Керосин обесцвечивание

Керосин используется также там, где необходим дешевый углеводородный растворитель в красках, политурах, моющих и обезжиривающих составах. Нужно заметить, что усиленная очистка керосина для обесцвечивания и дезодорации его обычно приводит к нестойкости, к окислению это, в свою очередь может вызвать появление цвета и запаха [42]. Поэтому обычно в очищенный керосин добавляют немного антиоксиданта. [c.469]

Обессмоливающую способность испытуемой земли характеризовали по обесцвечиванию раствора высокосмолистого нефтепродукта в керосине. [c.157]

Рпс. 5. Зависимость фактора обесцвечивания ко) от температуры очистки раствора смол в керосине. [c.42]

Керосин (бензин), обычно окрашенный примесями в желтый цвет, часто после такой очистки становится совершенно бесцветным если полное обесцвечивание при этом не достигается, то керосин (бензин) предварительно перегоняют, собирая в широких температурных Пределах бесцветный отгон, который затем подвергают сернокислотной очистке. [c.76]

Жидкий продукт крекинга испытать бромной водой. Для этого в демонстрационные пробирки налить одинаковые количества полученного продукта и исходного керосина и добавить к ним равные объемы бромной воды. При встряхивании крекинг-продукта с бромной водой наступает моментальное обесцвечивание. При встряхивании исходного керосина с бромной водой окраска брома не изменяется. Полученный газ испытать обычным способом на горючесть и на присутствие непредельных углеводородов. [c.110]

Подвергаемое анализу ОВ растворяют в смеси 80% циклогексана и 24% очищенного керосина (фракция 175—280 °С) или экстрагируют этой смесью ОВ из зараженной воды. В колбе Эрленмейера с притертой пробкой емкостью 50 мл смешивают 1 мл раствора испытуемого вещества с 1 мл 0,2%-ного раствора дихлорамина Т в четыреххлористом углероде и выдерживают 20 мин в термостатированной водяной бане при 27 0,1°С. Затем прибавляют 4 капли насыщенного раствора К1 и 4 капли ледяной уксусной кислоты и после перемешивания титруют реакционную смесь до обесцвечивания 0,01 и. раствором ЫагЗгОз, ограждая от попадания солнечного света. Метод удобен для определения от 5 до 200 мкг серного иприта. Расчет содержания иприта по данным титрования невозможен, так как расход дихлорамина всегда колеблется в зависимости от чистоты растворителя. Вычисления проводят по калибровочным кривым, полученным титрованием стандартных растворов ОВ. [c.83]

Для хроматографирования применяют бумагу марки Б (для быстрого впитывания) Ленинградской бумажной фабрики № 2. Бумагу промывают в хроматографической камере 70%-ной уксусной кислотой до обесцвечивания стекающей с конца бумаги жидкости. Промытую бумагу высушивают на воздухе и пропитывают (импрегнируют) керосином, насыщенным уксусной кислотой. [c.179]

Оставшийся в воронке керосин промывают подобным же способом водой в течение 1—2 минут. Водный слой спускают, а керосин промывают 5—10-процентным раствором щёлочи. После сливания щелочного слоя отмывают от керосина водой остатки щёлочи (до обесцвечивания раствора фенолфталеина). [c.110]

Жидкий продукт крекинга испытывают бромной водой. Для этого в демонстрационные пробирки наливают одинаковые количества полученного продукта и исходного керосина и добавляют к ним равные объёмы бромной воды. При встряхивании в первом случае наступает моментальное обесцвечивание [c.115]

При промышленном производстве новых поверхностноактивных веществ возникает ряд вопросов, связанных с их физической формой и внешним видом, разрешение которых часто представляет сложную техническую задачу. Улучшение цвета и запаха обычно связано с проблемой очистки поверхностноактивного вещества, которая иногда сводится к предотвращению образования побочных соединений уже после того, как образовался основной продукт в сравнительно чистом виде. Так, например, при хранении в неблагоприятных условиях алкилбензолсульфонатов, полученных из хлорированного керосина, появляется неприятный запах, который можно устранить, добавляя небольшое количество соответствующего антиокислителя [1]. Обесцвечивание некоторых неионогенных моющих веществ на основе полиоксиэтилена достигается смешением их с сильными щелочами или введением небольших количеств тиомочевины, после чего они могут храниться без изменения цвета в течение длительного времени [2]. [c.202]

Гилман разработал метод испытания, в котором степень искусственно вызываемого действием перекиси свинца обесцвечивания служит критерием для оценки цветовой стабильности керосина. Эта методика аналогична разработанному Джонсом (Jones [30]) способу оценки стабильности сланцевых дистиллятов, но которому искусственное обесцвечивание вызывается действием перекиси натрия. [c.467]

В других случаях предпочитают довести жидкое топливо до парообразного состояния еш,е в (головке самой горелки. Такой прием применяется, например, в примусных горелках, в которых предусмотрен значительный прогрев керосина при протекании его 3 верхней полс>сти головки, натре-вающейся от окружающего ее пламени. Подача керосина к горелке обеспечивается давлением воздуха в резервуаре, создаваемым с помощью ручного ласосика. В керосиновой плите, носящей название керогаза , подобного рода предварительная газификация топлива проводится при достаточно большом количестве первичного воздуха. Такая газификация приводит к обесцвечиванию пламени даже такого жирного топлива, как керосин, окрашивая его в бледно-голубой цвет. [c.130]

Для обесцвечивания и устранения запаха нефти, крекинг-масел или керосина было предложено i окисление, при котором оздух пропускается через ряд котлов, содержащих масда. Масло первого котла может содержать растворенные соли тяжелых металлов жирных, нафтеновых и смоляных кислот, которые, как считают некоторые, активируют кислород, поступающий в следующие котлы с маслом и стружка.ми меяи или свинца. [c.1061]

Вода из геля кремниевой кислоты удаляется трудно. После долгого высушивания при 100° С остается до 12—15% ее последние следы воды удаляются лишь при 500° С. При этом получается безводный кремниевый ангидрид. Высушенная при 100° С и выше кремниевая кислота представляет собой белое порошкообразное вещество, не растворимое в воде. После отмывки от солей, сушки, прокаливания геля получается так называемый силикагель — пористая белая масса тв. 4,5, пл. 0,7. Силикагель обладает большой адсорбционной способностью. Относится к типу хрупких гелей, нерастворимых и ненабухающих в воде и органических жидкостях. Состоит из агрегатов коллоидных частичек, в связи с чем суммарная поверхность его пор достигает 400 л на 1 г вещества. Он является хорошим адсорбентом гидрофильного характера служит для обесцвечивания и очистки бензина, керосина, масел, нефти (от серы) и др. Применяется также для поглощения водяных паров в химических производствах, для рекуперации паров ценных летучих растворителей, а также как носитель платиновых катализаторов, как катализатор при получении этилового спирта и т. п. От других подобных веществ он отличается негорючестью, незначительным износом, химической нейтральностью. [c.277]

Фуллерова земля применяется для отбеливания, осветления или нейтрализации (иногда также и для одновременного обесцвечивания и нейтрализации) минеральных и растительных масел, жиров и смазочных масел. Из- большого количества различных нефтяных продуктов, обрабатываемых таким образом, здесь можно назвать брайт-стоки, цилиндровое масло, нейтрально и веретенное масла, трансформаторное и кабельное масла, петролату , керосин, бензин, очищенные масла и парафин. Смазочное масло, которое обрабатывалось серной кислотой, часто подвергают обработке фуллеровой землей для нейтрализации его, обесцвечивания и улучшения его в отнощении образования нежелательных устойчивых эмульсий. Весьма важно применение фуллеровой земли в парофазном крекинге бензина, при котором она позволяет устранить обработку кислотой и последующие процессы нейтрализации и повторной дестилляции. При этом получается бесцветный, как вода, продукт, свободный от смолистых веществ и сохраняющий большую часть своих антидетонирующих свойств. [c.770]

Рис. 8. Применение показательного уравне- Рис. 9. Обесцвечивание керосина различ-ния адсорбции к обесцвечиванию мине- ными адсорбентами. А, В, С и D — обес-рального масла. Кривые А и D соответ- цвечив1ющие глины, и / — активиро-Ьтвуют глинам из различных географических ванные угли, G —силикагель (Rogers

Подобные же результаты получены для обесцвечивания керосина (рис. 9), цилиндрового масла (рис. 10) и парафина (рис. 11). Углы наклона (V ) кривых адсорбции закономерным образом увеличиваются по мере перехода от более темных масел к бойее светлым. Активные [c.775]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология