Ациламины гидролиз

Амино-1,2,4-тиадиазолы представляют собой слабые основания, образующие соли с минеральными кислотами, которые при растворении в воде гидролизуются с образованием свободных оснований. Последние легко ацилируются, образуя 5-ациламино-1,2,4-тиадиазолы [56]. [c.440]

Ненасыщенные азлактоны очень легко гидролизуются до а-ациламино- [c.652]

Для того чтобы ввести в анилин меньшее число атомов брома, необходимо перевести аминную группу в менее активную ациламинную (—МНООСНз), которая также является ориентантом I рода. Для получения /г-броманилина превращают анилин в ацетанилид, бромируют его (в уксусной кислоте) в п-бромацетанилид и затем гидролизуют ацетаминную группу (в кислой среде) [c.178]

Оксазолы и бензоксазолы устойчивы к щелочному гидролизу, но легко расщепляются кислотами, возможно вследствие Л -прото-нирования, которое повышает чувствительность кольца к нуклеофильной атаке. Хотя многие оксазолы и бензоксазолы растворимы в кислотах без расщепления, их можно превратить в ациламино-кетоны (схема 27) [66]. 5-Алкокси- и 5-аминооксазолы легко расщепляются в разбавленных минеральных кислотах, 2-аминооксазо-лы значительно более устойчивы [4]. Оксазолы расщепляются горячими сильными кислотами и 2,4-динитрофенилгидразином (ДНФГ) (схема 28) [6в]. Бензоксазолы гидролизуются относительно легко, [c.453]

Кислотный гидролиз р-лактамов, повидимому, протекает не столь легко, как гидролиз щелочной. Однако и здесь было показано, что ациламино-и алкилзамещенные р-лактамы гидролизуются легче соответствующих соединений, содержащих ароматические заместители [41, 44]. [c.87]

Амино-4,5-дигидро-1,2,4-трназин-3(2Н)-оны (тионы) вступают в реакции по аминогруппе. Так, при действии азотистой кислоты происходит дезаминирование. Если в положении 3 кольца находится аминогруппа, то наряду с дезаминированием по положению 4 кольца идет гидролиз иминогруппы в положении 3 кольца с образованием 4,5-дигидро-1,2,4-триазин-З (2Н)-она. Альдегиды вступают в реакции конденсации по аминогруппе с образованием оснований Шиффа. Ы-Ациламино-4,5-дигидро- [c.234]

Этот метод основан на применении фермента, называемого деацилазой. Его функция состоит в том, чтобы катализировать гидролиз Ы-ациламино-кислот в живых организмах. Поскольку активная часть фермента хиральна, он катализирует гидролиз только К-ациламинокислоты, имеющей -конфигурацию. [c.509]

Анилин можно превратить в ацетанилид СеНб—ЫН—СОСНз кипячением раствора в уксусной кислоте в течение примерно 4 ч. Формиль-ные производные аминов могут быть получены действием муравьиной кислоты в более мягких условиях. Ацетилирование амина можно осуществить также обработкой уксусным ангидридом в водном растворе по-видимому, амин значительно легче реагирует с ангидридом, чем вода, так как в противном случае разбавление водой должно было бы благоприятствовать гидролизу. Легко образующаяся амидная связь в ациламине значительно более устойчива по отношению к гидролизу, чем эфирная связь, и, следовательно, М-ацетильное производное эфира аминокислоты путем частичного гидролиза можно легко превратить в М-ацетиламинокислоту. М,М-Диацетат растворимого в воде первичного амина можно получить действием уксусного ангидрида в щелочном растворе. [c.604]

Фермент ацилаза гидролизует ацильные производные природных S-аминокислот. При гидролизе рацемической ациламино-кислоты в присутствии ацилазы гидролизуется только производное природного S-изомера, тогда как иенриродный изомер остается в виде ацильного производного. Все природные L-амино-кислоты, за исключением цистеина (вопрос 14), имеют S-конфи-гу рацию. [c.100]

Что касается получения солей с кислотами, то ациламины образуют их только с сильными кислотами и притом в безводной среде, так как вода их нацело гидролизует [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология