Производные нафтилуксусной кислоты

Эффективное влияние фитогормонов на рост и развитие растений явилось предпосылкой для интенсивного их использования в растениеводстве и сельском хозяйстве. Наиболее активно используются синтетические ауксины, гиббереллины и этилен. Ауксины способны стимулировать образование корневой системы у черенков. Это их свойство широко используется в практических целях. Обычно применяют не ИУК, а ее производные, например нафтилуксусную кислоту (ИУК). Это вещество используют при пересадках плодовых деревьев, для восстановления поврежденной корневой системы. НУК находит применение также для удаления избыточных завязей у яблонь и других плодовых деревьев. Химически модифицированные ауксины широко используются для уничтожения сорняков, сопутствующих росту зерновых культур. [c.142]

Аценафтенон и его производные можно получить циклизацией хлорангидрида а-нафтилуксусной кислоты VI в присутствии хлористого алюминия [375, 9521 [c.118]

С -нафтилуксусной кислоты, усвоенной эпикотилями гороха в течение 24 час, превращается в М-аспарагиновое производное. Как ожидалось, эти ткани содержат много свободных аминокислот и амидов, в частности аспарагиновой кислоты и аспарагина, поэтому кажется вполне возможным преобладание связывания нафтилуксусной кислоты с аспарагиновой кислотой. Несмотря на отсутствие соответствующих экспериментальных данных вполне возможно, что с другими более зрелыми растительными тканями, в которых накапливаются углеводы, могут быть получены иные результаты. [c.207]

Свойства и синтез а-нафтилуксусной кислоты и ее производных. а-Нафтилуксусная кислота представляет собой белое кристаллическое вещество с т. пл. 131 132 °С. [c.266]

Следующие три метода получения а-нафтилуксусной кислоты основаны на окислении боковой цепи у некоторых нафталиновых производных [217—220] [c.268]

Взаимодействие кислоты с метиллитием стало общим синтетическим приемом для перехода от карбонильной группировки к ацетильной, что можно иллюстрировать на ряде примеров карбонильных соединений различных классов. В этих синтезах с использованием метиллития применяют карбоновые кислоты алифатического и алициклического ряда — предельные и непредельные, а также замещенные на галоид, алкоксигруппы, ароматические группы и др. Применяют эту реакцию, исходя из соответствующих кислот для образования ацетильной группы в ряду терпенов, стероидов и других сложных циклических соединений. Известны примеры реакций с метиллитием производных фенилуксусной и нафтилуксусных кислот, а также ароматических кислот (бензойной, нафтойной и др.). [c.279]

Ауксины — производные индола, основными из которых является гетероауксин, индолилуксусная кислота (ИУК), нафтилуксусная кислота (НУК)идр. [c.307]

Другое производное, -нафтилуксусная кислота используется как ростовое вещество, способствующее лучшему развитию растений. Оно стимулирует корнеобразование, форсирует рост всего растения и созревание плодов. Получается этот стимулятор взаимодействием Р-наф-толята с хлоруксусной кислотой [c.193]

Влияние аценафтена на Drosophila melanogasier изучено М. О. Цивиным [827]. Некоторые фосфорсодержащие производные аценафтена были испытаны в качестве гербицидов н оказались сравнимыми с нафтилуксусной кислотой [969]. Установлено, что 4-нитро- и 4,5-динитроаценафтен более эффективны в борьбе с яблоневой плодожоркой, чем арсенат свинца в той же концентрации [720]. [c.15]

Нафтилуксусная кислота метаболизирует так же, как индолил-З-уксус-ная кислота. Кроме Ы-аспарагинового производного и эфира глюкозы, образуются еще два гидроксилированных производных 8-окси-1-пафтилуксусная кислота и ее р-глюкозид [91, 92]. Количественные исследования показали, что существует два главных пути метаболизма один, ведущий к образованию-эфира глюкозы, другой — к М-аспарагиновому производному [93]. У большинства изученных растений представлены оба пути, однако имеется и ряд исключений (табл. 2). Интересно было бы выяснить, является ли отношение сахар/аминокислота в отдельных растениях или растительных тканях решающим фактором, определяющим тип будущего метаболита. По данным Зенка [c.206]

Аналогично синтезу фенантрена по методу Пшорра хризен можно получить из производного стильбена П1, которое, в свою очередь, получается конденсацией 1-нафтилуксусной кислоты с о-нитробенз-альдегидом. Нитрогруппу в соединении П1 восстанавливают в аминогруппу, и после диазотирования и обработки медной пылью получают хризен-1-карбоновую кислоту IV, которая далее при нагревании декарбоксилируется в хризен [c.241]

При конденсации жирноароматических нитрилов (например, нитрила фенилуксусной кислоты, нитрила нафтилуксусной кислоты) с нитроалкенами в присутствии катализатора амилата калия (применение метилата натрия приводит к снижению выхода продуктов) образуются производные нитроалкил(арил)нитрилов [c.274]

Регуляторы роста — нафтилуксусная кислота и нафтилацетамид комбинируют с органическими инсектицидами и фунгицидами, но не используют с препаратами, имеющими высокощелочную реакцию (ИСО, известь и др.), а также с нитрофенол-производными, применяемыми при летних обработках предварительно для проверки качества раствора и его фитоцидности проводят пробу). [c.133]

В настоящее время подро.бно изучено применение в качестве стимуляторов корнеобразования многих других соединений, на-, пример производных феноксиуксусной, фенилуксусной и бензойной кислот [106, 107], производных тиофена, тионафтена, карб-азола, тиазола, дибензофурана, оксазола и ряда других веществ, но применение их при черенковании дает значительно худшие результаты, чем применение гетероауксина, индолил-масляной кислоты и нафтилуксусной кислоты. [c.15]

Из всех ароматических кислот наибольшее практическое значение в качестве стимуляторов роста растений имеют кислоты ряда нафталина. Из цафтилалкилкарбоновых кислот высокой физиологической активностью обладают главным образом а-замещенвые кислоты и их производные. К ним относятся в первую очередь а-нафтилуксусная кислота, ее амид и метиловый эфир. [c.264]

Несмотря на все эти видоизменения, в препаративном отношении гораздо проще переход от производных а-нафтилуксусной кислоты к производным а-нафтоилмуравьиной кислоты (215, 216]. [c.268]

Получение а-н а фтя л у к су сноп кислоты конденсацией нафталина с галоидуксусными кислотами и их производными. Конденсация нафталина с моно-галоидуксусными кислотами является наиболее простым — одностадийным — методом получения а-нафтилуксусной кислоты. [c.282]

Другие производные а-нафтилуксусной кислоты. Описано получение бензилового, 2пэтилгексилавого, октилового, додецилового и октадецилового эфиров а-нафтилуксусной кислоты, которые рекомендованы в качестве стимуляторов корнеобразова- [c.288]

Как видно ИЗ табл. 29, наиболее активными являются соединения, содержащие функциональную группу в а-положения. Р-Нафтилалкилкарбоновые кислоты значительно менее активны. Высокая активность а-нафтилуксусной кислоты сохраняется и у ее производных амида, нитрила и некоторых эфиров. [c.289]

Аналогом кинина является этиленфенилкарбамат (ЭФК). Он действует в первую очередь на однодольные и слабее — на двудольные растения, т. е. как раз противоположно а-нафтилуксусной кислоте и ее аналогам. Так, в смеси горчицы белой и овса ЭФК и его производные подавляют только овес. Воздействие этого аналога гормона заключается в слишком сильной стимуляции роста растения, приводящей к его гибели. [c.250]

Для стимуляции роста и развития растений особый интерес представляют такие вещества, как этилен, эти-ленхлоргидрин, тиомочевина, различные производные фенилуксусной и нафтилуксусной кислот и некоторых их гомологов, а также получившие в последние годы широкую известность—гиббереллины, вначале выделенные из плесневых грибков, а затем найдены в различных органах многих высших растений. [c.280]

Открытие селективного гербицидного действия 2,4-Д относится ко времени выделения и идентификации Кёги-лем [240] гетероауксина р-индолилуксусной кислоты и открытия ее свойства оказывать влияние на рост клетки, включая кариокинез (митоз). После того как стало известно свойство синтетической а-нафтилуксусной кислоты оказывать действие на рост растений (позже появился термин ростовое вещество ), многие исследователи стали заниматься поиском веществ, близких по свойствам к а-нафтилуксусной кислоте, но действующих различно на разные виды растений, т. е. селективно действующих гербицидов. В результате были синтезированы многочисленные производные фенилуксусной и наф-тилуксусной кислот, обладающие свойством ростового вещества 2,4-Д и его гомологов, которые, однако, не имели большого успеха в практике. [c.225]

Производные индола и нафталина НУК (нафтилуксусная кислота) (ср. с ИУК, рис. 16.8) ИМК (индолилмасляная кислота) p- OOH Плодоношение — способствует естественному завязыванию плодов иногда плоды завязываются без опыления (партенокарпия) Гормон корнеобразования — стимулирует окоренение черенков [c.256]

Успешно введены в реакции с альдегидами реактивы Иванова (см. главу Приготовление реактивов Гриньяра ), т. е. а-магниевые производные фенилуксусной, нафтилуксусной, фурилуксусной, тиенилуксусной и фенилэтинилуксусной кислот. [c.102]

В связи с открытием высокой гербицидной активности Н-оксиизопропилфенилкарбамата, который можно рассматривать как ацильное производное фенилгидроксиламина, недавно была изучена физиологическая активность производных фенилгидроксиламина с общей формулой (III), где К — остаток бензойной, фенилуксусной, у-нафтилуксусной, 2,4-дихлорфеноксиуксусной или 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты — то же или атом водорода [c.434]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология