Бруцин строение

Как известно, к алкалоидам относятся азотосодержащие вещества сложного состава их строгая и однозначная классификация по химическому строению затруднена. Имея основной характер, алкалоиды должны оказывать сильное влияние на кинетику катодных процессов. Действительно, небольшие добавки алкалоидов к электролитам для нанесения гальванопокрытий благоприятно влияют на физико-механические свойства катодных осадков меди [564] (кофеин), цинка [565] (стрихнин, бруцин), хрома [566] (морфин, папаверин, кодеин). Добавки алкалоидов (цинхонин, кофеин, теобромин) к раствору для химического никелирования повышают блеск осадков никеля [567]. Алкалоиды могут применяться так- [c.221]

К производным индола, имеющим довольно сложное строение, относятся алкалоиды тыквенного кураре — яда для стрел, изготовляемого местными жителями Южной Америки, стрихнин и бруцин, содержащиеся в семенах многих видов чилибухи и в особенно большом количестве — в рвотном орехе. Эти алкалоиды даже в небольших дозах вызывают судороги, параличи и быструю смерть организмов. [c.338]

Алкалоиды — это основания растительного происхождения, которые с кислотами могут давать соли. Так, были открыты морфий, стрихнин, бруцин, хинин, кофеин, никотин, атропин и многие другие. Химикам удалось установить их состав. После создания А. М. Бутлеровым теории строения. органических соединений возникла проблема выявления под--линной структуры молекул алкалоидов и искусственного, синтетического получения их в химических лабораториях, а затем в заводских масштабах. Ведущая роль в выделении и синтезировании алкалоидов принадлежала русским, а позднее — советским ученым. [c.13]

Строение стрихнина и бруцина [c.583]

Строение остальной части молекулы стрихнина и бруцина в основном выявлено благодаря исчерпывающим исследованиям продуктов окисления этих алкалоидов, проведенных Лейхсом и его учениками. [c.591]

Строение стрихнина и бруцина выяснялось на протяжении иескольких цесятилетий и было установлеио главным образом благодаря псследовагпям Лейхса, Робинсона и Виланда, а позднее — Прелога и Вудворда. Эти исследования привели для стрихнина к формуле (I) (Робинсон), представляющей систе.му из семи циклов. Синтез стрихнина был осуществлен Вудвордом с сотрудниками. [c.1126]

Несимметрично замещенные по атому углерода оксазиридины имеют асимметрический атом углерода, и частичное разделение 2-бутил-З-изобутил-З-метилоксазиридина на оптические изомеры при стереоселективном окислении его в присутствии бруцина является доказательством циклического строения этих соединений. Оксазиридины с хиральностью, обусловленной только асимметрией при трехковалентном атоме азота, были получены окислением иминов оптически активными пероксикислотами, например ( + )-пероксикамфорной кислотой. Окисление пероксикислотами иминов, полученных из оптически активных аминов, дало высокие оптические выходы диастереомеров, что свидетельствует о хиральности как при атоме азота, так и в углеродной цепи исходного амина. [c.675]

Какотелин [ Нитропроизводное бруцина не установленно-го строения эмпирическая формула С2оН2г. г05 М02)2] в кислых растворах солей двухвалентного олова дает фиолетовое окрашивание. [c.193]

Стрихниновые алкалоиды, наиболее важными представителями которых являются стрихнин (ХХШа) и бруцин (ХХШб), по своей структуре чрезвычайно сложны. Строение этих алкалоидов было [c.324]

Стрихнин ( 21H22O2N2) и бруцин ( 22H26O4N2) представляют собой два близких по строению, очень ядовитых (вызывающих судороги) растительных алкалоида. Они встречаются в семенах многих видов чилибухи [c.130]

Stry hnos). Особенно в большом количестве они находятся в рвотном орехе Nux vomi a), в котором эти алкалоиды впервые были открыты. Бруцин является диме-токсинроизводным стрихнина. Оба эти алкалоида являются производными индола и имеют сложное строение — молекула их представляет собой систему, состоящую из 7 циклов [c.131]

Двумя важными примерами алкалоидов группы стрихнина являются стрихнин и бруцин. Они встречаются в семенах растений рода 81гусЬпоз их формулы приведены в ч. I, разд. 17-7. Легко видеть, что они являются производными 2,3-дигидроиндола. Задача установления их строения потребовала для своего решения более чем столетних исследований. Основной вклад в их изучение в последние годы был внесен Р. Робинсоном и Р. Вудвордом. Осуществлен полный синтез стрихнина. [c.422]

Основываясь на этом выводе, Миллс и Эллиот (1928 г.) произвели увенчавшийся успехом опыт— при помощи солей бруцина они расщепили на оптические антиподы производное 1,8-нтронаф-тиламина следующего строения [c.465]

Конечную точку титрования железа (III) раствором ЭДТА в кислой среде можно устанавливать--также с помощью какотелина ( XXI). Это вещество, строение которого не установлено, легко получается нитрованием алкалоида бруцина (А-11). Водный раствор какотелина окрашен в желтый цвет, который под действием восстановителей средней силы переходит в аметистовый. Железо [c.77]

Стрихнин 2]H22 02 N2 и бруцин 23H26O4N2 представляют собой два б.пизких по строению, очень ядовитых (вызывающих судороги) растительных основания, Они встречаются в семенах многих видов чилибухи (Stry hnos), особенно в больших количествах— в рвотном орехе (Nux vomi a). Бруцин является диметоксипроизводным стрихнина, он содержит оба метоксила у С-атомов, обозначенных звездочками. [c.1126]

Двумя важными примерами алкалоидов группы стрихнина являются стрихнин и бруцин. Они встречаются в семенах растений рода 31гускпоз их формулы приведены вч. 1, стр. 530. Легко видеть, что они являются производными 2,3-дигидроиндола. Задача установления их строения потребовала для своего решения более чем столетних исследо- [c.328]

Оптически активная хаульмугровая кислота, идентичная природной, 0 >1ла синтезирована в 1955 г. ( )-Циклопентен-2-ил-уксу1сная кислота была разделена с помощью бруцина на антиподы, и (-Ь)-изомер (4) был подвергнут анодной конденсации с моноэтилов з1М эфиром брассиловой кислоты полученный эфир при щелочном гидролизе дал (-Ь)-хауль-мугровую кислоту (5). Поскольку в ходе этого синтеза асимметрический центр молекулы не затрагивается, для определения конфигурации природной хаульмугровой кислоты б яло достаточ 1о установить пространственное строение исходного оптически деятельного соединения. Эту задачу удалось решить окислением (-(-)-циклопентен-2-уксусной кислоты [c.131]

Судя только по молекулярному весу, стрихнин не является самым сложным алкалоидом однако его компактное строение и отсутствие отщепляющихся осколков сильно затрудняют установление его структуры на разрешение этой задачи положено много труда и изобретательности ей посвящено свыше 200 статей. Результаты этой работы обширны, интересны и важны, но совершенно невозможно дать полный обзор химии этих алкалоидов в объеме, уделяемом им в настоящей книге. Можно только надеяться, что в последующем изложении удастся рассмотреть достаточно большое число конструкционно важных соединений и реакций, необходимых для уяснения процессов, приведших к установлению формул строения этих алкалоидов. В области химии стрихнина и бруцина работало сравнительно немного исследователей. Первые ценные работы были проведены Хансеном и Тафелем в последнее время этими исследованиями занимались три группы ученых группа Лейхса с 1908 г., группа Перкина и Робинсона с 1909 г. и группа Виланда с 1929 г. Эти авторы предусмотрительно включали слова стрихнин, бруцин или Stry hnos в заголовки всех своих статей, так что читателям, желающим получить более полную информацию, чем приводится в этой книге, будет нетрудно составить библиографию наиболее важных сообщений по химии строения этих двух алкалоидов. Для этого достаточно просмотреть ссылки на работы этих шести авторов по трем указанным соединениям в периодических указателях, выпускаемых английским и американским реферативными журналами. Можно рекомендовать также доклад Роберта Робинсона (1931 г.) Молекулярное строение стрихнина и бруцина , где дан критический обзор основных реакций и теоретических данных, на основании которых построены формулы этих двух алкалоидов и показаны условия, которым должны эти формулы удовлетворять. Представляет интерес и более современная статья (1946 г.) того же автора , где рассматриваются более поздние работы в этой области. [c.583]

Схема Лейхса (Шб) используется также в формулах VII — IX, показывающих строение н взаимоотношение ряда кислот Ханссена и Виланда, i9, i, и i(i, полученных при окислении стрихнина или бруцина (стр. 588). Как видно, цепь от N(a) до N(6), упомянутая на стр. 594 (доказательства о наличии этой цепи в молекуле стрихнина и бруцина суммированы Робинсоном "), образует paзвeтвлelи yю цепь атомов углерода 10,11,12, 7,8,9 в формуле I. [c.596]

Три новые работы по строению стрихнина уже не удалось включить в этот обзор новейших исследований. К ним относятся сравнение ультрафиолетовых спектров поглощения стрихнина и стрихнона Лейхса (стр. 581) и использование результатов этого сравнения для обсуждения взаимосвязи между этими двумя алкалоидами. Исследование реакции окисления стрихнина, ф-стрихнина и бруцина перманганатом в слабокислом растворе" и, наконец, изучение бруцонов , на основании которого подтверждены выводы Вудворда и др. о том, что стрихнон Лейхса является истинно индольным производным. [c.604]

Смотреть страницы где упоминается термин Бруцин строение: [c.1126] [c.146] [c.146] [c.387] [c.434] [c.1008] [c.74] [c.189] [c.189] [c.365] [c.373] [c.28] [c.70] [c.458] [c.341] [c.380] [c.594] [c.614] [c.614] [c.341] [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология