илен

Путем окисления очищенного (рафинированного) парафина получают синтетические жирные кпслоты Сю—Счг, (СЖК), применяемые для получения мыла, синтетических моющих средств, смазочных масел, илен-кообразующих веществ н др. Одновременно получается 9% синтетических жирных спиртов (СДС). Рассчитать массу СЖК и СЖС, получаемых в сутки на установке производительностью 2,5 т/ч, если выход СЖК 55%. [c.262]

Двухвалентные радикалы, получаемые из орго-конденсированных или орто- и пери-конденсированных полициклических углеводородов отнятием атома водорода от каждого из двух различных углеродных атомов в кольце, называют, заменяя окончание -ил в названии одновалентного радикала окончанием -илен. [c.334]

Углеводороды с двойной связью называют этиленовыми углеводородами, или олефинами. Их частные названия образуются из названий предельных углеводородов с тем же числом углеродных атомов (стр. 306) заменой окончания ан окончанием -илен этан — этилен, пропан — пропилен, изобутан — изобутилен-, как исключение — от пентана производится амилен. Углеводороды с двумя двойными связями иногда называют диолефинами-, углеводороды с тронными связями — ацетиленовыми. [c.379]

Реакции содимеризации этилена с другими олефинами протекают со значительно большими скоростями, чем димеризация олефинов. илен сам практически не образует анионов, но является активным акцептором карбанионов. [c.324]

Старейший метод алкилирования этиленом заключается в проведении реакции в жидкой фазе с безводным хлористым алюминием в качестве катализатора. Эта реакция является частным случаем классической реакции Фриделя — Крафтса, она была открыта в 1879 г. Большинство из известных льюисовских и бренстедовских кислот активны в алкилировании олефинами. Однако для катализа жидкофазного алкилирования бензола э иленом хлористый алюминий оказывается предпочтительнее других кислот, хотя для повышения его эффективности обычно требуется применять сока-тализаторы или промоторы. При растворении хлористого алюминия в бензоле туда добавляют соляную кислоту , образующую [c.268]

Алкены простого строения часто называют, заменяя окончание -ан в предельных углеводородах на -илен этан — этилен, пропан— пропилен и т. д. Употребляют иногда и рациональные названия. В этом случае этиленовые углеводороды рассматривают как производные этилена [c.63]

Нужно, однако, учесть, что наряду с ослаблением адсорбции вследствие уменьшения общей поверхности осадка происходит и у иление ее в результате увеличения концентрации адсорбируемых [c.106]

Унификация. Оборудование для проведения современных химико-технологических процессов чрезвычайно разнообразно, однако для одних и тех же целей в различных отраслях химической промы иленности могут быть применены аналогичные (сходные) по коьструкции аппараты и машины. Это дало возможность унифицировать не только отдельные сборочные единицы и детали, но и ряд аппаратов и машин. [c.27]

Книга предназначена для научных и инженерно-технических работников промы иленности синтетических каучуков, основного органического синтеза, шинной и резиновой. Она будет полезным пособием для преподавателей и студентов химикотехнологических вузов. [c.4]

Верхняя часть трубки снабжена притертым краником, внизу пмеется каучуковый шланг. Принцип действия сталагмометра основан на отсчете капель, отрывающихся при вытекании определенного объема контактного раствора из капиллярного отверстия. Капля жидкости перед падением удерживается силой поверхностного натя-иления и. только достигнув определенного веса, падает. Величина поверхностного натяжения зависит от концентрации раствора с повышением концентрации поверхностное патяженпе транспортной воды уменьшается и капли разрываются на более мелкие, таким образом, число капель одного п того же объема жидкости увеличивается. Жидкости с большим поверхностным натяжением вытекают крупными каплями. [c.148]

Таким образом, на основе того, что нам известно о стандартной реакции Виттига, на первый взгляд перспектива улучшения ее проведения в МФК-условиях маловероятна. Однако в 1973 г. Меркль и Мерц [483] показали, что для проведения реакции Виттига даже с неактивированными фосфониевыми солями можно использовать систему концентрированный раствор гидроксида натрия/органический растворитель. С тех пор эту препаративно очень простую методику широко используют [483]. Вопросы, связанные с механизмом реакции, все еще остаются не совсем ясными. Некоторые авторы использовали в качестве катализаторов аммониевые соли или краун-эфиры, другие обходились без катализаторов, аргументируя это тем, что, как известно, фосфониевые соли сами являются межфазными катализаторами. Однако во многих случаях при использовании водного гидроксида натрия первая стадия депротонирования проходит, по-видимому, межфазно. Образующийся илен является нейтральной частицей, и поэтому для облегчения его диффузии в глубь органического слоя катализатор не нужен. Это приводит к тому, что конкурирующая реакция с водой не происходит. В других случаях в качестве щелочей использовали твердый трет-бутоксид калия или карбонат калия [484], твердый фторид калия [1297] или твердый гидроксид натрия [1782]. [c.252]

Хуг и др. [70] для случая алкилирования изобутана п-иленами нашли, что при температуре реакции 8 °С бщий выход алкилата медленно снижается с уменьше- ием концентрации кислоты до 85% и резко уменьшает-я при дальнейшем снижении концентрации. При гемпе-атуре 21 °С резкое уменьшение начинается лишь с 81%). [c.93]

Буген-2 устойчивее бутена-1, но оба они образуют одинаковые продукты. Изобутилен (2-метилпропен) — наиболее устойчивый из бус иленов. При 600 °С скорость его распада совсем еще незначительна при 700 °С половина прореагировавшего изобутилепа превращается в жидкие, преимущественно ароматические углеводороды, а половина — в газообразные продукты меньшего молекулярного веса. [c.416]

Как и обычно, гидрирование обозначают префиксами гидро- (включая пергидро- для полностью гидрированных соединений), однако для ряда частично гидрированных соединений (8) — (14) правила ШРАС разрешают использовать тривиальные названия (не применяемые в методе конденсироваиия и не используемые в указателях СА). Обратите внимание на изменение названий индан в инден и аце-...-ен в аце-...-илен. [c.104]

Иленовые радикалы — В названиях алифатических или алициклических радикалов не применяют окончания илен , кроме метилена (—СНг— или СНг=) и фенилена, с. 124. [c.207]

Радикалы двухвалентные — Обозначения (суффиксы) илен и илиден заменены на -диил и -триил и т. д., за исключением метилена для —СНг или СНг= и фенилена, с. 124. [c.208]

Укупоривается в деревянные бочки емкостью 100 л. Наносится без распла-иления [c.761]

При анализе состава газа было выявлено, что разбавление водяным паром позволяет у11еличить селективность по этилену во всем диапазоне исследованных температур. Так, при 850 С концентрация этилена в газе при разбавлении в соотношении 1 1,5 увеличивается на 10,2 % масс, по отношению к пиролизу без разбавления. При этом выявлено, что горелая порода обладает большей селективностью по п илену, чем кварц, так, например, при 600°С в одинаковых условиях ю)нцентрация этилена в ra ie при пиролизе на горелой породе равна 52,8 % масс., на кварце - 46,8 % масс. Также выявлено, что разбавление нодяным паром в соотношении более 1 1,5 не приводит к дальнейшему повышению селективности по этилену. [c.164]

Характерис- тика Хризен и трифен илен Бенз- флуо- ранте- ны Инде- нопи- рен Ан- тан- трен Бенз- а- пирен Всего [c.52]

В производстве синтетических красителей и продуктов тонкого органического синтеза постоянно ведутся работы по повы-илению их качества, расширению ассортимента и увеличению выработки, внедряются безотходные или малоотходные технологии, замкнутый водооборот. [c.17]

Для превращения альдегидов или кетонов в олефины можно использовать описанные на стр. 620 фосфор-илены (Виттиг). Эти реакции протекают в большинстве случаев очень гладко и поэтому представляют значительный интерес для препаративных работ. Их механизм, по Виттигу, заключается в следующем. Фосфор-илен I в виде своей мезомерной илидной формы П присоединяется к поляризованной кар- [c.208]

Обработка волокон для увеличения элек1ропроводносги. Волокна. 1авсан, тер илен, ХЛ 0]5ИН, нитрон, вискоза п шерсть обрабатыва.чи в растворе препарата (8 л) при 40° в течение 20 ыин. Результаты приведены в табл. 11. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология