Перекись лауроила

Перекись лауроила была использована в качестве катализатора полимеризации винилхлорида при 50 °С. Результаты опытов представлены в табл. 19. [c.88]

Наибольшее распространение получили два типа промышленных установок производства полиэтилена ВД, различающихся конструкцией реактора для полимеризации этилена. Реакторы представляют собой либо трубчатые аппараты змеевикового типа, либо вертикальные цилиндрические аппараты с перемешивающим устройством. Реакторы с перемешивающим устройством более производительны, что обусловливается как конструкцией реактора, позволяющей вводить этилен и инициатор по зонам, так и возможностью применения более эффективных перекисных инициаторов (перекись ди-грег-бути-ла, перекись лауроила и др.). Однако трубчатые реакторы более просты по конструкции и в эксплуатации. [c.5]

Решение. Перекись лауроила распадается по схеме [c.8]

При полимеризации 1 М раствора стирола при 70 °С в присутствии перекиси лауроила (0,01 М, i = 0,024) получен полимер со среднечисловой степенью полимеризации 1050. Какой будет начальная степень полимеризации, если заменить перекись лауроила 2,2 -азо-бис-изобутиронитрилом, количество которого подбирается таким образом, что сохраняется начальная скорость полимеризации. [c.49]

Перекись бензоила, перекись лауроила [c.143]

Проведение анализа. Смешивают 2 мл раствора реагента с 2 мл бензола, содержащего перекись лауроила или бензоила в количестве 5—100 мкг/мл. Затем в течение 30 мин при температуре 25 °С выжидают прохождения реакции. По истечении этого времени измеряют поглощение полученного раствора при 560 нм относительно холостого раствора реагента без перекиси. [c.199]

После улучшения методики, давшего воспроизводимые конверсии и стабильность свойств полимера, всегда получались результаты, подобные результатам опыта 6. Перекись лауроила и перекись ацетила также оказались удовлетворительными катализаторами (опыты 7 и 8). [c.67]

Перекись лауроила Надуксусная кислота [c.110]

Стирол Перекись лауроила [/1] и нафтиламин [7а] и = к [/,]0 Ч1 -Ь Й2/2Й1- [/2] + Й8/2Й1. [/1] [ ] где к — константа Й1, кг, кд — константы скоростей реакции самопроизвольного распада перекиси лауроила, ее разложения в присутствии нафтиламина и в присутствии фенола и нафтиламина соответственно [С] — концентрация фенола [398] [c.59]

Реактивы и материалы. Перекись лауроила, ч. хлороформ [c.248]

Для соединений, содержащих в своем составе только перекис-ные группы (перекись бензоила, перекись лауроила), наиболее пригодны в качестве ускорителей третичные алкил арильные амины, например диметиланилин, диметил-п-толуидин и др. [c.112]

Применение перекиси лауроила и азо-бис-изобутиронитрила способствовало значительной интенсификации промышленного процесса полимеризации винилхлорида в суспензий. Эти инициаторы довольно близки по своей активности. Однако в большинстве случаев предпочтение отдается перекиси лауроила в связи с рядом ее преимуществ. При использовании перекиси лауроила получают ПВХ с лучшей термостабильностью, чем при инициировании полимеризации винилхлорида азо-бис-изобутиронитрилом . Применение перекиси лауроила позволяет также получать ПВХ , более однородный по дисперсности и форме частиц. Кроме того, перекись лауроила может длительное время храниться в сухом виде, не теряя своей активности. [c.81]

Перекись лауроила СпН2зСОООСОСпН2з, легковое пламеняющееся и взрывоопасное порошкообразное ве щество или гранулы. Мол. вес 398,63 кажущаяся плотн. 400 кг/ж т. пл. 54° С теплота сгорания 8700 ккал/кг-, в воде нерастворима. Т. самовоспл. 112° С (метод ГОСТ 2040—43) [4] термически неустойчива температура начала заметного экзотермического разложения 56° С [70] при хранении в течение 5 месяцев при температуре 40° С продукт теряет около 8% первоначального количества кислорода чувствителен к трению и удару при инициировании источником большой энергии зажигания или при повышенной температуре спосо- [c.198]

Винилхлорид Поливинилхлорид А1(С2Н5)з — перекись бензоила [1920] А1(С2Н5)з — перекись лауроила — диэтиловый эфир в гексане, —20° С, 24 ч. Выход 70,3% [1921] [c.234]

Использованные инициаторы (по 0,0133 молъ1л)-. Л — перекись 2,4-дихлорбензоила Д —перекись лауроила С —перекись бензоила ) —перекись -хлорбензоила —без перекиси (Боунди и Бойер 56 ). [c.93]

Перекись 2,4-дихлор-бензоила Перекись деканоила Перекись лауроила Перекись пальмитила Перекись стеароила Надмуравьиная кислота Надуксусная кислота [c.518]

Данли с сотр. [1860] получили поливинилпиридин полимеризацией 2-винилпиридина в растворе л-хлортолуола и бромбен-зола при 75° (инициаторы — перекись лауроила и N-нитрозо-/г-бромацетанилид). Полимеризацией изомерных метокси-2-ви-нилнафталинов в присутствии перекиси бензоила (в блоке или в растворе диоксана) получают твердые полимеры. Описаны также сополимеры 6-метокси-2-винилнафталина со стиролом,, /г-метилстиролом, метилакрилатом, акриламидом, акрилонитрилом и 2,5-диацетоксистиролом [1681]. [c.286]

Так как при эмульсионном способе полимеризации полимер сушат разбрызгиванием эмульсии или на валках, то ПВХ содержит эмульгаторы (мыла и сульфонаты, например Ка-додекансульфонат), катализаторы (персульфат аммония, бисульфит натрия) и буферные вещества (фосфат натрия). Суспензионный ПВХ содержит очень незначительное количество веществ, введенных при полимеризации, папример защитные коллоиды (поливиниловый спирт) и остатки катализатора (перекись лауроила). При блочной полимеризации получается самый чистый полимер, не содержащий даже остатков катализатора. [c.374]

Суспензионный ПВХ с повышенной теплостойкостью синтезируют низкотемпературной полимеризацией ВХ [114, 115] в присутствии окислительно-восстановительных систем персульфат калия—сульфат двухвалентного железа—аскорбиновая кислота [116] при 10—15° — перекись лауроила—кап-роат или гидроокись двухвалентного железа [ 117—119]. [c.409]

Об использовании перекиси бензоила в качестве катализатора аутоокисления уже упоминалось перекиси диацилов как катализаторы инициирования гомолитических реакций присоединения и полимеризации олефинов используются еще чаще, и поскольку в настоящее время доступно большое число таких соединений то для любой желаемой температуры от О до 150° можно выбрать соответствующий катализатор. Перекись ацетила (СНзСОО—)г необходимо применять очень осторожно, поскольку она летуча и склонна легко взрываться, но гораздо более удобный реагент — перекись лауроила (СцНозСОО—),. [c.42]

Из ацильных перекисей при полимеризации винилхлорида очень часто используется перекись лауроила - вз, эо, мз. юз ся сведения о применении перекиси капроила , хлорацетила и др. 5- I " 1 . [c.80]

Кониши и Намбу разработали условия суспензионной полимеризации винилхлорида при температуре —15 °С в присутствии растворимой в мономере инициирующей системы капроат закисного железа — перекись лауроила с использованием поливинилового спирта или метилцеллюлозы в качестве диспергатора и хлороформа в качестве регулятора роста цепи. Выход и степень полимеризации ПВХ изменяются в зависимости от соотношения компонентов инициирующей системы. Из рис. V.5 видно, что наибольший выход ПВХ получен при мольном соотношении капроата двухвалентного железа и перекиси лауроила, равном единице. Увеличение или уменьшение этого соотношения приводит к понижению степени конверсии мономера. На скорость и степень полимеризации большое влияние ока- [c.137]

Отношение винилхлорида и 25%-ного водного раствора метанола — 1 2, дис-пергатор (поливиниловый спирт) 0,05 вес. % от водной фазы, перекись лауроила 0,3 мол. % от мономера хлороформ 2,72 мол. % от мономера капроат двухвалентного железа 0,3 мол. % от мономера. [c.138]

Образование свободных радикалов в условиях низкотемпературной полимеризации винилхлорида под влиянием системы перекись лауроила — капроат двухвалентного железа описывается следующей реакцией [c.138]

Теплостойкость зависит не только от температуры полимеризации, но и от других факторов. Было исследовано влияние соотношения воды и метанола при суспензионной полимеризации винилхлорида в присутствии системы перекись лауроила — капроат закисного железа на теплостойкость ПВХ. Оказалось , что полимер имеет максимальную теплостойкость в случае применения 50 -нoгo водного растЕО а метилового спирта. Увеличение содержания спирта в реакционной сксгеме приводит к снижению теплостойкости. По-видимому, это связано с тем, что с увеличением содержания спирта растет растворимость мономера и компонентов инициирующей системы в реакционной среде, вследствие чего полимеризация протекает не в каплях мономера, а в основном в растворе. [c.139]

При полимеризации винилхлорида (температура —8 С) в присутствии 50%-ного водного раствора метилового спирта и системы перекись лауроила—сульфат двухвалентного железа, когда один компонент окислительно-восстановительной системы растворим в основном в мономере, а второй— в водноспиртовом растворе и когда реакция полимеризации главным образом протекает в растворе, был получен ПВХ, теплостойкость которого была ниже, чем для обычного полимера (70 °С). При проведении полимеризации при температуре —15 °С в одном метиловом спирте под влиянием системы перекись лауроила — капроат двухвалентного железа , когда исходная реакционная смесь гомогенна, образуется низкомолекулярный (молекулярный вес 5000—6000) ПВХ с низкой теплостойкостью (50 °С). [c.139]

Температура стеклования ПВХ, полученного с системой перекись лауроила — капроат двухвалентного железа, зависит от глубины полимеризации (—15 °С) при степени конверсии винилхлорида 4% она составляет 78 °С, при 15%—94°С и при 45%—96°С. Оказалось, что ПВХ, полученный на ранних стадиях полимеризации, содержит большое количество низкомолекулярной (молекулярный вес 5000— 6000) растворимой в хлороформе фракции. После удаления этой фракции промывкой полимера хлороформом теплостойкость резко повышалась с 78 до 105 °С. [c.139]

А Суспензионная полимеризация Перекись лауроила 50 1,7x10 9 Низкая 1,480 [c.207]

С Окислительно-восстановительная поли-меризация Перекись лауроила + капроат железа —20 2,1x10 12 Повышенная 1,491 [c.207]

Перекись лауроила получена по общему методу синтеза диацильных перекисей из лауроилхлорида и водного раствора [c.743]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология