Железо методика

Перемешивание твердых частиц изучалось [135] в холодных моделях реакторов диаметром 26 34 43 135 мм. Распределительные решетки реакторов изготавливались из пористой керамики. В качестве мелкозернистого материала применялся порошок, приготовленный размолом червяков, сформованных из глинозема и глуховской глины. Меченые частицы готовились из такого же материала с добавкой около 10% окиси, железа. Методика проведения опытов сводилась к тому, что загрузка меченых частиц в реакторе со взвешенным слоем вымывалась немечеными частицами. Из потока выходящих из реактора частиц через точно замеряемые промежутки времени отбирали пробы и анализировали на содержание железа колориметрически. Взвешенный слой создавался воздухом. [c.56]

Если анализируемый продукт содержит малые количества железа, методика определения титана остается той же, но исключается добавление Н3РО4. [c.129]

Первые опыты проводили с целью выяснения зависимости степени сорбции примеси Ре + от pH исходного раствора и от времени перемешивания. К насыщенному при 25° раствору роданистого аммония марки ч.д.а. или ч. (концентрация 62% МН4СМ5) добавляли пергидроль в количестве 1,5 мл на 1 л раствора, вводили аммиак до определенного pH, всыпали активированный уголь (107о по отношению к весу роданистого аммония) и затем перемешивали механической мешалкой в течение 3 часов с отбором промежуточных проб для анализа на содержание примеси железа. Методика анализа была разработана в лаборатории химических методов анализа кандидатом химических наук Шафраном И. Г. и БоровковойМ. Ф. (определение батофенантролином в присутствии восстановительной буферной смеси чувствительность 10 %). [c.386]

Активная масса отрицательного электрода. Активной массой отрицательного электрода служит химически чистое железо. Методика его получения состоит в следующем обрезки прокатной стали, содержащей минимальное количество марганца, растворяют в серной кислоте. Раствор фильтруют, а затем подвергают кристаллизации. Выпавшие кристаллы отделяют от маточного раствора центрофугированием. Отделенные кристаллы FeS04 растворяют в воде и подвергают второй кристаллизации. Выпавшие кристаллы отделяют центрофугированием и высушивают при температуре около 120°. Обезвоженный железный купорос подвергают измельчению и просеву через сито с 200 отверстий на 1 см . Полученный отсев подвергают обжигу при 700—800° для получения FeaOs [c.305]

Анализ пленок. На рис. 2 (см. вклейку в конце книги) показан след износа на ползуне из мягкой стали после трения по кольцу из закаленной стали в присутствии промышленного ТКФ. ТКФ после испытания был удален промывкой пентаном. Пятно износа при рассмотрении невооруженным глазом кажется полированным однако даже при слабом увеличении выявляются мелкие царапины. При большем увеличении на поверхности трения и на прилегающих к ней поверхностях металла, не принимавших участия в трении, можно видеть белое кристаллическое вещество. Было установлено, что появление этого вещества связано именно с процессом трения, поскольку промывка сама по себе не влечет за собой его образования. Электроннографический анализ позволил идентифицировать этот продукт как смесь фосфата железа FePOi и его дигидрата РеР04-2Н20. Было обнаружено также а-железо. Методика анализа и расшифровка дифракционных картин при- [c.29]

Кадмий о присутствии индия (1 10 ) можно определить после маскировки индия добавлением ЭДТА и поверхностно-активного вещества [82]. В органических аминокислотах можно определить без использования фонового электролита медь, свинец, кадмий, цинк, железо. Методика была использована для контроля чистых аминокислот, которые применяют для приготовле-.ция буферных растворов для биохимических целей, полярограмма приведена на рис. 6.7. [c.190]

Большим преимуществом о-фенантролина является возможность его применения в слабокислых растворах, в которых многие металлы не осаждаются в виде гидроокисей, фосфатов и т. п. соединений. Однако фосфаты, в частности пирофосфаты и метафосфаты, могут вызвать ряд трудностей. Некоторые описанные методики по определению железа с помощью о-фенантролина не дают правильных результатов, если они используются в применении к различным биологическим материалам, содержащим много фосфора. Очень важно, чтобы железо присутствовало в форме, которая будет полностью реагировать с о-фенантролином в приемлемый период времени. Это означает, что условия определения должны быть такими, при которых железо не будет связываться в пирофосфатный или другие прочные комплексы и при которых будет исключено образование малора-створимых осадков фосфатов, содержащих железо. Методики, в которых для установления кислотности, равной pH 3,5, используется ацетат натрия, вообще не пригодны для биологических образцов из-за опасности осаждения фосфатов алюминия и железа (111) . Осаждение фосфатов можно предотвратить добавляя цитрат его можно также использовать для понижения кислотности первоначально кислого раствора от значения pH 2,5 до 5, как показали Бандермер и Шейбл Эти авторы, кроме того, установили, что цитрат натрия важно добавлять к кислому раствору анализируемого образца после того, как были прибавлены о-фенантролин и гидрохинон. Железо хорошо извлекается из анализируемого образца, подвергнутого озолению, в том случае, если обработанному раствору дают постоять в течение 30 мин при температуре выше 20°. Ход анализа дается ниже. [c.482]

И, В, Воронцов, О, С. Гудима, Н, А. Колесникова (1960) разработали простои метод получения препаратов, содержащих трипсин и другие ферменты поджелудочной железы. Методика заключается в двукратной обработке панкреатина активированным углем (марка А, ГОСТ 4453—48). В 1 л дистиллированной воды взбалтывают 125 г сухого трипсина, суспензию перемешивают в течение часа, затем центрифугируют. К I л надосадочной жидкости добавляют 30 г угля (предварительно промытого дистиллированной водой), тщательно взбалтывают и центрифугируют. К над-осадочнои жидкости вновь добавляют уголь (продолжительность адсорбции 10 минут), после этого осаждают с помощью центрифугирования частицы угля. Надосадочную жидкость фильтруют через бумажную мязгу слоем 2—3 см на бюхнеровской воронке. Полученный раствор стерилизуют фильтрацией через свечи Ф-5 и разливают по ампулам. После фильтрации препарат хранят в запаянных ампулах при 4°, при этом активность не снижается в течение 6 месяцев. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология