Сцепление изучение

Этот метод показал хорошие перспективы при изучении применения его для упрочнения сцепления нового бетона со старым затвердевшим) бетоном. [c.231]

Собственно, о поражении Бертолле можно говорить весьма условно. Дискуссия между Прустом и Бертолле протекала без окончательной победы с обеих сторон, без радикальных изменений в их допущениях. Более того, практически все без исключения положения, высказанные Бертолле по вопросам о непрерывности изменения сил химического сцепления , т. е. энергии химической связи, и изменения состава соединений, о роли действия масс, об обратимости реакций и важности изучения химической статики (равновесных систем) оказались четко выраженной исследовательской программой. Она включала все работы по химии жидких растворов и химии твердого тела, но как раз эти разделы химии оказались областями, чуждыми классического атомно-молекулярного учения и лишь искусственно, в силу неправомерной абсолютизации идей дискретности, втиснутыми в прокрустово ложе этого учения. В русле этой программы, как будет показано в гл. П1, находились и труды А. М, Бутлерова в области структурной органической химии. [c.65]

К. Бертолле выступал как сторонник нового физико-химического направления, взгляды которого привлекали внимание своей широтой и замыслом выяснить общие причины химического взаимодействия. Он выдвигал для решения задачу, связанную с изучением зависимости между химическим сродством веществ и пх конституцией ...те свойства, которые проистекают от взаимного действия молекул, либо простых, либо сложных, так же как и сила сцепления, плавкость, так же как и удельный вес, притер- [c.111]

Исследования пространственных структур, возникающих в жидкой среде, и, прежде всего, коагуляционных структур, образуемых сцеплением беспорядочно распределенных твердых частиц (рис. 2) — частиц дисперсной фазы в суспензиях и коллоидных растворах,— приводят к выводу, что более существенным признаком отличия твердых тел от жидкости, чем период релаксации, является наличие или отсутствие пространственной сетки, т. е. структуры с присущими ей механическими свойствами. Вопрос о наличии пространственной структуры в данном теле решается при помощи изучения [c.9]

В более длинных цепях аминокислотные остатки крайне редко встречаются по одному разу, обычно же в таких цепях имеется не меньше пяти одинаковых аминокислотных остатков. В этих случаях для изучения соединений с длинной цепью требуются -более селективные методы гидролиза, и для установления последовательности аминокислот необходимо выделять полипептиды с более длинной цепью. Однако такие полипептиды с трудом поддаются фракционированию для каждого выделенного полипептида должны быть определены количественный состав и последовательность сцепления аминокислот. [c.165]

Химики-органики до настоящего времени не достигли существенных успехов в разработке методов селективного расщепления белков, однако имеющиеся данные о последовательности сцепления аминокислот и стандартизация методов определения концевых групп при расщеплении пептидных связей создают основу для исследования новых методов. Доступность инсулина с точно установленным количественным составом [223] и других белков в сравнительно чистом виде должна послужить стимулом для дальнейшего изучения проблемы селективного расщепления. [c.166]

Связывание пучка. Связывание трех или четырех нитей так, чтобы они образовали ребра правильной трехгранной или четырехгранной пирамиды практикуется для привязи воздушного змея и при подвешивании чашек самодельных весов и пластинок, расположенных в горизонтальной плоскости (для изучения молекулярного сцепления). Такие нитки, сложенные вместе, могут быть связаны перекидным узлом (рис. 290, /4, и А2). Однако, если нитки недостаточно тонки или их взят целый пучок, узел выходит неровным, а ребра пирамид — неравными. Тогда пучок обматывают тонкой проволокой или нитками (рис. 290, В).При этом нитки накладывают сообразно схеме, показанной на рисунке 291, А. Для придания еще большей прочности концы нитей заворачивают на сделанную перед этим связь (рис. 290, В и С) [c.389]

Анализ представленных экспериментально полученных данных приводит к заключению о весьма слабом структурировании исследуемой системы. Если трехмерная пространственная сетка и пронизывает всю систему 10% раствора поливинилового спирта в воде, подобно тому как это обычно имеет место в жидкообразных структурированных системах типа гелей нафтената алюминия в органических растворителях, подробное изучение реологических свойств которых нами было проведено в более ранних работах [11], то локальные связи ее, обеспечивающие структуру сцепления, очень слабы, вследствие чего кривые кинетики нарастания напряжения во времени с включением начальной стадии деформирования отвечают монотонной зависимости, без максимумов, соответствующих прочности системы, даже в области высоких градиентов скоростей. Возможно, что пространственная сетка в водных растворах поливинилового спирта низких концентраций (до 10%) отсутствует совсем. Область же эффективной, падающей вязкости в среднем диапазоне напряжений сдвига связана скорее с ориентационным эффектом в стационарном потоке, чем с разрушением структуры системы. [c.181]

Изучение адгезионных свойств исследованных битумов показало, что хорошим сцеплением с минеральными материалами обладают битумы, имеющие сравнительно высокие кислотные и йодные числа. Эти битумы из тяжелой ильской, мексиканской и венесуэльской нефтей. Хорошее сцепление имеют битумы, полученные из крекинг-остатков, за счет присутствия в них ненасыщенных связей. [c.22]

Изучение и контроль сцепления вяжущих и минеральных материалов имеют больщое значение для обеспечения долговечности дорожных покрытий. [c.87]

Классический гетерогенный катализ ограничивается изучением реакций, вызванных действием на молекулы силового пс)ля твердого тела. Это силовое поле заметно лишь на расстояниях от поверхности порядка размеров атомов, составляющих твердое тело, т. е. порядка нескольких ангстрем. На этом основании, казалось бы, можно считать, что каталитическим действием обладают лишь поверхностные атомы, структура же самого кристалла непосредственной роли не играет. На самом же деле известно, что каталитическим действием обладают только твердые тела с большой энергией связи между атомами большая часть катализаторов характеризуется ионными или металлическими кристаллическими решетками с большой энергией сцепления. Почти не известны случаи, чтобы гетерогенными катализаторами были молекулярные кристаллы и тем более жидкости. [c.15]

При изучении гомологического ряда н. парафинов Мюллером было замечено различие, с одной стороны, в структуре и свойствах парафинов с четным и нечетным числом углеродных атомов в цепи с другой — в пределах ряда, охватывающего только четные или нечетные члены, по структурной и физико-химической характеристике можно провести как бы некоторую границу между углеводородами длинноцепочечными и углеводородами с меньшей длиной цепи. Мюллер высказал предположение о двух составляющих силы взаимодействия, удерживающей молекулы и. парафинов в кристалле. Одна часть сцепления относится к взаимодействию углеводородных цепей, другая — к взаимодействию концевых групп, влияние которых особенно сказывается при малых длинах цепей. [c.182]

Причиной вязкости являются межмолекулярные силы сцепления. Изучение характера движения жидкости в стеклянной трубке или между двумя пластинками, из которых одна неподвижна, а другая движется, показало, что тончайшая пленка жидкости, в результате того, что сила ее молекулярного сцепления со стеклом превышает силу сцепления между молекз лами жидкости, как бы пристает к поверхности трубки (или пластинки) и становится неподвижной. Если мы теперь мысленно представим остальной объем жидкости между пластинками в виде отдельных тончайших слоев (в трубке это будут коаксиальные 1 цилиндрические слои), то окажется, что они будут двигаться с различными скоростями. Чем дальше будут находиться эти слои от неподвижной пластинки или стенок трубки, тем скорость будет больше. Следовательно, движение отдельных слоев жидкости относительно друг друга, в результате воздействия молекулярных сил сцепления, будет как бы тормозиться. Сила этого торможения или сопротивления и называется внутренним трением. Величину этой силы (/) можно найти из соотношения [c.71]

Изучение вязкостей при высоких температурах представляет высокий научный интерес. То, что при 100° вязкости самых различных масел как будто выравниваются и получают некоторую постоянную величину, есть, конечно, только кажущийся результат. Дело в том, что при 100° обычные масла имеют, вообще говоря, малую вязкость, прибор же Энтлера (да и Уббелоде тоже) дает величины сколько-нибудь пропорциональные внутреннему трению жидкостей только при высоких вязкостях. Отсюда следует, ГГО, наблюдая, напр., скорость истечения масел из капилляров при высоких температурах, можно и должно получить сходящиеся кривые (см. фиг. 51). Только при- очень вы соких температу-.рах. близких к температуре кипения масел, должно исчезать различие в вязкостях по существу, так как при этом внутреннее сцепление масел равно нулю. Иными словами, при температурах очень близких к температурам кипения масел их вязкость будет некото рой функцией температуры кипения. Совершенно ясно, что при обычных температ рах функциональная зависимость вязкости от температуры 1 ипения маСла ничтожно мала и далеко выходит за пределы точности метода. Исследованиями вязкости при высоких [c.244]

Все эти положения Бертолле фундамента.пьно обосновывает. Но даже первое знакомство с ними указывает на то, что подход Бертолле к основным проблемам химии того времени был диаметрально противоположен подходу Пруста и Дальтона. Если для них обоих главной задачей химии представлялось исследование вещества, выяснение критериев химического соединения, то Бертолле обращается прежде всего к изучению сродства, химического действия, сил сцепления между частицами В этом 011 видит главную задачу современной ему химии. Чг J же касается химических соединений, их состава, то они оказываются у н.его то.мько производными химического де) 1ствня. [c.64]

Прп исследовании битумов центральное место занимает проблема сцепления бнтума с минеральной поверхностью, т. е. изучение способностн бнтума, покрывающего частицы минерального материала, оказывать сопротивление смещению илп отрыву иод действием внешних усилп11. Сцепление (адгезия) зависит от природы обоих компонентов, состояния п формы пх поверхности, у словпй контакта и природы внешней среды. [c.115]

Одним из нежелательных явлений, наблюдаемых в нефтезаводской практике, является адгезионное взаимодействие нефтяных углеродистых веществ с металлом аппаратов, которое приводит к науглероживанию, нарушению теплообмена и возникновению термических деформаций. При взаимодействии нефтяных остатков с поверхностью металла в зоне их контакта образуются спиралеввдные образования (С0>, которые являются ответственными за адгезионную прочность сцепления двух твердых тел разной природы [ I]. Поэтому изучение состава и свойств адгезионных центров является весьма актуальным направлением исследований. [c.97]

Основными критериями пригодности покрытий, предназначенных для защиты трубопроводов, эксплуатирующихся при повышенных температурах, является теплоустойчивость и термовлагостойкость этих покрытий, оцениваемые изменением их физико-механических свойств в процессе термостарения. Показатели этих свойств после испытаний в течение 2000 ч должны быть такими же, что и для покрытий холодных трубопроводов. Приведенные критерии пригодности защитных покрытий требуют уточнения путем корреляции результатов лабораторных и производственных испытаний на действующих трубопроводах. Методы лабораторных испытаний основаны на определении срока службы и эффективности покрытий путем изучения кинетики изменения их свойств под воздействием факторов, имеющих место в реальных усла виях эксплуатации защищаемого трубопровода. Прочность сцепления покрытия с металлом при сдвиге, прочность при ударе, изгиб, УОЭС определяются на образцах в процессе их длительного выдерживания при 160 °С., [c.23]

Согласно предположению И. А. Рапопорта (1966), в мутагенезе, вызываемом органическими веществами, обнаруживается определенная закономерность. Она выражается в том, что в каждом гомологическом ряду только один член обладает обычно высокой мутагенной активностью. Как правило, им является первый член ряда. В связи с этим целесообразно при рассмотрении биологической активности этиленимина особое внимание уделить его мутагенной, гонадотропной и эмбриотропной активности. В 1962 г. И. А. Рапопорт проводил исследования по оценке мутагенной активности этиленимина с помощью метода изучения сцепленных с полом мутаций на дрозофиле (на уровне смертельных доз). Автор установил, что этиленимин вызывает усиление указанного эффекта в 270 раз по сравнению с контролем. [c.259]

На основе изучения скорости структурообразования, типа возникающих контактов и их прочности Ф.-х. м, разрабатывает способы эффективного управления структурно-мех. св-вами материалов при оптим. сочетании состава среды и мех. воздействий. Установлено, чтЬ малые добавки ПАВ позволяют при правильном их выборе радикально изменять св-ва данной границы раздела фаз в нужном направлении, обеспечивая хорошее сцепление частиц либо, наоборот, ослабляя и преодолевая силы сцепления. Так, в лиофобных системах (стеклянные частицы в углеводородных средах, гидрофобизованные пов-сти в полярных жидкостях) свободная энергия в коагуляционных контактах достигает величин порядка 10" Дж/см , а в лиофильных системах (напр., гвдро-фобизованные слоями ПАВ полярные частицы в углеводородной среде) - порядка 10 Дж/см", [c.90]

При изучении сцепления рекомбинационный индекс обозначается греческой буквой тета (0). В методе Мортона сравнивается вероятность Ь в) того, что у братьев и сестер (сибсов) два локуса сцеплены (т. е. локализованы на одной хромосоме и находятся близко друг от друга), с вероятностью Ц0,50) того, что два локуса не сцеплены (т. е. находятся на разных хромосомах или далеко друг от друга в пределах одной хромосомы), для любого рекомбинационного индекса в. В случае сцепления, поскольку рекомбинационный индекс неизвестен, он может принимать любое значение в интервале от О до 0,5 (О < 0 < 0,50). Если же два локуса распределяются независимо, то 0 = 0,50 по определению. Другими словами, в том случае, когда половина гамет, полученных от дигетерозиготного родителя, содержит новые генетические комбинации, два локуса находятся либо на негомологичных хромосомах, либо настолько далеко друг от друга на одной хромосоме, что это выглядит так, будто они расположены на разных хромосомах. Следовательно, если Ь в) = 1(0,50), то два локуса не сцеплены. Десятичный логарифм отношения этих двух вероятностей, т.е. og[L 9 )/i(0,50)], представляет собой логарифм соотношения шансов (log-of-odds ratio), называемый лод-баллом (LOD). Лодд-балл обозначают буквой Z Z 9) — это лод-балл для данного значения в, где О 4 в < 0,50. [c.447]

Сцепление между локусом ABO и геном наследственного онихоартроза удалось обнаружить по двум причинам. Во-первых, каждый из основных аллелей системы ABO (I , 1 , 1°) можно точно идентифицировать при помощи простого лабораторного теста, так что генотипы всех исследуемых родителей и детей оказываются известными. Во-вторых, каждый аллель системы ABO встречается в популяции с высокой частотой, и вероятность того, что родители будут гетерозиготны, достаточно высока. В Великобритании, где были проведены первые работы по изучению сцепления ABO-NPS, частоты аллелей 1 , и 1° составляют примерно 0,66 0,28 и 0,06 соответственно. [c.450]

Для большинства локусов частота одного аллеля (>0,999) значительно превышает частоту другого (других) (<0,001). Вследствие этого в больших популяциях подавляюшее большинство (99,8%) особей оказываются гомозиготными по более часто встречающемуся аллелю, около 0,198% - гетерозиготными и 0,001% - гомозиготными по редкому аллелю. В подобных условиях практически невозможно установить сегрегацию аллелей данного локуса или его сцепление с другим локусом, поскольку большинство родителей будут гомозиготны по часто встречающемуся аллелю. Если же частоты двух аллелей данного локуса составляют 0,99 и 0,01, то гетерозиготными будут примерно 2% особей, и шансы обнаружить сегрегацию или сцепление возрастают, поскольку в популяции много особей, гетерозиготных по данному локусу (табл. 20.3). Таким образом, изучение сцепления у человека возможно только для локусов с часто встречающимися аллелями. Если два или больше аллелей данного локуса встречаются в популяции с частотой 0,01 и выше, то говорят, что [c.451]

При изучении поверхности AI2O3, содержащей адатомы Pt, Ag, установлено [136], что эффекты релаксации достигают третьего кислородного монослоя адгезия атомов благородных металлов происходит в результате образования ионных связей, индуцируемых поверхностным потенциалом Маделунга, и достаточно невелика (энергии сцепления составляют -0,4 (Ag) и -0,6 эВ (РЬ) в пересчете на адатом). [c.144]

Электрохимический м е-т о д. Для изучения прочности сцепления ПОХ )ЫТИЙ мсжно ИСПОЛЬ ОРЙТЬ [c.98]

Целью настоящих исследований явилось изучение влияния дисперсности метаемых ударной волной порошковых материалов на щ>итические условия формирования из них П01фытий, толщину последних и прочность сцепления их с подложкой. Кроме того, в работе исследовалось влияние шероховатости подложки на прочность сцепления офоршфованных взрывом по1фытий. [c.88]

Одновременно с развитием представлений о роли механического фактора возникли и другие взгляды на природу процесса склеивания. Еще в работах Бехгольда и Неймана [30] был сделан вывод о том, что кроме затекания клея в поры и капилляры важную роль играет взаимодействие клея с материалом подложки. Силы специфического взаимодействия клея с поверхностью в капиллярах Бехгольд и Нейман назвали адгезионными и впервые при изучении склеивания ввели представление о специфическом молекулярном сцеплении — адгезии. Представление о специфической адгезии было затем развито в работах других авторов и привело к созданию адсорбционной теории адгезии (см. гл. I). Роль специфического взаимодействия при склеивании пористых субстратов подчеркивали различные исследователи [23, 24, 31, 32]. Было отмечено [32], что при склеивании древесины пленка клея, несмотря на значительную усадку, прочно держится на внутренних стенках пор, а сила сцепления оказывается настолько значительной, что древесина разрушается при попытке отделить пленку. [c.165]

Большое разнообразие углистых веществ, получаемых в разных условиях и из разных исходных реагирующих веществ, сложность смеси, высокомолекулярность и большие силы сцепления, приводящие к слипанию плоских молекул карбоидов в пачки, а также химическая неустойчивость этих органических веществ при нагревании и воздействии реагентов делают практически невозможной задачу применения классических методов химии для полного разделения углистых веществ на индивидуальные компоненты и изучения их состава и структуры. Можно надеяться на получение прямых экспериментальных данных лишь для простейших компонентов углей, которые способны сублимироваться, и для компонентов смол. Во всех других случаях будут получаться усредненные данные о химических и физических свойствах сложной смеси карбоидов, образующих данный образец угля. Поэтому, несмотря на необходимость и важност-ь получения усредненных сведений о химических и физических свойствах углистых веществ при исследовании их элементарного состава, кристаллической структуры и пр., методы прямого химического и физического исследования в данном случае имеют лишь вспомогательное значение. Главное значение приобретают [c.264]

Менделеев приступил к исследованию растворов в 1860 году. При изучении растворов Менделеев исходил из представлений, близких к тем представлениям, которые привели его к знаменитому периодическому закону. Удельный вес тел, отношение их к теплоте, сцепление, коэффициент сжатия (или упругости), подвижность жидкостей, кристаллические формы, световые отношения и многие другие свойства тел должны нгходиться в более или менее прямом отношении и зависеть от веса частиц и состава их . [c.14]

В качестве модели сыпучей среды возьмем среду, не выдерживающую растягивающих напряжений, больших где 05 — некоторая характеристика материала, определяемая силами сцепления между отдельными частицами. В трехмерном случае напряжения в каждой точке области тела, находящейся в предельном равновесии, должны принадлежать сингулярной поверхности, которая в пространстве главных напряжений а , Оц, Од состоит из кусков плоскостей сг = Оз (г = 1, 2, 3), отсекаемых поверхностью сухого (кулонова) трения, и соответствующей области последней поверхности. Сухое трение, очевидно, будет иметь место лишь при О Оз. В задачах псевдоожижения разрушение исходной структуры среды обычно происходит под воздействием растягивающих напряжений поэтому наибольший интерес представляет изучение предельного состояния среды, реализующегося на гранях аг = Оз сингулярной поверхности. [c.43]

Большую роль в изучении сил межмолекулярного и межатомного сцепления сыграли исследования свойств растворов. В 1887 г. исследования растворов электролитов привели к теории электролитической диссоциации и послужили важным доказательством уществования ионов. Далее выяснилась необходимость отличать ионную связь от гомеополярной химической связи. Ионная связь образуется вследствие электростатического взаимодействия положительно и отрицательно заряженных ионов в солях, кислотах и основаниях. Гомеонолярная связь возникает в результате взаимодействия валентных электронов тех атомов, которые участвуют в образовании связи. Примерами гомеополярной связи могут служить химические связи в углеводородах, а также связи Н—Н, С1—С1 и многие другие [c.54]

С целью формирования фторопластовых покрытий на различных металлических поверхностях с повышенной прочностью сцепления нами были проведены исследования по изучению технологических свойств порошков фторопласта ц, полифениленсульфида, тешератур-но-временные режимы получения покрытий на основе этих полимеров, их физико-члеханические и адгезионные свойства. [c.126]

С целью получения данных для расчета долговечности лакокрасочных покрытий проведено определение адгезионной прочности исходных образцов (до экспозиции в средах) и образцов после экспозиции в рабочих средах в течение 30 сут. Изучению подвергали эпоксидные (ЭК), фенолоэпоксидные (ФЭК), полиэфируретановые (ПЭУ) композиции, широко используемые на предприятиях нефтегазовой отрасли в качестве защитных покрытий. Определяли прочность сцепления композиций со стальными образцами методом сдвига. Результаты испытаний представлены в табл. 13. [c.92]

Присутствие водных пленок весьма усиливает смазочное действие графита. Скользкость графита определяется не только внутренними свойствами кристаллической структуры (см. выше), но также и естественным его покрытием адсорбированными пленками, которые контактируют с атомами углерода и создают поверхности (монослои) низкого сцепления, производящие смазочное действие. Савидж наблюдал, как графитовые стержни или щётки в вакууме сцепляются с движущимся основанием из графита или меди и истираются в тонкую пыль. Но высокое трение немедленно уничтожается конденсирующимися парами воды, бензина, аммиака, адсорбирующимися на поверхности графита. Площадь молекулярного контакта находится под давлением 2 10 кг/сж , приходящимся только на 4 10- см . При очень низком давлении водород необратимо адсорбируется чистой графитовой пылью на промежуточной плоскости до насыщения. Однако при почти атмосферном давлении водород не может смазывать графит, по-видимому, потому, что испаряется слишком быстро (быстрее 10 сек.). Подобное же изучение глинистых частиц, действующих посредством внешнего трения при взаимодействии адсорбированных пленок, было бы в высшей степени интересным для общего понимания природы пластичности глин. [c.315]

Гайгалас К, И., Рагинскинес Г. С., Шаполене Б. В. Изучение влияния условий подготовки алюминиевых сплавов на их сцепление с никелевыми покрытиями. Исследование в области осаждения Металлов. Материалы 18-й Республиканской конференции электрохимии Литовской ССР, 17 ноября 1981 г. Вильнюс. 1981. С. 268—273. [c.688]

На молекулярном уровне это влияние учитывается сеточной моделью строения полимеров. Цепные молекулы в твердом полимере, соприкасаясь, образуют контакты — узлы за счет межмолекулярных сил сцепления. В точках же перехлеста молекулярных цепей образуются узлы с прочностью, приближающейся к прочности хим. связей. В результате можно представить себе объем полимера в виде своеобразной трехмерной сетки с узлами разной степени устойчивости (рис. 16). Подобное описание являлось доминирующим ранее, когда прямое изучение строения полимеров еще не приобрело значительного развития. Следует подчеркнуть, что сеточная модель содержит в своей основе реалистич. положения о взаимодействии макромолекул, что и позволяет с успехом применять ее в довольно широкой области деформирования полимеров. В соответствии с сеточной моделью строения полимеров ориентационная вытяжка заключается в том, что передаваемое через узлы сетки внешнее усилие распрямляет и поворачивает в направлении оси действия силы участки молекул между узлами (см. рис. 16). Этот процесс может идти как прп фиксированных узлах, так п при значительном изменении их концентрации и вида, что определяется условиями ориентирования (темп-рой, скоростью растягивания, напряжением) или свойствами полимера. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология