Изовиолантрон, получение

Вскоре из бензантрона был получен виолантрон (куб о в ы й темно-синий О) и изовиолантрон, а несколько лет спустя — дихлорпроизводное изовиолантрона (кубовый я р к о-ф и о-л е т о в ы й К). [c.469]

Применяется для получения изовиолантрона. [c.548]

В патентной литературе описано нитрование технического виолантрона (или виолантрона, содержащего изовиолантрон) в особых условиях с образованием продукта, содержащего 2,5— 3,32% азота и применяющегося для получения черных кубовых красителей с улучшенными свойствами [381]. [c.170]

Получение изовиолантрона из хлорбензантрона являет пример такого же отщепления НС1 посредством щелочного агента (едкого [c.442]

Бензантрон служит промежуточным продуктом для получения кубовых красителей. Очень большое значение имеют красители, в состав которых входят по две молекулы бензантрона — дибен-зантрон (виолантрон) и изобензантрон (изовиолантрон) и особенно их замещенные. [c.410]

Получение изовиолантрона из Bzl-хлорбензантрона является примером такого же отщепления НО посредством щелочного агента (например, едкого кали [c.771]

Какой промежуточный продукт образуется при получении изовиолантрона из дибензантронилсульфида [c.553]

Дибензопиренхиноны, пирантрон, флавантрон, ацедиантрон, виолантрон и изовиолантрон образуют ценные красители при га-логенировании или введении других заместителей. Однако положение заместителей часто остается невыясненным экспериментальные приемы, с помощью которых может быть решен этот вопрос, упомянуты выше. Хопф и Швайцер [38] применили известный метод для квантовохимического расчета полициклических хинонов. Для простых хинонов наблюдается превосходное согласование экспериментальных данных с вычисленными значениями реакционной способности. Экспериментальные результаты, полученные для более сложных хинонов, например дибензопиренхино-нов, пирантрона и виолантрона, весьма противоречивы и слабо согласуются с расчетными величинами. [c.118]

Области применения. Помимо использования в текстильной промышленности виолантрон и изовиолантрон нашли применение для приготовления смазок, использующихся при температурах около 250 °С [374], для крашения анодированного алюминия [375], в качестве катализаторов при получении р-цианоэтилметилдихлор-силана [376], в конденсационных полимерах с Конго красным, обладающих полупроводниковыми свойствами [377]. Смесь виолантрона и кокса или графита после соответствующей обработки используется в ядерной энергетике [378]. [c.169]

Другие производные виолантрона и изовиолантрона. Хлорирование виолантрона в о-дихлорбензоле при 140—145°С ускоряется добавлением хлористого натрия для получения тетрахлорпроиз-водного реакцию необходимо вести в течение 16 ч [420]. Галогенирование, алкилирование и другие реакции соединений типа виолантрона и изовиолантрона могут быть проведены в смеси хлористого алюминия и 10—13% ацетамида, диметилформамида, мочевины и других производных [421]. Посредством бромирования в расплаве AI I3 — Na I можно ввести вплоть до пяти атомов брома [422]. [c.177]

Гексадекахлорвиолантрон может быть получен хлорированием при 100—250.°С и 5 МПа в присутствии галогенидов металлов IV группы [423]. С-Алкилирование виолантрона и изовиолантрона приводит к получению темно-синих и фиолетовых красителей [424]. Перфторалкильные производные виолантрона и дихлоризовиолан-трона используются для окраски тефлона [425]. Смесь диметилте-рефталата (120 ч.), диметилового эфира виолантрон-3,12-дикарбо-новой кислоты (0,026 ч.), этиленгликоля (100 ч.) и окиси магния (0,024 ч.) при нагревании до кипения и дальнейщей обработке дает пурпурно-красное полиэфирное волокно [426]. Сложные кубовые красители, не имеющие, однако, большого практического значения, получают конденсацией галогенированного виолантрона или изовиолантрона с ароматическими аминами (аминоантрахинонами, аминобразановыми производными и т. д.), при необходимости — с последующей циклизацией. [c.177]

Хлорметилированию посвящено большое число патентов, некоторые из них защищают получение кубовых красителей кондёнса-цией хлорметильных групп [428]. Пиридиниевая соль бис(хлорме-тил) изовиолантрона обладает бактерицидными, фунгицидными и инсектицидными свойствами [429]. [c.177]

Изодибензантрон (см. схему 5) (Балли и Вольф, 1906 I 1103) был впервые получен нагреванием 3-хлорбензантрона (I) со спиртовым раствором едкого кали при 150° соединение I легко получается хлорированием бензантрона в водной суспензии при 100°. Вероятно образование изовиолантрона из бензантрона протекает через стадию образования 3-хлорбензантрона(I), который дает анион II, замещающий атом хлора в другой молекуле 3-хлорбензантрона с образованием соединения III повторение процесса отщепления протона и замещения атома галоида приводит к образованию изовиолантрона. >2 [c.1115]

Не делалось попыток — если не считать предложения заменить целлозольв пиридином [185] — использовать для этой цели другие растворители и дать объяснение механизму действия щелочновосстановительных водных растворов целлозольва на кубовые красители. Неоправданно использование керосина для предохранения лейкорастворов от окисления и придания им устойчивости [185]. Предложен взамен гидросульфита более устойчивый восстановитель — двуокись тиомочевины [186], а в качестве растворителя — пиридин [187], что нельзя считать удачным. Из испытанных в одинаковых условиях (на холоду и при нагревании до 70 °С) полигликолей с кислородными мостиками (диэтилен- и триэтилен-гликолей), многоатомных спиртов (этиленгликоля, глицерина) и гидрофильного растворителя — триэтаноламина [127] наиболее эффективным и равноценным целлозольву по обесцвечивающему эффекту оказался триэтиленгликоль лейкорастворы полициклических красителей, полученные в его присутствии, достаточно устойчивы и пригодны для колорирования. Вне зависимости от типа растворителя лейкорастворы тиоиндигоидов оказались неустойчивыми и непригодными для измерений. Полициклические красители хорошо удаляются уже при комнатной температуре, в то время как тиоиндигоиды — в большинстве случаев только при нагревании. Незначительная остаточная окраска у производных виолантрона и изовиолантрона обусловливается, вероятно, высоким сродством их лейкосоединений (более 5 ккал/моль) к целлюлозе [168], [c.187]

Для получения изовиолантрона бензантрон хлорируют газообразным хлором при 100° в водной суспензии или соляной кислотой в присутствии хлоратов, как окислителей в 50%-ной уксусной кислоте. При этом образуется монохлорбензантрон, содержащий хлор в бензольном ядре, что доказывается тем, что при его окислении получается антрахинон-а-карбоновая кислота [c.635]

В. В. Шарвин и Л. 3. Соборовский показали 2 ., что изовиолантрон может быть также получен путем сплавления 3,9-ди-о-хлорбензоилперилена с хлористым алюминием. Он же получается и из 4,10-дибензоил-3,9-дихлор- [c.636]

Аналогично получаются и другие замещенные кубового синего О Получение изовиолантрона из Bzl-хлорбензантрона является примером такого же отщепления НС1 посредством щелочного агента (например, едкого кали в изоамиловом спирте при 120—140°) с образованием нового углеродного цикла [c.741]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология