Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Купферрон циркония

    Амперометрическая индикация конечной тО чКи применяется также при титровании циркония купферроном или фторидом [273]. [c.200]

    Метод разделения купферроном. В среде 5 н. серной кислоты галлий осаждается купферроном и купферронат галлия экстрагируется. Так можно отделить галлий от больших количеств цинка, алюминия и индия. Олово (IV), титан, цирконий, ванадий (V) и железо (III) сопровождают галлий. Любой из этих элементов может быть использован в качестве коллектора для выделения малых количеств галлия. [c.750]


    Осаждение купферроном. В растворе, содержащем тартрат-йли оксалат-ионы и разбавленную сильную кислоту, можно осадить ниобий и тантал купферроном. При зтом осаждаются также цирконий, титан, железо (III) и олово (IV). Соединение ниобия с купферроном можно экстрагировать. [c.922]

    Осаждение купферроном. В среде разбавленной сильной кис лоты цирконий осаждается купферроном вместе с титаном, желе зом (III) и т. д., отделяясь от алюминия хрома (III) и др. Из раствора, содержащего тартрат-ионы и разбавленную сильную [c.1156]

    Раствор сливают в стеклянную пробирку, разбавляют до 20 мл и осаждают цирконий прибавлением 2 мл 6 /о-ного раствора купферрона, центрифугируют и промывают дважды несколькими миллилитрами 1 М НС1, содержащими несколько капель купферрона, и немедленно фильтруют. [c.81]

    Р. 3. э. можно отделить от различных тяжелых металлов экстракцией их оксихинолятов смесью купферрон — хлороформ из растворов минеральных кислот (гл. II, табл. Н). В некоторых случаях можно использовать также и другие экстрагенты. Отделение р. з. э. от таких металлов, как железо и алюминий, можно провести ионообменными методами (например, на смоле дауэкс-50 ). Следовые количества р. з. э. можно отделить от циркония ионообменным методом, применяя для этого фторидные растворы . (Отделение р. з. э. от скандия см. в гл. Скандий .) [c.669]

    В раствор вводят несколько миллиграммов соли циркония и осаждают купферроном. Осадок отфильтровывают, промывают, сжигают и сплавляют остаток с 0,1 г пиросульфата калия. Плав растворяют в 5—10 мл разбавленной (1 20) серной кислоты, добавляют 1 мл 3%-ной перекиси водорода и сравнивают со стандартом, содержащим такое же количество сульфата калия, как и анализируемый раствор. [c.790]

    Опыт показывает, что, изменяя pH раствора, очень часто можно провести последовательное осаждение и разделение различных катионов при помощи одного и того же органического осадителя. Так, например купферрон из сильнокислых растворов осаждает только ионы ниобия, тантала, титана, циркония, ванадия, железа (HI), олова и позволяет отделять их от неосаждающихся в тех же условиях ионов алюминия, хрома, урана (VI), бериллия, марганца, никеля, кобальта, цинка, фосфора, бора. [c.356]

    Одно время большое внимание уделялось купферрону как реактиву, позволяющему количественно выделять цирконий. Осадок купферроната циркония прокаливают. и взвешивают в виде 2гОг. Так как вместе с цирконием осаждаются также некоторые количества титана и редких земель, то прокаленный осадок 2гОг сплавляют с кислым сульфатом калия и анализируют на титан и редкие земли, сум.ма которых вычитается из веса 2гОг. [c.199]


    Осаждение дополнительной фракции земельных кислот. Из раствора, освобожденного от железа и тяжелых металлов, соответствующим образом подкисленного (около 10% по объему свободной минеральной кислоты), земельные кислоты осаждаются 6%-ным раствором купферрона при температуре не выше 10° С (предпочтительно охлаждение ледяной водой). Этот купферроновый осадок, наряду с земельными кислотами, содержит весь цирконий и титан, частично вольфрам ванадий редко встречается в тантало-ниобиевых минералах. Купферроновый осадок осторожно высушивают вместе с фильтром в тигле, осторожно сжигают и прокаливают. S hoeller часто рекомендует заменять осаждение купферроном таннином. Таннин при наличии щавелевой кислоты и достаточного количества хлористого аммония осаждает из нейтрального [c.443]

    Даже в присутствии комплексона и цианида определению мешает присутствие титана, ванадия, ниобия, тантала и урана, которые можно замаскировать перекисью водорода. Мешают также цирконий, галлий, сурьма и висмут, которые следует выделить купферроном непосредственно перед определением алюминия. Индий экстрагируют в виде диэтилдитиокарбамата, а бериллий — в виде оксихинолята при pH 5. [c.214]

    Милнер И Вудхед [72] очень подробно исследовали возможность использования комплексометрического определения алюминия как для анализа природных силикатов, так и различных керамических и огнеупорных материалов. Алюминий в этом случае также предварительно выделяют в виде бензоата алюминия. Следует, однако, учитывать возможность присутствия титана, циркония и тория, также образующих нерастворимые бензоаты. Поэтому авторы метода сначала выделяют эти элементы экстракцией их раствором купферрона в хлороформе. Далее в зависимости от содержания алюминия было разработано два метода, которые и приводятся ниже. [c.489]

    Высокоселективный метод определения титана разработал Маюмдар с сотрудниками [50]. Этот метод оснвван на осаждении титана купферроном из растворов, содержащих комплексон и достаточное количество ацетата аммония. Затем в фильтрате после подкислеиия концентрированной соляной кислотой можно осадить железо, цирконий или ванадий. Другой метод отделения титана основан на осаждении его таннином (совместно с танталом и ниобием) из растворов, содержащих щавелевую и этилендиаминтетрауксусную кислоты и имеющих pH 4,5. Согласно авторам [51], уже одно осаждение гарантирует полное отделение упомянутых элементов от целого ряда остальных. Метод был практически испытан при определении общего содержания окислов металлов в различных минералах (рутил, ильменит, самарскит и т. п.). [c.541]

    Имеются сообщения о синтезе и исследовании свойств целого ряда р-дикетоно 1х хелатов уранил-иона Эти соединения использовались как окрашивающие агенты для синтетических полимеров на основе метилметакрилата и других мономеров 2. Хелаты ураннла с ацетилацетоном, 8-оксихинолином, теноилтрифторацето-ном и купферроном используют для получения топливных элементов. Для этого их смешивают с мономерами типа акрилатов, метакрилатов, алкидов и стиролов, добавляют 1—10% металлического алюминия и циркония для рассеивания тепла при ядерном расщеплении и. последующего отверждения радиацией 2 . Хелаты ура-нила, полученные из салицилового альдегида и амина, добавляемые в количестве не более 10 вес. %, являются хорошими свето-стабилизаторами для термопластичных смол 2 .  [c.310]

    Отделение купферроном. Титан осаждается купферроном из разбавленного раствора сильной кислоты. Так титан отделяется от алюминия. Вместе с титаном осал даются цирконий, молибден, железо (III), ванадий (V) и т. д. При этом происходит отделение и [c.1029]

    Взвешивание в виде окиси циркония. Гидроокись циркония, малорастворимую в кислой, нейтральной и щелочной средах, прокаливают и взвешивают полученную окись циркония. Прокаливание осадков, полученных осаждением циркония купферроном, арсоновыми кислотами, миндальной кислотой или бензолсульфиновой кислотой также приводит к получению ZrOg. Прокаливают при 1000° С. [c.1159]

    Купферрон и его аналоги. На схеме 2 суммированы данные об экстракции купферронатов. В недавней работе [18] изучена экстракция тория, циркония и железа при низких pH и двухвалентных металлов, в том числе магния, при более высоких значениях pH извлечение производили смесью (1 1) бензола и изоамилового спирта. Изучена также экстракция купферронатов ниобия, тантала и титана изоамиловым спиртом [19]. [c.49]

    Другая причина, предостерегающая от переоценки значений растворимостей, вычисленных из произведений растворимости, заключается в том, что определяемый металл может присутствовать в иных, чем простая ионная, формах. Так, например, установлено что растворимость ртути в 1 М хлорной кислоте, насыщенной сероводородом, благодаря образованию НгНёЗг равна 3-10 М (значение, вычисленное из произведения растворимости, равно 10 ). Даже если никакого комплексного сульфида не образуется, несомненно, что в растворе будет присутствовать некоторое количество металла в виде молекулярного сульфида, концентрация которого вполне может превосходить ионную концентрацию, когда последняя очень мала . Применение носителя позволяет преодолеть ограничения, связанные с растворимостью при осаждении ртути. Из 1 л раствора осаждением сероводородом в присутствии меди можно выделить такие количества ртути, как 0,02 у Иногда слаборастворимые металлоорганические комплексы используют для осаждения следОв других металлов, образующих нерастворимые соединения с тем же самым реагентом. Следы циркония, ванадия и титана, встречающиеся в минеральных водах, можно количе-ственно выделить с осадком купферроната железа, образующегося при добавлении купферрона 8-Оксихинолин также был использован для осаждения следов различных металлов с хинолятами железа или алюминия в качестве носителей. [c.33]


    Железо(1П), так же как титан, цирконий и ванадий(У), можно осадить купферроном из растворов минеральных кислот. Полученные купферраты можно затем экстрагировать хлороформом и таким путем отделить от скан- [c.715]

    Иногда для выделения титана можно с успехом применить осаждение купферроном (ср. стр. 789). В качестве носителя можно использовать небольшие количества железа(И1) или циркония. Таким путем титан можно отделить от никеля, кобальта, хрома, урана(У1) и фосфора, но не от ванадия. При наличии больших количеств хрома и никеля (например, в легированных сталях) может произойти соосаждение последних. Основную массу железа (например, при анализе сталей) можно отделить, если оно находится в двухвалентной форме. Купферрат титана растворим в хлороформе и может быть экстрагирован этим растворителем из разбавленной минеральной кислоты . Вообще говоря, экстракция лучше осаждения, поскольку она свободна от ошибок, присущих соосаждению, и извлечение титана может быть более полным. Железо(П1), ванадий(У), цирконий и молибден(У1) — основные элементы, которые сопутствуют титану при экстракции. [c.781]

    Из разбавленного серно- или солянокислого раствора купферрон осаждает железо(1П), ванадий(У), титан, цирконий и ряд других элементов (стр. 59). Осаждается уран(1У и III), но не уран(У1). Осадки, как правило, лучше экстрагировать органическими растворителями. Исключение составляет отделение купферрата урана (IV), так как можно ожидать, что в осадительном методе уран будет окисляться меньше, чем в экстракционном. Этот метод подробно описан Уран восстанавливают в редукторе Джонса. Хром и церий имеют тенденцию соосаждаться с ураном. [c.810]

    Купферрон в разбавленной (I 10) серной кислоте осаждает пятивалентный ванадий, а также железо, титан, цирконий и ряд других металлов. Алюминий, хром, уран(У1), мышьяк и фосфор не осаждаются Если хром находится в шестивалентном состоянии, его следует восстановить перекисью водорода, а затем кипячением разложить избыток последней. Для выделения ванадия из сильно разбавленных растворов в качетве носителя можно добавить железо, если оно уже не находится в растворе [c.831]

    Купферрон осаждает цирконий в 10%-ном (по объему) растворе серной или соляной кислоты. Железо(1П) служит хорошим носителем. Купферрат циркония может быть экстрагирован хлороформом, и при анализе следов экстракционная методика обычно является предпочтительной. Относительно возможных разделений см. на стр. 59. [c.869]

    Отделение купферройом. Титан осаждается купферроном из раз бавленного раствора сильной кислоты. Так титан отделяется от алю миния. Вместе с титаном осаждаются цирконий, молибден, железо (III) ванадий (V) и т. д. При этом происходит отделение и от фосфора (V) Кобальт и никель при большой их концентрации в растворе частично соосаждаются. [c.826]

    Осаждение купферроном. В среде разбавленной сильной кислоты цирконий осаждается купферроном вместе с титаном, железом (П1) и т. д., отделяясь от алюминия хрома (П1) и др. Из раствора, содержащего тартрат-ионы и разбавленную сильную кислоту, купферрон осаждает цирконий вместе с титаном" Полученное соединение можно эк тpaгиpoвaть . [c.927]


Смотреть страницы где упоминается термин Купферрон циркония: [c.223]    [c.478]    [c.104]    [c.1157]    [c.370]    [c.286]    [c.223]    [c.196]    [c.442]    [c.91]   
Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Колориметрические методы определения следов металлов (1964) -- [ c.869 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.927 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте