Полиамиды монокарбоновых кислот

Реакция переамидирования происходит при взаимодействии различных производных дикарбоновых кислот с производными диаминов. В этом случае выделяется спирт, кислота или амид монокарбоновой кислоты. Так, полиамиды легко образуются при взаимодействии эфиров дикарбоновых кислот с диаминами [143] [c.225]

Ацильные производные диаминов могут реагировать с дикарбоновыми кислотами с отщеплением летучей монокарбоновой кислоты и с образованием полиамидов [46] [c.226]

На рис. 9 показано, что при прибавлении в реакционную массу хлорангидрида масляной кислоты происходит падение молекулярного веса полиамида, образующегося при реакции гексаметилендиамина с хлорангидридом адипиновой кислоты, пропорционально количеству добавленного хлорангидрида монокарбоновой кислоты. Такой же эффект наблюдается и при прибавлении в эту реакцию бутиламина, лак это показано на рис. 10. [c.143]

Спедовательно, для получения полиамида, степень полимеризации которого была бы ограничена примерно 100 структурными звеньями, достаточно ввести в реакционную смесь 1/( мол. монокарбоновой кислоты. [c.443]

На рис. 10 показано, как изменяется молекулярный вес полиамида, получаемого межфазной поликонденсацией, в зависимости от чистоты исходного хлорангидрида себациновой кислоты . Так как примеси никогда не бывают нейтральными по отношению к процессу синтеза полимера, прибавление хлорангидридов монокарбоновых кислот, моноаминов, одноатомных (фенолов вызывает снижение молекулярного веса полиамидов и полиэфиров, полученных межфазной поликонденсаци-ей 2.зз (рис. 11—14). Кроме того, примеси вызывают не поддающуюся контролю модификацию полимеров и ухудшают их механические свойства. [c.26]

Пластический полиамид, отличающийся тем, что в качестве пластификатора применяют эфир монокарбоновой кислоты, содержащей не меньше 6 атомов углерода, и многовалентного спирта, в котором остается свободней не ыпке одной оксигруппы. [c.120]

Эндрес, Грасман и Оппельт [359] кроме одноосновных карбоновых кислот исследовали двухосновные и оксикарбоновые кислоты. Дикарбоновые кислоты в водных системах обладают большим сродством к полиамиду но сравнению с соответствующими монокарбоновыми кислотами. Дикарбоновые кислоты могут сорбироваться активнее, чем монокарбоновые, за счет того, что они способны сшивать амидные группы не только двух соседних полиамидных ценей, но, начиная с определенной длины цепи, взаимодействовать с соседними амидными группами внутри одной макромолекулы. Различить эти два вида взаимодействия в экспериментальных условиях невозможно. [c.87]

Пэйн и Смит окислением надуксусной кислотой двойных связей аллилзамещенных полиамидов поликарбоновых кислот с 5—36 атомами углерода синтезировали полиэпоксидные соединения, которые полимеризацией при помощи катализаторов Фриделя—Крафтса или обычными сшивающими агентами можно перевести в высоко юлекулярные смолы. По этому же способу из К, К -диаллиламндов монокарбоновых кислот получают диэпоксидные соединения. Например, превращение , Х -диаллилоксами- [c.496]

Наконец, взаимодействие амида диамина и монокарбоновой кислоты с амидом дикарбоновой кислоты и моноамина, очевидно, также может привести к образованию полиамида в результате реакции амидолиза [c.226]

Стабилизация полиамидов соединениями меди может также проводиться путем прививки к полимерной цепи звеньев, содержащих медь. Сюда относится получение привитого полимера при добавлении в процессе полимеризации капролактама медной соли сополимера акриловой кислоты и метнлакрилата (стабилин 1) [69] прививка к готовому волокну ненасыщенных кислот при 60— 80 °С с последующей обработкой ацетатом меди [107], введение перед переработкой полиамида медной соли сополимера ненасыщенной монокарбоновой кислоты и этилена [108]. Предполагается, что, по-видимому, карбоксильные или эфирные группы прививаемого полимера или сополимера овязьгваются с аминогруппами полиамида [69]. [c.42]

Полиамиды обычно получают периодическим методом в две стадии. Сначала на1 рсвают мономеры (соли диаминов с дикарбоновыми кислотами, аминокислоты или лактамы) в присутствии воды (от 5 до 50% по весу) и активаторов процесса (уксусная кислота и другие монокарбоновые или дикарбоновые кислоты) в закрытом реакторе до 250—280°. Затем воду удаляют, нагревание продолжают в токе инертного газа, а под конец некоторое время — в вакууме для полного удаления газов [12, 13]. [c.405]