Надмолекулярная структура динамическое равновесие

В целом сложные структурные единицы нефтяных остатков находятся в динамическом равновесии со средой и изменение размеров ядер и толщины сольватной оболочки их могу г протекать по различным законам [14]. Главными факторами, определяющими возможность существования их в остатках и, соответственно, геометрические размеры, является наличие в них структурирующихся компонентов и ассоциатов, а также степень теплового воздействия. Нефтяные остатки относятся к свободнодисперсным системам, частицы которых могут независимо друг от друга перемещаться в дисперсной среде под влиянием теплового движения или гравитационньк сил. С изменением температуры в таких дисперсных системах изменяется энергия межмолекулярного взаимодействия дисперсной фазы и дисперсионной среды. Толстая прослойка дисперсионной среды между частицами снижает структурно-механическую прочность нефтяных дисперсных систем. Утоньшение сольватного слоя на поверхности ассоциатор повышает движущую силу расслоения системы на фа ы. Размеры основных зон структурной единицы при определенных температурах различны за счет того, что часть наиболее полярных компонентов сольватного слоя может переходить в дисперсную фазу (ядро), а часть в дисперсионную среду, находящуюся в молекулярном состоянии. Таким образом, по мере повышения температурь размеры радиуса ядра и толщины сольватного слоя могут проходить через экстремальные значения [14]. Ядро, состоящее из ассоциатов, при достижении максимальных размеров может распадаться на осколки, что ведет к образованию новых частиц дисперсной фазы, вокруг которых формируется сольватный слой и по мере изменения температуры для этих частиц характерны аналогичные стадии изменения размеров ядра и толщины сольватной оболочки. При высоких температурах и большой длительности нагрева внутри ядра может зародиться новая дисперсная фаза — кристаллит, представляющий собой надмолекулярную неябратимую структуру, обычно характерную для карбенов и карбоидов [14]. [c.26]

В нефтяной системе при данных условиях углеводородные и неуглеводородные соединения образуют сильно структурированную (надмолекулярные структуры), слабо структурированную (сольватные оболочки) и неструктурированную (дисперсионная среда) части. Между ними устанавливается обратимое динамическое равновесие. Для изменения равновесия (соотношения трех частей сложной структурной единицы) необходимо изменить энергию нефтяной системы. Изменение количества энергии в системе существенным образом сказывается на кинетике протекания стадий слабых и сильных взаимодействий. [c.158]

Возникает динамическое равновесие между распадом и восстановлением надмолекулярной структуры полимера, подобное равновесию между прямой и обратной реакциями. Чем больше скорость деформации, тем больше равновесие сдвигается в сторону распада ассоциатов и узлов переплетений. [c.159]

С уведиченнем скорости деформирования время действия силы /д приближается к времени структурной релаксации. Прн условии т /д кинетическая единица исключается из течения, так как зя время действия силы не успевает произойти перемещение центра тяжести. В первую очередь и процесса течения исключаются крупные структурные единицы с большими временами р лаксации (например, надмолекулярные образования, макромолекулы большой длины и т. д.) Поэтому течение осуществляется более подвижными структурным единицами с чалыми Временами релаксации Это влечет 33 собой снижение энергии активации перескоков сегментов и, Оледовательно снижение вязкости Динамическое равновес 1с сдвигается в сторону разрушения структуры. При этом Плотность флуктуационной Сетки уменьшается [c.303]

Предполагается, что при тепловом движении в расплаве возникает динамическое равновесие между распадом и восстановле-ниам надмолекулярной структуры полимера, подобно равновесию между прямой и обратной реакциями [10, с. 159]. [c.34]

Рассмотренный механизм только в первом приближении отражает истинную картину течения полимеров. В реальных условиях процессы протекают гораздо сложнее. В расплавах полимеров существуют надмолекулярные структурные образования. Эти структуры могут быть лабильными и в зависимости от условий разрушаться н вновь возникать, т. е. существует динамическое равновесие агрегат макромолекз лы.Не исключена возможность образования также довольно стабильных агрегатов. В результате межмолекулярного взаимодействия в расплаве полимеров между макромолекула.ми и агрегатами образуются межмолекулярные и межагрегатные узлы связи, поэтому расплав полимера представляет собой структурированную систему. Наличие агрегатов в расплаве полимеров не вызывает сомнения и косвенно подтверл<дается многими наблюдениями. Келлер подвергал плавлению полиэтиленовую пленку, имеющую четко выраженную сферолитную структуру. Оказалось, что после охлаждения расплава сферолиты образуются в тех же местах, в которых они находились в исходной пленке. Такое явление возможно только в том случае, если в расплаве сохраняются центры кристаллизации. Скорость кристаллизации полипропилена зависит от температуры расплава и продолжительности выдержки расплава при высокой температуре . С повышением температуры в большей степени происходит разрушение надмолекулярных структур, что вызывает уменьшение скорости кристаллизации. Подобное явление наблюдалось для полипропилена различных молекулярных весов. На основании реологических [c.94]

Для современного генетика жизнь на Земле вырисовывается как интегральное существование ДНК, РНК и белков в форме индивидуализированных личных и видовых целостных структурно-биохимических саморегулирующихся открытых систем, со свойствами воспроизведения исторически развивающихся форм генетической информации. При оценке сущности жизни с позиций эволюционного учения на первый план выступают происхождение, организация и взаимодействие определенных надмолекулярных и клеточных структур, закономерности возникновения их совокупности в виде самостоятельной биологической единицы. По мнению физико-химиков, жизнь есть динамическое равновесие многофазных систем. Все перечисленные подходы к более глубокому познанию сущности жизни безусловно заслуживают внимания и каждый из них раскрывает новые стороны этого сложнейшего явления, но каждый из них в отдельности односторонен. [c.179]