Бензоила перекись, анализ

Можно пользоваться технической перекисью бензоила, если только она образует бесцветный или светложелтый хлороформный раствор в противном случае ее след ет перекристаллизовать из небольшого количества горячего хлороформа. Перекись бензоила всегда следует анализировать перед употреблением, ибо температура плавления не является надежным критерием чистоты. Ниже дан удобный и удовлетворительный метод анализа перекиси бензоила. [c.338]

Проведение анализа. Смешивают 2 мл раствора реагента с 2 мл бензола, содержащего перекись лауроила или бензоила в количестве 5—100 мкг/мл. Затем в течение 30 мин при температуре 25 °С выжидают прохождения реакции. По истечении этого времени измеряют поглощение полученного раствора при 560 нм относительно холостого раствора реагента без перекиси. [c.199]

По данным анализа, перекись бензоила Н /з, полученная автором синтеза, содержит 2,32 атома дейтерия на молекулу вместо ожидаемых 2 атомов на молекулу. По-видимому, используе- [c.445]

Перекись водорода см. также пергидрол комплекс с ванадием 380 с титаном 379 определение в воде 5200 Перекись бензоила, анализ 7335 Перемешивание растворов воздухом 1705 [c.378]

Основным сырьем для производства поливинилацетата яв.ляется винилацетат-ректификат (анализ см. на стр. 414—423), метиловый снирт, инициаторы полимеризации перекись водорода, перекись бензоила, динитрила азоизомасляной кислоты (анализ см. на стр. 309—318). [c.423]

Перекись бензоила, перекристаллизованная из хлороформа. Готовят смешиванием хлороформенного раствора перекиси бензоила с метанолом и высушивают в вакуум-эксикаторе содержание перекиси в полученном продукте должно быть не менее 99% (анализ проводится иодометрическим методом). [c.146]

Анализ прочностных характеристик, приведенных в табл. 2, показывает, что перекись бензоила дает вулканизаты, свойства которых определенно лучше, чем у вулканизатов, которые можно получить при использовании одной только окиси магния. Исходя из этого, ясно, что вулканизация должна являться результатом взаимодействия полимерной цепи либо с перекисью бензоила, либо с радикалами, образующимися при ее распаде. В вулканизации могут также принимать участие и вторичные полимерные радикалы. К сожалению, ни одно из проведенных до сих пор исследований не увенчалось успехом ни в отношении выяснения типа образующихся поперечных связей, ни механизма процесса. [c.250]

Следовательно, для изучения аддиционных полимеров метод анализа концевых групп, как правило, непригоден. Однако некоторые специально создаваемые полимеры можно исследовать этим методом. Так, Прайс с сотрудниками [10] инициировали полимеризацию различных мономеров винилового ряда при помощи бромпроизводных перекиси бензоила (типичного инициатора радикальной полимеризации) и определили содержание брома в получившемся полимере. Эванс [11] полимеризовал виниловые мономеры при помощи системы перекись водорода — ион двухвалентного железа (реактив Фентона) и определял в полимерах содержание гидроксильных групп. Неопределенность в отношении механизма обрыва, о которой упоминалось выше, существует и для этих реакций, поэтому лучшим методом является использование передатчика цепи, содержащего группировку, которую легко определить анализом. Аллен [12] синтезировал полиметилметакрилат низкого молекулярного веса, применяя в качестве передатчика цепи трет-бутилмеркаптан, причем полимеризация проводилась в таких условиях, что каждая молекула полимера получалась при инициировании радикалом, образовавшимся из передатчика цепи. Молекулярный вес затем легко определяли по результатам анализа на серу. [c.278]

Перекись бензоила, перекристаллизованная из хлороформа путем смешивания хлороформенного раствора с метанолом и высушенная в вакуум-эксикаторе. Содержание перекиси в полученном продукте не должно быть менее 99% (Анализ производится йодометрическим методом). [c.106]

Диацилперекиси, например перекись бензоила, не мешали проведению анализа. При анализе перекиси бензоила после внесения поправки на содержание 0,8% свободной воды было получено значение 0,0+ 0,0%. Поэтому новый метод Фишера в соединении с методом определения гидроперекисей, основанным на применении тетраацетата свинца [3], может быть использован для идентификации и.количественного определения диалкилперекисей. [c.366]

Если константа скорости гомолитического распада чистой пе1. I киси бензоила при 90 С равняется 1,33-10 с то в случае сие темы перекись бензоила — N. N-диэтилaнилин она состав-/Й-1,25-10- л/(моль-с) при бОХ и 2,29-10 л/(моль-с) ЗО С. Элементным анализом доказано, что получаюшкег - ря этом полимеры не содержат азота. слсдоиаигЛьно, катион-радикал [c.98]

Для определения малых количеств РЬН и РЬС1 на фоне больших количеств СС14 и КН применялась перекись бензоила, содержащая большой процент дейтерия (до 65%). Изотопное разбавление позволяло выделить бензол и хлорбензол из реакционной смеси в количестве, достаточном для проведения анализа на дейтерий. Более удобным является непосредственный анализ бензола и хлорбензола методом газовой хроматографии [22]. Этим методом было получено много интересных данных. [c.220]

Анализ инициаторов полимеризации. В качестве - инициаторов полимеризации мономеров применяют перекисные соединения, такие как трет-бутилперэфиры, перекись бензоила и др. При нагревании перекиси разлагаются, и образующиеся радикалы становятся центрами роста полимерной цепи. [c.259]

Тиилирование связи С=С олефинов проводили меркаптанами низкокипя щих фракций (40—200°С) оренбургской нефти, содержащей 0,22 мае. % меркаптанной и 0,25 мае. % сульфидной серы. В качестве катализаторов использованы перекись бензоила, хлористый алюминий, этиленалюминий-хлорид и алюминийсодержащий каталитический комплекс. Полученные результаты свидетельствуют о довольно высокой степени конверсии нефтяных меркаптанов (70—80%). Из исследованных олефинов лучшие результаты получены для 2-метилпентена-1, имеющего в цепи активный карбокатион при двойной связи, а из катализаторов — этиленалюминий-дихлорид и активный алюминийсодержащий комплекс. Анализ группового состава полученного продукта хорошо согласуется с данными физико-химического исследования сульфидного концентрата, выделенного из такой фракции экстракцией серной кислотой. Сопоставление структурногруппового состава сульфидов, присутствующих в бензиновом дистилляте и полученных из нефтяных меркаптанов, показывает, что основная масса первых сульфидов имеет меньшую молекулярную массу, чем сульфидов, полученных из меркаптанов. [c.26]

Сущность метода. Вследствие недостаточной чувствительности полярографического метода для определения содержания строго регламентированных остатков исходных люномеров и других продуктов полимеризации в очищенных сточных водах и сложности состава последних с целью аналитического контроля используется экстракционное концентрирование органических примесей в сочетании с полярографическим окончанием. Метод применим для анализа сточных вод, содержащих мономеры метилметакрилат (АША), стирол, винилтолуол, винилксилол, а также инициаторы полимеризации азодинзобутиронитрил, перекись бензоила, циклогексилпероксидикарбонат (ЦПК) и перекпсь лаурила. [c.382]

Перекись бензоила очищают от примесей перекристаллизацией. Определяют температуру плавления нерекристаллизованного продукта в запаянном капилляре и анализируют очищеннзто перекись одним из описанных ниже методов. Если результаты анализа неудовлетворительны, перекристаллизацию повторяют до получения продукта необходимой чистоты. [c.76]

НОГО ангидрида (чистого для анализа) и 1 г тоикоизмельчеиного иодида натрия. Смесь встряхивают до полного растворения иодида и оставляют на 5—10 мин. Затем приливают 50—75 мл воды и смесь сильно встряхивают в течение 30 сек. Выделившийся иод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. Контрольный опыт обычно не нужен. Этим способом перекись бензоила можно определить с большой точностью (0,2%). [c.581]

Из анализа кривых кинетики взаимодействия перекиси бензоила и гидроперекиси изопропилбензола с различными ускорителями видно, что перекись бензоила окисляет каптакс с очень большой скоростью уже при комнатной температуре. С меньшей скоростью окисляется дифенилгуанидин. Большая скорость реакции обусловлена присутствие , сульфгидрильных групп в каптаксе и других ускорителях, легко окисляющи.хся в дисульфидные. Гидроперекись изопропилбензола окисляет эти ускорители с меньшей скоростью, чем перекись бензоила. Пиперидиппентаметилендитиокарба-мат (вулкацит П) с заметной скоростью окисляется гидроперекисью изопропилбензола только при 50°С (рис. 64). [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология