Бензол реакция с бензотрихлоридом

Примером таких веществ являются хлорпроизводные бензола (бензальхлорид, бензотрихлорид и др.), которые при введении в обкладочную резину, вступают в химическую реакцию с трехва- [c.81]

В большинстве случаев высокий выход хлорангидридов наблюдается при содержании хлорида железа в реакционной смеси в количестве 0,15-0,20%. С увеличением содержания катализатора скорость реакции трихлорметильных производных бензола с органической кислотой возрастает. Зависимость скорости реакции бензотрихлорида с уксусной кислотой в присутствии хлорида железа от содержания введенного катализатора представлена на рис. 32. Содержание катализатора влияет не только на скорость реакции, но и на выход хлорангидрида [204, 213]. С увеличением содержания катализатора выход хлорангидридов снижается за счет протекания побочных реакций, приводящих к образованию продуктов конденсации хлорангидридов с ароматическими кислотами. [c.91]

Бензилхлорид может хлорироваться дальше, и в зависимости от условий реакции хлорирования бензола может получиться хлористый бензил, бензальхлорид или бензотрихлорид [c.190]

Кинетика и механизм реакции гидролиза трихлорметильных производных бензола водой изучены весьма слабо. Взаимодействие бензотрихлорида с водой можно рассматривать как реакцию мономолекулярно-го нуклеофильного замещения, лимитирующей стадией которого является образование карбокатиона [c.89]

Механизм и кинетические закономерности реакции трихлорметильных производных бензола с органическими кислотами, протекающей, как правило, в присутствии катализаторов, исследованы очень слабо. Наиболее подробно кинетика этой реакции изучена применительно к взаимодействию бензотрихлорида с л1-толуиловой кислотой в присутствии хлоридов олова, цинка, железа и сурьмы [211]. [c.91]

Оптимальная температура реакции для каждой пары реагентов органическая кислота-трихлорметильное производное бензола-своя. Независимо от природы реагентов скорость реакции возрастает с повышением температуры, о чем свидетельствует, например, приведенная на рис. 36 зависимость степени конверсии бензотрихлорида с уксусной кислотой от температуры. [c.96]

Гидролиз трихлорметильных производных бензола, содержащих атомы хлора в ароматическом ядре, осуществляется в условиях, аналогичных гидролизу незамещенных в ядре хлорпроизводных. Однако наличие в ароматическом ядре этих соединений атомов хлора оказывает определенное влияние на скорость реакции гидролиза трихлорметильных групп и выход целевых продуктов. Так, изучение кинетики гидролиза некоторых пара-за-мещенных бензотрихлоридов смесью вода-ацетон (в объемном соотношении 1 1) при 25 °С показало, что по уменьшению скорости гидролиза эти соединения могут быть расположены в следующий ряд [c.106]

Предложите способ получения п-ди(трихлорметил) бензола и 3-нитро-бензотрихлорида. Напишите условия и механизм этих реакций и опишите аппаратуру для их осуществления. [c.128]

Метильная группа толуола при электрофильном хлорировании с переносчиком остается незатронутой. Если же хлорировать (или бромиро-вать) толуол и другие гомологи бензола на свету, лучше при температуре кипения (в парах), при тщательно обеспеченном отсутствии железа и других переносчиков , то галоидирование идет по законам цепных реакций только в алкильную группу. Толуол при этом последовательно превращается в хлористый (или бромистый) бензил, хлористый бензилиден и бензотрихлорид, а этилбензол — в а-хлорэтилбензол и а,а-дихлорэтил-бензол. Легко галоидируется именно а-положение боковой цепи, а более удаленные от бензольного ядра положения — труднее, а именно так же, как в предельных углеводородах. Это происходит потому, что свободные [c.52]

Соединения, содержащие подвижные атомы хлора, присоединяются к кетенам с образованием хлорангидридов II]. Иногда необходимо присутствие такого катализатора, как хлористый алюминий. Хотя а,р-дихлорэтилэтиловый эфир, а-хлорбензилметиловый эфир и трифенилхлорметан в использованных условиях (в бензоле или нитробензоле при комнатной температуре) вступают в эту реакцию, хлористый и бромистый бензил, бензотрихлорид, хлористый бензоил, хлорацетон, 2-хлор-2-нитропропан не реагируют. Однако хлорангидрид трихлоруксусной кислоты присоединяется к диметилкетену (пример б). Выходы обычно низкие. [c.362]

Влшшие природы трихлорметильного производного бензола. Из трихлорметильных производных бензола для получения хлорангидридов ароматических карбоновых кислот практическое применение находят бензотрихлорид, гексахлор-п- и гексахлор-л<-ксилолы. Из этих соединений наиболее легко в реакцию с органическими кислотами вступает бензотрихлорид (рис. 35), Пониженная реакционная способность гексахлор-п- и гексахлор-л<-ксилолов в этой реакции по сравнению с бензотрихлоридом является, по-видимому, следствием наличия в ароматическом ядре этих соединений двух электроноакцепторных заместителей-трихлорметильных групп, приводящих к уменьщению электронной плотности у реакционного центра , что в свою очередь затрудняет ионизацию молекулы трихлорметильных производных бензола. [c.95]

Например, хлористые алкилы восстанавливаются оловоорганическими гидридами гораздо труднее бромистых [72]. Иодистый н-гептил восстанавливается легче бромистого н-октила. Бромистый бензил активнее хлористого бензила. При смешении бензотрихлорида с гидридом три-к-бутилолова происходит экзотермическая реакция, тогда как бензотрифторид не реагирует с этим гидридом при нагревании смеси до 80° С в течение нескольких часов [72]. Скорость реакции оловоорганических гидридов с галоидирован-ными бензолами уменьшается при переходе от иод- к хлорбензолу [73, 74]. [c.468]

Другие способы галогенирования в жидкой фазе [81, 83—85]. Испытано-большое число органических галогенсодержащих соединений [80, 81 ] для галогенирования в жидкой фазе (см. табл. 165). Насыщенные хлористые соединения дают заметное превращение только в том случае, если они обладают-гораздо более высокой температурой кипения, чем четыреххлористый углерод они не очень эффективны. Соединения, содержащие винильный хлор (т. е. с группировкой С =С—О), обладают небольшой хлорирующей способностью, как и следовало ожидать, на основании общей инертности такого атома хлора в реакциях замещения. Однако хлорангидрид трихлоракриловой кислоты реагирует с трехокисью урана, образуя нерастворимое в воде, но растворимое в-ацетоне и бензоле соединение, которое является, повидимому, частично хлорированным окислом. Соединения с аллильным хлором (группировкой С=С—СО) более эффективны. Так, гексахлорпропен, гексахлорциклопентадиен СзС и бензотрихлорид С НдСОз энергично реагируют со многими окислами. Однако выделить чистые продукты из реакционной смеси не всегда возможно. [c.377]