Рицинолевая кислота сульфирование

Пригодные для практического применения продукты получены, кроме того, сульфированием простого диметилового эфира рицинолевой кислоты [906], а также сложного эфира, синтезированного действием цианистого водорода на рицинолевую кислоту с последующим гидролизом и этерификацией [90в]. [c.19]

Чаще всего применяют мыло, приготовленное из касторового масла или рицинолевой кислоты. Для омыления пользуются едким натром. Синтетические эмульгаторы типа сернокислых эфиров жирных спиртов оказались мало приемлемыми. С успехом для этого используется сульфированное касторовое масло. По данным изготовителей [30], выпускаются следующие препараты. [c.276]

Значительное число различных химических соединений обладает способностью в большей или меньшей мере улучшать противопенные свойства масел. Это такие соединения как кальциевые мыла ланолина, алкилэфиры серной кислоты, олеат калия, эфиры сульфированной рицинолевой кислоты [4—6]. Однако наибольшую известность и применение получили кремнийорганические соединения, полисилоксаны или, как их еще называют, силиконы (см. гл. 15). [c.221]

Уже тогда было известно, что более высокой степени сульфирования соответствуют более высокая устойчивость продукта в жесткой воде, химическая устойчивость и хорошая способность диспергировать кальциевые мыла. Не принималось во внимание, например, то, что 1 моль серной кислоты реагирует с 1 молем рицинолевой кислоты так, что одна половина серной кислоты расходуется на этерификацию гидроксильной группы, а вторая половина—на сульфатирование двойной связи, и что при этом [c.74]

Ализариновое масло. Подобного же типа сложные эфиры получаются при сульфировании кислот, входящих в состав касторового масла (главным образом рицинолевой). [c.221]

Продукты, полученные действием серной кислоты различной концентрации на рицинолевую кислоту [26, 88] и ее эфиры [89а] и в особенности на касторовое масло [896], имееют большое практическое значение в текстильной промышленности. Они находят применение в качестве смачивающих веществ под наименованием турецкого красного масла . Обычные методы приготовления сульфированного касторового масла , основанные па применении концентрированной серной кислоты или олеума, ведут к образованию сложной смеси соединений [90а]. Эта смесь состоит из алкилсерных кислот рицинолевой кислоты, получаю- [c.18]

Сложные эфиры различных тоноалкильных эфиров этиленгликоля и некоторых сульфированных карбоновых кислот (например сульфированной рицинолевой кислоты) рекомендовались как смачивающие, ттенообразующие и диспергирующие средства Полные фосфорнокислые эфиры моноалкил- или моноарил-эфиров этилен-, пропилен- и бутиленгликолей можно приготовить действием хлорокиси фосфора на моноэфирьг. Эти соединения предлагались как пластификаторы для нитроцеллюлозных лаковых композиций. Они обладают хорошей устойчивостью к действию света и к низким температурам [c.570]

Взаимодействие элементарной серы и ее соединений (серная кислота, хлорсульфоновая кислота, монохлорид серы и др.) с жирными кислотами и их производными, содержащими двойные связи, было исследовано очень тщательно. Наиболее важным процессом является сульфирование касторового масла и рицинолевой кислоты. При взаимодействии с серной кислотой получается так называемое сульфированное касторовое масло или турецкое красное масло , которое с 1877 г. применяется как эмульгатор и как вспомогательное средство при крашении. Взаимодействие рицинолевой кислоты с концентрированной серной кислотой приводит к образованию в основном сульфированной по гидроксильной группе рицинолевой кислоты 1. Одновременно или вслед за этой реакцией может происходить сульфирование по двойной связи, образование лактонов и лактидов, дегидрирование и этерификация, при которой получаются поли-рицинолеаты. [c.64]

Анионные ПАВ являются самыми распространенныхми соединениями, применяемыми для производства синтетических моющих средств. Из всех производимых в мире ПАВ 2/3 относятся к анионным. Из них в первую очередь следует отметить суль-фатированные жиры и масла, алкилсульфаты, алкиларилсуль-фонаты, алкилсульфонаты. Первым сульфатированным маслом, нашедшим широкое применение, было ализариновое масло, получаемое сульфатированием касторового масла. Так как главной составной частью касторового масла является рицинолевая кислота, то при действии концентрированной серной кислоты сульфирование может протекать по двум основным направлениям [c.328]

Многие поверхностноактивные вещества, представляющие собой моноэфиры серной кислоты, имеют большое техническое значение. По своему строению они могут быть разделены на два больших класса 1) вещества, содержащие сульфатную группу, связанную непосредственно с углеводородной цепью, и 2) вещества, содержащие между сульфатной группой и углеводородной цепью ту или иную промежуточную группу. Дальнейшее подразделение соединений второго класса производится в соответствии с природой промежуточных групп аналогично тому, как это было сделано в отношении моющих средств, содержащих карбоксильную группу. Вещества первого класса также могут быть подразделены на две большие подгруппы. Первая из них включает соединения, в которых сульфатная группа находится в середине углеводородной цепи, содержащей еще одну полярную группу, которая, однако, в значительно меньшей мере влияет на поверхностноактивные свойства молекулы. Эти соединения могут быть отнесены к веществам типа сульфированных масел, так как многие из них действительно получаются прямым или косвенным путем из природных масел, в частности из производных олеиновой и рицинолевой кислот. Однако большая часть этих сульфированных масел в действительности являются эфирами серной кислоты, вследствие чего они должны были бы более строго называться сульфати-рованными маслами. Термин сульфирование обычно применяется для обозначения реакции с серной кислотой, независимо от того, является ли конечный продукт истинной сульфокислотой или эфиром серной кислоты. Поэтому в технической литературе термины сульфированный и сульфирование часто встречаются там, где, строго говоря, следовало бы применить термины сульфатированный и сульфати-рование . Обращение этой терминологии, т. е. наименование истинной сульфокислоты сульфатом или настоящего сульфирования сульфатированием , почти никогда не имеет места . [c.47]

Работами Грюна были созданы условия для перехода от турецкого красного масла к получению лучшего по качеству сульфоната. Пользуясь этим методом, удалось препаративным путем получить из рицинолевой кислоты сульфоэфир, в котором этерифицирована была только гидроксильная группа, а двойная связь осталась без изменения. Этерификация производилась хлор-сульфоновой кислотой при низких температурах. Этот метод положен в основу современного способа сульфирования олеилового спирта. [c.73]

Амиды жирных кислот или их смеси дают при сульфировании моногидратом в соответствующих условиях (при низкой температуре в среде органического растворителя) ценные синтетические моющие вещества" . Из 1.3-аминоциклогексанола" и этанолами-дов рицинолевой кислоты" образуются синтетические вещества, обладающие поверхностно-активными и эмульгирующими свойствами. [c.85]

Расщепление реактивами или контактамиь по Твитчелю— Петрову является каталитическим способом. Так называемые реактивы Твитчеля получаются сульфированием смеси олеиновой или рицинолевой кислот с бензолом или нафталином. Под действием серной кислоты ароматический углеводород присоединяется по двойной связи органической кислоты п затем сульфируется, причем получаются соединения типа Н00СС17Нз4СвН480зН. Применяются также детергенты некал или, согласно Г. С. Петрову, высшие сульфокислоты, получаемые сульфированием нефтяных фракций. Эти реактивы являются по существу эмульгаторами, при [c.783]

В текстильной промышленности применяются уже давно в качестве смачивающих реагентов для подготовки волокон к крашению или как эмульгаторы суль-форициновая ( красное турецкое масло ) и сульфоолеиновая кислоты в виде натриевых солей. Эти соединения получаются обработкой рицинолевой кислоты, олеиновой кислоты или соответствующих глицеридов серной кислотой. При этом сульфировании образуются эфиры серной кислоты (кислые эфиры) либо в результате этерификации ОН-группы рицинолевой кислоты, либо вследствие присоединения серной кпслоты по двойной связи олеиновой кислоты. [c.786]

Сульфирование касторового масла [основной компонент — триглицерид рицинолевой (12-оксиодеиновой) кислоты] концентрированной серной кислотой, основанное на чисто эмпирических работах, имеет уже длительное врелгя промышленное значение для получения вспомогательных веществ, применяемых для обработки кожи и текстиля (см. гл. 6). Сульфирующий агент применяется в избытке, и полученный продукт, являющийся в большей степени сульфатом, чем сульфонатом, нестабилен. Еслп применять экви- [c.62]