Сегрегация аллелей III

Подытожим параллели между хромосомами и менде-левскими единицами наследования. Гены встречаются в аллельных парах-по одному аллелю от каждого родителя в каждой паре диплоидный набор хромосом образуется из двух гаплоидных родительских наборов. Распределение неаллельных генов в гаметах происходит независимо негомологичные хромосомы подвергаются независимой сегрегации. Критическое условие, заключающееся в том, чтобы каждая гамета получала полный гаплоидный набор, выполняется независимо от того, рас- [c.12]

Рис. 5.13. Наблюдение за первым и вторым расхождением аллелей в мейозе по положению каждого генотипа в аске. Аскоспоры гаплоидны, и по их фенотипу можно однозначно судить о их генотипе. Кроссинговер между центромерой и Аа приводит во втором делении к попарной сегрегации маркеров. Кроссинговер между Аа и ВЬ приводит в первом делении к расхождению проксимальных маркеров (Аа), а во втором делении-к расхождению дистальных маркеров (ВЬ). В последнем случае в зависимости от

Приняв во внимание, что х-ь2у+г=1, х+у=р, у+г=д и что частоты аллелей А иа остаются постоянными из поколения в поколение, мы получим из (14) рекуррентные соотношения между долями гамет в двух последовательных поколениях (см. также упр. 5 к гл. 7). Для сравнения приведем в новом виде и рекуррентные соотношения при сегрегации хромосом [185]. [c.145]

Экогенетические реакции могут быть обусловлены редкими мутантными аллелями, которые вызывают патологический ответ или идиосинкразию. Однако существуют и полиморфные системы, обусловливающие количественные вариации ответа. В этих случаях значительная часть популяции (2—50%) может реагировать различно. Экогенетические ответы могут контролироваться одним геном или несколькими. Характер сегрегации признака в потомстве в этих случаях будет соответствовать моно- или полигенным системам. Анализ сегрегации усложняется ещё и тем, что для проявления признака у носителя аллеля (или аллелей) требуется воздействие соответствующего фактора. [c.233]

Сегрегация — разделение пары аллелей диплоидных организмов (в общем случае — независимое разделение различных пар гомологичных хромосом) при образовании гаплоидных гамет в процессе мейоза. [c.507]

Для большинства локусов частота одного аллеля (>0,999) значительно превышает частоту другого (других) (<0,001). Вследствие этого в больших популяциях подавляюшее большинство (99,8%) особей оказываются гомозиготными по более часто встречающемуся аллелю, около 0,198% - гетерозиготными и 0,001% - гомозиготными по редкому аллелю. В подобных условиях практически невозможно установить сегрегацию аллелей данного локуса или его сцепление с другим локусом, поскольку большинство родителей будут гомозиготны по часто встречающемуся аллелю. Если же частоты двух аллелей данного локуса составляют 0,99 и 0,01, то гетерозиготными будут примерно 2% особей, и шансы обнаружить сегрегацию или сцепление возрастают, поскольку в популяции много особей, гетерозиготных по данному локусу (табл. 20.3). Таким образом, изучение сцепления у человека возможно только для локусов с часто встречающимися аллелями. Если два или больше аллелей данного локуса встречаются в популяции с частотой 0,01 и выше, то говорят, что [c.451]

Допустим, что два аллеля отличаются одной точковой мутацией. Если произойдет обмен и образуется гетероду-плексная ДНК, две цепи этого гетеродуплекса будут ошибочно спарены в сайте мутации. В результате окажется, что кавдая цепь ДНК несет различную генетическую информацию. Если не происходит изменения в последова- тельности, цепи разделяются в последующей репликации, причем каждая дает начало двухцепочечной молекуле, которая сохраняет свою информацию. Это ведет к соотношению 4 4, при котором порядок спор изменен., из-за одноцепочечных обменов. Такое соотношение названо постмейотической сегрегацией, так как ее наличие зависит от разделения цепей ДНК при репликации, которая следует за мейозом. [c.452]

Трансдуктанты выявляют и пересчитывают, высевая их на соответствующие селективные среды. В том случае, когда признак донора, по которому ведут отбор, рецессивен по отношению к аллелю реципиента и (или) обусловливает устойчивость к какому-либо бактерицидному агенту или веществу, посев делают не сразу, чтобы могла произойти сегрегация соответствующих признаков и они успели бы фенотипически проявиться. [c.83]

Конверсия генов. Еще один относящийся к обсуждаемому предмету феномен давно известен в экспериментальной генетике под названием генной конверсии [122]. Различные данные, полученные при изучении глобиновых генов, позволяют предполагать наличие такого феномена и в геноме человека (разд. 4.3 см. также рис. 2.97). Генная конверсия есть не что иное, как модификация одного из двух аллелей другим, в результате чего гетерозигота Аа, например, становится гомозиготой АА. Винклер, который впервые обсуждал этот феномен более 50 лет тому назад, допускал физиологическое взаимодействие аллелей. Однако работы на дрожжах показали, что он связан с атипичной рекомбинацией. Данный процесс иллюстрирован на рис. 2.97. Кроссинговер всегда приводит к разрыву последовательности ДНК в сайте перекреста. Обычно разрыв репарируется, для чего последовательность сестринской хроматиды используется как матрица. Таким образом восстанавливается исходная двойная спираль. Однако иногда репарация осуществляется на матрице гомологичной хромосомы. В этом случае наблюдаются отклонения от обычной сегрегации. Генная конверсия имеет место и в соматических тканях, особенно у растений. Возможно, что в этом случае рекомбинационный процесс протекает атипично. Наличие генной конверсии не является неожиданным, поскольку спаривание гомологичных хромосом в соматических клетках и соматический кроссинговер характерны для многих видов [c.144]

Согласно третьему закону Менделя, сегрегация двух разных пар аллелей происходит независимо друг от друга все возможные зиготы по двум парам аллелей формируются при свободной рекомбинации. При скрещивании гетерозиготы АаВЬ и гомозиготы ааЬЬ образуются в равных пропорциях четыре типа особей. [c.191]

Рис. 3. Сегрегация гипервариа-бельных фрагментов, выявленных минисателлитной пробой 33.15. Образцы ДНК (3 мкг) гидролизованы Hinn, разделены форезом в 0,8%-ном агарозном геле при 1,5 В/см в течение 72 ч и перенесены на найлоновую мембрану по методике, описанной в тексте. Родство индивидов показано на схеме родословной, где кружки изображают женщин, а квадраты— мужчин. Закрашенные символы демонстрируют передачу аутосомного доминантного признака от матери к трем ее детям. Сегрегация полос в отпечатках сведена в таблицу, где для каждой полосы, выявляемой у матери, приведены соотношения вероятностей X (см. разд. 5), г(с) и г(г) —количество рекомбинантов, выявленных среди потомства, исходя из гипотезы о сцеплении (для одной и разных групп сцепления, соответственно). Отцовские аллели пронумерованы 1—21 и материнские аллели обозначены буквами А—W в нисходящем порядке. Аллели, отмеченные звездочкой, не учитывались, так как мигрировали слишком близко от полосы из отпечатка другого родителя (показаны в скобках).

Для вычисления лод-баллов по любой из пар фрагментов А и В необходимо подсчитать 1) вероятность появления заболевания для случая, когда оно обусловлено мутациями как по локусу из фрагмента А, так и по локусу из фрагмента В (грубо приблизительно с равной частотой) и 2) вероятность появления заболевания в случае, когда оба фрагмента А и В не сцеплены с заболеванибхм. (Метод может быть без изменений распространен на случаи, допускающие участие в развитии болезни трех и более ложусов в разных интервалах генома, на случаи, допускающие использование части семей в отсутствие генетических данных, а также на случаи, допускающие разную частоту аллелей для разных участков.) Смысл состоит в том, что легче вы-Я1вить пару участков, по которым идет расщепление во всех семьях, чем выделить единичный участок, объясняющий сегрегацию только в половине семей. [c.228]

А что было бы, если бы какой-то ген обладал фенотипическим эффектом, благоприятным для самого этого гена, но вредным для остальных генов данного тела Это не просто полет фантазии. Такие случаи известны — например, загадочное явление, называемое мейотическим драйвом. Мейоз, как вы, вероятно помните, — это особый тип клеточного деления, при котором число хромосом уменьшается вдвое и в результате которого образуются сперматозоиды и яйцеклетки. Нормальный мейоз представляет собой совершенно честную лотерею. Из каждой пары аллелей только одна может оказаться тем счастливцем, который попадет в каждый данный сперматозоид или яйцеклетку. Но этим счастливцем с равной вероятностью может оказаться любой из пары аллелей и, как показывает изучение больших групп сперматозоидов (или яйцеклеток), в среднем одна их половина содержит один аллель, а другая — другой. Мейоз беспристрастен, как подбрасывание монеты. Однако, хотя принято считать, что монета падает случайным образом, даже это — физический процесс, на который оказывают влияние множество обстоятельства (ветер, сила броска и т.п.). Мейоз также представляет собой физический процесс и на него могут оказывать влияние гены. А что, если возникнет мутантный ген, который оказывает влияние не на такой очевидный признак, как цвет глаз или курчавость волос, но на самый мейоз Допустим, что в результате этого мейоз стал протекать таким образом, что вероятность попадания в яйцеклетку для мутантного гена стала выше, чем для его аллеля. Такие гены существуют и носят название фактор, нарушающий сегрегацию (segregation distorter). Они дьявольски просты. Фактор, нарушающий сегрегацию, возникнув в результате мутации, неумолимо распространяется по всей [c.181]

На протяжении всей этой книги мы постоянно были настороже, допуская возможность тонкого жульничества со стороны отдельных организмов в отношении своих социальных партнеров. Здесь же речь пойдет об отдельных генах, обманывающих другие гены, которые находятся вместе с ними в одном теле. Генетик Джеймс Кроу (James row) назвал их генами, которые губят систему . Один из наиболее хорошо известных факторов, нарушающих сегрегацию, — это так называемый ген t мышей. Если мышь несет два гена t, то она обычно гибнет в молодом возрасте или же бывает стерильной. Поэтому говорят, что ген в гомозиготном состоянии летален . Самец мыши, содержащий только один ген t, нормален и здоров, если не считать одной особенности при исследовании его спермы оказывается, что до 95% сперматозоидов содержат ген t и только 5% несут нормальный аллель. Резкое нарушение ожидаемого 50%-наго соотношения совершенно очевидно. Как только в природной популяции в результате мутации появляется аллель t, он немедленно распространяется подобно лесному пожару. Да и как ему не распространяться, если он обладает таким огромным несправедливым преимуществом в мейотической лотерее Ген t распространяется с такой быстротой, что очень скоро многие индивидуумы, входящие в данную популяцию, получают его в двойной дозе (т.е. от обоих родителей). Эти индивидуумы гибнут или оказываются стерильными, так что через некоторое время вся локальная популяция может вымереть. Судя по некоторым данным, в прошлом природные популяции мышей в самом деле вымирали в результате эпидемий генов t. [c.182]

Если Pi — частоты аллелей в начале поколения, то при случайном скрещивании численности генотипов ф в этот момент пропорциональны (с учетом порядка аллелей) pt,pj. В результате действия отбора генотипов, задаваемого коэффициентами приспособленностей ш (wa= Wji), в конце поколения генотипические численности уже будут пропорциональны pipjWij. Далее следует учитывать (плодовитость предполагаем недифференциальнои) процессы сегрегации и дифференциального переживания гамет. Пусть интенсивность изменения частот аллелей в результате отбора гамет моншо описать коэффициентами Vt, пропорционально которым изменяются численности аллелей. Тогда, как показал В. Л. Ратнер, [c.280]

Отсюда яспо, что, суммируя уравнения (7.1) по всем индексам, соответствующим гаметам с аллелем А-го локуса с номером 4, мы получим производную концентрацию р% , которая не зависит от распределения сцепления, поскольку сумма членов из-за процессов рекомбинации-сегрегации дает пуль, а члены из-за отбора не завпсят [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология