Температура кривые

Системы, компоненты которых образуют смешанные кристаллы (твердые растворы) в любых относительных количествах. Примером систем этого вида может служить система серебро-золото. Нз рис, 121 видно, что диаграмма состояния ее отлична от рассмотренных нами ранее. На этой диаграмме нет эвтектики, а плавные кривые ликвидуса и солидуса соединяют температуры плавления компонентов. Определение состава выделяющихся кристаллов- показывает, что они всегда содержат оба компонента. Относительное содержание компонентов зависит от состава расплава, причем содержание золота (более тугоплавкий компонент) в кристаллах больше, чем в жидком расплаве, из которого они выделялись. Кривая солидуса характеризует состав кристаллов, выделяющихся при различных температурах и, следовательно, равновесных с расплавом того состава, который показан для этой температуры кривой ликвидуса. В этом случае опыт приводит к той же чечевицеобразной форме кривых, как на рис. 107. [c.346]

Диаграмма состояния воды. На рис. 82 показана в схематической форме (т. е. без строгого соблюдения масштаба) диаграмма состояния воды в области невысоких давлений. Кривая ОС представляет зависимость давления насыщенного пара жидкой воды от температуры, кривая О А — зависимость давления насыщенного пара льда от темпе-, ратуры и кривая ОВ — зависимость температур замерзания воды от внешнего давления. Эти три кривые разделяют диаграмму на поля, каждое из которых отвечает одному из агрегатных состояний воды —пару, жидкости и льду. [c.248]

На этом рисунке кривая AD показывает зависимость давления насыщенного пара чистого жидкого растворителя от температуры, кривая БС—давление пара чистого твердого растворителя, кривые Л D, А" D" и давление пара растворителя над растворами нелетучего вещества с постоянными концентрациями х <,х"<х" и т. д. [c.233]

На СТОЙКОСТЬ и активность катализатора большое влияние оказывает температура. В качестве ее допустимой верхней границы обычно принимают величину 550°С, однако при длительной и интенсивной работе она не должна превышать 520°С. Оптимальное значение скорости образования аммиака при определенной температуре зависит от давления и концентрации аммиака в данной точке реактора. На рис. 1V-20 кривая 7 характеризует зависимость оптимального содержания аммиака в смеси от температуры. Кривая 2 относится к равновесным условиям, т. е. характеризует [c.330]

На рис. II-1 приведен общий вид зависимости Р = /(Г). Для насыщенных паров существует однозначная зависимость между давлением паров и температурой (кривая АК). Каждая точка на кривой АК, например точка С, связывает давление насыщенных паров с температурой кипения жидкости. Ниже этой кривой (область Щ находятся перегретые пары, а выше (область Т — только жидкая фаза. [c.53]

Расчет. Определяем характерные температуры кривой фракционной разгонки [c.31]

Точка е отвечает составу пара, равновесного с обоими растворами состава Гд и л ц при данной температуре. С изменением температуры все кривые диаграммы смещаются, так как давление пара зависит от температуры. Кривая ху на рис. XIV, 3 и представляет собой ряд последовательных положений точки е (рис. XIV, 4,а) по мере изменения температуры. [c.402]

Решение. Находим наклон кривой ИТК для остатка. Он равен 4 X X 0,4 = 1,6. Температура 50% отгона остатка 300 + 1,6 X 50 = 380° С. По найденным величинам находим начальную и конечную температуру кривой ОИ, а по ним II всю кривую ОИ остатка. [c.229]

Температура выкипания 50% (об.) определяет испаряемость средних фракций топлива и в сочетании с прочими температурами кривой разгонки характеризует стабильность состава различных партий одного сорта топлива. [c.9]

На рис. 21 изображены проекции критических кривых ряда бинарных систем СО с нормальными парафиновыми УВ на плоскость давление — температура. Кривые эти имеют разную форму. У системы СОг —этан критическая кривая проходит через температурный минимум. У системы СО — пропан кри- [c.46]

Ограниченная растворимость жидкостей наблюдается, например, при смешивании воды и анилина. На рис. 42 приведена их взаимная растворимость в зависимости от температуры. Кривая разделяет области существования гомогенных и гетерогенных систем. Заштрихованная на диаграмме площадь — это область расслаивания жидкостей и частичной взаимной растворимости. Температура, соответствующая точке К,— критическая температура растворения, т. е. та температура, начиная с которой имеет место неограниченная взаимная смешиваемость обоих компонентов. Рост взаимной растворимости с температурой в данном, случае обусловлен эндотермичностью процесса растворения. [c.145]

Рис. 2.17. Зависимость давления насыщенных паров пиромеллитового диангидрида от температуры (кривая 1) антрахинона [42] (кривая 2)

На рис. 4.24 приведена зависимость равновесной концентрации водорода в стали от давления и температуры. Кривые равновесия при давлении 1 и Ю МПа получены расчетным путем. [c.238]

Метод применим для кристаллизации веществ, растворимость (L) которых существенно возрастает при повышении температуры (кривая 1 на рис. 16.2). [c.252]

Температуры плавления чистых компонентов А и В отмечены точками IA и гц. Кривая а Е соответствует составу расплава каждая точка на ней характеризует равновесие расплава с кристаллами веш,ества А, т. е. показывает растворимость вещества А в расплаве при данной температуре. Кривая в Е указывает состав расплава, который при соответствующей температуре находится в равновесии с кристаллами вещества В каждая точка на кривой отражает растворимость вещества В в расплаве. Кривые 1аЕ и tвE называются линиями ликвидуса. [c.183]

В случае потоков газа (увеличение вязкости при повышении температуры) кривая 2 будет соответствовать охлаждаемому потоку, а кривая 3 — нагреваемому. [c.48]

Растворимость твердого вещества, называемого в процессах кристаллизации солью , обычно увеличивается с повышением температуры. Кривая растворимости ограничена. Наиболее низкая температура соответствует состоянию, в котором замерзает растворитель (эвтектическая точка). Наиболее высокая температура соответствует плавлению чистой соли (когда кипение или критические явления не усложняют процесс). Если содержание соли в растворе выразить мольной или массовой долей, то получится система, изображенная на рис. У-24, а. [c.391]

Рис. 11. Проиаведение ионов (Ig Kw) водяного пара при высоких плотностях [Fran k Е. U., 1961 г.] — критическая температура Кривые, построенные по данным / — расчетным 2 — экспериментальным

С повышением температуры экспонента резко возрастает, производная по температуре сначала положительна. При очень высоких температурах производная уменьшается и значение экспоненты асимптотически приближается к единице. При некоторой промежуточной температуре кривая имеет [c.100]

При заданных у, р, е уравнения (УП.67) и (УП,68) дают зависимость пределов воспламенения от температуры. Кривая, изображающая графически эту зависимость в координатах Т, р, ограничивает область значений р н Т, при которых происходит цепное воспламенение. Эта область благодаря своей форме получила название полуострова воспламенения, а ее крайняя левая точка, определяемая условием (VИ.73) или (УП.74), называется мысом полуострова воспламенения. Для иллюстрации на рис. 95 приведен полуостров воспламенения смеси водорода с кислородом На + Оа. [c.330]

Масла при охлаждении густеют, а при нагревании становятся более жидкими. Обычно при низких температурах кривая зависимости вязкости от температуры идет очень круто и незначительному изменению температуры соответствуют большие изменения вязкости с новьппением же температуры кривая становится все более пологой. Однако характер изменения вязкости различных нефтепродуктов колеблется в широких пределах для оценки эксплуатационного качества масел во многих случаях это имеет большое значение. Характер изменения вязкости масла при изменении температуры является одним из существенных свойств, определяющих возмож- [c.172]

Эти факты указывают на то, что общий индукционный период (т = = Tj + Та) находится в сложной зависимости от температуры и давления. Эта зависимость иллюстрируется измерениями Шейермейера и Штейгер-вальда [43J над окислением н-гептана. На рис. 3 нанесен по оси ординат на логарифмическую шкалу индукционный период т,, а по оси абсцисс — обратная величина абсолютной температуры в конце сжатия, рассчитанная при допущении адиабатических условий. Три кривые соответствуют конечному давлению в 9, 15 и 20 ат, В области низких температур каждая кривая становится почти прямой линией, т. е. т уменьшается на фактор отсюда следует, что в этих усл01 иях преобладает т . При повышении температуры кривые изгибаются кверху тем больше, чем ниже давление. Это свидетельствует о преобладанйи периода Tj, который увеличивается с повышением температуры и уменьшается с повышением давления гораздо быстрее, чем т . [c.254]

Для характеристики условий полного перехода различных газонефтяных смесей в газовую фазу при разных температурах приведены кривые зависимости давления схождения этих смесей (Рсу) от температуры (рис. 19). Под давлением схождения в нефтяной литературе понимают то давление при данной тем1пературе системы, при котором константы фазового равновесия всех ее компонентов становятся равными единице. В. термодинамике это давление называют критическим давлением системы при дайной температуре. Оно отличается от истинного критического давления, характерного для системы при ее,критической температуре. Кривые (см. рис. 19) построены по материалам, полученным при изучении фазового равновесия ряда систем, состоящих из широких нефтяных фракций и газа, при пх весовом соотношении 1 1 и при температурах 60, 100, 130 и 160° С. На основе этих данных были рассчитаны константы фазового равновесия (/( УВ нефти и экстраполированы до [c.39]

Снижение температуры (кривая 4) при работе установки АТП (для Vt = onst) можно выразить формулой [c.121]

Рис. VII1-9. Зависимость скорости реакции от степени превращения и температуры для обратимых экзотермических реакций. Пунктирная линия соответствует оптимальному профилю температур (кривая максимальных скоростей реакции).

Ван-Кревелен пробовал исследовать возможности упорядочения вспучивания различных компонентов. Главная идея этого заключается в нанесении на диаграмму в зависимости от температуры кривых вспучивания различных компонентов. Эти кривые, конечно, находятся в более или менее сдвинутом положении по отношению друг к другу. Затем строят по точкам кривую вспучивания смеси, полагая нарастание аддитивным при каждой температуре [1]. Следует сожалеть о том, что эта идея оказалась забытой. По-прежнему мы не располагаем никакой теорией даже простого качественного анализа. Вследствие этого довольствуются определением с помощью показателей, связанных с размягчением и вспучиванием (вспучивание по AFNOR, дилатометрия), допуская для смесей определенную аддитивность. В конечном счете делают заключения по аналогии с известными смесями углей. [c.244]

Влияние начального спектра распыла капель на профиль температуры показано иа рис. 8. Исследуемые распределения капель по размерам отлпчалнсь только величппоп дисперсии относительно постоянного среднего размера Лер. Видно, что для спектров с большой дисперсией относительно Еср (кривые 1, 2 рис. 8) характерно более плавное изменение температуры потока па участках прогрева капель и химического превращения по сравнению с профилем температуры (кривая 3) для спектра капель, приближенного к монодпсперсному. Это связано с тем, что очень мелкие капли успевают испариться, а пары прореагировать, т. е. создать дополнительный источник тепла в зоне, где идет еще сильный сток тепла к более крупным каплям. [c.78]

При этом в (1,16) уже будет являться шагом интегрирования. Ясно, что в таком случае должно выполняться соотношение. 4- = t. Тогда решение задачи оптимизации каскада реакторов должно обеспечить приближенное решение задачи определения оптимальной температурйой кривой (ОТК) в реакторе, описываемом системой (11,96). [c.53]

Однако, хотя изонарафиновые углеводороды п отличаются предельно пологой температурой кривой вязкости, последняя по абсолютной величине крайне мала. Поэтому все же бесспорно больший интерес в качестве модельных углеводородов смазочных масел должны представлять циклические углеводороды, потому что они преобладают в смазочных маслах из природных нефтей и потому что им должно принадлежать важнейшее значение в деле синтеза высоковязких синтетических масел. [c.376]

Представляет интерес выяснить изменения изобарно-изотермп-ческих потенциалов ДС углеродистого материала в процессе графитации с учетом структурных превращений, происходящих в массе кокса, и сопоставить их с теми же показателями для графита, полученного нз этого же кокса, в котором структурные изменения уже произошли. На рис. 57 [137] показана зависимость С для вещества, полученного графитацией при 2773 К нефтяного кокса, от температуры (кривая ). Аналогичную монотонно убывающую зависимость термодинамического потенциала графита от температуры ранее получил Россини [168] (кривая 2). Зависимость АО для прокаленного (при 1473 К) нефтяного кокса от температуры (кривая 3) имеет сложный вид, обусловленный структурными изменениями, происходящими в массе кокса в процессе его нагревания. Анализируя кривую 4, представляющую собой температур- [c.188]

На диаграмме, изображенной на рис. УП1-3, показан ход этой кривой в зависимости от температуры. Кривые для 0<Х<Хнас при данной температуре на диаграмму не нанесены, но объем влажного воздуха V в состоянии 1, X легко вычислить найдя по диаграмме значения У и У л При температуре нужно затем линейно интерполировать значение V [c.600]

При заданных , р, г уравнения (УП1.56) и (VIII.57) дают зависимость пределов воспламенения от температуры. Кривая, [c.322]

В заключение отметим, что введение в полимер мелкодисперсного инертного наполнителя приводит в основном к вертикальному сдвигу кривых податливости без нарушения их подобия. На рис. 2.15, а приведены обобщенные (по температуре) кривые податливости непластифицированпых композиций ПВХ, наполненного мелкодисперсным мелом. Видно, что по мере снижения процентного содержания нанолнителя (%) закономерно растет податливость, пропорционально некоторой величине 5к, зависящей от (%) Аналогичный характер изменения вязкоупругой податливости в высокоэластическом состоянии материала обнарун ен и при параллельном введении пластификатора ДБФ. Таким образом, обобщенные кривые податливости полимеров, наполненных инертным мелкодисперсным наполнителем, в определенных пределах концентрации наполнителя и пластификатора можно аппроксимировать соотношением [c.78]

При моделировании процесса ректификации в нефтепереработке испольдуются дифференциальный и интегральный методы представления состава непрерывных смесей. В дифференциальном методе проводится дискретизация непрерывной кривой ИТК и интервалы разбивки кривой рассматриваются как псевдокомпоненты [I]. В интегральном методе в качестве характеристики состава непрерывной смеси используется функция плотности распределения, полученная в результате дифференцирования по температуре кривой ИТК. [c.98]

При низких температурах кривые заканчиваются в точках, где возникает холоднопламенное воспламеБ1ение, а при высоких температурах — где впервые возникает истинное (горячее) воспламенение. Как ясно из рис. 42, при повышении температуры, начиная с верхней границы холоднопламенной зоны, скорость реакции сперва уменьшается, а затем растет вплоть до достижения границы области воспламенения. Кривая АВ рис. 40 определяет условия температур и давлений, при которых медленная окислительная реакция смеси СзНв-НОз имеет нулевой температурный коэффициент в условиях же температур и давлений, осуш бствляюш,ихся между кривой АВ и верхней границей холоднопламенной зоны, температурный коэффициент реакции имеет отрицательные значения. [c.155]

Рис. 198. Кинетические кривые образования ацетона в смеси 80 мм рт. ст. СзНд + 80 рт. ст. О2- -17 рт. ст. НВг при разных температурах. Кривые проведены в соответствии с уравнением (СНзСОСНз) = -Р(СНзСОСНз)озХ X (1 - е- 1), где значение Р(сн,СОСН,) И /с — различные для разных температур точки на кривых — экспериментальные.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология