Бутиленгликоль эфиры

Сложные эфиры головных погонов с 1,3-бутиленгликолем имеют низкую температуру застывания и пологую кривую вязкости. Их можно использовать по преимуществу как тормозные жидкости. [c.473]

Бут и лен г ли ко ля 3-метиловый эфир см. 3-Моно-метиловый эфир-2,3-бутиленгликоля [c.100]

Метиловый эфир бутандиола-2,3 см. Монометиловый эфир 2,3-бутиленгликоля [c.314]

Монометиловый эфир 2,3-бутиленгликоля [c.332]

ДИВИНИЛОВЫЙ ЭФИР 1,4-БУТИЛЕНГЛИКОЛЯ [c.85]

Синтез дивинилового эфира 1,4-бутиленгликоля в литературе не описан. Настоящий синтез осуществлен по общему способу получения простых виниловых эфиров, разработанному [c.85]

С целью очистки от примеси гидроксилсодержащих соединений, выделенный дивиниловый эфир 1,4-бутиленгликоля трижды промывают водой, тщательно высушивают поташом, обрабатывают на холоду металлическим натрием и перегоняют в отсутствии последнего. Образующуюся иногда при промывке эфира водой эмульсию устраняют добавлением небольшого количества поташа, [c.86]

Дивиниловый эфир 1,4-бутиленгликоля......................85 [c.190]

Одновременно с разработкой методов получения дивинила через бутиленгликоль и его сложные эфиры Остромысленским велись исследования и в других направлениях. Из них он остановился на процессе конденсации уксусного альдегида и этилового спирта СНзСНО-ЬС.Н ОН- 2Н.О + СНз-СН—СН = СН., [c.17]

Ниже приводится сравнение температур замерзания сложных эфиров бутиленгликоля и кислот, полученных окислением парафина и оксосинтезом. [c.527]

Далее отщеплять воду можно от 1,4-гликолей, которые в свою очередь могут быть получены из эфиров 1,4-дикарбоновых кислот. За последнее время большое значение приобрел 1,3-бутилен-гликоль в качестве исходного сырья для получения бутадиена. Для этого синтеза не приведено лабораторных прописей. Мы не рассматриваем здесь имеющуюся богатую патентную литературу по этому вопросу. В одном старом патенте [979] приведен пример получения бутадиена приливанием по каплям 1,3-бутиленгликоля к фосфорной кислоте при 300°. В остальном,предложенные производственные методы принципиально ничем не отличаются от методов, принятых в лаборатории. [c.350]

Бутиленгликоля метиловый эфир Метиловый эфир бутандиола-2,3 З-МетоксибутанЬл-2 СНзСН (ОСНз) СН (ОН) СНз 120921 ТУ T P 2137—69 ч 70—00 [c.332]

Тетрагидрофуран был получен восстановлением фурана в паровой фазе над никелевым катализатором при 170° в растворе бутилового спирта при 50° с никелевым катализатором Ренея с катализатором палладий — палладиевая чернь в отсутствии растворителя и с катализатором осммй на асбесте а также восстановлением эфиров янтарной кислоты с медно-хромовым катализаторол и дегидратацией 1,4-бутиленгликоля i . [c.448]

Дивиниловый эфир 1,4-бутиленгликоля —легкоподвижная, бесцветная, прозрачная жидкость с резким специфическим запахом. Смешивается с обычными органическими растворителями, Плохо растворим в воде. Энергично реагируете бромом. Мгновенно обесцвечивает раствор перманганата. С концентрированной серной кислотой реагирует со в.зрьгвом. Легко гидролизуется слабой серной кислотой с образованием ацетальдегида и исходного гликоля. Под влиянием хлорного железа превращается в твердый, рыхлый, светлый полимер. Выделяется среди других представителей простых виниловых эфиров большой склонностью к термополимеризации. При хранении — устойчив. Т. кип. 75° при 25 мм, 167—168° при 755 мм, df 0,8985, 1,4398. [c.86]

Пластификйторы вводятся в ПВС с целью увеличения эластичности полимера, а также снижения его температуры плавления, что позволяет исключить деструкцию ПВС при переработке его в изделия (листы, пленки, шланги). Пластификаторами являются, этилен-, диэтилен- и триэтиленгликоли, глицерин, 1,3-пропилен-,и бутиленгликоли, оксипропилированный глицерин и полиоксиэти-ловые эфиры пентаэритрита, амиды карбоновых кислот, амины, производные мочевины, фосфорная кислота, ее эфиры и другие полярные соединения. [c.115]

Применение описанного колориметрического метода с использованием п-фенилфенола для структурных исследований требует знания всех факторов, мешающих определению частично такая информация есть. Баркер и Саммерсон [3] приводят перечень 71 соединения, не мешающих определению молочной кислоты, даже если их количество в 50—100 раз превышает количество кислоты. Они указывают также те вещества, которые мешают определению, и предлагают способы, как обойти затруднения. Этанол, ацетилметилкарбинол, ацетон и бутиленгликоль-2,3 не оказывают влияния на определение ацеталей и виниловых эфиров [3, 4]. Диацетил дает зеленое окрашивание. Влияние диацетила можно устранить предварительной обработкой анализируемого образца йодной кислотой [4]. Молочная и пировиноградная кислоты мешают анализу, и их, несомненно, следует удалить, пропуская образец через ионообменную смолу, подобно тому, как рекомендует Маркус [14] для удаления мешающих катионов. Генри и др. [15] сообщают, что уксусная кислота также дает окрашивание с п-фенилфенолом, следовательно, ее также следует удалить с помощью ионитов. [c.404]

Сложные эфиры различных тоноалкильных эфиров этиленгликоля и некоторых сульфированных карбоновых кислот (например сульфированной рицинолевой кислоты) рекомендовались как смачивающие, ттенообразующие и диспергирующие средства Полные фосфорнокислые эфиры моноалкил- или моноарил-эфиров этилен-, пропилен- и бутиленгликолей можно приготовить действием хлорокиси фосфора на моноэфирьг. Эти соединения предлагались как пластификаторы для нитроцеллюлозных лаковых композиций. Они обладают хорошей устойчивостью к действию света и к низким температурам [c.570]

Моноарилэфиры, например монофениловый или монобензиловый, также хорошие растворители для сложных эфиров целлюлозы. Полные эфиры фосфорной кисдаты моноалкилэфиров этилен-, пропилен- или бутиленгликолей предлагали в качестве смягчающих и желатинирующих агентов для ацетилцеллюлозы Shon- [c.575]

Как показали в 1963 г. А. Н. Пудовик и Г. И. Евстафьев, скорости реакций гликолей с диэтилфосфорис-той кислотой и этиловым эфиром этилфосфиновой кислоты уменьшаются в ряду этиленгликоль > диэтиленгликоль тетраэтиленглико.ль > гексаэтиленгликоль и увеличиваются в ряду этиленгликоль пропиленгли-коль-1,2 бутиленгликоль-1,3 [327, стр. 888—889[. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология