Бромкрезоловый синий, индикатор

Бромкрезоловый зеленый является кислотно-основным индикатором с переходом окраски от желтой к синей в интервале pH 3,8—5,4. Он применяется для определения концентрации водородных ионов, для производства индикаторной бумаги, для приготовления смешанных индикаторов, в бактериологии, в качестве адсорбционного индикатора при определении тиоцианата. [c.52]

Катионит предварительно отмывают 2 н. раствором хлористоводородной кислоты от ионов железа и несколько раз переводят его из водородной формы в натриевую и обратно обработ-кой 2 н. раствором хлористоводородной кислоты и 2 н. раствором хлорида натрия. Окончательно катионит переводят в водородную форму, пропуская через него около 250 мл 2 н. раствора хлористоводородной кислоты. Затем отмывают катионит от кислоты дистиллированной водой до нейтральной реакции по смешанному индикатору (3 части 0,1%-ного спиртового раствора бромкрезолового синего смешивают с 1 частью 0,2%-ного спиртового раствора метилового красного). [c.61]

Смешивают 0,5 объема 0,04% р-ра бромфенолового синего, 6,5 объема 0,04% р-ра бромкрезолового пурпурного, 2 объема 0,02% р-ра фенолового красного (индикаторы берут в виде моно-калиевых солей) [c.371]

Большая группа экстрагируемых индикаторов для кислотно-основного титрования получила название ам-фп-индикаторы. Они представляют собой соли (ионною ассоциаты) кислотных красителей (индикаторов) и алкалоидов. Их получают смешиванием 10 М растворов индикаторов (ализарин S, ализариновый желтый GG, бром крезоловый зеленый, бромкрезоловый пурпуровый, бромтимоловый- синий, бромфеноловый синий, крезоловый красный, метиловый оранжевый, тимоловый синий, тропеолин 00) и 10 М растворов алкалоидов (атропин, кодеин, колхицин, пилокарпин, прокаин, скополамин, спартеин, хинин, эметин, эфедрин) [77]. [c.65]

Смешанный индикатор. Смешивают 0,1%-ный спиртовой раствор бромкрезолового синего с 0,2%-ным спиртовым раствором метилового красного в соотношении 3 1. [c.54]

Реактивы. Если в стандартном методе в качестве индикатора предусмотрен 0,05%-ный водный раствор метилового оранжевого, то в данном случае авторы предлагают бромкрезоловый пурпурный и бромфеноловый синий, окраска которых меняется от фиолетового до желтого цвета. Предложение новых индикаторов вызвано тем, что в ночное время при титровании с метиловым оранжевым трудно определить изменение окраски, в результате чего возникают ошибки. [c.399]

Известны и другие варианты определения серебра в свинце с применением дитизона [230, 1016, 1028]. Титриметрический метод состоит в титровании серебра раствором иодида калия в присутствии индикатора бромкрезолового синего [1179]. [c.184]

Ягоды винограда раздавливают в ступке, стараясь не дробить семян. Мезгу переносят в полотняный мешочек и отжимают сок. Выжимки помещают в химический стакан, заливают 300 жл воды, содержащей 1 г соды (примечание 1), и нагревают 10 мин на кипящей водяной бане при постоянном перемешивании стеклянной палочкой. Теплый раствор фильтруют через полотняный фильтр на воронке Бюхнера или центрифугируют. Остаток еще раз обрабатывают содовым раствором той же концентрации. Вытяжки присоединяют к соку и проверяют pH среды. Для этого отливают в пробирку 1 мл жидкости и добавляют каплю 2 / -ного раствора бромкрезолового синего или бромкрезолового зеленого. Переход желтой окраски индикатора в синюю (зеленую) указывает на полноту нейтрализации винной кислоты. Если этого не произошло, то ко всей жидкости добавляют, тщательно перемешивая, небольшими [c.105]

Для выполнения анализа необходимы заранее приготовленные Н- и Na-катиониты, индикаторы бромкрезоловый зеленый (или бромкрезоловый синий) и смешанный, а также свидетели , т. е. ряд растворов с окрасками, соответствующими переходным при титровании. Подготовка катионитов, приготовление свидетелей и смешанного индикатора описаны на стр. 27. [c.22]

Бромкрезоловый синий, 0,4%-ный раствор в этиловом спирте. Растворяют 200 мг индикатора в 50 мл 95%-ного этилового спирта. [c.464]

Кольтгофзэ приводит поправки на солевой эффект для различных индикаторов, принимая за эталон буферный раствор с ионной силой 0,1. В табл. 7 приведены некоторые из его данных. Интересно то, что индикаторы с биполярной ионной структурой (метиловый оранжевый, метиловый красный и кислая форма тимолового синего) дают очень небольшую ошибку за счет солевого эффекта. При использовании сульфофталеинов (бромкрезоловый синий, тимоловый синий, хлорфеноловый красный) и фенолфталеина солевые эффекты довольно значительны. [c.68]

В качестве цветных индикаторов могут быть использованы также бромфеноловый синий, бромкрезоловый пурпурный и др. [c.261]

Приготовление колонки. 0,2 г силикагеля растирают с 0,5 мл водного раствора бромкрезолового зеленого (0,25 г индикатора растворяют в 100 воды и добавляют 1,5 мл 0,1 и. раствора щелочи) до получения однородной массы светло-желтой окраски. К смеси прибавляют 1—2 капли 20%-ного раствора аммиака до изменения окраски от желтой до темно-голубой, затем прибавляют 10—15 мл 1 %-ного раствора бутанола в 5%-ном растворе хлороформа (свежеперегнанного). При этом гель приобретает сине-голубую окраску. Полученную смесь переносят в хроматографическую колонку высотой 200 мм, внутренним диаметром 20 мм, имеющую кран для регулирования скорости потока. После удаления избытка растворителя из колонки с последней осторожно удаляют остатки растворителя. [c.106]

Бромкрезоловый пурпуровый является кислотно-основным индикатором и применяется при колориметрическом определении концентрации водородных ионов, как адсорбционный индикатор, а в смеси с бромтимоловым синим — как витальный краситель, для получения водорастворимого индикатора [1,2]. [c.45]

Реагируя с солями аммония, некоторые сульфированные индикаторы (например, бромфеноловый синий, бромтимоловый синий, бромкрезоловый красный) дают окраску, которая необычна для них при любых значениях pH. Возможное уравнение соответствую-ш,ей реакции для бромфенолового синего имеет вид [c.287]

Бромкрезоловый синий (брсм-крезоловый зеленый) Конго рот 3,8-5,4 3,0-5,2 желтая синяя синяя красная 0,1 а) 20°-ный спирт, б) вода с добавлением 2,9 мл 0,05 н. на 100 мг индикатора NaOH [c.490]

Без ограничений мон<но использовать метод авторов [63], основанный на аммонолизе связи С—Вг в органическом веществе, растворении образовавшегося NH4Br в воде, пропускании раствора через колонку с катионитом КУ-2 в Н+-форме и титровании образовавшейся кислоты по смешанному индикатору, содержащему 3 ч. 0,1%-ного спиртового раствора бромкрезолового синего и 1 ч. 0,2%-ного спиртового раствора метилового красного. Достоинством метода является небольшая длительность анализа [c.77]

Ход анализа. Разложение навески и подготовка раствора такие же, как при обычном методе анализа фторсодержащих материалов подготовленный раствор переводят в мерную колбу и к аликвотной части раствора добавляют 20% спирта и столько хлорида натрия, чтобы концентрация его в титруемом растворе составляла 0,05 М, т. е. около 3 г/л или 0,06 г в 20 мл раствора. Подготовленный для титрования раствор должен иметь pH 4—5 pH про-эеряют любым подходящим индикатором (например, бромкрезоловым синим). [c.330]

Адсорбция индикатора на протеине с противоположным зарядом. Тиль и Шульц обнаружили, что окраска метилового оранжевого в присутствии протеинов, например яичного белка, значительно сдвигается в сторону окраски основной формы. Положительно заряженный протеин образует комплекс с анионной формой индикатора, уменьшая тем самым концентрацию кислой формы индикатора в растворе. Даниэлли показал, что при использовании бромкрезолового синего, обе формы которого представляют собой анион, протеиновая ошибка имеет место лишь в растворах с pH ниже изоэлектрической точки протеина, т. е. когда протеин заряжен положительно. [c.71]

Различные условия осаждения приводят к образованию осадка различного состава [1]. Рекомендуют раствор свинца очень медленно, по каплям, в течение 30 мин прибавлять в горячий (70° С) испытуемый раствор, в противном случае осадок может содержать РЬСЬ и РЬСЮН. Среда должна быть слабокислая во избежание соосаждения РЬСОз. Нейтрализуют обычно по одному из индикаторов бромкрезоловый синий [2], бромфеноловый синий (3], метиловый оранжевый, метиловый красный [4]. В более поздних работах рекомендуют pH = 4,6—4,7 [5] при повышении кислотности осадок обогащается хлор-ионом. Предложено проводить осаждение в забуференных растворах при пониженном pH (см. весовые методы). [c.80]

Бромкрезоловый синий (бромкрезоловый зеленый) Тетрабром-ш-крезол- сульфофталеин бромкрезолбляу бромкрезоягрюн од а) 20 /о-ный спирт б) веда с добавлением 2,9жл 0,05 КаОН на 100 мг индикатора желтая 3,8-5,4 синяя [c.170]

Раствор висмута, свободный от заметных количеств олова иг сурьмы, осторожно нагревают и свободную кислоту нейтрализуют аммиаком до появления слабой опалесценции. Подкисляют 1—3 мл разбавленной соляной кислоты и осторожно перемешивают. Затем смесь оставляют на час на кипящей водяной бане и образующийся оксихлорид висмута отфильтровывают через взвешенный тигель Гуча. Его сушат при 100° С и взвешивают в виде хлористого висму-тила (BiO l-0,8024 = Bi). В. Ф. С. Картрайт [14] показал, что при медленном гидролизе формиата висл1ута с мочевиной образуются плотные, легко фильтрующиеся осадки, которые фактически свободны от свинца, присутствующего в растворе. К 200 мл раствора добавляют 2,5 мл муравьиной кислоты, 10 г мочевины и 1—2 капли индикатора бромкрезолового зеленого. Индикатор при pH = 5 приобретают сине-зеленую окраску, что указывает на полное осаждение. Осадок фильтруют, промывают, сушат при 105—110° С, хорошо прокаливают и для получения постоянной массы нагревают до 500° С (1 мг окиси висмута эквивалентен 0,8970 мг висмута). [c.117]

Хлориды и бромиды могут титроваться в определенных условиях с индикаторами бром ноловым синим и бромкрезоловым синим. На первый взгляд может показаться, что адсорбционные индикаторы в сущности являются индикаторами на ионы Ag , адсорбированные на поверхности заряженных коллоидных частиц. В действительности это не так. Если к раствору AgNOз прибавить флюоресцеин, то цвет индикатора не изменится. Но [c.147]

Была изучена возможность применения различных сульфофталеи-новых кислотно-основных индикаторов в качестве ред-окс-индикато-ров [30] при титровании As i раствором Na lO. Хорошие результаты получены при использовании бромтимолового синего и бромкрезолового пурпурного и удовлетворительные — при использовании крезолового красного, ксиленолового оранжевого, тимолового синего и метилтимолового сппего. у [c.47]

При а-катионировании вся фосфорная кислота и другие соединения фосфора переходят в однозамещенный фосфат натрия определение Р2О5 в растворе после катионирования производят титрованием раствором едкого натра до перехода однозамещенно-го фосфата натрия в двухзамещенный. Для выполнения анализа необходимы заранее приготовленные Н- и Ка-катиониты, индикаторы бромкрезоловый зеленый (или бромкрезоловый синий) и смешанный, а также свидетели , т. е. ряд растворов с окрасками, соответствующими переходным при титровании. Подготовка катионитов, приготовление свидетелей и смешанного индикатора описаны на с. 28. [c.23]

Фильтраты и промывные воды после выделения скандия упаривали на песчаной бане до объема примерно 100 мл. Осаждение лантана, церия и иттрия проводили, прибавляя к полученному горячему раствору при интенсивном перемешивании 5%-ный NH40H по каплям до перехода цвета индикатора — бромкрезолового синего — в чистый синий цвет (pH 5,5— 5,7). Перемешивание продолжали до коагуляции и свертывания осадков редкоземельных элементов. Стакан помещали на слабокипящую водяную баню примерно на 1 час для полной коагуляции осадков коричнокислых лантана, церия и иттрия. Осадки отфильтровывали через стеклянные [c.95]

Для определения степени разложения фосфата по этому методу периодически (например, каждые 15—30 мин) отбирают из реакционного сосуда пробу пульпы и определяют в ней отношение азотной и фосфорной кислот таким же способом, как это описано на стр, 147 для суперфосфат юй пульпы, т, е, титрованием с двумя индикаторами — метиловым оранжевым (или бромкрезоловым синим) и фенолфталеином. При этом количество оксалата калия или натрия, вводимых в раствор перед титрованием, должно быть достаточным для осаждения всего кальция во избежание ошибки при титровании. Теоретически для этого достаточно количеств К2С2О4 или Ма2С20.1, указанных на стр, 148, Однако для большей надежности следует эти количества увеличить в 1,5—2 раза. [c.348]

Примечание. Индикатор бромкрезоловый синий готовят следующим об- а.зом. 0,2 г бро.мкрезолового синего растворяют в смеси 6 см 0,1 н. раствора аОН и 5 сжЗ спирта. Полученный раствор разбавляют водой до 100 см [c.154]

При анализе нефтепродуктов наиболее часто применяются следующие индикаторы нитрозиновый желтый (дельта), метилоранж (иначе метиловый оранжевый), фенолфталеин, крахмал, таннин, родизоповокислый натрий, метиловый красный, метиловый синий, щелочной голубой, бромкрезоловый пурпуровый. Ниже приведены их краткое описание и способы приготовления. [c.129]

Алкалиметрическое титрование. Если в реакции с ионами металла участвуют ионы ЭДТА ХН или ХНг ,. то в процессе комплексообразования происходит выделение ионов водорода. Их можно оттитровать раствором щелочи в присутствии или смешанного индикатора бромкрезоловый зеленый-Н метиленовый синий, или метилового красного. Недостатком этого способа является необходимость очень точной нейтрализации раствора перед титрованием, что иногда трудно осуществить из-за протолиза сольватированных ионов металла. [c.189]

Если анализируемое соединение состоит лишь из С, Н, О и S, то серную кислоту в поглотительном растворе непосредственно титруют раствором щелочи. В соединениях, содержащих галоиды, SO4 определяют либо гравиметрически, либо по разности кислотностей поглотительного раствора до и после осаждения BaSOj. В качестве индикаторов применяются метиловый оранжевый, метиловый красный, фенолфталеин, бромтимоловый синий [180, 687], бромкрезоловый пурпурный [317, 805]. Наиболее часто используют смесь торина [893] или метилового красного с метиленовым голубым [784, 884]. [c.84]

Пользуясь этим методом для специфического определения вто-зичных аминов и сероуглеродным методом для определения суммарного содержания первичных и вторичных аминов и найдя общее содержание оснований, можно проводить полный анализ некоторых смесей аминов. В табл. 11.36 приведены результаты анализа смесей аммиака, первичных, вторичных и третичных аминов известного состава. Содержание третичных аминов определяли ацетилированием пробы в метаноле с последующим титрованием третичного амина спиртовой хлористоводородной кислотой в присутствии смешанного индикатора метилового желтого — метиленового синего. Полное содержание аминов определяли титрованием хлористоводородной кислотой в воде в присутствии смешанного индикатора бромкрезолового зеленого — метилового красного. [c.461]

Группу индикаторов, схожую с фталеинами, составляют сульфофта-леины бромкрезоловый зеленый, феноловый красный, тимоловый синий и доугае соединения. Например, в растворе фенолового красного в равновесии находятся красная и желтая формы. [c.49]

Кривые титрования азотсодержащих соединений представлены на рис. 64. Количество титранта находится в прямой зависимости от числа атомов азота в анализируемом соединении. При определении индикаторным методом навеску растворяют в маленькой колбе, пользуясь указанными выше количествами растворителей, и прибавляют каплю индикатора. В качестве индикаторов можно использовать кристаллический фиолетовый, бромкрезоловый пурпуровый, бромфеноловый синий, крезоловый красный и диметиламиноазобвнзол в виде 0,5%- ных растворов в ацетоиит-риле, а также тимоловый синий, метиловый красный и диметиловый оранжевый в виде насыщенных растворов в ацетонитриле. [c.167]

В приведенном примере эквивалентная часть кривой титрования ограничена значенияьГи pH от 4,70 до 9,30. Это значит, что в данном случае в качестве индикатора можно использовать метиловый красный (р7" = 5,5), бромкрезоловый пурпурный (рГ == = 6,0), феноловый красный (рТ = 7,0), тимоловый синий (рГ = 8 5), фенолфталеин (рг = 9,0) и любые другие индикаторы, показатель титрования которых лежит в рассмотренной области, хотя у некоторых из них он значительно удален от точки эквивалентности, для которой pH = 7. [c.245]

Выполнение определения. Навеску 1,5—2 г фосфорита или апатита взвешивают и растворяют (см. стр. 411). Пипеткой 20 мл полученного фильтрата помещают в стакан емкостью 400 мл и разбавляют водой до 50 мл. Прибавляют 20 мл оксалата аммония, 10 мл 10%-ного раствора уксусной кислоты и 10 капель индикатора бромкрезолового зеленого или 5—6 капель метилового оранжевого. Раствор разбавляют водой до 200—250мл, нагревают до кипения и приливают по каплям 10 -ный раствор аммиака до перехода окраски из желтой в зеленую (бромкрезоловый зеленый) или розовой в желтую (метиловый оранжевый). Раствор кипятят 5 мин и оставляют на 30— 40 мин в теплом месте. Полученный осадок отфильтровывают через плотный беззольный фильтр (синяя лента), промывают несколько раз горячей водой, содержащей несколько миллилитров 4%-ного раствора оксалата аммония, а затем чистой горячей водой до исчезновения реакции на щавелевую кислоту (проба с СаС12). Воронку с осадком ставят над стаканом, в котором велось осаждение, и фильтр осторожно прокалывают оттянутой стеклянной палочкой. Осадок с фильтра тщательно смывают горячей водой в стакан, затем 25 мл горячего 1 %-ного раствора серной кислоты и снова водой. К раствору добавляют 10 мл 10%-ного раствора серной кислоты, нагревают почти до кипения и титруют 0,1 н. раствором перманганата калия до не исчезающей в течение не-116 [c.416]

Пипеткой 200 мл полученного фильтрата переносят в стакан емкостью 400—500 мл, приливают 100 мл дистиллированной воды, не содержащей СОа, перемешивают и пропускают со скоростью 12—14 мл1мин через колонку, наполненную 40 г Ма-катионита, собирая фильтрат в мерную колбу емкостью 500 мл. Катионит промывают 75 мл дистиллированной воды, не содержащей Og и нагретой до 50—60°. Промывные воды собирают в ту же мерную колбу. Затем раствор в колбе нейтрализуют 20%-ной щелочью в присутствии 1 мл а-динитрофенола до пожелтения, добавляют 1 н. раствор соляной кислоты до исчезновения слабо-желтой окраски, а затем вводят еще 1—2 мл НС1. После нейтрализации раствора катионит снова промывают дистиллированной водой, собирая промывные воды в ту же колбу, пока она не наполнится почти до метки. Колбу с раствором охлаждают, объем доводят водой до метки и перемешивают. Отбирают пипеткой две порции раствора по 100 мл в конические колбы емкостью 250 мл. К одной порции раствора прибавляют 0,5 мл бромкрезолового зеленого и титруют 0,1 н. раствором едкого натра до перехода окраски от желтой через зеленую в светло-синюю, сравнивая ее с окраской свидетеля. К другой порции раствора прибавляют 10 капель смешанного индикатора и титруют 0,1 н. раствором едкого натра до изменения окраски от красной через желтую и оранжевую в розовую. Процентное содержание Р2О5 хр.о, вычисляют по формуле [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология