатах удельная электрическая проводимость X — объем раствора КОН (рис. 16). Проектируем точку излома (минимум электропроводности) на ось объемов и находим объем КОН, израсходованный на нейтрализацию соляной кислоты, содержащейся в 25 см раствора. [c.143]

К недостаткам травления в соляной кислоте следует отнести экономические показатели большую стоимость соляной кислоты по сравнению с серной кислотой и больший удельный расход ее на растворение ржавчины и окалины. Кроме того, работа с соляной кислотой при высокой температуре связана с выделением хлористого водорода. [c.166]

Если полученная двуокись недостаточно чиста (о чем судят по удельному сопротивлению полученного из нее пробного слитка германия), то ее обрабатывают соляной кислотой, и весь цикл очистки тетрахлорида повторяют снова. [c.197]

Выполнение работы. Снимают спектры поглощения соединения в 0,1 в. растворе едкого натра и в 0,1 н. соляной кислоте. Для этого проделывают следующие операции. Точную навеску (0,1000 г) препарата растворяют в 100 мл растворителя (в мерной колбе). 1 мл раствора вносят в другую мерную колбу емкостью 100 мл. Объем доводят до метки. Перемешивают. Наполняют одну кювету чистым растворителем, вторую — приготовленным раствором. Измеряют оптическую плотность раствора относительно чистого растворителя через каждые Ъ нм ъ интервале длин волн от 220—320 нм, а вблизи максимумов поглощения — через 2—1 нм. На основании измерений оптической плотности D раствора вычисляют удельный коэффициент поглощения Е см . [c.486]

Очевидно, что технологическая и экономическая эффективность применения гелеобразующих композиций на основе нефелина и соляной кислоты зависит от объема закачиваемого раствора на единицу толщины пласта. Увеличение объемов закачки связано с удорожанием обработки скважин, а уменьшение может не дать желаемых результатов. Поэтому следует предположить, что существует некоторое оптимальное значение удельных объемов закачки гелеобразующих растворов как для нагнетательных, так и для добывающих скважин. Определение этого важного параметра технологии процесса теоретическим путем или в лабораторных условиях не представляется возможным. Поэтому одной из важнейших задач промысловых экспериментов является оценка оптимальных объемов закачки гелеобразующих растворов в различных геолого-физических и технологических условиях. В связи с этим на первоочередных объектах объем рабочих растворов соответствующих концентраций предварительно устанавливается из расчета 5—10 м на 1 м перфорированной толщины пласта и уточняется, исходя из заданного радиуса распространения образуемой оторочки в пласте. Приготовление раствора композиции производится в емкостях вместимостью 15—50 м на специализированной базе НГДУ или непосредственно у скважины. [c.283]

Быстро разрушается медь под воздействием азотной кислоты. Соляная кислота, обладаюш,ая удельным весом 1, 12, растворяет медь при кипячении. Серная кислота без доступа воздуха слабо реагирует с медью. Органические кислоты в присутствии кислорода образуют медные соли. [c.150]

Температура. Удельная электропроводимость растворов соляной кислоты существенно увеличивается с ростом температуры, поэтому электролиз проводят при температуре раствора соляной кислоты 70—80 °С. [c.177]

Тестостерон-пропионат — белый или белый с кремовым оттенком кристаллический порошок, т. пл. 158—123°, нерастворим в воде, растворяется в спирте, эфире, растительных маслах [а]о° 87—90° (с = 1, 95% спирт), удельный показатель поглощения при длине волны 241 ммк не ниже 465 (с = 0,001, 95% спирт). При гидролизе препарата 1%-ным спиртовым раствором едкого кали и послед ющей нейтрализации соляной кислотой [c.579]

Хорошо извостыо, что ПОН фенилдиазония можно превратить п значительное число производных (фенол, хлор-, бром- и иодбензол и т. д.) при разложении его в водных растворах в присутствии подходящего нуклеофильного реагента. Разложение солянокислой соли диазония в разбавленном растворе соляной кислоты следует кинетическому выражению для реакций первого порядка в широкой области концентраций от 0,0008 до 0,4 моля, считая на соль диазония [90J. Константа удельной скорости проявляет относительно малое увеличение (от 1,9 10 сек для наиболее разбавленных растворов до 2,6 сек. для наиболее концентрированных) с увеличением концентрации соли. С другой стороны, изменение концентрации заметно сказывается на изменении состава продуктов реакции. В наиболее разбавленных растворах выход фенола составляет 95%, но он падает до 24% в более концентрированных растворах, а основным продуктом становится хлорбензол. [c.476]

Специально выбранные бентониты, которые залегают в Миссисипи, Аризоне и Калифорнии, выщелачиваются серной или соляной кислотами при 104,5° С, растворимое вещество вымывается, а остаток сушится и измельчается. Окончательно измельченный материал пригоден только для контактного процесса он не регенерируется. Бентонит применяется для очистки самых различных смазочных масел и имеет наибольший удельный вес из всех адсорбентов нефтепереработки. Способность к осветлению нефтепродуктов несколько больше, чем у фуллеровой земли. Площадь поверхности составляет обычно 150—170 м г. [c.265]

При подсчете необходимого давления сжатого воздуха, подаваемого компрессором для выдавливания концентрированной кислоты из вытеснителя в мерник, необходимо помнить, что удельный вес концентрированных кислот составляет для соляной кислоты 1,19, а для серной кислоты 1,8. Поэтому давление, развиваемое компрессором для подъема концеттриро-ванной кислоты, должно быть для соляной кислоты в 1,19, а для серной в 1,8 раза больше, чем для подъема воды на ту же высоту. [c.126]

По данным завода Пети Нитрогенмювек , удельные расходы на 1 т сорбита составляют водорода 180 м катализатора 3 кг каустической соды 7,5 кг ионообменных смол 1,4 кг соляной кислоты 20 кг. [c.170]

Раствор Гюбля-Валлера 25 иода растворяют в 50 мл перегнанного этилового спирта 96%-ного (ректификат) 30 г сулемы растворяют в 500 мл перегнанного этилового спирта 96%-ного (ректификат). Оба раствора фильтруют, сливают вместе и прибавляют к смеси ЪОмл химически чистой соляной кислоты удельного веса 1,19. Раствор Гюбля-Валлера мон<ет храниться (в темноте) 15 дней. [c.546]

Определение проводят следующим образом. В литровую колбу наливают 300л4./г испытуемого продукта и 8мл 2%-ного водного раствора едкого натра. Смесь нагревают на водяной бане до 70°, после чего содержимое колбы сильно встряхивают 3 мин. и сливают в делительную воронку. Когда нижний слой раствора едкого натра отстоится, его отфильтровывают через бумажный фильтр в пробирку диаметром 15 мм (для проведения испытания достаточно отфильтровывать 5—6 мл раствора), затем приливают по каплям соляную кислоту удельного веса 1,1—1,19 и по интенсивности помутнения судят о степени очистки керосина. [c.674]

Солевые вытяжки собирают в другую делительную воронку, отмывают в воронке от примеси увлеченных сульфокислот 2 раза серным эфиром по 30 фильтруют в химический стакан, подкисляют 2—3 мл соляной кислоты (удельного веса 1,19), свободной от иона 804", прибавляют 50—100 мл дистиллированной воды и нагревают до кипения. К слабокипящему раствору прили- [c.770]

КС24 (THF)i выдерживалось на воздухе до получения ОМСС. Все три соединения подвергались т-епловому удару в печи в течение одной минуты с нагревом от 100 до 1000 С. В результате был получен ТРГ с удельной поверхностью примерно 34 м /г. Остаточный калий вымывался разбавленной соляной кислотой и дополнительно удалялся вместе с сорбированным хлором при нагревании до 1200 С в токе аргона. [c.355]

Рис. и. Эавмеиноеть удельной проводимости соляной кислоты от концентрации, построенная в правильно (а) и неправильно выбранных масштабах. [c.18]

Почти всегда сначала готовят приблизительно 0,1 н. раствор соляной кислоты, а точную его концентрацию затем устанавливают по кахому-нибудь исходному веществу. Рабочий титрованный раствор кислоты нельзя приготовить непосредственным разбавлением до определенного объема отмеренного или отвешенного количества концентрированной соляной кислоты. Концентрированная соляная кислота уд. веса 1,19 содержит около 37% хлористого водорода, однако определение концентрации по удельному весу неточно. [c.329]

Проведение опыта. В прибор примерно до половины наливают надстилающую жидкость (12), в качестве которой берут весьма разбавленный раствор соляной кислоты. Концентрация кис- лоты подбирается так, чтобы ее удельное сопротивление было близко удельному сопротивлению золя гидроокиси железа, применяемого в этом опыте. Испытуемый золь гидроокиси железа набирают в пипетку 8, вставляют ее в среднюю трубку Ш-образного сосуда и осторожно открывают кран. [c.179]

Рассмотрим случай, когда титрантом является слабое основание, например NH4OH. В исходном растворе находится соляная кислота с концентрацией h i и уксусная кислота с концентрацией снАС- Удельная электрическая проводимость такого раствора [c.78]

Какой объем водорода, приведенного к нормальным условиям, получктся при действии 13 г цинка на 20 мл 15%-го раствора соляной кислоты (удельный вес 1,07) [c.145]

Условия опытов. Доза 1 мкл. Длина колонки 100 см, внутренний диаметр 0,4 см, температура 150 С. Сорбент-силикагель КСК-2, обработанный в течение 8 ч Зн. соляной кислотой, затем 6—8 ч 0,5 н. раствором КОН и прокаленный 5 ч при 650° С. Удельная поверхность сорбента 100 м /г, яернение 0,5—0,25 мм. Температура испарителя 200° С. Скорость потока газа-носителя (азот) 20 мл мин. Детектор пламенно-ионизационный. Множитель шкалы 1 10, входное сопротивление 10 ож. Расход водорода 2,5—3 л/ч, воздуха 12—15 л/ч. Скорость диаграммной ленты 12 мм мин. [c.270]

При титровании удельная электропроводность раствора уменьшается (на рис. 25, й от точки N до точки эквивалентности А), так как у ионов Ыа+, заменяющих в процессе титрования иоиы Н+, абсолютная скорость, а следовательно, эквивалентная электропро-иодпость при бесконечнодг разведении раствора значительно меньше, чем у иона Н+ (точнее Н3О+) Яц+, о = 349, а Яка+, о = 50,1 Ом Х Хсм -г-.экв" . Ионы Н+ (и ОН ) в отличие от других ионов переносят заряды через раствор путем специ([)ического обмена с молекулой воды. Когда в титруемую соляную кислоту введен эквивалентный объем раствора гидроокиси натрия и реакция нейтрализации завершена, электропроводность исследуемой системы становится минимальной, равной электропроводности раствора хлорида нат- [c.115]

II-2-12. a) При экспериментальном определении энтальпии нейтрализации соляной кислоты едким натром [17] смешивали растворы H I и NaOH в прецизионном калориметре, причем температура содержимого калориметра поднялась на 0,2064° С. Количество воды, выделившееся в результате реакции, равно 3,4075 ммолей. Кроме того, электрические измерения показали, что удельная теплоемкость калориметра и его содержимого равна 223,9 кал-град . Вычислите энтальпию нейтрализации на 1 моль НС1. Необходимо ввести поправку ( + 155 кал) на 1 моль образовавшейся в конце процесса НгО к энтальпии смещения растворов НС1 и NaOH до того, как прошла реакция, [c.30]

Процесс электролиза идет с выходом по току в пределах от 75 до 97—99%, обычно он составляет 90—95%. Напряжение на ванне в случае рафинирования в горячих растворах 0,5—1,0 в, в случае электролиза с нерастворимыми анодами 4,5—5,5 а удельный расход электроэнергии в первом случае 350—800 квт-ч1т, во втором — 4000—8000 квт-ч1т. Расход соляной кислоты при электролитическом рафииировании в растворе РеСЬ составляет примерно 150/сг на 1 т катодного железа. [c.101]

Состав раствора. Электролизу пс-двергаются концентрированные ]>астворы соляной кислоты, близкие к коицентрации НС1, соответствующей максимуму удельной электропроводимости. Концентрация соляной кислоты, подаваемой на электролиз, составляет 23—25%, а в некоторых случаях — до 30%. Из электролизера отводят раствор, содержащий 18—20% НС1. [c.177]

Опредслент(е удельного веса производят охлажденным ареометром при охлаждении цилиндра содой со льдом. Чистоту препарата определяют по отсутствию свободной соляной кислоты (на лакмус), спирта (водная вытяжка не должна давать йодоформной реакции), посторонних органических веществ (концентрированная серная кислота не должна окрашиваться). [c.115]