Бромкрезоловый синай

Бромкрезоловый синий 0,47 0,24 Нейтральный красный. 0,66 0,53 [c.141]

Определение константы кислотной диссоциации бромкрезолового синего [c.66]

Бромкрезоловый синий, 0,25%-ный раствор в 50%-ном этаноле. Буферные растворы со значениями pH 2,0 2,5 3,0 4,0 5,0 5,5 6,0 6.5. [c.66]

Методика приготовления растворов. В восемь мерных колб вместимостью 50 мл помещают по 1 мл раствора бромкрезолового синего, добавляют буферные смеси с соответствующими значениями pH, разбавляют до метки дистиллированной водой и перемешивают. Точные значения pH полученных растворов измеряют на потенциометре рН-340. Затем на регистрирующем спектрофотометре СФ-10 или СФ-14 в кюветах с толщиной слоя 1 см записывают спектры поглощения всех растворов реагента. Дальнейшие этапы работы и форму записи результатов измерений см. выше. [c.67]

Указать примерное значение pH, если при введении п-нитрофенола раствор бесцветен, а при добавлении бромкрезолового синего окрашивается в синий цвет. [c.11]

Бромкрезоловый синий, натриевая соль, 0,1%-ный раствор в воде Метиловый оранжевый, 0,2%-ный раствор в воде 1 1 Желтая Сине-зеленая [c.424]

Бромкрезоловый синий, 0,1%-ный раствор в спирте Метиловый красный, 0,2%-ный раствор в спирте 3 1 Винно-крас- ная Зеленая [c.424]

Бромкрезоловый синий см. Бромкрезоловый зеленый [c.91]

Смесь бромкрезолового синего натриевой соли, 0,1 %-ного раствора в воде с хлорфеноловым красным [c.270]

Катионит предварительно отмывают 2 н. раствором хлористоводородной кислоты от ионов железа и несколько раз переводят его из водородной формы в натриевую и обратно обработ-кой 2 н. раствором хлористоводородной кислоты и 2 н. раствором хлорида натрия. Окончательно катионит переводят в водородную форму, пропуская через него около 250 мл 2 н. раствора хлористоводородной кислоты. Затем отмывают катионит от кислоты дистиллированной водой до нейтральной реакции по смешанному индикатору (3 части 0,1%-ного спиртового раствора бромкрезолового синего смешивают с 1 частью 0,2%-ного спиртового раствора метилового красного). [c.61]

Известны и другие варианты определения серебра в свинце с применением дитизона [230, 1016, 1028]. Титриметрический метод состоит в титровании серебра раствором иодида калия в присутствии индикатора бромкрезолового синего [1179]. [c.184]

Бромкрезоловый синий (бромкрезоловый зеленый) [c.604]

Бромкрезоловый синий, натриевая соль, 0,1%) раствор в воде Метиловый оранжевый, 0,2% раствор в воде 1 1 Желтая Сине- зеленая — [c.611]

Бромкрезоловый синий, 0,1%) раствор в воде Метиловый красный, 0,2% раствор в этиловом спирте 3 1 Винно- красная Зеленая Желтая при pH = 3,5, зеленовато-желтая при pH = 4,05 слабо-зеленая при pH = 4,3. Очень резкое изменение окраски [c.611]

Бромкрезоловый синий натриевая соль, 0,1%-ный в воде метиловый оранжевый, 0,02%-ный в воде Бромкрезоловый зеленый, 0,1%-ный в этаноле метиловый красный, 0,2%-ный в этаноле Метиловый красный, 0,2%-ный в этаноле метиловый синий, 0,1%-ный в этаноле [c.81]

Метиловый оранжевый Метиловый красный. . Бромкрезоловый синий [c.69]

I. Сульфофталеины (бромфеноловый синий, бромкрезоловый синий, бромкрезоловый пурпурный, феноловый красный [c.89]

Тимоловый синий тропеолин 00 Метиловый желтый Метиловый оранжевый Бромкрезоловый синий Метиловый красный Бромтимоловый синий Феноловый красный Крезоловый красный Тимоловый синий Фенолфталеин Тимолфталеин [c.78]

В слабокислой и нейтральной средах бромкрезоловый синий (тет-рабром-лг-крезолсульфофталеин) ведет себя как одноосновная кислота, В этой области pH он отдает протон второй оксигруппы и в результате перехода его в основную форму наблюдается изменение окраски растворов из желтой в синюю. Максимум полосы поглощения кислотной формы соответствует 440 нм, основной — 630 нм. Исследуя спектры поглощения растворов бромкрезолового синего в интервале pH [c.66]

Бромкрезоловый синий, натриевая соль, 0,1%-ный раствор в воде Хлорфеноловый красный, натриевая соль, 0,1%-ный раствор в воде 1 1 Желто-зеле- ная Сине-фиоле- товая [c.424]

Бромкрезоловый синий (брсм-крезоловый зеленый) Конго рот 3,8-5,4 3,0-5,2 желтая синяя синяя красная 0,1 а) 20°-ный спирт, б) вода с добавлением 2,9 мл 0,05 н. на 100 мг индикатора NaOH [c.490]

Смесь бромкрезолового синего натриевой соли, 0,1 Sonoro раствора в воде с метиловым оранжевым, 0,02 %-ным раствором в воде (1 1). Окраска желтая при pH 3,5 зеленовато-желтая при pH 4,05 слабо-зеленая при pH 4,3. [c.270]

Без ограничений мон<но использовать метод авторов [63], основанный на аммонолизе связи С—Вг в органическом веществе, растворении образовавшегося NH4Br в воде, пропускании раствора через колонку с катионитом КУ-2 в Н+-форме и титровании образовавшейся кислоты по смешанному индикатору, содержащему 3 ч. 0,1%-ного спиртового раствора бромкрезолового синего и 1 ч. 0,2%-ного спиртового раствора метилового красного. Достоинством метода является небольшая длительность анализа [c.77]

Н3РО4 (с метиловым оранжевым, или метиловым желтым, или бромкрезоловым синим) 1 97,995 [c.580]

К2СО3 (с метиловым желтым, или метиловым оранжевым, или бромфеноловым синим, или бромкрезоловым синим) 1/2 69,103 [c.580]

Бромкрезоловый синий, натриевая соль, 0,1%) раствор в воде Хлорфеноловый красный, натриевая соль, 0,1%) раствор в воде 1 1 Желто- зеленая Сине- фиолетовая Сине-зеленая при pH = 5,4 синяя при pH = 5,8 сине-фиоле-товая при pH = 6,2 [c.611]

Навеску 5,0 г тщательно растертого образца помещают в кварцевый стакан емкостью 100 мл, прибавляют 10 мл Н2304 (1 4) и 3 брома, прибавляя его порциями по 1 мл с интервалом 3—5 мин при тщательном перемешивании. Содержимое стакана упаривают досуха под инфракрасной лампой, а затем на электроплитке до прекращения выделения паров серной кислоты. Остаток раствсряют в 20—25 мл воды, подкисленной несколькими каплями Н2804. Раствор переносят в делительную воронку, прибавляют 20 мл буферного раствора с pH 2 и экстрагируют медь двумя порциями по 5 мл 0,002%-ного раствора дитизона в хлороформе. К водной фазе прибавляют 2 капли бромкрезолового синего и аммиак до голубой окраски, затем вводят 1—2 капли насыщенного водного раствора и [c.147]

К водной фазе после отделения дитизоната меди прибавляют Id мл 2 М раствора Hs OONa, 2 капли бромкрезолового синего и аммиак до голубой окраски. Вводят 1 мл 1 %-ного этанольного раствора диметилглиоксима и через 15 мин трижды экстрагируют диметилглиоксимат никеля хлороформом порциями по [c.151]

Ход анализа. Разложение навески и подготовка раствора такие же, как при обычном методе анализа фторсодержащих материалов подготовленный раствор переводят в мерную колбу и к аликвотной части раствора добавляют 20% спирта и столько хлорида натрия, чтобы концентрация его в титруемом растворе составляла 0,05 М, т. е. около 3 г/л или 0,06 г в 20 мл раствора. Подготовленный для титрования раствор должен иметь pH 4—5 pH про-эеряют любым подходящим индикатором (например, бромкрезоловым синим). [c.330]

Бромкрезоловый синий натриевая соль. 0.1%-ный раствор в воде хлорфеноловый красный, 0,1%-ный раствор в воде Бромкрезоловый пурпуровый натриевая соль, 0,1%-ный раствор в воде бромтимоловый синий натриевая соль, 0,1%-ный раствор в воде Бромтимоловый синий натриевая соль, 0.1%-ный раствор в воде азолитмин. 0,1%-ный раствор в воде Нейтральный красный. 0.01%-ный в этаноле метиленовый синий. 0,10%-ный в этаноле Нейтральный красный, 0,1%-ный в этаноле бром-тимоловый синий. 0.1%-ный в этаноле [c.81]

Кольтгофзэ приводит поправки на солевой эффект для различных индикаторов, принимая за эталон буферный раствор с ионной силой 0,1. В табл. 7 приведены некоторые из его данных. Интересно то, что индикаторы с биполярной ионной структурой (метиловый оранжевый, метиловый красный и кислая форма тимолового синего) дают очень небольшую ошибку за счет солевого эффекта. При использовании сульфофталеинов (бромкрезоловый синий, тимоловый синий, хлорфеноловый красный) и фенолфталеина солевые эффекты довольно значительны. [c.68]

Адсорбция индикатора на протеине с противоположным зарядом. Тиль и Шульц обнаружили, что окраска метилового оранжевого в присутствии протеинов, например яичного белка, значительно сдвигается в сторону окраски основной формы. Положительно заряженный протеин образует комплекс с анионной формой индикатора, уменьшая тем самым концентрацию кислой формы индикатора в растворе. Даниэлли показал, что при использовании бромкрезолового синего, обе формы которого представляют собой анион, протеиновая ошибка имеет место лишь в растворах с pH ниже изоэлектрической точки протеина, т. е. когда протеин заряжен положительно. [c.71]