Время индукции

Автоматические системы подавления взрывов (АСПВ). Взрывоподавление основано на торможении химических реакций, достигаемом подачей в зону горения огнетушащих составов, и наличии некоторого промежутка времени от момента возникновения взрыва до его максимального развития. Этот промежуток времени, условно названный периодом индукции Тинд, зависит от физико-химических свойств горючей смеси, а также от объема и конфигурации защищаемого аппарата. Давление в аппарате при взрыве в период индукции растет сравнительно медленно. Например, для большинства горючих углеводородных смесей время индукции составляет приблизительно 20% от общего времени взрыва. [c.176]

В природном газе всегда присутствуют гомологи метана и другие высокомолекулярные углеводороды. Они являются менее термостойкими я более реакционноспособными, чем метан. Следовательно, при увеличении в газе гомологов метана сокращается время индукции, и реакции начинаются при более низких температурах. Возможно также их термическое разложение с выделением сажи и кокса. В отдельных случаях требуется очистка метана от его гомологов, например методом низкотемпературной конверсии. [c.105]

Необходимость получения высокой гомогенизации особенно важна для процессов, которые протекают при температуре выше точки воспламенения и за время, меньшее, чем время индукции, как это имеет место в пламени (см. гл. П). [c.358]

Экспериментальные методы исследования в конденсированной фазе. Термографический метод изучения теплового взрыва конденсированных веществ. Исследуемое вещество помещается в цилиндрический термостатированный реактор. Предварительно измеряется коэффициент теплоотдачи в теплоноситель. Разогрев в веществе регистрируется дифференциальной термопарой. По кинетическим кривым разогрева вещества определяются критические условия, предвзрывной разогрев, время индукции и прогрева системы. Если Б веществе отсутствуют градиенты температуры, то по дифференциальным термограммам рассчитываются кинетические характеристики тепловыделения. [c.309]

Метод теплового взрыва мелких сферических частиц вещества в нагретом газе. Сферическая частица быстро вводится в поток нагретого газа. За тепловым взрывом ведется наблюдение оптическим методом (по свечению продуктов взрыва). Опыты проводятся при разных составах и температурах газовой среды, а также с частицами разного размера (50—300 мкм). Экспериментально определяются критические условия (критические температуры) и полное время индукции, включающее и стадию прогрева. [c.309]

Контактный метод зажигания образцов нагретым металлическим блоком. Образец вещества с гладкой поверхностью быстро приводится в соприкосновение с массивным (алюминиевым) блоком, нагретым до определенной температуры. Измеряется время индукции по свечению или показанию термопары при разных температурах блока. [c.309]

В этом случае нельзя вводить разность времен индукции tq, а следует использовать отдельные времена индукции Тд и т . Для описания реакций применим индекс типа i = 1, 2, 3. . . (Для реакций (4.36) и (4.59)). Учтем, что [А]о, [В]о [Ox]q (неравенство (4.37)) и разложим выражение, стоящее в уравнении (4.58) под знаком логарифма, в ряд. Тогда получим выражение конечного вида [c.146]

Диксон 630 Время индукции 0,5 с [c.14]

В условии (108) предполагается, что все капли, вырванные с поверхности, находятся во взвеси. Следует также учесть эффект выгорания взвеси за время индукции теплового взрыва [210 211]. В первом приближении можно считать, что достаточно выполнить условия (107) и (108), причем в качестве т следует принять период индукции теплового взрыва, поскольку время вспышки Тв намного меньше т. [c.263]

Воспламенение частицы металла зависит как от размера, так н от окружающей температуры пламени. Это связано с временем прогревания частиц до температуры окружающей среды. Очевидно, что чем больше размер ча.стицы, тем больше времени потребуется для нагревания ее до температуры воспламенения. Используя экспериментальные данные о расстоянии от поверхности горения до места воспламенения частицы металла в пламени, можно оценить время ее прогревания (время индукции), а зная размеры пламени, оценить время ее пребывания в продуктах сгорания. [c.291]

Период индукции количественно описывается временным интервалом, или временем индукции, ti. Начало отсчета этого времени однозначно и точно определяется фронтом ударной волны. Гораздо сложнее определить окончание периода индукции, и для этого пока нет никаких универсальных критериев. В первом приближении, представляющем интерес в тех случаях, когда желают подчеркнуть, что время индукции характеризует временной масштаб основной реакции, его отсчитывают до появления таких специфических признаков, как перегиб, или максимум в скорости уменьшения плотности в результате экзотермической реакции либо в образовании основных, промежуточных и побочных (сопровождающихся, например, хемилюминесценцией) продуктов. Совершенно очевидно, что эти явления, вообще говоря, происходят не совсем одновременно и, даже если это отличие невелико по сравнению с более широким изменением параметров смеси (температуры состава и плотности), трудно дать точную интерпретацию для найденного таким образом периода индукции. [c.165]

Время индукции. В условиях флотации закрепление частиц на пузырьках осуществляется при краевых углах, значения которых далеки от равновесных или гистерезисных углов. Адгезия частицы на пузырьке зависит не только от значения равновесного краевого угла, но и от кинетики изменения краевого угла. [c.300]

Время индукции зависит от свойств твердой поверхности, жидкой среды, времени жизни пузырька и нахождения твердых частиц Б жидкой среде, температуры среды и других факторов. [c.301]

В зависимости от концентрации олеата натрия время индукций частиц силикатов бора диаметром 100—140 мкм изменяется следующим образом [c.301]

Время индукции зависит от возраста пузырька, называемого временем старения . Причем время старения может как увеличивать, так и уменьшать время индукции. Например, по мере роста времени старения время индукции для частиц датолита увеличивается, а для частиц оксината— наоборот, уменьшается [c.301]

Возрасту пузырьков, равному 1 мин, соответствует минимальное время индукции, равное 0,01 с. [c.301]

Время индукции зависит не только от возраста пузырька, но и от возраста суспензии , т. е. времени нахождения твердых частиц в жидкой фазе. Это время было определено экспериментально для некоторых сульфидных минералов Для халькопирита время индукции составляет около 5 с при нахождении его в воде до 12 мин. По мере увеличения времени нахождения минерала в воде от 12 мин до 1 ч время индукции частиц к пузырьку сокращается от 5 до 0,005 с, а при дальнейшем увеличении [c.301]

Галенит ведет себя иначе. Вначале он предельно гидрофобен и частицы легко прилипают к пузырьку воздуха время индукции составляет 0,008 с. Через 1 ч контакта с водой время индукции увеличивается до 0,5 с.. [c.302]

Итак, помимо краевого угла и площади контакта твердых частиц с пузырьком адгезии частиц при флотации зависит от времени индукции. Время индукции поддается экспериментальному определению и является важной характеристикой флотационного процесса. С уменьшением времени индукции увеличивается эффективность флотации. [c.302]

Сущность эксперимента заключается в следующем. Теорией теплового взрыва установлена связь между характеристиками рассматриваемого явления, с одной стороны, и кинетическими параметрами и условиями протекания процесса, с другой. Если известны условия процесса и экспериментально измерены характеристики, то по теоретическим формулам, решая обратную задачу, можно определить кинетические параметры. В нашем случае условия процесса адиабатические - езуаьтате экспери -мента мы снимаем конкретные характеристики — время индукции теплового взрыва и характер изменения температуры, т. е. исходные данные для решения указанной обратной задачи. Полученная в результате опыта информация в виде кривых температура — время несет в себе данные о периоде индукции теплового взрыва и о критической температуре. Серия экспериментов с различными исходными температурами реакционной массы дает зависимость периода индукции теплового взрыва от температуры. Информацию об изменениях концентрации реагентов в реакционной массе несут полученные кривые электропроводность — время . Важные стороны характера физико-химического превращения раскрывает записанный во времени расход смеси газов и паров из реактора. [c.177]

К счастью, правильно спланировав эксперимент, можно минимизировать влияние метаболической перегрузки, оптимизировать выход рекомбинантного белка и повысить стабильность трансформированных хозяйских клеток. Например, нагрузку можно снизить, если использовать малокопийные плазмидные векторы. А еще лучше вообще отказаться от векторов и встроить чужеродную ДНК в хромосомную ДНК организма-хозяина. В этом случае не нужно заботиться об обеспечении стабильности плазмиды. Кроме того, клетке не приходится расходовать свои ресурсы на синтез ненужных продуктов, кодируемых маркерными генами устойчивости к антибиотикам. Синтез продуктов таких генов, входящих в состав плазмидных векторов наряду с генами-мишенями, является одной из основных причин метаболической перегрузки. Интеграция в хромосому особенно важна в тех случаях, когда используется сам рекомбинантный микроорганизм, а не синтезируемый им продукт. Уменьшению метаболической перегрузки помогает также применение сильных, но регулируемых промоторов. В таких случаях ферментацию проводят в две стадии. На первой из них, во время роста, промотор, контролирующий транскрипцию гена-мишени, выключен, а на второй, во время индукции, -включен. [c.128]

Время индукции, как уже отмечалось, может служить. показателем эффективности флотационного процесса. Значение краевого [c.303]

Действительно, скорость промышленного окисления при температурах 120—130 X и в присутствии катализаторов (чаще всего 0,1—0,25% КМИО4) может достигать значительной величины после окончания индукции благодаря накоплению за время индукции больших количеств перекисных соединений, которые после расхода ингибиторов могут инициировать разветвленные цепные радикальные реакции окисления. Практически это проявляется в выделении большого количества тепла за очень короткое время непосредственно после индукционного периода, что приводит к быстрому росту температуры в реакторе. Последняя может превысить температуру, необходимую для получения продуктов частичного окисления (при окислении [c.150]

Переход от сплошной линии к штриховой на низкотемпературной границе показывает срыв режима, т. е. предельную температуру, ниже которой воспламенение не наступало. Как видим, изменения А з и неоднозначно влияют на характер процесса. Изменение к ведет к прямой зависимости Т = /(кз) — период индукции однозначно уменьшается при увеличении к , т. е. вариация кд аналогична изменению предэкспонента в аппроксииационном выражении для брутто-скорости процесса, заппсанного в традиционном Аррениусовом виде = А ехр (— /КТ). Вариация же / ц ведет к неоднозначной зависимости Т = = /( и) в области высоких температур время индукции сокращается с увеличением /сц, а в области низких — увеличивается. Это означает изменение не предэкспонента, а фиктивной энергии активации. Причем влияние к не так сильно, как влияние к в высокотемпературной области, и гораздо сильнее в низкотемпературной области. [c.316]

При увеличении давления резко сокращается время индукции.Так, для смеси + 0,5О2 при возрастании давления с 0,4 до 3,7 Ivffla (начальная температура подогрева 420°С) период индукции уменьшается с 7 до 0,06 с /58/. Период индукции горвзчей смеси резко сокращается с повышением температуры нагрева. В пустом объеме или на инертной насадке он составляет 3 с при 400 и 0,4 с при 500°С (давление 1,0 МПа). Из приведенных данных видно, насколько сложной является проблема предварительного нагрева реагентов. Но несмотря на технические трудное , созданы реакторы, работающие под давлением до 2,0 МПа при нагреве реагентов 600°С. [c.105]

Характеристикой ингибиторов служил инлукционный период, и течение которого не происходила полимеризация мономера, а также содержание полимера через 15 ч и к концу индукционного периода. Установлено, что лучшие результатьт показывают соединения 6, 7, 24 и 25, содержащие фрагменты пространственно-затрудненного фенола. При использовании этих ингибиторов (концентрация 1 % мае.) время индукции увеличивается на 5-14 ч, а выход полимера уменьшается в 2-4 раза, что превосходит уровень прогмышленного ингибитора ОМИ. [c.51]

Моррисоном [4]. Кроме того, при описании стадии охлаждения волокна необходимо принимать во внимание фактическую кинетику кристаллизации расплава. При исследовании вытягивания волокна из расплава наблюдали явление индуцированной течением кристаллизации (см. разд. 3.6). На рис. 15.3 представлены данные Спруилла и Уайта [5] по сравнительному исследованию кинетики кристаллизации ПЭВП в состоянии покоя, в условиях непрерывного сдвига и в условиях вытяжки. Видно, что при вытяжке из расплава время индукции кристаллизации по меньшей мере в 2 раза меньше, чем при кристаллизации в состоянии покоя. [c.564]

Для Т. с. существуют т. иаз. критич. параметры системы (св-ва исходного в-ва, размеры реакц. сосуда, характеристики теплообмена с окружающей средой и др.), при незначит. изменении к-рых обычные скорости р-ции резко, скачком увеличиваются до взрывных. Чаще всего Т. с. определяется критнч. т-рой или критич. размером сосуда при фиксиров. значениях остальных параметров. Важная характеристика Т. с.-время индукции (t j). в течение к-рого т-ра достигает очень больших значений, а скорость рнции становится максимальной. В случаях, когда скорость тепловыделения намного превосходит скорость теплоотвода (адиабатич. условия Т. с.), минимально. [c.426]

В предложенном способе время индукции включает какую-то долю времени макроскопического протекания реакции. Более удобным, хотя и более сложным, является другой подход, при котором стремятся ограничить измерение ti на самых ранних стадиях экспоненциального ускорения в первоначально постоянных условиях, что позволяет избежать отклонений от уравнения (2.2). Это достигается произвольным определением ti для некоторого малого, но вопроизводимого уровня скорости реакции, который еще возможно обнаружить экспериментально. Измеренные этим способом значения ti постоянно будут меньше измеренных по перегибу, или максимуму, кривой какого-либо экспериментального сигнала, но тем не менее характеризуют условия протекания реакции и позволяют приближенно связать ti с нужными параметрами. [c.165]

Кинетика флотационного процесса характеризуется временем индукции . Время индукции — это минимальное время контакта частицы с пузырьком, в течение которого происходит адгезия ча-стицв89 Оно может быть определено экспериментально. [c.300]

Время индукции непосредственно связано с эффективностью флотации, которая определяется извлечением твердого продукта Б (в %) от максимально возможного. Зависимость извлечения продукта при флотации и врслменн индукции от концентрации щавелевокислого натрия (при неизменной концентрации три-децилата натрия) показана на рис. IX,Минимальное время индукции, равное около 0,01 с (кривая 2), соответствует максимальному извлечению продукта, равному примерно 85%. [c.300]

Флотация KOI раствором октадециламина идет с большим выходом продукта, чем в растворах олеиламина ". Время индукции в присутствии первого флотоагента меньше, чем в присутствии второго. Отсюда можно установить связь между извлечением твердого продукта и временем индукции, которое может служить оценкой флотационной активности аминов. Таким образом, чем меньше время индукции, тем эффективнее процесс флотации. [c.301]

Время индукции т в зависимости от возраста пузьтрька Тп определяется по следующей формуле . [c.301]

По степени гидрофобизации поверхности исследуемых минералов можно расположить в следующий ряд галенит, сфалерит, халькоперит, пирротиц и арсенопирит. В этой же последовательности уменьшается время индукции. Наименьшее время индукции наблюдается при адгезии пирротина и арсенопирита. Частицы арсенопирита, например, после 8 сут нахождения в воде прилипают к пузырьку воздуха в течение 0,005 с. [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология