Фенол и акролеин, смолы реакции

Эта реакция, аналогичная известном превращению глицерина в акролеин, позволяет использовать взаимодействие углеводов-с фенолами или ароматическими аминами для получения смол, обладающих особенностями производных фурфурола. [c.543]

Термостойкие эпоксидные смолы получаются прй взаимодействии с эпихлоргидрином неконденсированных многоядерных фенолов [например, три-(4-оксифенил)-метана] полифенолов, образующихся в результате реакции фенолов с ненасыщенными альдегидами (например, с акролеином) , дифенолов, получающихся при взаимодействии одноатомных фенолов с ароматическими соединениями, содержащими одну или две виниль-ные группы (стирол, дивинилбензол). [c.14]

Эпоксидные смолы с температурой плавления до 182 °С получены при взаимодействии эпихлоргидрина в щелочной среде с продуктом конденсации резорцина с ацетоном [96]. Термостойкие эпоксидные смолы получаются при взаимодействии с эпихлоргид-рином фенолов, полифенолов, образующихся в результате реакции фенолов с ненасыщенными альдегидами (например, с акролеином) [86], дифенолов, получающихся при взаимодействии одноатомных фенолов с ароматическими соединениями, содержащими одну или две винильные группы (стирол, дивинилбензол) [91]. [c.92]

Наоборот, конденсация любых фенолов с некоторыми ненасыщенными альдегидами, например акролеином или фурфуролом, всегда дает отверждающиеся смолы. Очевидно, эти превращения не имеют ничего общего с процессами образования резитов. Независимость отверждаемости от характера исходного фенола указывает на реакцию полимеризации это подтверждается тем, что продукты взаимодействия с акролеином отверждаются скорее, чем получаемые с кротоновым альдегидом, и особенно с а-этил-й-пропил-акролеином . [c.446]

Ионообменные материалы карбоксильного типа. Предложено несколько методов изготовления катионообменных материалов карбоксильного типа. Методом окисления угля азотной кислотой [179] получены иониты, катионообмепная способность которых обусловлена карбоксильной группой. Предложено [125] получать карбоксильные катионообменные материалы взаимодействием фенола, акролеина и неполного амида оксаминовой кислоты на 47 г фенола вводят 56 г акролеина и 30 г неполного амида оксаминовой кислоты реакцию проводят в течение 18 час. при температуре 20°, а затем смесь нагревают 15—30 мин. при 100° и отверждают в течение 16 час. при 120—130° смолу измельчают и промывают. [c.59]

Получ. алиф. А. (в т. ч. непредельные) — дегидрированием спиртов, окислением олефинов, гидратацией ацетилена (Кучерова реакция), А. Сз—Си — оксосинтезом аром. А.— окислением метилбензолов, омылением бензальгалсн ени-дов, восстановлением хлорангидридов к-т (Розенмунда реакция), гидролизом четвертичных солей уротропина (см. Соммле реакции), формилированием (Гаттермана — Коха синтез). Нек-рые А. выделяют из растит, сырья. Примен. в синтезе полимеров (напр., полиформальдегида, поливинил-ацеталей, феноло-, меламино- и мочевино-альдегидных смол), карбоновых к-т, аминов, спиртов, диолов в произ-ве пестицидов, ВВ, лек. и душистых в-в, красителей некфые А.— пестициды, душистые в-ва. См., напр.., Акролеин, Аце-тальдегид, Бензальдегид, н-Масляный альдегид. Формальдегид, фурфурол, Хлораль. [c.27]

Фенольн о-а кролеиновые смолы. Конденсацию акролеина с фенолом можно проводить в кислой и в щелочной среде. Молярные соотношения при этом можно менять в широких пределах (10—80 ч. фенола на 90—20 ч. акролеина), если для конденсации применять 1% щелочи в качестве катализатора. Результат зависит от температуры реакции (до 100°) и от растворителя. Можно акролеин заменить на дисакрил или вести конденсацию не в щелочной среде. Ведя процесс под давлением в присутствии водоотнимающих солей (2пС12, А1С1з и т. д.), получают в зависимости от длительности нагревания жидкие или твердые, иногда даже нерастворимые продукты. От обычных резитов они отличаются большей эластичностью и каучукоподобными свойствами з. [c.448]

Максоров [107] систематически исследовал каталитическое действие различных катализаторов, взятых в количестве 1%, на процесс поликонденсации фталевого ангидрида с глицерином при 130°. Всего им было испытано 36 веществ, которые на основании полученных результатов он разбил на три группы. К первой относятся вещества, ускоряющие реакцию и не вызывающие побочных превращений такими являются фосфорная кислота, окись тория, окись урана, ангидрид танталовой кислоты, сернокислый алюминий, мочевина и бензидин. Вторая группа катализаторов, хотя и ускоряет реакцию, но вызывает вместе с тем потемнение продукта. Это хлористый цинк, хлорное олово, хлористый кальций, хлористый алюминий я др. Третья группа вызывает выделение акролеина и быстрый переход смолы в неплавкое и нерастворимое состояние — это бисульфит натрия и калия, бетасульфокислота нафталина, сульфосалициловая кислота и др. Наконец, ряд веществ, по данным Максорова, не обладает каталитическим действием хлорная ртуть, хлористое олово, окись алюминия, окись циркония, окись дидима, азотнокислый висмут, азотнокислый церий, железный купорос, полухлористая медь, металлическое олово и алюминий. Умеренным каталитическим действием обладают металлическое железо, диэтиланилин и фенол. [c.107]