Комплексы с переносом заряда комплексы хинона с гидрохиноном

Гидрохинон легко окисляется даже раствором РеСЬ из его водных растворов осаждаются черно-фиолетовые блестящие кристаллы, которые являются комплексом с переносом заряда между электронодонором гидрохиноном и электроноакцептором хиноном (с. 530) [c.326]

Двухатомные фенолы — более сильные кислоты, чем одноатомный фенол. Они легко окисляются и являются сильными восстановителями. Так, гидрохинон при окислении превращается в п-бензохинон (или просто хинон). Это окисление идет через стадию образования промежуточного продукта — хингидрона (соединения бензохинона с гидрохиноном за счет образования комплекса с переносом заряда (типа я-комплекса) - [c.313]

При восстановлении хинона, окислении гидрохинона или смешении спиртовых растворов хинона и гидрохинона выпадают кристаллы хингидрона. Хингидрон рассматривают как молекулярный комплекс с переносом заряда. Он представляет собой полимер из чередующихся молекул хинона и гидрохинона. [c.613]

Аналогичные результаты были получены в реакциях фотопереноса электрона для пигментов (хлорофиллы, феофитин и др.) в присутствии акцепторов (хиноны, метилвиологен, нитросоединения) и доноров (аскорбиновая кислота, фенилгидразин, гидрохинон, Fe +) электрона. Образование ион-радикалов красителей при фотохимических окислительно-восстановительных реакциях протекает через ряд промежуточных стадий, включающих образование возбужденного комплекса донорно-акцепторного типа и ион-ра-дикальных пар. Донорно-акцепторный комплекс с триплетным состоянием красителя был обнаружен в реакции фотоокисления хлорофилла я-бензохиноном в толуоле. Вероятность дезактивации эксиплекса в направлении образования ион-радикальной пары зависит от степени переноса заряда внутри возбужденного комплекса. В свою очередь степень переноса заряда определяется сродством к электрону и потенциалом ионизации как триплетной молекулы красителя, так и невозбужденной молекулы донора или акцептора электрона. [c.178]

Процесс восстановлепия осложняется образованием устойчивого аддукта (1 1) между хиноном и гидрохиноном, так называемого хингидрона. Этот аддукт представляет собой комплекс с переносом заряда, где гидрохинон играет роль донора электронов, а хинон слун<ит акцептором электронов. [c.308]

Хиноны являются акцепторами л-электронов. Они выступают в качестве мягких окислителей в биологических системах растений и животных. С восстановителями, такими как гидрохинон, они образуют комплексы с переносом заряда (КПЗ). Хорошо известна такая пара в электрохимии. Это КПЗ хинон + гидрохинон = хингидрон [c.479]

В -хинонах наблюдаются обычно две полосы валентных колебаний карбонильной группы в области 1690-1655 см , несмотря на симметричное строение молекулы, а в о-хинонах — одна полоса при 1660 см . Полициклические хиноны поглощают при более высокой частоте. Антрахиноны поглощают в интервале 1680-1650 см . При введении в молекулу гидроксильной или аминогруппы частота понижается вследствие образования комплекса с переносом заряда между бен-зохиноном и гидрохиноном. [c.448]

Окислительно-восстановительная система гидрохинон — хинон в действительности несколько сложнее вышеприведенной. Об этом свидетельствует уже тот факт, что при смешении спиртовых растворов гидрохинона и хинона возникает коричнево-красное окрашивание из этого раствора выпадает затем кристаллический черно-зеленый комплекс состава 1 1. Такое соединение, называемое хингидроном, представляет собой, по-видимому, комплекс с переносом заряда (подобные комплексы рассматривались на стр. 206—207), в котором гидрохинон выступает в роли донора электронов, а хинон — в качестве электроноакцептора. Хингидрон умеренно растворим и в растворе в значительной степени диссоциирован на входящие в его состав компоненты. [c.246]

Взаимодействие хинонов с соответствующими гидрохинонами приводит к образованию стабильных и интенсивно окращенных хингидронов, представляющих собой комплексы переноса заряда. Молекулы хинона и гидрохинона в этих комплексах располагаются в двух параллельных плоскостях друг над другом [18]. [c.459]

Электроноакцепторные заместители повышают окислительный потенциал хинонов и облегчают их восстановление, а электронодонорные обладают обратным эффектом. Взаимодействие хинонов с соответствующими гидрохинонами приводит к образованию стабильных и интенсивно окрашенных хингидронов, представляющих собой комплексы переноса заряда. [c.299]

Г.-сильный восстановитель. Под действием окислителей превращается сначала в хингидрон (комплекс с переносом заряда хинона с гидрохиноном в соотношении 1 1), затем в и-бензохинон. Прн взаимод. с водным р-ром КзСО, при 130°С образует 2,5-дигидроксибензойную к-ту, с метиламином прн 200 °С под давлением-4-метиламинофенол, с малеиновым ангидридом-нафтазарин (ф-ла I), с фталевым ангидридом-хинизарнн (П), с алкилирующими агентами-простые моно- и диэфнры. [c.570]

При восстановлении хинона, окислении гидрохинона или смешении спиртовых растворов хинона и гидрохинона выпадают кристаллы хингидрона. Последний — это молекулярный комплекс с переносом заряда [81]. Он представляет собой полимер из чередующихся молекул хинона и гидрохинона. Как показали Грагеров и Миклухин [82, с. 213], возгонка в вакууме хингидрона, полученного из дейтерированного хинона в одной серии опытов и дейтериро-ванного гидрохинона в другой серии, дает исходные продукты, т. е. цейтерированный хинон и обычный гидрохинон или обычный хинон п дейтерированный гидрохинон. Следовательно, в хингидроне не происходит обмен водородами ОН-групп, который должен сопровождаться переходом хинона в гидрохинон или наоборот. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология