Эмульсии воды в петролейном эфире

Содержимое чашки выпаривают до удаления запаха спирта и получения осадка мыл в кашеобразном состоянии. Мыла растворяют в горячей воде и раствор переливают в делительную воронку. Чашку ополаскивают 5—10 мл горячей воды и ополоски выливают в ту же воронку. Для разложения мыл в воронку приливают в присутствии метилового оранжевого 10% раствор азотной кислоты до ярко-выраженного розового цвета, не исчезающего в течение нескольких минут. Затем в воронку для извлечения образовавшихся кислот приливают 30—40 мл петролейного эфира и перемешивают до осветления раствора. Дав содержимому отстояться, водный слой спускают, а к эфирному слою приливают для промывки 20—30 мл насыщенного раствора хлористого натрия, так как при промывке чистой водой образуется эмульсия. После отстоя водный слой сливают и так продолжают несколько раз до нейтральной реакции промывных вод. [c.269]

Обращает на себя внимание большая (примерно в 5 раз) разница в количестве вьщеленного органического вещества при отмывке эмульсии керосином и петролейным эфиром. Объясняется она тем, что керосином отмываются действительно только вещества, адсорбированные на поверхности глобул воды, а при отмывке петролейным эфиром в экстрагированную фракцию попадает также часть асфальтенов из основной массы нефти. [c.337]

Жиры растворяются в эфире, полигалогенопроизводных, в сероуглероде, в ароматических углеводородах (бензоле, толуоле) и в бензине. Твердые жиры трудно растворимы в петролейном эфире нерастворимы в холодном спирте. Жиры нерастворимы в воде, однако они могут образовывать эмульсии, которые стабилизируются в присутствии таких поверхностно-активных веществ (эмульгаторов), как белки, мыла и некоторые [c.397]

Типичная методика разрушения и разделения композиций ПАВ в виде эмульсий (масляных, жировых и восковых) заключается в том, что в делительной воронке эмульсию растворяют в этаноле, добавляют воду от 0,25- до 1-кратного объема и экстрагируют минеральное масло и жир легким петролейным эфиром (пределы выкипания 40—60 °С), воски — фракцией бензина (пределы выкипания 130— 180 °С). Водно-спиртовую часть с растворимыми эмульгаторами подвергают азеотропной перегонке до выделения последних в безводном состоянии [516]. [c.289]

Жиры растворяются в эфире, полигалогенпроизводных, в сероуглероде, в ароматических углеводородах (бензоле, толуоле) и в бензине. Твердые жиры трудно растворимы в петролейном эфире нерастворимы в холодном спирте. Жиры нерастворимы в воде, однако они могут образовывать эмульсии, которые стабилизируются в присутствии таких поверхностно-активных веществ (эмульгаторов), как белки, мыла и некоторые сульфокислоты, главным образом в слабощелочной среде. Природной эмульсией жира, стабилизированной белками, является молоко. [c.303]

В сухую градуированную пробирку наливают 0,1 мл исследуемой жидкости и добавляют к ней 2 мл спирта. В течение 2 мин перемешивают содержимое пробирки стеклянной палочкой, а затем добавляют 2 мл петролейного эфира, закрывают пробирку пробкой и встряхивают, придерживая пробку. Образуется эмульсия. Для отделения эфирного слоя от спирта в пробирку добавляют по каплям 2 мл воды и оставляют ее стоять в течение 5 мин. [c.103]

Петролейный эфир один редко находит практическое применение как экстрагирующее средство исключение составляет применение петролейного эфира при работе с маслами и жирами, а также с жирными спиртами и кислотами, с которыми простой эфир легко образует эмульсии. Автору приходилось наблюдать отличные результаты при добавке петролейного эфира к эфирным экстрактам. Смеси эфира с петролейным эфиром поглощают, безусловно, меньше воды. [c.87]

Работа 7. Приготовление эмульсии воды в петролейном эфире [c.263]

Листья крапивы высушивают в темноте при 40° (примечание 1). Затем 1 г листьев измельчают и заливают 130 мл смеси петролейного эфира, бензола и метилового спирта (9 1 3). После настаивания в течение 1 ч экстракт фильтруют через воронку Бюхнера, переливают в делительную воронку и промывают несколько раз водой для удаления метилового спирта. Во избежание образования эмульсии не следует воронку сильно встряхивать. Раствор, высушенный сульфатом натрия, концентрируют на водяной бане до небольшого объема. Остаток хроматографируют на колонке (длина 25—30, диаметр 1,5 см), для заполнения которой подготовляют три адсорбента окись алюминия 2-й степени активности (см. стр. 24) карбонат кальция, высушенный при 100° и просеянный через сито 80—100 меш. сахарную пудру, высушенную и просеянную через то же сито. [c.281]

В кипящую водяную баню ставят колбу, снабженную обратным холодильником, с навеской испытуемого масла 5+0,005 г и 50 мл спиртового 2 н. раствора КОН. После кипячения в течение 1 ч в колбу приливают 50 мл дистиллированной воды. После охлаждения (при отсутствии мути) содержимое колбы переносят в делительную воронку и ополаскивают колбу несколько раз петролейным эфиром (общий объем эфира 50 мл). Все промывные порции петролейного эфира переносят в ту же делительную воронку, сильно встряхивают ее в течение 1 мин и оставляют смесь стоять до полного разделения ее на два слоя водный раствор мыла и раствор неомыляемых веществ в петро-лейном эфире. Раствор мыла переводят в другую делительнуЮ воронку и смешивают с новой порцией 50 мл петролейного эфира. После отстаивания и расслоения этой смеси ее в третий раз экстрагируют 50 мл эфира. В случае образования стойкой эмульсии при смешивании раствора мыла с петролейным эфиром добавляют 5—10 мл спирта или 2—3 капли 3%-ного раствора КОН. [c.49]

Для определения 1,5—2 г жира кипятят 30 мин. с 25—30 м,л 0,5 н. КОН в 50%-ном спирте в колбе с обратным холодильником. После этого добавляют 15 мл воды и, если при этом жидкость оказывается мутной, кипятят вторично. Охлажденный мыльный раствор переводят в делительную воронку. Колбу, в которой производилось омыление, ополаскивают 50% -ным спиртом. Раствор дважды взбалтывают с 50 мл петролейного эфира, перегнанного при 45—55°. Во избежание образования эмульсии добавляют небольшое количество 96%-ного спирта. Водные смолы сливают, а соединенные петролейно-эфирные вытяжки промывают 50%-ным спиртом с небольшим количеством ш,елочи, а затем для удаления остатков мыла повторно промывают порциями по 25 мл 50%-ного спирта, пока промывная жидкость, предварительно разбавленная 2—3 объемами воды, не перестанет давать щелочную реакцию (проба фенолфталеином). Наконец, отгоняют петролейный эфир и полученный остаток сушат в сушильном шкафу при 100°, пока вес остатка после 15-минутного высушивания окажется изменившимся не более чем на 0,1%. [c.20]

Из табл. 6 видно, что при отмывке от глобулы воды петролейным эфиром из ромашкинской и арланской нефтей выделено в 5,5-5,3 раза больше эмульгатора, чем после экстракции керосином. Такое большое увеличение количества эмульгаторов, выделенных при применении пет-ролейного эфира, объясняется осаждением из нефти асфальтенов. Эмульгатор же, выделенный предварительной отмывкой нефти керосином, -это вещество, из которого образованы пленки вокруг глобул воды в эмульсии. Содержание в Эмульгаторах веществ, растворимых в бензоле, в два-три раза больше, чем нерастворимых. Не растворимая в бензоле часть эмульгатора состоит из смеси органических веществ (карбены, карбоиды и др.) и неорганических (глина, песок и др.). Физико-химическая характеристика и элементный состав веществ — эмульгаторов приведены в табл. 7 и 8. [c.27]

Эмульгаторы вьщеляли из эмульсии многократной промывкой последней в делительной воронке растворителем в соотношении 1 2 (эмульсия нефти растворитель). В качестве растворителя применяли петролейный эфир или сначала керосин, а потом петролейный эфир (видоизмененный метод) [25]. После отделения воды из эмульсии, отмытой от нефти, извлекали часть эмульгатора, растворимую в бензоле, сушили и определяли ее выход. При применении в качестве растворителя нефти керосина вьщеленные глобулы эмульсии перед обработкой бензолом промьшали несколько раз петролейным эфиром для удаления остатков керосина. Не растворимую в бензоле часть эмульгатора промывали в воронке Бюхнера дистиллированной водой для удаления из нее неорганических солей. Результаты выделения эмульгаторов из эмульсий [c.26]

Наиболее тщательное изучение данного вопроса проведено Бисва-сом и Хейдоном (1962а, Ь) на эмульсии петролейного эфира, стабилизированной растворами бычьего сывороточного альбумина (БСА). Результаты показывают прямую связь между стабильностью эмульсий и вязкоэластичными параметрами пленок стабилизатора, образуемых на межфазной поверхности петролейный эфир — вода. Эти данные сопоставлены со стабильностью капель масла, находящихся на межфазной поверхности масло — раствор протеина. [c.111]

Получение монооксима 1,Г-д и н а ф т и л д и к е т о н а (///). Смесь 1 г 1-(1 -нафтилацетил)-нафталина, 0,4 г изоамилнитрита, 3 мл изоамилового спирта и бензола, добавленного до растворения кетона, постепенно при перемешивании и охлаждении льдом прибавляют к этилату натрия, приготовленному из 0,08 г металлического натрия и 1 мл абсолютного этанола (смесь при этом окрашивается в красный цвет). Через день реакционную массу выливают в воду, эмульсию молочного цвета подкисляют п экстрагируют продукт реакции диэтиловым эфиром (эфирный слой при этом окрашивается в желтый цвет). Его отделяют, промывают водой, высушивают при помощи безводного сульфата натрия и отгоняют в вакууме эфир, изоамиловый спирт и бензол. Красный смолообразный остаток растворяют в этаноле, затем к этому раствору добавляют петролейный эфир сразу выпадают белые мелкие иголочки. Выход 0,7 г. [c.205]

Д.Н.Левченко с соавт. [3] изучали эмульгаторы различных по составу нефтей (ромашкинской, арланской и мангышлакской), создавая искусственно эмульсию их с пластовой водой соответствующего месторождения, и затем вьщеляли эту эмульсию многократной промывкой 0 2) растворителями, в качестве которых использовали керосин и петролейный эфир. Из отмытой таким путем эмульсии отделяли воду и оставшийся эмульгатор растворяли в бензоле. Результаты этого исследования приведены в табл. 7.1. [c.337]

Нефтепродукть . Метод азеотропной отгонки, по-вндимому, разработан именно на основе метода дистилляции нефтяных фракций вода при этом собирается в нижнем слое дистиллята. Одним из первых было сообщение Маркуссона [191 ] о применении толуола для анализа консистентных смазок. Дин и Старк [94] для определения влаги в нефтепродуктах использовали смесь 20% бензола и 80% ксилола или петролейный эфир (т. кип. 90—150 °С). Обычно для анализа нефтепродуктов применяют ксилол [4—6, 14, 300], толуол [4,5] или бензол [90]. Для определения влаги в пеках и ас-фальтах рекомендуется отгонка со смесью 20% бензола и 80% ксилола в аппарате Дина—Старка [14]. Воспроизводимость результатов при анализе асфальтовых эмульсий, содержащих 1— 50% воды, составляла 0,2—0,4%. При определении воды в минеральных маслах Фукс [117] использовал метод отгонки с бензолом. Для более четкого выявления капель воды в органическом слое он добавлял в ловушку 1—2 мл концентрированного раствора асфальта в бензоле. При этом на фоне окрашенного бензола были хорошо видны бесцветные капли воды. Их удаляли легким постукиванием или осторожным нагреванием приемника. В официальном методе ASTM для определения воды в нефтепродуктах и других битумных материалах [4—6] применяют приборы Дина—Старка (см. рис. 5-1 и 5-2). [c.275]

Широкое применение при анализе мыл находит отгонка воды с ксилолом. Однако Траслер [290] установил, что использование ксилола приводит к существенным ошибкам при анализе мыл, в состав которых входит глицерин. При использовании бензола и толуола, кипящих при более низких температурах, ошибки весьма незначительны. При сравнении методов анализа мыл, содержащих глицерин и 25—60% воды, показано, что результаты, получаемые при использовании ксилола, на 0,5—1% выше, чем при отгонке воды с толуолом. В тех случаях, когда анализируемые мыла не содержат глицерин, расхождение результатов составляет до 0,1%. При проведении анализа в перегонный сосуд добавляют безводный хлорид бария в качестве агента, препятствующего пенообразованию [289]. Принятый АОАС метод определения влаги в мылах и в стабилизованных мылами эмульсиях минеральных масел [18] предусматривает отгонку воды с толуолом. Для предотвращения пенообразования рекомендуется добавлять небольшое количество канифоли. Для анализа мыл, содержащих более 1 % силиката натрия, глицерина, ароматических веществ или солей аммония применяют петролейный эфир (т. кип. 100—120 °С) [59]. Для анализа моющих средств, содержащих фосфатные структуро-образователи, рекомендуется петролейный эфир (т. кип. 140— 160 °С) [59]. [c.282]

Если в качестве растворителя для экстрагирования метил-пиридона из водного раствора взять бензол или эфир, извлечение проходит очень медленно. Сухой 1-метил-2-пиридон хорошо растворим в этиловом эфире, бензоле и в большинстве других органических растворителей. В петролейном эфире и в лигроине метил-пиридон практически не растворим. Если взболтать смесь воды, бензола и небольшого количества пиридона, то весь пиридон окажется в водном слое. Если ] етилпиридон высаливать из водного раствора достаточным количеством поташа, то маслянистый слой не растворяется при прибавлении бензола или этилового эфира, а образуются три слоя. Повидимому, метил пиридон можно извлечь эфиром или бензолом только, если водный раствор насыщен едким натром или едким кали, но в этом случае происходит образование стойкой эмульсии, что крайне затрудняет разделение слоев. [c.334]

Если применявшийся растворитель не смешивается с водой и продукт реакции имеет нейтральный характер, реакционную смесь можно промыть (предварительно профильтровав) разбавленной соляной кислотой, чтобы освободиться от непрореа-гировавшего эфира аминокислоты, а затем водным раствором соли и водным раствором бикарбоната натрия для удаления оставшейся ациламинокислоты. При синтезе перкарбобензил-окси-Ь-аргинина вместо водного раствора бикарбоната натрия применяли триэтиламин [94]. Применение соленой воды обычно рекомендуется, чтобы избежать образования эмульсии. Раствор, оставшийся после экстрагирования, высушивают, фильтруют и упаривают в вакууме. Нейтральные эфиры лучше всего получать в кристаллическом виде путем растворения их в этилацетате с последующим прибавлением петролейного эфира. Если этилацетат не вызывает кристаллизации, то ее можно осуществить путем растирания с эфиром или нитрометаном. Если продукт реакции остается в виде сиропообразной жидкости, то обычно он бывает достаточно чистым для применения в следующей стадии (например, в омылении, гидрировании, деацилиро-вании). [c.209]

Эти порции ацетона (15 мл) и гексана (75 мл) переносят в делительную воронку с образцом воды и содержимое встряхивают в течение 10—15 мин В случае сильного встряхивания возможно образование стойкой эмульсии, пре пятствующей разделению слоев гексана и воды. После разделения слоев гекса новый слой переносят в колбу для сбора экстракта, фильтруя его через безвод ный сернокислый натрий. Образец воды снова переносят в делительную ворон ку и экстрагируют еще 2 раза по 10 мин гексаном (или петролейным эфиром) порциями по 50 мл, фильтруя каждый раз через сернокислый натрий. Слои сернокислого натрия промывают 10 мл гексана или петролейного эфира и отжимают стеклянной пробкой. Объединенные гексановые экстракты помещают в аппарат для отгонки гексана в вакууме и отгоняют гексан (или петролейный эфир) до объема 3—5 мл. [c.14]

К., выделенные из природных источников, — твердые, очень гигроскопичные, бесцветные или слабожелтые вещества, быстро темнеющие на воздухе. К. растворимы в хлороформе, петролейном эфире, сероуглероде, бензоле, горячей уксусной к-те и спирте и нерастворимы в ацетоне. С водой К. образуют эмульсию, из к-рой опи осаждаются минеральными к-тами, Ва(ОН)а, a(OH). , d la, Pt l4 и ацетатом свинца. [c.319]

Взвешивают 20 г образца, навеску помещают в делительную воронку, прибавляют 60 мл петролейного эфира и смесь подвергают экстракции — один раз 20 мл и четыре раза 10 мл 50-проц. спирта. При необходимости эмульсию разрушают 1—2 мл 20-проц. раствора едкого натра, приливая его по стенке делительной воронки, которая затем осторожно вращается и оставляется стоять на несколько минут. Сливают спиртовые слои и промывают последовательно петролейньщ эфиром, находящимся в двух других делительных воронках. Сливают вместе спиртовые экстракты в стакан и спирт выпаривают на водяной бане. Растворяют остаток примерно в 100 мл воды, подщелоченной едким натром. Переносят в делительную воронку, подкисляют соляной или серной кислотой, экстрагируют 3 раза эфиром и эфирные экстракты дважды промывают водой. Промытые экстракты соединяют, выпаривают во взвешенном стакане на водяной бане и взвешивают оставшиеся жирные кислоты. Исходя из веса жирных кислот, вычисляют процент мыла в образце, в пересчете на олеат натрия или олеат калия. [c.307]

Метод А. Образец в течение 15 мин. мацерируют разбавленным метиловым спиртом, затем фильтруют на воронке Бюхнера при пониженном давлении. Остаток промывают 50 мл чистого метилового спирта и переносят объединенные фильтраты в делительную воровку (объемом 500 мл). Колбу, в которую производилось фильтрование, ополаскивают 100 мл воды и затем 100 мл нетро-ленного эфира промывные жидкости переносят в ту же делительную воронку и тщательно пе ремешивают. Оставляют до расслоения фаз в случае образования стойкой эмульсии центрифугируют. Сливают верхнюю эфирную фазу, а фазу водного раствора метилового спирта трижды промывают петролейным эфиром, используя каждый раз по 100 мл. При анализе клубней картофеля требуется еще одно добавочное промывание. Промытую жидкость четырежды экстрагируют хлороформом, каждый раз по 60 мл. Метаиольноводную фазу сливают, а объединенный хлороформный экстракт упаривают до небольшого объема в конической колбе. [c.67]

Содержание неомыляемых веществ характеризует чистоту растительных масел, отсутствие в них минеральных Л1асел и других недопустимых примесей. В кипящую водяную баню ставят колбу, снабженную обратным холодильником, с навеской испытуемого масла - 5 0,005 г и 50 мл спиртового 2 н. раствора КОН. После кипячения в течение 1 ч в колбу приливают 50 мл дистиллированной воды. После охлаждения (при отсутствии мути) содержимое колбы переносят в делительную воронку и ополаскивают колбу несколько раз 50 мл петролейного эфира. Все промывные порции эфира переносят в ту же делительную воронку, сильно встряхивают ее в течение 1 мин и остайляют смесь стоять до полного разделения ее на два слоя. Затем мыльный раствор переводят в другую делительную воронку, дважды приливают в нее по 50 мл эфира и после отстаивания экстрагируют мыльный раствор. Во избежание образования эмульсии добавляют 5—10 мл спирта или 2—3 капли 3%-ного раствора КОН. Водные слои сливают, а соединенные эфирные вытяжки сначала промывают 50%-ным спиртом, содержащим небольщое количество щелочи, а затем для удаления остатков масла повторно промывают порциями по 25 мл 50%-ного спирта (без щелочи) до тех пор, пока промывная жидкость не перестанет давать щелочную реакцию, т. е. окращиваться в красный цвет в присутствии фенолфталеина. Затем переносят эфирную вытяжку в предварительно взвешенную колбу, отгоняют эфир на водяной бане, а полученный остаток сушат в сушильном шкафу при 80° С до тех пор, пока масса остатка после 15-минутной сущки изменится не более чем на 0,001 г. Содержание неомыляемых веществ в масле (х, %) вычисляют по формуле [c.39]

Бутиловый эфир 9-оксифлуоренкарбоновой-9 кислоты (ИТ-3233, флуоренол-бутиловый эфир, морфактин) — белое кристаллическое вещество, т. пл. 71 °С. Растворимость в 100 мл растворителя при 20°С в воде 0,0036 г, петролейном эфире (т. кип. 50— 70 °С) 0,7 г, циклогексане 3,5 г, изопропаноле 25 г, четыреххлористом углероде 55 г, этаноле 70 г, бензоле 95 г, ацетоне 145 г и в метаноле 150 г. ЛД50 5000 мг/кг. Выпускается в виде 12,5%-ного концентрата эмульсий. [c.261]

Удаление этих примесей обычно производится экстрагированием водного раствора нейтрализованного продукта при помощи растворителей, не растворяющих алкилсульфаты, например низших алифатических углеводородов (петролейный эфир, бензин) или хлорзамещен-ных (четыреххлористый угдерод). Процесс экстрагирования часто усложняется в результате образования эмульсии применяемого для экстрагирования растворителя в водном растворе моющего средства. Для разрушения таких эмульсий к ним добавляют смешивающиеся с водой кислородсодержапще растворители, например низшие спирты, ацетон или диоксан, или же их подвергают центрифугированию. Для извлечения из растворов мою1цих средств несульфоэтерифицированных веществ [77] могут также применяться не смешивающиеся с водой кислородсодержащие растворители, как, например, диэтиловый эфир. В некоторых случаях, если эти вещества достаточно летучи, они удаляются в процессе сушки продукта путем распыления [78]. [c.61]

Смотреть страницы где упоминается термин Эмульсии воды в петролейном эфире: [c.741] [c.5] [c.292] [c.854] [c.626] [c.263] [c.125] [c.125] [c.187] [c.541] [c.161] [c.626] [c.1174] [c.269] [c.140] [c.347] [c.540] [c.301] [c.160] [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология