Фенол акролеином

Например, в гл. 4 приведены новые данные по некаталитическому окислению низших парафинов и по процессу окисления парафиновых углеводородов в присутствии бромистого водорода (однако в книге отсутствуют сведения о каталитическом процессе окисления бутана в жидкой фазе). Весьма увеличен раздел, описывающий производство этилена из этана и пропана, что отражает роль, которую играют эти два углеводорода в производстве олефинов и их переработке полимеризацией, с приведением нового фактического материала по производству полиэтилена и полипропилена (гл. 7). Значительно расширен и раздел, относящийся к производству окиси этилена, где даны сведения по эксплуатации промышленных установок. Здесь же приведен новый материал по получению акролеина окислением пропилена (гл. 9). В связи с использованием нафтенов и ароматических углеводородов для производства синтетических волокон, синтетических смол, фенола и ацетона в гл. 13 и 14 значительно расширены разделы, посвященные получению и выделению из нефтяных фракций нафтенов (циклогексана) и ароматических углеводородов (п-ксилола). [c.5]

Этот ненасыщенный альдегид представляет собой бесцветную прозрачную жидкость, обладающую невыносимым запахом (т. кип. 52 ). Ненасыщенность акролеина проявляется в его большой склонности к полимеризации. Однако, по Муре, стойкость акролеина может быть очень сильно повышена путем прибавления небольших количеств так называемых антиоксидантов — легко окисляющихся веществ, наиример фенолов, гидрохинона и др. [c.214]

Пропилен Пропан, высшие углеводороды —)-Три- и тетрапропилены (см разд. Г,4.1.9) Алкилирование бензола и фенолов для производства моюш,их средств и вспомогательных вещ,еств, используемых в текстильной промышленности (см. табл. 63 и 74) — -Полипропилен — -Изопропанол (см, табл. 59) —>-Кумол— -Фенол [схема (Г.9.27)] — -Акролеин (см. разд. 4, 6,2) Глицерин [c.42]

Так как сведения о параметрах технологического режима процесса производства основы лака с минимальным выделением загрязнителей отсутствуют, будем выполнять дальнейшие расчеты для режима с выбросом загрязнений в 1 /о от максимального, т.е. акролеина 0,03 кг, фенола 0,23 кг, метанола 0,09 кг, формальдегида 0,06 кг на 1 т продукта. Их объемные доли в отбросных газах составят [c.441]

Акролеин Фенол Желтая, оранжевая, бурая 197 [c.400]

Однако, тот же Муре при работе с акролеином случайно обнаружил, что небольшое количество фенола очень сильно стабилизирует акролеин. Дальнейшие исследования показали, что прибавлением к чистому акролеину в качестве стабилизатора 0,05 —0,2 /о многоатомного фенола (например — резорцина или пирогаллола) задерживает изменение акролеина на месяцы и даже годы. После этого открытия оказалось возможным применить акролеин в качестве весьма ценного О. В. Сущность действия стабилизаторов, несмотря на ведущиеся Му ре и его школой работы, еще совершенно непонятна. [c.76]

Аммиак, фенол, кре-золы, сернистый ангидрид, сероводород, окислы азота, озон не мешают определению Этиловый спирт, ацетон, салициловый альдегид не мешают определению акролеин — мешает [c.117]

По указанным выше причинам интересно изучить влияние некоторых добавок на каталитическое окисление о-ксилола. Были найдены такие добавки, которые влияют на гомогенное окисление в газовой или жидкой фазах. В некоторых последних работах указывается на ярко выраженное влияние добавок нитроалканов (вплоть до 2% мол.) на гомогенное окисление ароматических углеводородов, например кумола. Найдено, что нитроалканы влияют на состав продуктов реакции таких, как ацетофенон и карбинолы. В литературе также описывается, что при гомогенном окислении пропилена и высших гомологов до соответствующих акролеинов на выход влияет добавление всего 0,4% мол. аллилхлорида или аналогичных веществ. При окислении бензола до фенола кислородом при высоком давлении ряд промоторов увеличивает выходы и понижает температуру окисления. К ним относятся добавки 1 % циклогексанола, циклогексаиа, эфира, скипидара, амилнитрита, анилина, сероуглерода и тетрагидронафталина. [c.294]

После того как были разработаны новые важные методы синтеза уксусный ангидрид из ацетона, глицерин из хлористого аллила, алкиларилсульфонаты — моющие вещества, глицерин из акролеина, полипропилен низкого давления и фенол из кумола, пропилен приобрел большое значение. [c.392]

Акролеин легко окисляется и полимеризуется при хранении, превращаясь в стеклообразную твердую массу для его стабилизации применяют многоатомные фенолы. [c.43]

Пропен, пропилен (СНг = СНСНз), получают пиролизом пропана, бутана или бензина. В больших количествах он образуется при крекинге фракций нефти. Пропен перерабатывается в полипропилен, пропиленоксид, пропанол-2 (для получения ацетона), акрилонитрил, кумол (для получения ацетона и фенола), акролеин, глицерин и изобутиловый спирт. При тетра-меризации пропена образуется додецен — сырье для производства детергентов. [c.250]

Виниловый эфир М-, п- или о-амино-фенола, акролеин Сополимер Sn U в диэтиловом эфире, 20—25° С. Выход до 56,4 мол. %, мол. вес до 1739 (3077 — для о-изомера) [340] [c.376]

Ацетон, перекись водорода Ацетон, фенол Акролеин, глицерин Аллиловый спирт, глицерин, энихлоргидрин Окись пропилена, пропч-ленгликоль, дихлорпро-пилен [c.232]

Ионообменные материалы карбоксильного типа. Предложено несколько методов изготовления катионообменных материалов карбоксильного типа. Методом окисления угля азотной кислотой [179] получены иониты, катионообмепная способность которых обусловлена карбоксильной группой. Предложено [125] получать карбоксильные катионообменные материалы взаимодействием фенола, акролеина и неполного амида оксаминовой кислоты на 47 г фенола вводят 56 г акролеина и 30 г неполного амида оксаминовой кислоты реакцию проводят в течение 18 час. при температуре 20°, а затем смесь нагревают 15—30 мин. при 100° и отверждают в течение 16 час. при 120—130° смолу измельчают и промывают. [c.59]

Трисгидроксифенилпропан, полученный конденсацией алкил-фенола с непредельными альдегидами, имеющими двойную связь в а- или р-положении, — предпочтительно с акролеином, кротоновым или коричным альдегидом, также рекомендуется в качестве антиокислительной присадки к маслам. [c.18]

Полярографическим методом удобно пользоваться в тех случаях, когда необходимо определить примеси органических веществ в различных материалах или одни органические соединения в присутствии других. Известны, например, методы определения акролеина в техническом глицерине, формальдегида в масляном альдегиде, антрацена и фенантрена в каменноугольной смоле, нитробензола в анилине, пикриновой кислоты в феноле и др. Регулируя pH раствора, можно получить раздельные волны фумаровой и малеиновой кислот и определить их количественно одну в присутствии другой. Ароматические галогенпроизводные, содержащие в ядре различные галогены, дают волны при неодинаковых потенциалах, что является, например, основой метода определения иоднафталина и хлорнафталина в смеси. Полярографический метод применяется и при исследовании процессов полимеризации. Известны методы определения мономеров в полимерных продуктах, например стирола в полистироле, акрилонитрила в полимеризационных ваннах. [c.510]

Пропилен (пропен) СНг=СН-СНз — непредельный (ненасыщенный) углеводород ряда этилена, горючий газ. Содержится в газах крекинга нефтепродуктов. Широко применяется для производства глицерина, акролеина, акрилонитрила, акрилового спирта, изопропилового спирта, ацетона, фенола, полипропилена и др. Протактиний Ра (лат. Prota tinium). П.— радиоактивный элемент III группы 7-го периода периодич. системы Д. И. Менделеева, п. н. 91, относится к актиноидам. Открыт в 1913 г, К. Фаянсом и О. Герингом. Единственный долгоживущий при- [c.108]

Акролеин (пропеналь), простейший непредельный альдегид, полу- чается дегидратацией глицерина (см. раздел 2.2.2, важнейшие спирты и фенолы, глицерин). В промышленности его получают при альдольной реакции формальдегида и ацетальдегида на силикагеле или фосфате лития [c.362]

Известен также опыт непосредственного переплава замасленной стружки в электропечах предприятий Втормета . Однако в этом случае на 1 кг масел в стружке выделяется около 170 г их паров, что сопровождается образованием около 1% акролеина и 2% фенола от массы последних. Эти пары, акролеин, фенол и другие источники пылега-эовыделений из электрических печей, как правило, поступают непосредственно в цех в виде горящего вертикального факела, продукты которого выбрасываются через цеховой фонарь в атмосферу. Таким образом, технология непосредственного переплава замасленной стружки в электропечах, не оборудованных системами пыле- и газоудаления, неприемлема с экологической точки зрения. [c.120]

Акролеин (пропеналь) СН2=СНСНО получают окислением пропилена воздухом. Бесцветная жидкость, т.кип. 52,7 °С, обладает невыносимым запахом растворим в воде и органических растворителях. Склонен к полимеризации, в качестве стабилизатора к акролеину добавляют фенол или гидрохинон. Применяют в синтезе метионина, глицерина, акриловой кислоты, пиридина, лекарственных средств, а также для получения сополимеров с акрилони-трилом и метилметакрилатом. Т. самовоспл. 234 С. ПДК 0,2 мг/м . [c.193]

Получ. алиф. А. (в т. ч. непредельные) — дегидрированием спиртов, окислением олефинов, гидратацией ацетилена (Кучерова реакция), А. Сз—Си — оксосинтезом аром. А.— окислением метилбензолов, омылением бензальгалсн ени-дов, восстановлением хлорангидридов к-т (Розенмунда реакция), гидролизом четвертичных солей уротропина (см. Соммле реакции), формилированием (Гаттермана — Коха синтез). Нек-рые А. выделяют из растит, сырья. Примен. в синтезе полимеров (напр., полиформальдегида, поливинил-ацеталей, феноло-, меламино- и мочевино-альдегидных смол), карбоновых к-т, аминов, спиртов, диолов в произ-ве пестицидов, ВВ, лек. и душистых в-в, красителей некфые А.— пестициды, душистые в-ва. См., напр.., Акролеин, Аце-тальдегид, Бензальдегид, н-Масляный альдегид. Формальдегид, фурфурол, Хлораль. [c.27]

Каталитический метод окисления пригоден также для очистки сточньк вод, содержащих сложную смесь органических веществ масляный альдегид, акролеин, ацетон, диацетоновый и метиловый спирты, бензол, фенол, нафталин, этилмеркаптан, а также сточных вод, содержащих до 50 г/л органических соединений, таких, так ацетон, фенол, диацетоновый и изопропиловый спирты, оксид мезитила, производные пинаколина, т.е. веществ, трудно окисляющихся биохимически, и до 60 г/л щелочи. В качестве катализаторов испытывали скелетный никель-алюминиевый, цинкхромовый, никельхромовый, медномарганцевый на активном оксиде алюминия и боксите, марганцевую руду и медно-хромовые катализаторы состава 47-51% СиО, [c.167]

Акролеин (I), винн-ловые эфиры фенола или тимола или о-, п- или м-крезола Сополимеры (П) ЗпСЦ 20° С, увеличение концентрации 1 в смеси от 10 до 75 мол.% снижает выход II от 60 до 12% и увеличивает мол. вес II от 700 до 3000—4000 [586] [c.519]

Бензальдегид (или пиперональ, ванилин, анисовый альдегид, фурфураль, акролеин), NH3, Оа Бензиловый спирт Нитрилы Окислительное Фенол(I), СОа, Н о u la 2Н2О в метаноле, 30° С, 7 ц. Выход 60—80% [1064] декарбоксилирование Бензоат меди — бензоат магния в присутствии паров HjO, 230—235 С. Выход I —80% [1001] [c.564]

Пропилен. Пропилен служит сырьем для синтеза полипропилена, изопропилового спирта, изопропилбензола, на основе которого получают фенол и ацетон, глицерина и эпихлоргидрина, тетрамеров пролилена для моющих веществ, метилстирола, окиси пропилена, акролеина, амилового спирта и других продуктов (рис. I. 5). В последнее время приобретает значение промышленный синтез акрилонитрила из пропилена и аммиака. Выработка изопропилбензола возрастает из года в год и будет расти и дальше, так как на его основе получают самый дешевый фенол, потребности в котором очень велики. [c.25]

Циклогексанол иолучают гидрированием фенола в паро-газовой фазе нод давлением 1,8—2,0 Мн1м (18— 20 кгс см-) нри 130—150°С над металлйч. никелем, осажденном на носителе AI2O3). Аллиловый С. производят двумя сиособами а) окислением (СиО, 400 С) пропилена и взаимодействием (MgO, ZuO, 350—450°С) образуюш,е-гося акролеина с изопропиловым С. [c.238]

Недостаток всех А. п.— склонность к деполимеризации и окислительной деструкции. С увеличением мол. массы заместителей в боковых цепях устойчивость к деструкции снижается. Связь С — О в А. п. поддается гидролизу и ацидолизу. Низкую термич. стабильность А. п. удается существенно повысить 1) путем блокирования концевых гидроксильных групп макромолекул (напр,, метилированием или ацетнлированием) 2) получением сополимеров альдегидов с циклич. эфирами, ацеталями или эпоксисоединениями. Одпако модифицированные таким образом А. п. неустойчивы к термоокислительной деструкции. Поэтому в них добавляют антиоксиданты (аромктич. амины или фенолы) и вещества, способные связывать выделяющиеся при деструкции альдегиды. Для йолучения трехмерных А. п. альдегиды сонолиме-ризуют с диальдегидами или с ненасыщенными альдегидами — акролеином, кротоновым альдегидом (см. Диальдегидов полимеры). Из всех А. п. в промышленном масштабе пока производят только полиформальдегид. [c.50]

За рубежом озон применяется для окисления органических веществ в сточных водах целлюлозно-бумажного производства [22], для удаления хлорированных углеводородов [23], для очистки стоков от фенолов (из расчета 1,5—2,5 ч. озона на 1 ч. фенола), для быстрого окисления меркаптана и других серусодер- ащих соединений, причем разрушение происходит очень быстро (за 3 мин). Акролеин, аллиловый спирт, глицерин, ацетальдегид, содержавшиеся в сточных водах после биологической очистки, были окислены озоном [24]. Эффективность окисления органических веществ озоном бывает недостаточной. [c.6]

Циклогексанол получают гидрированием фенола в паро-газовой фазе под давлением 1,8—2,0 Мн/м (18— 20 кгс/см ) при 130—150°С над металлич. никелем, осажденном на носителе (AI2O3). Аллиловый С. производят двумя способами а) окислением (СиО, 400°С) пропилена и взаимодействием (MgO, ZnO, 350—450°С) образующегося акролеина с изопропиловым С. [c.238]

Из других Э. с., содержащих в молекуле глицидиловые группы, наибольшее практич. применение получили глицидиловые производные феноло-формальдегидных новолачных смол (II), продуктов конденсации фенола с акролеином (III) и глиоксалем (IV), галогени-рованного дифенилолпропана (V), ароматич. моноаминов (VI) и диаминов (VII), аминофенолов (VIII), циануровой к-ты (IX), резорцина (X), гликолей (XI). Промышленное значение получили также олигомерные дигли- [c.496]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология