Арбузов спиртов

В Украине основными видами сырья для получения пищевого спирта в условиях промышленного производства являются сахарсодержащего — меласса крахмалсодержащего — картофель и зерно хлебных злаков. Наряду с ними, в бытовых условиях для получения спирта можно использовать бобы чечевицы, гороха корнеплоды моркови, сахарной и столовой свеклы стебли недозревшей кукурузы и сахарного сорго фрукты, ягоды, дыни и арбузы, клубни топинамбура и корни цикория продукты злаковых — мука, хлебобулочные изделия и сухари сахар и крахмал в чистом виде корневища пырея некондиционные [c.33]

Как установил А. Е. Арбузов, при избытке спирта с хорошим выходом образуются диалкилфосфиты.— Прим. ред. [c.172]

Деалкилирование средних фосфитов проходит при получении диалкилфосфитов из треххлористого фосфора и спирта (молярное соотношение реагентов 1 3) в отсутствие оснований. Подробное изучение процесса провел А. Е. Арбузов, он же дал его схему, которая до сегодняшнего дня не изменилась. Предполагается, что при прибавлении спирта к треххлористому фосфору сначала происходит ступенчатое замешение трех атомов хлора на алкокси-группы, а далее деалкилирование [c.45]

А. Е. Арбузова [181] в России. Оба исследователя получили спирты с использованием магния. А. Е. Арбузов прибавлял магниевый порошок к цинковой стружке, реакцию проводил в эфире и получил третичный [c.206]

Ка]< было сказано выше, А. Е. Арбузов разрабатывает метод синтеза фосфитов действием алкоголятов спиртов на треххлористый фосфор и в результате получает впервые чистые индивидуальные триалкилфосфиты с углеводородными радикалами от С1 до С/,. При изучении химических свойств полных эфиров фосфористой кислоты ученый устанавливает характерную для них способность к реакциям присоединения галоидных алкилов, серы, кислорода, галоидов, галоидоводородных кислот с переходом к соединениям с высшей валентностью фосфора. [c.8]

Полоса поглощения гидроксильной группы, по-видимому, обусловлена наличием в образце диалкилфосфористой кислоты примеси соответствующего спирта (см. Б. А. Арбузов, 9. Н. Дианова. Изв. АН СССР. Серия хим., 1965, 1584. Б. А. Арбузов, [c.308]

Б. А. Арбузов и Г. М. Винокурова [41 получили симметричные эфиры гликолей действием хлорметиловых эфиров этиленгликоля на алкоголяты спиртов. [c.149]

Б. А. Арбузов, В. М. Зороастрова, ДАН, 53, 225 (1946). Реакция между бутадиеном и бензолсульфодихлорамидом в среде этилового спирта. [c.215]

С. И. Лурье, В. И. Исагулянц и многие другие. Благодаря участию в работе опытных ученых-химиков был внесен большой вклад в химию душистых веществ. Так, в 1928 г. Б. Н.Ру-товский и А. И. Королев опубликовали методику синтеза а-амилкоричного альдегида, В 1932 г. А. Е. Чичибабин установил строение мускуса-кетона, а О. А. Зейде и Б. М. Дубинин — строение мускуса амбрового. В 1931 г. П. П. Шорыгин с сотрудниками разработал технический метод синтеза фенилэтилового спирта, в 1934 г. А. Е. Фаворский на основе открытой им раньше реакции карбонильных соединений с ацетиленом описал метод синтеза винилкарбинолов. В 1935 г. Б. А. Арбузов открыл реакцию изомеризации бициклических терпенов в алифатические. [c.8]

Более сложные случаи циклодегидратации изучал Б. А. Арбузов, который этим методом синтезировал некоторые трицик-лические углеводороды с метиленовым мостиком, исходя из вторичных спиртов, полученных реакцией Гриньяра из камфе-ниланового и отчасти камфоленового альдегидов. [c.178]

Реакции Со спиртами, алкоголятами и фенолятами. Наиболее подробно взаимодействие дихлорМетиловых эфиров гликолей с ал-коголятами исследовали Б. А. Арбузов и Г. М, Винокурова [3, 5]. Они установили, что реакция всегда сопровождается образованием большого количества формалей RO H2OR, а в некоторых случаях формали становятся доминирующими продуктами. Так, при взаимодействии дихлорметилового эфира этиленгликоля с бутилатом натрия формаль получается с выходом 87,7%, а дибутоксидимети-ловый эфир этиленгликоля практически не образуется. [c.98]

Как патриот А. Е. Арбузов в годы Великой Отечественной войны принимал активное участие в оборонных мероприятиях. По заданию Государственного Комитета обороны А. Е. вместе с сотрудниками организовал производство р-фенилнропилового спирта, по разработанному ими методу для нужд фронта были синтезированы в значительных количествах дипиридил, некоторые важные красители и другие необходимые для фронта вещества. [c.10]

Считают, что впервые этерификацию спиртов фосфорными кислотами осуществил Лассень [38] в 1820 г. В 1903 и 1915 гг. Михаэлис опубликовал фундаментальные работы, посвященные синтезу соединений, содержащих фосфор и азот, главным образом продукты амидирования фосфорной, фосфиновой и тиофосфорной кислот [45, 46]. В 1906 г. Арбузов синтезировал ряд фосфатов и фрсфонатов [8], которые оказались предшественниками соединений, используемых в настоящее время как ингибиторы холинэстеразы. Эфиры пирофосфорной кислоты были получены Баларевым в 1914 г. [10] и Найленом в 1930 г. [49]. В 1932 г. Ланге и Крюгер синтезировали некоторые фторангидриды диалкилфосфорных кислот [39]. [c.14]

В своей работе О строении фосфористой кислоты и ее производных , которая появилась позднее работ Ф. Цеккини, А. Е. Арбузов показал, что вещество, известное раньше в литературе нод названием этилового эфира фосфористой кислоты, представляет смесь состава жР(ОС2Н5)з+ +г/ОР(ОС2Н5)з+гР(ОС2Н5)зОН [4]. Действительно, прежние исследователи получали так называемый этиловый эфир фосфористой кислоты действием треххлористого фосфора на этиловый спирт но реакции [c.223]

Формалин — водный раствор формальдегида. Это прозрачная, бесцветная жидкость с кислой реакцией и характерным резким запахом. В состав этого препарата входит ядовитое вещество формальдегид (около 40 /о) и метиловый спирт (7—12о/о). Формалин применяется для влажного и полусухого протравливания семян, а также для дезинфекции зернохранилищ, сельскохозяйственных машин и тары. Для влажного протравливания употребляется раствор, приготовленный из одной части 40%-ного формалина и 300 частей воды. Таким раствором обрабатывают семена пшеницы и ржи против твердой и стеблевой головни, овса — пыльной и твердой головни, ячменя — твердой головни, проса — пыльной головни, сахарной и столовой свеклы — ложной мучнистой росы, мучнистой росы, ржавчины, огурцов — бактериоза, арбуза, дыни — антракноза, хлопчатника — гоммоза и клубни картофеля — против парши. [c.163]

В германской промышленпости значительное распространение получил метод алкилирования аминов спиртами с добавлением небольших количеств (менее 1"о от амина) треххлористого фосфора. Треххлористый фосфор, реагируя со спиртом, по данным Н. Левитского и А. Е. Арбузо-ва образует диалкилфосфористую кислоту, хлористый алкил и хлористый водород, например, по схеме [c.487]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология