Метилиндол карбоновая кислот

Хлор-7-метилиндоЛ 2-карбоновая кислота Ж3.45. [c.128]

А.чид-1-метилиндол-З-карбоновой кислоты получен только вышеописанны.м методом. [c.9]

Этерификация, 1-Метилиндол-2-карбоновую кислоту (1) кипячением в Т. можно превратить с выходом 94°/о в метиловый эфир (2) [2] [c.529]

Синтез Фишера. Вероятно, наиболее широко применимым для синтеза производных индола является метод, открытый Эмилем Фишером. В 1884 г. Фишер и Гесс [22] нашли, что азотистое соединение, получающееся с малыми выходами при нагревании несимметричного метилфенилгидразона пировиноградной кислоты (I) со спиртовым раствором хлористого водорода, в действительности было производным индола—1-метилиндол-2-карбоновой кислотой (II). [c.7]

Смесь 10,3 г этого гидразона, 100 мл абс. спирта и мл концентрированной серной кислоты кипятили с обратным холодильником в течение 3 ч. Затем раствор охладили до 10° и вылили в воду, выделившийся осадок отфильтровали, промыли водой и перекристаллизовали из водного спирта. Получили 6,7 г (70%) этилового эфира З-метилиндол-2-карбоновой кислоты с пл=134—135°. [c.114]

Смесь 6,6 г полученного эфира и 55 мл 5%-ного спиртового раствора едкого кали кипятили с обратным холодильником в тече-1 ие 1,5 ч, после чего раствор охладили, разбавили водой и подкислили 2 N соляной кислотой. Выпавший осадок отфильтровали, промыли водой и перекристаллизовали из водного спирта. Получили 4,8 г (77,5%) З-метилиндол-2-карбоновой кислоты с пл =164—165°. [c.114]

Этиловый эфир 5-окси-2-метилиндол-3-карбоновой, кислоты [c.580]

Метил-3-карбэтокси-5-оксииндол см. Этиловый эфир 5-окси-2-метилиндол-3-карбоновой кислоты [c.323]

Получите а-метилиндол, -метилиндол и а-индол-карбоновую кислоту из фенилгидразонов соответствующих алифатических карбонильных соединений (реакция Фише-ра). [c.165]

Предложите схемы получения а) фуран->-5-нитро-2-ацетилфуран б) пиррол—> метиловый эфир пиррсл-2-карбоновой кислоты в) тиофен —>- 5-нитротиофен-2-карбоновая кислота г) индол—> 1-метилиндол-3-сулы )окислота д) фурфуролфурилакри-ловая кислота. [c.207]

Нитрил 1-метилиндол-З-карбоновой кислоты. В полулитровую четырехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром н капельной воронкой, помещают 15,9 г (0,1 моля) 1-метилин-дол-З-альдегида (прим. 1), 12,0 г (0,2 моля) гидрохлорида гидроксиламина и 78 мл пиридина. Смесь нагревают до 80" и, поддерживая эту температуру, прибавляют по каплям 55 мл уксусного ангидрида в течение 1,5 часа. Реакционная масса окрашивается в темно-красный цвет. Содержимое колбы перемешивают 2 ч при температуре 85—90° и после охлаждения выливают в стакан, содержащий 250 мл воды и 250 г льда. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают холодной водой (250—300 мл) и перекристаллизовы-вают из 200 мл метилового спирта. Выход 12,9—13,5 г (83,3—86,5%), т. пл. 56—57°. [c.8]

Амид 1-метилиндол-З-кйрбоновой кислоты. В двухгор-лую круглодонную колбу емкостью 200 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 10,0 г (0,064 моля) нитрила 1-метилиндол-З-карбоновой кислоты и 100 мл 10%-ного водного раствора едкого натра. При перемешивании реакционную смесь интенсивно кипятят 4 ч. Реакционная масса окрашивается в темно-коричневый цвет. После охлаждения выпавший осадок отфильтровывают (прим. 2), промывают холодной водой до нейтральной реакции 8 [c.8]

Амид 1-метилиндол-З-карбоновой кислоты. СюНюЫгО, мол. вес—174,20—белые иглообразные кристаллы, хорошо растворн.мые в обычных оргаш1ческнх растворителях и не-растворн.мые в воде. [c.9]

Мстил-З-аминометпл индол можно получить восстановлением амида 1-метилиндол-З-карбоновой кислоты, однако выходы низкие—55—507о- [c.53]

Кермак, Перкин и Робинсон [109] расширили метод Рейссерта и применили его для синтеза некоторых 3-замещенных индолов. Метилированием натриевого производного этилового эфира о-нитрофенилпировиноградной кислоты (VIИ) и последующим восстановлением образовавшегося этилового эфира Р-метил-Р-(о-нитрофенил)пировиноградиой кислоты (IX) можно получить этиловый эфир З-метилиндол-2-карбоновой кислоты (X). [c.15]

Следует отметить, что индолил-2-карбоновая кислота образуется при сплавлении со щелочью некоторых 2-замещенных индолов, в том числе 2-метилиндола [210], 1,2,3,4-тетрагидрокарбазола [211] и револосциновой кислоты, полученной из алкалоида револосцина [212]. [c.34]

Метилиндол (метилкетол) (т. пл. 59°) получается вышеприведенными методами из фенилгидразона ацетона и из о-аминобензилметил-кетона. При щелочном плавлении 2-метилиндол превращается в индол-2-карбоновую кислоту окисление перманганатом приводит к получению N-aц тилaнтpaнилoвoй кислоты. При пропускании через трубки, нагретые до 700°, 2-метилиндол превращается в результате расширения цикла в хинолин. [c.640]

Ицдоло 3,2,1-jk] карбазол Индоло 3, 2,1-]к] карбазол-6-карбоновая кислота Индоло [3, 2,1-jk] карбазол-3-карбоновая кислота 3-Метилиндоло [3, 2,1-jk]-карбазол Индоло [3, 2,1-jk] карбазол-3,6-дикарбоновая кислота, ее диэтиловый эфир [c.581]

Хорошим методом получения индола по П. П. Шорыгину и К- С. Поляковой является конденсация о-нитротолуола с эфиром щавелевой кислоты с последующим восстановлением продукта реакции и замыканием пиррольного кольца с отщеплением молекулы воды. Индол-2-карбоновая кислота с отщеплением углекислоты гладко переходит в индолам Индол предложено также получать из формил-о-толуидина нагреванием с триметилкарбинолятом калия (или метилатом натрия 226) до 3150°. Калиевое производное формил-о-толуидина при нагревании до 340—360° также переходит в индол 227. Аналогично получены некоторые гомологи индола 228 2-Метилиндол получен из ацетил-о-толуидина нагреванием с амидом натрия до 250 22э Гомологи индола интересны как исходный материал для синтеза полиметиновых красителей. [c.758]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилиндол карбоновая кислот: [c.128] [c.130] [c.338] [c.575] [c.52] [c.97] [c.52] [c.97] [c.170] [c.433] [c.640] [c.114] [c.17] [c.836] [c.836] [c.298] [c.433] [c.33] [c.658] [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология