Система биологическая изолированная

В белках я-электронные системы сравнительно слабо проявляют себя. Исключительного развития эти системы достигают в соединениях, составляющих механизмы репликации и передачи наследственных признаков. Общей чертой биологически активных структур является сочетание в них областей (групп атомов), богатых энергией, групп, содержащих объединенные и обширные я-орбитали, и участков, разделяющих те и другие. Группы, богатые энергией, — это, как правило, остатки фосфорной кислоты, активные группы — органические основания определенных типов, а изолирующие вставки — углеводы (рибоза или дезоксирибоза). По такой схеме построена уже упоминавшаяся выше аденозинтрифосфорная кислота (основание —аденозин, углевод —рибоза, группа, богатая энергией, — трифосфатная —О—Р—О—Р—О— —Р—ОН). [c.349]

Большой интерес проявляется к свойствам фуллеренов. Имеются данные по внедрению некоторых элементов периодической системы внутрь молекулы, имеющей форму полой клетки. Она может химически изолировать такие атомы и переносить их из одной среды в другую. Во внешней оболочке- можно разрушить связи между парами атомов углерода и ввести атомы других элементов, сообщая фуллеренам новые химические свойства при сохранении стабильности. Их форма и размеры указывают на возможность биологической активности. [c.167]

Для защиты от коррозии в оборотных системах применяют различные ингибиторы. Процесс коррозии приостанавливают хромат и дихромат калия. Они же замедляют биологическое обрастание. Для снижения коррозии воду обрабатывают также фосфатами, которые образуют плёнку, изолирующую металл от воды. В отличие от хроматов, фосфаты благоприятствуют развитию биологических обрастаний, поэтому эти химикаты иногда применяют совместно. [c.218]

При любой системе аэрации в аэротенки должно (поступать достаточно воздуха для поддержания необходимой концентрации растворенного кислорода, который микроорганизмы используют при метаболизме содержащихся в сточной воде органических веществ. При концентрации растворенного кислорода, превышающей минимальную критическую величину, степень активности микроорганизмов не увелич вается,, ниже этой величины активность микроорганизмов уменьшается в связи с ограниченным количеством кислорода, необходимого для дыхания. Точное минимальное значение зависит от параметров процесса биологической очистки и от характеристик очищаемой сточной зоды. Наиболее распространено мнение, что критическая концентрация растворенного кислорода составляет 2,0 мг/л, но в действительности при работе очистных установок удовлетворительным является даже такое низкое значение, как 0,5 мг/л. Анаэробные системы должны, конечно, работать при полном отсутствии растворенного кислорода поэтому установки для сбраживания изолируют посредством плавающих пли неподвижных перекрытий, чтобы не допустить попадания воздуха. [c.86]

Положение резко изменяется при половой рекомбинации геномов. Теперь становится относительно быстро достижимым сочетание мутаций, резко увеличивающих биологическое совершенство обладателей всего комплекта. Правда, половая рекомбинация обеспечивает как сочетание генов разных особей, так и нарушение уже сложившихся полезных сочетаний. В этом случае для дела эволюции полезно чередование полового и бесполого размножения. При следующем за половой рекомбинацией бесполом размножении возникает множество копий, пусть еще незавершенного, по полезного набора генов. Испытание в ходе борьбы за существование особей, возникших при бесполом размножении, позволяет существенно увеличить концентрацию полезных сочетаний генов (мутаций). Так илн иначе, но и при половой рекомбинации — процессе перемешивания различных геномов—может потребоваться очень большое время, долгий ряд поколений. Все это время носители потенциально полезных мутаций должны сохраняться в системе, быть участниками общего обменного фонда генов. Целостность, сохранение этого обменного фонда на протяжении всего времени перебора сочетаний потенциально полезных мутаций—важное условие возможно быстрого возрастания биологического совершенства соответствующих организмов. Наибольшую опасно сть для сохранности, целостности данного обменного фонда генов представляет его преждевременное разбавление путем половой рекомбинации с представителями других обменных фондов. Поэтому условием ускорения эволюционного совершенствования оказываются изолирующие механизмы, все механизмы, препятствующие размыванию границ данного обменного фонда генов. [c.36]

Содержащиеся в оборотной воде соли и другие примеси вызывают коррозию оборудования. Хлориды ускоряют коррозию вследствие увеличения кислотности воды и их разрущающего действия на пассивирующие пленки сульфаты агрессивно действуют на бетон. Диоксид углерода замедляет образование защитных пленок. Для защиты от коррозии в оборотных системах применяют различные ингибиторы. Процесс коррозии приостанавливают хромат и бихромат калия. Они же замедляют биологические обрастания. Для снижения коррозии воду обрабатывают также фосфатами, которые образуют пленку, изолирующую металл от воды. В отличие от хроматов фосфаты благоприятствуют развитию биологических обрастаний, поэтому эти химикаты иногда применяют совместно. Один из способов защиты металла от коррозии — защитные покрытия смолами, красками, лаками и эмалями, однако они недолговечны и восстановить их можно только во время ремонта. [c.86]

Для защиты от коррозии в оборотных системах применяют различные ингибиторы. Используют, например, хромат калия К2СГО4 и бихромат калия К2СГ2О7, образующие гидроокись железа и хрома, блокирующие поры металла и приостанавливающие процесс коррозии. Кроме того, хроматы действуют на биологические обрастания и поэтому отпадает необходимость в дополнительных мерах борьбы с ними. Воду обрабатывают также фосфатами (гексаметафосфатом натрия), которые образуют пленку, изолирующую металл от воды. В отличие от хроматов фосфаты благоприятствуют развитию биологических обрастаний, поэтому эти химикаты иногда применяют совместно. [c.168]

В работе ферментных систем существенную роль играют ионы металлов. Вместе с тем удивительно мало число стабильных комплексных соединений металлов, прочно связанных с белковой частью фермента, которую удалось изолировать из биологических материалов. Это прежде всего металлопорфириновые комплексы, содержащие обширные л-электронные системы, обстоятельно исследованные рядом авторов (Л. А. Блюменфельд, Б. и А. Пюльман и др.). Металлопорфирины действительно вмонтированы , по выражению Болдуина, в белок и с трудом могут быть от него отделены. Зато число менее прочных комплексов, образуемых металлами со всевоз- [c.180]

Вообще биологические системы можно рассматривать как открытые, поскольку живые организмы непрерывно обмениваются со средой различными веществами, тогда как химические системы изолированы от окружающей среды. Однако с точки зрения кинетического изотопного анализа нельзя рассматривать а priori биологические системы как открытые, а химические как закрытые. Это всегда определяется используемой моделью. [c.219]

Практическая и теоретическая ценность такого рода I работ значительно усиливается при условии сохранения в Р исследованиях физиологического подхода. Дело в том, что I представл ия о механизмах, регулирующих окислительный метаболизм в клетке, касающиеся биоэнергетических аспектов, основаны на данных, полученных главным образом на субклеточном уровне, т. е. в условиях дифференци-I ации живой системы. Учитывая, что любые воздействия, [- в том числе и химические, при приложении их к изолиро-е ванным микроструктурам клетки могут иметь иную конеч-I ную направленность, нежели в целой клетке, становится очевидной необходимость проведения исследований в более физиологических условиях. Тем не менее систематические сведения о закономерностях интегрирующего влияния сложных биологических систем на направленность окислительно-восстановительных процессов на уровне клетки, органа, и, наконец, целого организма отсутствуют. Следовательно, изучение внутриклеточной регуляции кислородзависимых процессов в функционирующей клетке требует создания адекватных методов исследования. Важнейшими из них являются те, которые позволяют изучать физико-химические процессы, протекающие непосредственно в живой клетке и ее органеллах. Поэтому на первый план выдвигаются быстрорегистрирующие высокочувствительные, практически безинерционные методы, позволяющие получать кинетические характеристики ответных реакций объекта на внешние воздействия. Успех их применения может быть достигнут лишь в случае комплексного проведения исследований на различном организменном уровне. Так, изучение реакций субклеточных частиц (митохондрий, микросом, пероксисом и пр.) необходимо для понимания молекулярных механизмов регуляции окислительно-восстановительных процессов, для установления закономерностей работы дыхательной цепи и внемитохонд-риальных путей окисления при тех или иных воздействиях. [c.5]

Но никаких полей в биологии до недавнего времени не признавалось (о них пойдет речь далее), и второй принцип вовсю прилагался к живому. Естественно, вставал вопрос почему живое в целом не деградирует, а эволюирует Первое, что пришло в головы - что дело в открытости биологических систем если живой объект изолировать, он погибнет, т.е. придет к тепловому равновесию. Ответ поверхностный - прежде чем погибнуть, изолированный объект может долго жить и даже развиваться (в космическом корабле организмы растут и размножаются), а значит процессы текут там всё это время против второго принципа , и непонятно, что их в это время движет. Более содержательным оказался другой ответ дело в том, насколько система удалена от равновесия. [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология