Цирконий осаждение арсоновыми кислотам

Осаждение арсоновыми кислотами. При отсутствии комплексообразователей в сильнокислой среде малые количества ниобия и тантала можно осадить арсоновыми кислотами. Железо (П1) при этом не осаждается, цирконий и титан осаждаются. [c.923]

Осаждение арсоновыми кислотами. Арсоновые кислоты осаждают титан и цирконий. [c.1030]

Осаждение арсоновыми кислотами. Осаждение происходит полностью только в буферной уксусно-ацетатной среде. Предварительно в более кислой среде осаждают титан, цирконий, церий [c.1038]

Очень хорошими реагентами для отделения циркония от различных элементов являются производные органических арсоновых кислот. При использовании фениларсоновой кислоты. (I) [31, 1106, 1781] из растворов минеральных кислот вместе с цирконием осаждаются только НЬ, Та, Т1, 5п и частично 51 и . Фториды и оксалаты мещают в меньшей степени в присутствии тартратов цирконий осаждается неполностью сульфаты осаждению пе мешают. Соосаждение титана можно предотвратить добавлением перекиси водорода, однако в присутствии большого количества титана необходимо повторное осаждение хелата циркония. [c.206]

Взвешивание в виде окиси циркония. Гидроокись циркония, малорастворимую в кислой, нейтральной и щелочной средах, прокаливают и взвешивают полученную окись циркония. Прокаливание осадков, полученных осаждением циркония купферроном, арсоновыми кислотами, миндальной кислотой или бензолсульфиновой кислотой также приводит к получению ZrOg. Прокаливают при 1000° С. [c.1159]

Осаждение арсоновыми кислотами. Осаждение происходит полностью только в буферной уксусно-ацетатной среде. Предварительно в более кислой среде осаждают титан, цирконнй, церий (IV), уран (IV), олово (IV), ниобий и тантал. [c.833]

Антрахинон-1-арсоновая кислота ( антрахас ) (ХСУП) - реагент для осаждения скандия, антрахинон-1-фосфоновая кислота (ХСУШ) -для осаждения скандия, циркония, тория. 4-(1-Антрахинонилазо)- [c.65]

Метод с тг-арсоновой кислотой. С га-диметиламиноазофениларсоновой кислотой ( га-арсоновая кислота ) торий образует малорастворимое интенсивно окрашенное соединение, которое растворяется в растворе аммиака или едкого натра К Интенсивность окраски раствора можно измеря ть спектрофотометрически Реакции мешает цирконий, соединение которого с п-арсоновой кислотой еще менее растворимо, чем соединение тория. Имеются указания однако, что небольшие количества циркония можно отделить от тория осаждением этим же реагентом из сильнокислого рас твора (pH = 1—0). Метод позволяет определять 0,5—500 мкг тория. [c.611]

Фениларсонат гафния осаждается, по-видимому, в условиях, аналогичных для осаждения циркония. Поэтому осаждение фепил-арсоновой и 4-диметиламиноазобензол-4-арсоновой кислотами рекомендовано [52, 53] для предварительного выделения циркония и гафния из руд, содержащих сотые и тысячные доли процента суммы этих металлов, и концентрирования их перед колориметрическим и рентгеноспектральным определениями. [c.370]

Для отделения циркония осаждением из кислой среды используют многие органические реагенты, главным образом купферон [6[ и арсоновые кислоты [3]. При определении следов11)х количеств циркония в качестве носителя используют железо(1П). [c.469]

Фениларсоновая и другие арсоновые кислоты и их органические производные являются хорошими осадителями циркония в кислом растворе. Применение п-диметиламиноазофениларсоновой кислоты изучено довольно подробно . Она может быть использована при отделении микрограммовых количеств циркония (в 50 мл) от родственных элементов. Осаждение и фильтрацию для предотвращения выпадения титана необходимо проводить при температуре выше 70° в 1,5 УкГ соляной кислоте. Однако частичное соосаждение титана все же происходит. К другим осаждаемым элементам относятся Ш, N5, Та, ТЬ (слабо) и 5с (слабо). Ванадий (V), перекись водорода и другие сильные окислители разрушают реагент. Фтористые соединения должны отсутствовать. Присутствие небольших количеств сульфата и фосфата (по меньшей мере вплоть до 0,6 мг РгОб) допускается. [c.869]

Из виннокислых растворов цирконий осаждается полностью, в то время как фториды и оксалаты препятствуют осаждению. Осаждению мешают также фосфаты. И в этом случае осаждение титана можно предотвратить добавлением перекиси водорода. К немногим реагентам, с которыми возможно осаждение циркония из сильнокислых растворов в присутствии титана, относится н-пропиларсоновая кислота (III) [58, 747]. Определению мешают сурьма, висмут, а также большие количества вольфрама и олова. Из анионов определению мешают фториды, винная и щавелевая кислоты, которые препятствуют осаждению, и фосфаты, в присутствии которых цирконий образует нерастворимые фосфаты. При использовании замещенных арсоновых кислот в качестве осадителей хелаты циркония не имеют постоянного состава, так как содержат исходный реагент, сорбирующийся из раствора, или из-за образования основных солей. Поэтому осадок нельзя использовать для непосредственного взвешивания и его необходимо прокаливать при - 1100°С до 2г0г. [c.207]

Количественное определение ниобия и циркония в полученных отдельных фракциях производилось путем осаждения указанных элементов фениларсоновой кис.тотой [12, 13), поскольку она с достаточной полнотой отделяет их от А1, Ге, Т1 и Мп. Отделение ниобия или циркония производили в сернокислой среде Раствор нагревали до кипения, прибавляли 6—10 мл 2—5%-ной арсоновой кислоты и продолжали нагревать несколько минут до коагуляции осадка. После охлаждения добавляли кашицу пз беззольного фильтра, перемешивали и фильтровали через плотный фпльтр. Осадок промывали, сжигали и прокаливали. Вес полученного осадка пересчитывали на соответствуюш,ий окисел или карбид, в зависимости от присутствия его в той или другой фракции. Железо в растворе определяли колориметрическим методом с сульфосалициловой кислотой. Марганец определяли объемным серебряно-нерсульфатпым методом, а алюминий — по разности с железом. [c.101]