Сегрегация анализ

В связи со сказанным выполнен анализ разделения суспензии, находящейся под фильтровальной перегородкой, в предположении, что концентрация ее полидисперсных частиц недостаточна для осуществления их стесненного оседания и действие мешалки не предотвращает сегрегацию. [c.337]

Использование количественного анализа магнитных эффектов позволило найти количество углерода в этих состояниях. В частности, на ранних стадиях отпуска (после завершения распада мартенсита) большая часть углерода стали (не менее 60 % от общего количества) находится в свободном состоянии в виде сегрегаций на дислокационных скоплениях. [c.20]

Результаты анализа, выполненного в работах [38,39], позволили выявить определенные закономерности, связанные с влиянием условий перемешивания на степень сегрегации в реакторе. Установлено, в частности, что высокая степень сегрегации в аппарате с мешалкой может иметь место даже при высоких значениях кратности циркуляции, если объем зоны микросмешения мал. С другой стороны, при достаточно больших значениях (что соответствует малым отношениям радиусов аппарата и мешалки) условия в аппарате приближаются к микросмешению. В ряде работ [40,41,42] рассматривается взаимосвязь между интенсивностью смешения и локальными характеристиками турбулентности. [c.56]

Ошибка отбора пробы возрастает с ростом размеров частиц и с уменьшением количества пробы или навески. Поэтому для методов, в которых применяют очень небольшие пробы веществ (спектрография, микроанализ,, определение точки плавления), необходима высокая степень гомогенизации пробы. Хорошие результаты при анализе неоднородных материалов можно получить только при отборе очень больших проб, гомогенизация которых происходит путем растворения. Отбор пробы затруднен, если определяемый компонент (например, руда) составляет лишь небольшую часть пробы и если отдельные компоненты пробы обладают различной плотностью. Кроме статистически обусловленных ошибок отбора пробы, могут возникнуть дополнительные ошибки вследствие сегрегации, особенно в случае очень большой неоднородности материала по размерам частиц или очень различающейся плотности компонентов. Перед отбором пробы анализируемый материал всегда следует хорошо перемешать. [c.393]

Дальнейшее углубление анализа процессов в биореакторе и более точный их расчет связаны с учетом неидеальности перемешивания, основанной на применении теории сегрегации. [c.146]

Анализ модели показывает, что в реакторе возможны условия близкие к полной сегрегации даже при высоких кратностях циркуляции, если объем зоны микросмешения занимает малую долю. С другой стороны, если зона микросмешения достаточно велика, то и при небольшом циркуляционном потоке состояние смешения в аппарате близко к условиям максимальной смешанности. [c.151]

На рис. 30, б приведен отрезок диаграммы вторичного прибора, соответствующий времени полной разгрузки бункера. Анализ диаграммы показывает, что в начальный период разгрузки в весовую воронку поступает более мелкий кокс. По мере образования конуса в центральной части бункера в него начинает поступать более крупный кокс, что приводит к уменьшению насыпной массы каждой последующей порции кокса. Вторая половина диаграммы фиксирует увеличение насыпной массы, что свидетельствует о поступлении в весовую воронку более мелкого кокса, т. е. эффект сегрегации снижается. [c.70]

Столь значительная роль анализа поверхности и межфазных границ вытекает из возможности получения информации о важных фундаментальных химических процессах, происходящих на поверхности, — коррозии, адсорбции, хемосорбции, окислении, пассивации, диффузии, сегрегации, а также о реакционной способности веществ. Получаемая информация в большой степени способствует развитию процессов, материалов и приборов для высоких технологий. [c.311]

Готовых рецептов анализа конфигурационной неоднородности до сих пор не существует, некоторую косвенную информацию о ней можно было бы получить при исследованиях степени сегрегации, искажениях соотношений МКХ и т. п. При этом надо все время считаться с тем, что оба типа композиционной неоднородности существуют одновременно и на них накладывается неизбежное ММР, вносящее собственный вклад в спектр смещений . [c.56]

В табл. 1.4.17 приведены данные о влиянии зернограничных сегрегаций на интенсивность процесса избирательной коррозии в стали 20, при анализе которой отчетливо прослеживается взаимосвязь между коррозионной стойкостью и распределением примесей в стали 20. Максимальная скорость проникновения коррозионного дефекта наблюдается в стали при максимальной активности сегрегированной примеси — атомов фосфора, сегрегация которых при температурах 823-923 К по форме приблизилась к равновесной. [c.69]

Детальный структурный анализ полимерных систем, которые можно рассматривать как многокомпонентные [20], позволил охарактеризовать такого рода системы с помощью одного количественного параметра, определяемого из данных малоуглового рассеяния. Такой характеристикой является степень сегрегации компонентов в системе с незавершенным фазовым расслоением, которая непосредственно связана с близостью системы к одно- или двухфазной. Степень сегрегации определяется из соотношения [c.183]

Интенсивность полос рентгеноэлектронного спектра пропорциональна содержанию соответств. элемента в в-ве, что позволило разработать метод количеств, анализа гомогенных поверхностных пленок толщиной до 10 ям (т. к. фотоэлектроны имеют малую длину своб. пробега в тв. теле 1—3 нм при кинетич. энергиях 400—1000 эВ) с пределом обнаружения 0,1—1 ат. % и относит, стандартным отклонением 0,01—0,1. РЭС позволяет исследовать поверхность тв. тел (дефекты, сегрегацию, каталитич. и др. св-ва), изучать протекающие на ней процессы (адсорбцию, коррозию, окисление и др.), определять наличие пленок и их толщину (от [c.507]

Классические методы фазового анализа систем упрощаются при наличии широких областей твердых растворов, представляющих собой фазы, неизбежно находящиеся в неравновесных условиях. С другой стороны, при очень медленном охлаждении больших рудных тел твердые растворы проявляют склонность к так называемому реконструктивному превращению [63] в новые фазы, которые в свою очередь подвергаются новой сегрегации. Эти превращения зависят от концентрации различных металлов в растворе, скорости охлаждения и температуры превращения порядок — беспорядок [91]. [c.182]

Анализ картины травления поверхности кристаллов и характера кривых на рис. 3 и 4 позволяет полагать, что механизм встраивания примеси в решетку матричного кристалла состоит в сосредоточении ее сначала на готовых дефектах упаковки кристалла с образованием скопления примеси (сегрегацией ее). Максимумы Рдр совпадают с образованием скоплений примеси в решетках сформированных модификаций. Перестройка решетки при образовании последуюш,ей модификации связана с распределением примеси по структурным позициям в процессе изоморфного замеш е-ния Са + на Образовавшаяся полиморфная форма харак- [c.275]

Полученные данные могут представить интерес при моделировании непрерывных процессов полимеризации в дисперсной системе. Для полимеризации в массе и растворе реальное МВР продукта должно находиться где-то посередине между данными, полученными для полностью гомогенной и сегрегированной систем. Поскольку методы анализа степени сегрегации реакционной системы не разработаны, на практике эффекты сегрегации, увеличения вязкости и гетерогенности могут перекрываться. [c.347]

Темкин [92] исследовал одновременное действие тепловых и диффузионных процессов при кристаллизации бинарного сплава в форме параболоида вращения. Он нашел решение основной задачи о параболоиде, удовлетворяющее одновременно уравнению (9.49), переформулированному применительно к росту из раствора [77], и уравнению (10.10) для задачи теплопроводности [90]. Во втором уравнении в отличие от первого были учтены поверхностная энергия и кинетические процессы на фронте кристаллизации. Степень снижения температуры плавления в разбавленном сплаве и коэффициент сегрегации были заданы кроме того, дендрит, обладающий максимальной скоростью , полученный при решении тепловой задачи, считался единственно реализующимся. Используя в качестве примера разбавленные сплавы свинца в олове, Темкин выяснил, что при заданной исходной температуре расплава даже небольшое содержание примеси способно привести к снижению скорости роста на несколько порядков. Этот смешанный анализ задачи, использующий к тому же непроверенное представление о максимальной скорости, можно, вероятно, рассматривать только как первое приближение решения поставленной задачи. [c.405]

Нелинейность не только резко усложняет решение, но и вносит добавочные сложности. В поведении объектов, описываемых нелинейными дифференциальными уравнениями, обнаруживается целый ряд особенностей, предсказать которые, как правило, бывает трудно. В разделе 15 мы уже сталкивались с таким случаем. Пока речь шла о реакциях 1-го порядка (скорость которых описывается лилейным дифференциальным уравнением), для анализа процесса хватало данных по распределению времени пребывания. Стоило перейти к реакциям иных порядков, описание которых нелинейно, как начало проявляться влияние сегрегации — фактора, учесть и проанализировать который весьма сложно. [c.125]

Работы, посвященные изучению влияний структуры металлов на положение градуировочных графиков, например [2, 3, 4] и др., не отвечают на вопрос, какой должны быть структура, ее оптимальные размеры и форма,,чтобы исключить систематические погрешности, вносимые структурой. Для устранения систематической погрешности, вносимой структурой, следует, на наш взгляд, ввести такую метрологическую характеристику образцов, как оптимальный размер и форма структуры. При таком подходе к созданию СО состава для спектрального анализа оптимальной технологией будет технология, которая обеспечивает однородное распределение компонентов по структуре, а ее размеры не будут способствовать сегрегации примесей на границах зерен. [c.182]

Ли и Берки (1969) использовали искровую масс-спектрометрию для изучения растворимости никеля в натрии. Результаты позволяют независимо определить содержание никеля и сравнить его с данными определения другими методами. Методика эксперимента заключается в том, что известное количество высокочистого натрия выдерживают в никелевом тигле до установления равновесия, а затем пробу закаливают путем быстрого охлаждения. Главной причиной ошибок определения могут быть преципитаты, возникающие при охлаждении и затвердевании, поэтому при анализе следует использовать навеску 1 г. Ограниченный расход материала в искровой масс-спектрометрии, казалось бы, исключает такую возможность. Однако трудности определения небольших содержаний другими методами оправдывают попытки оценки степени сегрегации примесей в натрии масс-спектрометрическим методом. [c.337]

Для раздельного анализа трех стадий массопереноса в псевдоожиженных системах массообмен между стенкой и слоем (раздел I), а также между твердыми частицами и ожижающим агентом (раздел II), следует рассматривать в отсутствие сегрегации фаз (т. е. газовых пузырей). Это можно осуществить кепериментально, так как для развития газовых пузырей необходима некоторая конечная высота слоя. В жидкостных псевдоожиженных системах дискретная фаза (пузыри) образуются на высоте , превышающей 0,5—1м при газовом псевдоожижении пузыри заметных размеров ( с1р) присутствуют уже на высоте 0,2 м. Таким образом, данные по масообмену могут быть получены как в отсутствие пузырей (однородное псевдоожижение), так и а тех случаях, когда дискретная фаза оказывает влияние на скорость массопереноса (неоднородное псевдоожижение). В разделах I и II мы будем рассматривать только однородные псевдоожиженные системы неоднородные будут основной темой последующих разделов. [c.377]

Для компенсации влияния некоторых компонентов выбирают одно значение энергии в области образования пар, а второе — в области фотопоглощения. При анализе на зольность прием компенсирует влияние флуктуаций железа. В работе [35] предложен способ компенсации сегрегации угля на конвейере за счет измерения интенсивности несколькими разнесенными детекторами. Обзор исследований по контролю зольности углей на конвейере и в пульпопроводах и описание золомера с источниками излучения Сс1 и Сз представлены в [36]. Было изучено также влияние изменений содержания золы в пробе на определение сернистости установлено, что минимальная погрешность может быть достигнута при энергиях 22,5 и [c.36]

В случае кривой линии равновесия представленные выше соображения приобретают оценочный характер. Кроме того, и при т = onst неполнота сегрегации фаз (скажем, унос определенного количества капель дискретной фазы потоком сплошной) нарушает принятую модель ступенчатого противотока и делает анализ приближенным. Именно поэтому практически найденные значения tj нередко отражают не только вскрытую выше связь с к/ (или kxF), но и другие трудноопределимые эффекты. По существу, КПД выступает в качестве коэффициента незнания , но степень этого незнания при установлении его связи с пропускными способностями к/, L, mD и их отношениями а, Ь, с становится значительно меньше. [c.850]

Синие кристаллы кварца впервьге были получены в 1958 г. на затравках базисной ориентации при введении в систему Н2О— 5102 — Na20 — СО2 соединений кобальта, растворимых в гидротермальных условиях. Концентрация пигментирующей примеси в исходном растворе и температурные параметры режима выращивания существенно влияют на интенсивность окраски, распределение которой подчиняется закономерностям зональной и секториальной сегрегации неструктурной примеси. На основании результатов спектрального анализа окрашенных кристаллов и характера распределения синей окраски можно заключить, что ион-хромофор Со + адсорбируется коллоидно-дисперсными комплексами силиката натрия и вместе с ним захватывается во время роста кристалла гранью пинакоида. Связь центров синей окраски искусственных кристаллов кварца с ионами Со2+ подтверждена спектрами поглощения, измеренными в поляризованном свете. На всех полученных кривых отчетливо наблюдается широкий максимум с тремя пиками при 545, 595 и 640 нм. Полное отсутствие дихроизма в этих спектрах и наличие тиндалевского рассеяния света подтверждает коллоидальный характер окрашивающей примесной фазы, захват которой начинается при максимальной скорости порядка 0,2 мм/сут на сторону в направлении оси Ц. С увеличением скорости до 0,25 мм/сут массовое содержание кобальта в пирамиде <с> достигает 1-10 3 7о, что обеспечивает образование кристаллов голубого цвета. Синие ярко окрашенные кристаллы с концентрацией кобальта до 1—2 10" % вырастают со скоростью 0,3—0,4 мм/сут при температуре 330—395 °С. В процессе выращивания синего кварца на дне автоклава выделяется стеклообразный осадок тяжелой фазы , окрашенной в темно-синий цвет и содержащей около 3-10" % СоО. Интенсивность синей окраски при нагревании кварца выше точки ач=ьр перехода несколько снижается. После высокотемпературной термообработки образцы голубого цвета теряют прозрачность и, подобно бесцветному кварцу, выращенному с высокими скоростями, приобретают опаловидный характер, сохраняя прочность 12 179 [c.179]

Если влияние никеля на коррозионную стойкость хромоникелевых сталей явно отрицательно, то воздействие кремния носит далеко не однозначный характер. Кремний способствует повышению пассивации хромоникелевых сталей наряду с такими металлами, как молибден, титан, тантал и алюминий. В хромоникелевых сталях кремний образует зернограничные плены — сегрегации, наличие которых подтверждается как замерами микротвердости по телу зерна (рис. 1.4.25), так и методом эмиссионного спектрального микроанализа (табл. 1.4.24). В объемах зерна, удаленных от границы более чем на 10 мкм (при среднем размере зерен в исследованных сталях 60-80 мкм), микротвердость твердого раствора практически неизменна. При удалении зерна от границы на расстояние менее 10 мкм микротвердость резко возрастает, причем с> ммар-ное повышение микротвердости зависит от концентрации кремния в стали (рис. 1.4.25). Результатами эмиссионного спектрального анализа (табл. 1.4.24) было подтверждено, что ответственность за повышение микротвердости несут неравновесные (растянутые на значительные расстояния в глубь зерна) сегрегации кремния. [c.81]

Сравнительный анализ образцов сталей 1.1 и 1.3 (содержание N1 11 %) и сталей 2.1 и 2.3 (содержание N1 13 %) показывает, что после провоцирующего нагрева в течение 5 ч при 923 К дополнительное легирование (стали 1.3 и 2.3 — молибденом 2 %, кремнием 2,5 %) способствует понижению содержания фосфора в границах зерен с 3,56 % (сталь 1.1) до 2,10 % (сталь 1.3) и с 4,34 % (сталь 2.1) до 2,21 % (сталь 2.3). Также наблюдается уменьшение сегрегации кремния в границах зерен. Если без дополнительного легирования превышение кремния в границах зерен аустенитизированщ,1х образцов над его средним содержанием для стали 1.1 [c.87]

Большой интерес представляет наблюдаемая при разной степени сегрегации, т. е. на разных стадиях развития процессов фазового разделения, периодичность в расположении микрообластей негомогенности в сетчатых полиблочных полимерах. Как известно, регулярное расположение областей фазового разделения наблюдается в большинстве линейных полимеров на основе блоков различной химической природы, объединенных в одну молекулярную цепь [231. Таким образом, данный эффект хорошо известен. Однако его полезно рассмотреть с учетом особенностей фазового разделения при спинодальном разложении. Из анализа механизма спинодального разложения в системах на основе высокомолекулярных компонентов [24] следует, что при сравнительно коротких длинах волн макромолекулярные цепи не нуждаются в полной рептации из первоначальной трубы зацеплений. В данном случае модулированный химический потенциал, возникающий в самом начале фазового разделения системы, может рассматриваться как внешний потенциал, действующий на цепь. Для блок-сополимерных цепей это приводит к локальному разделению сегментов различной химической природы, принадлежащих данной цепи. Однако при длинах волн, больших размеров молекулярного клубка блок-сополимерной цепи, [c.186]

Таким образом, в настоящее время мы, по-видимому, пе имеем серьезных оснований к тому, чтобы рассматривать зоны Гинье — Престона как сегрегации особого типа, отличные от обычных когерентных выделений новой фазы, возникающих при изоструктур-ном распаде однородного твердого раствора. Основное отличие между зонной стадией и обычным гетерофазным состоянием, по-видимому, заключается в том, что в большинстве случаев зонная стадия обусловлена изоструктурным распадом, развивающимся в соответствии с метастабильной диаграммой равновесия (обычный распад, как правило, развивается в соответствии со стабильной диаграммой равновесия). В работах [168—172], в частности, было показано, что результаты рентгеноструктурного анализа зонной стадии сплавов А1 — Хп, Л1 — лучше всего могут быть интерпретированы на основе диаграмм метастабильного равновесия (рис. 44). [c.234]

Обращает на себя внимание отсутствие в серии БД-МДИ промежуточного релаксационного перехода. Анализ полученных данных позволяет предположить, что наличие у полимеров БД-ГМДИ перехода при —10 °С связано с проявлением подвижности промежуточной переходной области, образованной гибким и жестким блоками. Четкое проявление на кривых эластичности а-перехода граничного слоя у полимеров с жестким блоком БД—ГМДИ объясняется большей стспепью сегрегации этого блока по сравнению с БД—МДИ. Как показывают данные рентгенографического исследования, в отличие от последнего блок БД-ГМДИ является кристаллическим (рис. 25) и, таким образом, его фазовое состояние во многом определяет наибольшую глубину микроразделения блоков. [c.62]

Помимо формы поверхности слоя изучалось также влияние направляющего устройства на сегрегацию топлива в швельшахте. Изучение сегрегации проводилось следующим образом. Модель загружалась при работающем экстракторе до полного обновления засынки. Затем выгрузка прекращалась и удалялся поверхност-НЫ11 слой топлива до заполненной горнзогхтальноп плоскости. На эту плоскость укладывалась и заглублялась в слой сетка, делящая поверхность па 9 частей, и производилась разборка. Сланец с одноименных участков смешивался и рассевался на фракции. Для ситовых анализов брались представительные пробы весом не мепее 2—.3 кг. [c.64]

Для идентификации этих типов соосаждения пригодны микроавторадиография, локальный рентгеноспектральный анализ, растворение (испарение) твердой фазы при одновременном непрерывном наблюдении за фигурами растворения и изменением состава раствора (пара). Сегрегацию доказывает также корреляция между количеством соосажденной примеси и размером блоков, числом дислокаций и массой окклюдированного маточного раствора. [c.33]

С увеличением числа реакторов (для N > 10) происходит сближени модакулярных характеристик (сначала по Мм, потом по Мг и М /Мц) между собой и приближение их к соответствующим характеристикам периодического процесса (пунктирная линия на рис. 3, 4 и 5 соответственно). Из анализа представленных данных следует, что в рассматриваемом случае выводы о наличии сегрегации в системе нельзя сделать, не измеряя молекулярных параметров, и значит, обязательно должны исследоваться сами полимеризационные системы, а не их гидродинамические аналоги, по результатам экспериментального изучения которых могут быть установлены лишь функции распределения времени пребывания. [c.57]

Анализ моделей промежуточного смешения трех типов проводился на примере аддитивной полимеризации без обрыва, рассмотренной ранее для крайних режимов смешения в работах [33, 34]. Сравнение поведения системы при эквивалентных параметрах смешения привело авторов к выводу об эквивалентности следующих анализируемых моделей моделей двух сред с коэффициентом обмена / и параметром смешения 40 модели коалесценции редиспергирования с параметром смешения //2=/ т рециркуляционной модели реактора, состоящего из зон микро- и макросмешения, с входным потоком в состоянии микросмешения и параметром смешения (Q F)=Rт. Для других типов реакций проанализированы модель реактора из двух параллельных зон с полной сегрегацией и максимальным смешением и обобщенная модель с использованием метода Монте-Карло. Для упрощения вычислений в случае хорошо смешанного питания рекомендуется модель двух сред, а в случае несмешанного питания — обобщенная модель коалесценции — редиспергирования. [c.58]

В целом объем экспериментальных исследований гидродинамики реальных полимеризационных систем следует считать неполным, в силу чего отнесение реактора к одному из гидродинамических режимов — вытеснения (идеального, диффузионного первого и второго рода), смешения (на микро- и макроуровне)—иногда проводится без достаточных к этому обоснований. Особенно это касается моделей смешения, учитывающих или не учитывающих сегрегацию системы. Сказанное о недостаточной изученности гидродинамики реакторных систем связано в последнем случае прежде всего с тем, что гидродинамические исследования должны сопровождаться анализом ММР. Конкретные полимеризационные системы относятся либо к полностью сегрегированным (полимеризация в массе или суспензии), либо к несегрегированным (полимеризация в растворе), либо занимают промежуточное положение (суспензионная с коалесценцией, эмульсионная в растворе при глубоких степенях превращения и т. д.). [c.229]

С другой стороны, Рафф [96] сообщил, что между числом ямок травления и результатом электронномикроскопического анализа не существует соотношения 1 1. Сьюте и Лоу [97] показали, что для развития ямок травления на выходах дислокаций в сплаве Ре-3% 51 необходимо старение последнего при умеренно высоких температурах. По данным Вийона и Лакомба [98] для развития ямок травления на всех выходах дислокаций в алюминии необходимы малые добавки железа и соответствующая термообработка последнего. Пикеринг [99] продолжил исследование образования ямок травления в сплаве Ре-3% 51 и нашел, что для обеспечения соотнощения 1 1 между числом ямок травления и выходом дислокации (рис. 24) концентрация растворенного в сплаве углерода должна так относиться к плотности дислокаций, чтобы в результате старения происходила достаточно интенсивная сегрегация углерода вблизи дислокаций. Однако содержание углерода не должно быть настолько высоким, чтобы кластеры атомов углерода, которые образуются во время старения, функционировали в качестве центров образования ямок травления, не связанных с дислокациями. В заключение отметим, что каждое новое применение [c.139]

Более регулярная ламелярная текстура таких образцов подтверждается детальным анализом данных по малоугловому рассеянию рентгеновских лучей (МУРРЛ) и по поглощению в продольном акустическом поле в сочетании с измерениями толщины кристаллов на травленых азотной кислотой поверхностях и с анализом продуктов распада ЛПЭ с помощью гель-проникающей хроматографии. Из этих данных следует вывод, что высокая степень вытяжки низкомолекулярных образцов с термической предысторией, соответствующей медленному охлаждению, обусловлена легкостью образования более регулярной ламелярной текстуры, уменьшением числа проходных цепей между ламелями благодаря оптимальной температурной обработке и сегрегацией низкомолекулярной фракции материала. [c.18]

При прессовании электродов из графита с добавкой КС1 распределение ионов по зарядам как для калия, так и для хлора оказывалось нормальным. Аллард и Крулфельд (1967) предположили, что благодаря хорошей электропроводности графита в разряд поступает достаточно энергии, так что положительные ионы образуются из K I непосредственно, минуя газовую фазу из нейтральных молекул. Использование электродов из смеси графит — КС1 дало приемлемые результаты по большинству примесных элементов, но привело к ухудшению чувствительности и увеличению опасности загрязнений и сегрегаций. Поэтому данный метод непригоден для анализа кристаллов галогенидов щелочных металлов высокой чистоты. [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология