Углерода двуокись, реакция с анилинами

В статье автора синтеза описана методика окисления продукта перманганатом при этом образуется адипиновая-1-С кислота с той же молярной удельной активностью. При декарбоксилировании по реакции Шмидта получают не содержащий изотопа путресцин и двуокись углерода-С (см. также синтез анилина-1, 2- i 2). Окислять можно также азотной кислотой [9]. [c.68]

Анилин-1,2-С диазотированием превращают в фенол-1,2-С1 . При гидрировании над никелем Ренея из фенола образуется циклогексанол-1,2-С , который затем окисляют бихроматом в циклогексанон-1,2-С - По реакции Шмидта раскрывается кольцо рядом с карбонильной группой, в результате чего образуется 6-аминокапроновая-1, 2, 6-С д кислота. Последнюю превращают по реакции Шмидта в двуокись угле-ррда-С и пентаметилендиамин-1- , который анализируют в виде дибензолсульфамида. Молярная удельная активность составляет соответственно 43,1 и 51,8% от активности циклогексанона-1,2-С (в виде семикарбазона или 2,4-динитрофенилгидразона). Двуокись углерода выделяется за счет атома С-1 в кольце (см. синтез 2-оксициклогексанона- 1,2- j ). Удельная активность пентаметилендиамина (образующегося в результате расщепления анилина-1-С , из которого первоначально при помощи реакции Зандмейера получают 1-хлорбензол-1-С ) составляет только 0,2 1 % от активности семикарбазона циклогексанона. Этот результат свидетельствует о том, что изотоп углерода сосредоточен в положении С-1. [c.621]

Характер групп, находящихся у атома азота, оказывает большое влияние на основность амина. Обычно алифатические амины, являются сильными основаниями, обладают щелочной реакцией на лакмус и но влажном состоянии поглощают двуокись углерода. Низшие алифатические амины являются, более сильными основаниями, чем аммиак, и титруются кислотами в присутствии метилоранжа или бромфенолблау в качестве индикатора. При наличии ароматического остатка основность аминоз выражена значительно слабее например, анилин и его гомологи, хотя и образуют соли с разбавленными минеральными кислотами, однако не дают щелочной реакции на лакмус и не поглощают двуокись углерода из воздуха. Титрование таких аминов кислотой в присутствии обычных индикаторов не дает удовлетворительных результатов. Напротив, солянокислые соли ароматических аминов легко титруются води лм раствором щелочи в присутствии фенолфталеина, т. е. ведут себя -н этих условиях, как свободные [c.340]

Первые научные работы связаны с извлечением лекарственных веществ из растений. Последующие исследования относятся главным образом к органической химии. Изучал (конец 1830-х) производные мочевой кислоты, пурпуровую кислоту и ее соли. При разложении индиго выделил (1840) антранило-вую кислоту, распадавшуюся при нагревании на двуокись углерода и новое азотистое основание, которое он назвал анилином. Установил, что окисление анилина приводит к образованию окрашенных веществ. Открыл (1858) реакцию пикриновой кислоты с ароматическими углеводородами, дающую хорошо кристаллизующиеся молекулярные соединения. Открыл (1858) карбазол в каменноугольном дегте, выделил углеводороды — антрацен (1857), ретен(1858) и фенантрен (1869). [23] [c.531]

На самом простом примере, в случае уксусной кислоты, было установлено, что постепенное замещение в СНд-группе галогенами, с 0ДП011 стороны, увеличивает кислотность этого соединения, с другой же стороны, ослабляет связь карбоксильной группы с остальной частью молекулы, причем влияние это сказывается тем сильнее, чем выше атомный вес заместителей. Так, например, трихлор-уксусную кислоту можно подвергать перегонке, и она разлагается при температуре выше 200° в случае же трииодуксусной кислоты разложение происходит уже при слабом нагревании. Соли кислот разлагаются еще легче, чем свободные кислоты так, например, трихлоруксусная кислота превращается при нагревании с анилином в хлороформ и двуокись углерода, а кислая калийная соль трибромуксусной кислоты разлагается уже при сливании с ацетоном и дает при этом бромоформ и двууглекислую соль калия соли же трииодуксусной кислоты, повидимому, вообще очень неустойчивы. Препаративного значения реакция эта все же не имеет. [c.493]

Замена ацильной группы на водород в а-ацетофуране или, что вероятнее, в образующемся М-фенил-а-ацетопирроле могла иметь место только при гидролитическом расщеплении кетона. Поскольку в газообразных продуктах реакции содержались двуокись углерода и метан — продукты разложения уксусной кислоты, — то механизм образования Ы-фенилпиррола из а-ацетофурана и анилина можно представить следующей схемой [c.221]

Так, от ИФК может отщепляться пропилен, а образовавшаяся при этом карбаминовая кислота немедленно распадается на анилин (IL) и двуокись углерода. При фотолизе может также протекать реакция, обратная реакции синтеза карбамата, и образуются фе-нилизоцианат (XLVHI) и изопропиловый спирт. Фенилизоцианат, реагируя с анилином, дает 1,3-дифенилмочевину (L). Такие реакции известны уже давно, так как они протекают при термическом разложении карбаматов. Интересно, что они протекают при комнатной (или ниже) температуре, если источником энергии служит свет. Другие N-фенилкарбаматы, близкие по строению к ИФК, например хлор-ИФК, барбан и свеп, вероятно, разлагаются по такому же механизму. Это особенно касается образования соответствующих изоцианатов и спиртов. [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология