Химическая связь изолированные

В клетках прокариот органеллы, типичные для эукариот, отсутствуют. Ядерная ДНК у них не отделена от цитоплазмы мембраной. В цитоплазме находятся функционально специализированные структуры, но они не изолированы от цитоплазмы с помощью мембран и, следовательно, не образуют замкнутых полостей. Эти структуры могут быть сформированы и мембранами, но последние не замкнуты и, как правило, обнаруживают тесную связь с ЦПМ, являясь результатом ее локального внутриклеточного разрастания. В клетках прокариот есть также образования, окруженные особой мембраной, имеющей иное по сравнению с элементарной строение и химический состав. [c.18]

Существует немало классов ненасыщенных карбоновых кислот, отличающихся относительным расположением двойной связи и карбоксильной группы. В тех кислотах, где функции изолированы, химические свойства являются комбинацией свойств алкенов и карбоновых кислот, но там, где группы расположены по соседству, в поведении вещества появляются существенные изменения за счет сопряжения двойной связи и карбонила. Мы остановимся исключительно на сопряженных ненасыщенных кислотах, которые в соответствии с устаревшей номенклатурой (разд. 8.1) известны как а, -ненасыщенные кислоты. [c.254]

Из приведенных в табл. 24 значений видно, что путем замены компонентов можно получить целый ряд стекол, проводимость которых изменяется непрерывно от 10 —К - до — 10 ом см - . Стекла с электронной проводимостью 10" — 10 1 oм м- и энергией 1—2 эв обладают полупроводниковыми свойствами. Стекла с проводимостью 10 — 10 ом- см и 8 , 2,5—3 эв принято считать диэлектриками. Таким образоМ, путем замены компонентов в стекле можно получить непрерывный переход от полупроводников к диэлектрикам, между которыми нет принципиальной разницы, а имеются лишь условные количественные различия по проводимости и ширине запрещенной зоны. Подбирая компоненты в стекле с учетом характера химической связи между их атомами, можно получить полупроводниковые стекла с заданными электрическими параметрами или стекла-диэлектрики с нужными изолирующими свойствами. [c.72]

В 1894 г. английские ученые Рэлей и Рамзай обнаружили, что при нормальных условиях литр азота, выделенного из воздуха (после удаления из него паров воды, двуокиси углерода и кислорода), весит 1,2572 г, а литр азота, полученного разложением азотсодержащих веществ, весит меньше —1,2505 г. Эта разница не могла быть объяснена ошибкой опыта, в связи с чем было сделано предположение, что в азоте, полученном из воздуха, содержится неизвестный более тяжелый газ. Пропуская азот через накаленный магний (при этом получается нитрид магния), ученые химически связали азот и изолировали неизвестный газ. Было установлено, что молекула этого газа одно-атомна, атомный вес равен 40 и атомы газа не соединяются между собой и с атомами других элементов. Газ оказался химически недеятельным, а потому был назван аргоном ( ленивый ) и обозначен символом А (впоследствии Аг). [c.36]

Для исследования путей эволюции от простых соединений до биологических систем необходимо знание свойств не только отдельных атомов и молекул, но и химических систем в целом. Некоторую аналогию этой проблеме можно найти в представлениях квантовой механики, где реальное движение неотделимо от среды и нельзя мысленно изолировать точку, лишив ее связей со средой. Реальный объект увлекает за собой пространственно-временные отношения, и движение точки приходится описывать волновой функцией, зависящей от времени. [c.5]

Листы, плакированные слоем коррозионно-стойкой стали, все чаще используют вместо толстых коррозионно-стойких листов, производство которых связано с проблемами гомогенности стали с точки зрения структуры и химической однородности материала. В толстых листах труднее удержать углерод в твердом растворе из-за сниженной скорости охлаждения. Плакированный лист, наоборот, сочетает преимущества коррозионно-стойкой стали с прочностью и вязкостью основной конструкционной стали. Плакирование прокаткой или взрывом позволило соединять материалы с различными свойствами, обеспечивая хорошее взаимное сцепление отдельных слоев материалов. Толщина плакированных листов 8—40 мм. Новая прогрессивная технология сварки давлением путем прокатки пакета катаных заготовок и горячей прокатки симметрично сложенной заготовки позволяет получать два односторонне плакированных листа, причем плакированные слои отделены друг от друга изолирующим слоем. Эта технология оказала благоприятное влияние — не только качественное, но и размерное — на сортамент. Плакирующими металлами являются коррозионно-стойкие стали, медь, латунь, монель, титан и т. д. В последнее время применяют также футеровку аппаратов, резервуаров и т. д. различными материалами. Речь идет о так называемом машиностроительном плакировании, когда в емкость помещают вставку в виде листа из коррозионно-стойкой стали. [c.82]

Используемые в нефтедобыче гели могут подвергаться явлению синерезиса (отделение от геля растворителя в результате его усадки) либо набухать при длительном контакте с избыточным количеством воды. Синерезис геля может существенно уменьшать его объем, привести к разрушению межмолекулярных связей и, в конечном счете, к потере изолирующих свойств. К таким же негативным последствиям может привести и набухание геля, т.е. поглощение им воды. Исследовалось влияние на стабильность геля температуры окружающей среды, содержания ионов двухвалентных металлов и pH воды, контактирующей с гелем. Изучалась зависимость набухания и синерезиса, связанных между собой общим законом подобия, от структуры геля, представленной двумя параметрами плотностью хрома и плотностью эффективного сшивания. Плотность хрома является критерием количества сшивателя в геле и определяется числом грамм-молекул иона хрома, связанных с полимерной сеткой, на единицу объема полимера и характеризует химическую структуру гелевой сетки. Плотность эффективного сшивания является мерой числа сшивок в геле, отвечающих за упругость сетки, характеризует физическую структуру геля и определяется числом грамм-молекул упруго - эффективных сшивок в гелевой сетке на единицу объема полимера. [c.84]

Большой интерес проявляется к свойствам фуллеренов. Имеются данные по внедрению некоторых элементов периодической системы внутрь молекулы, имеющей форму полой клетки. Она может химически изолировать такие атомы и переносить их из одной среды в другую. Во внешней оболочке- можно разрушить связи между парами атомов углерода и ввести атомы других элементов, сообщая фуллеренам новые химические свойства при сохранении стабильности. Их форма и размеры указывают на возможность биологической активности. [c.167]

Фосфатная пленка, обволакивающая каждую частичку порошка, обладает хорошей адгезией к металлической поверхности. В отличие от всех изолирующих компонентов, применяемых в настоящее время в производстве магнитодиэлектриков, фосфатная пленка является не инородным веществом, приклеенным к поверхности частицы, а возникает в результате химического взаимодействия между атомами поверхностного слоя частиц железа и раствором ортофосфорной кислоты. Фосфаты железа приобретают структурную связь с железом, из которого они образовались. Этим объясняется хорошая адгезия и высокая прочность фосфатной пленки по сравнению с любыми другими пленками фосфатная оболочка выдерживает в 10—50 раз большую нагрузку при отрыве [366, 367]. [c.193]

Необходимость изолировать (извлечь) из сравнительно большого количества объекта исследования ничтожно малые количества вещества, которое могло быть ядом. Изолирование химического соединения или продукта его превращения в организме (объекте внешней среды), как правило, предшествует качественному и количественному анализу его и связано с большими трудностями. От выбора метода изолирования химического соединения нередко зависит дальнейший ход химического анализа и даже его результаты. [c.33]

Обычно анализируемое соединение вводится в масс-спектрометр в газообразном состоянии и для получения масс-спектра подвергается действию ионизирующих электронов. Если материал недостаточно летуч или нестабилен для его введения в прибор в виде паров, возможности метода сильно ограничиваются, хотя в ряде случаев можно простыми химическими операциями получить летучие производные исследуемого вещества. Например, простой способ введения в прибор многоосновных кислот состоит в их этерификации. Однако в общем случае для получения спектра соединения должны быть стабильны при температуре, при которой упругость их пара составляет 10 мм рт. ст. Специальные методы введения образца непосредственно в ионизационную камеру позволяют работать с веществами, обладающими низкой упругостью пара, однако эти методы не обеспечивают возможности достаточно быстрого выполнения большого числа анализов. Применение температуры выше 350 для испарения образца в ионизационную камеру, как правило, связано с возможностью конденсации образца в этой области температур, поскольку основные части прибора обычно не нагреваются выше этой температуры. Образование изолирующих слоев при термическом разложении образца в ионизационной камере или конденсация исходного образца, трудность удаления образца при откачке, если он имеет упругость пара при 350° около 10 мм рт. ст. приводят к загрязнению источника и необходимости его частого демонтирования для чистки. [c.299]

В ходе химической реакции помимо соединений, которые можно изолировать, могут возникать продукты, малая стабильность которых не позволяет выделить их из реакционной смеси. Если нестабильные продукты лежат на пути превращения исходных соединений в конечные, т. е. являются промеж г- точными, а не побочными, реакция может быть разбита на ряд элементарных стадий, каждая из которых характеризуется своей энергией активации и своим переходным состоянием. Знание расположения атомов в переходном состоянии, природы взаимодействий, способов разрыва и образования связей, энергии системы и скорости изменений в каждый данный момент дает представление о механизме элементарной стадии, а совокуп-иость знаний о механизме элементарных стадий — представле-иие о механизме реакции в целом. [c.57]

При расшифровке результатов электрографического анализа не следует испытывать бумагу на наличие металла, который служил катодом, так как всякий катод, кроме платинового, частично подвергается действию электролита, В связи с этим целесообразно пользоваться следующим приемом. Приготовляют полоску металла и полоску целлулоида (длина 20 мм, ширина 10 мм), складывают их и на обе полоски помещают пропитанную раствором бумагу. Испытуемое вещество накладывают на ту часть бумаги, которая находится над целлулоидной полоской, и подводят к ней положительный полюс отрицательный полюс соединяют с металлической пластинкой. Благодаря этому устраняется возможность непосредственной химической реакции между испытуемым веществом и катодной пластинкой, так как они разделены полоской бумаги, лежащей на целлулоиде. Вместо двух различных пластинок катодная пластинка может быть окружена соответствующей полосой изолирующего материала. [c.119]

Примеры кристаллических соединений, в которых включения изолированы кинетически, были описаны в связи с другими вопросами (ср. [519]). Вследствие разнообразия дефектов, присутствующих обычно в графите, очень трудно решить, какие именно дефекты служат местами связи. Существует конкретное указание на то, что группы, которые прочно удерживаются в остаточных соединениях, оказываются химически связанными на дырочных и клещевидных дефектах, однако это предположение нуждается в подтверждении. До некоторой степени ему противоречит тот факт, что остаточные соединения, полученные из углеродов (последние чрезвычайно несовершенны), не столь стабильны, как соединения, полученные из графита [806]. [c.152]

Накопление энергии флуктуаций в ФСК и вызванное этим понижение энергии активации процесса, казалось бы, можно рассматривать на основе общей теории мономолекулярного распада. Представим себе химическую связь, включенную в сложную систему других связей. Система как целое испытывает тепловые колебания. Имеется конечная вероятность накопления в данной связи энергии, достаточной для ее разрыва. В изолиро-рднной связи такой возможности нет. Не может ли включение [c.400]

Показано, что молекулы гидрохинона соединены посредством водородных связей, образуя гигантскую трехмерную молекулу. Они имели предполагаемый размер и форму и были в достаточной степени изолированы от молекул других компонентов, подтверждая предположение об отсутствии какой-либо химической связи между ними. Было показано, что группа молекул гидрохинона связана вместе посредством водородных связей между их гидроксильными группами. Шесть кислородных атомов шести различных молекул гидрохинона образуют плоский шестиугольник. При этом чередующиеся молекулы гидрохинона отклоняются вверх или вниз от шестиугольника и связываются подобным образом через другие гидроксильные группы, образуя структуру гигантской молекулы. Пауэлл сравнивал такую структуру со стальным каркасом большого здания, в котором каждая балка представляет молекулу гидрохинона, а точки, в которых сходятся эти балки, образуя шестиугольник, соответствуют водородносвязанным шестиугольникам. Он показал, что два идентичных остова гидрохинона взаимно проникают друг в друга. В результате возникает структура, в которой один каркас гидрохинона оказывается связанным с другим без какой-либо химической реакции, приче1М оба не могут быть отделены друг от друга без разрушения химических связей взаимопроникающей гигантской молекулы. С другой стороны, Пауэлл [204] сравнил такое построение с двумя идентичными стальными каркасами, не связанными ни в одной точке, а расположенными таким образом, что точки пересечения балок в одном [c.39]

Все же можно попытаться изобразить приближенную схему образования ковалентной связи в молекуле водорода следующим образом. Вследствие взаимодействия электронов и ядер распределение плотности электронного облака, соответствующего системе электронов двух атомов водорода, с уменьшением расстояния между ядрами изменяется. Характер этого изменения существенно зависит от квантовых свойств электронов, в частности от взаимной ориентации электронных спинов (собственных моментов вращения). В случае антипараллель-ных электронных спинов электронная плотность в пространстве между ядрами благодаря перекрыванию облаков становится больше, чем она была, когда атомы были изолированы друг от друга. При этом до определенного расстояния между атомами энергия системы уменьшается. Это означает, что атомы притягиваются друг к другу и образуется химическая связь. В случае параллельных спинов электронная плотность в межъядерном пространстве двух атомов уменьшается, энергия системы при сближении атомов повышается, т. е. атомы взаимно отталкиваются и, следовательно, связь между ними не образуется, [c.99]

Динд и Реджис [14] описали связь выходов из строя трансформатора с химическим разложением изолирующих веществ — трансформаторного масла, сопровождающимся образованием газа. Обнаружение и анализ растворенного в трансформаторном масле газа дает существенную полезную информацию о зарождающихся неполадках. Контрольные измерения, сделанные вовремя, могут сберечь значительные средства. Конкретно, пробы масла периодически отбираются и анализируются на водород, метан, ацетилен, этилен, этан, кислород, азот, окись углерода и двуокись углерода. В табл. П6.1.1 приведено интегральное частотное распределение по каждому газу для 190 трансформаторов с масляным погружением, показывающих удовлетворительную работу. [c.229]

НЭТ в зависимости от напряжения соответствует расположению пиков поглощения в ИК-спектре в зависимости от энергии колебаний (1 эВ = 8065 см" ). Однако площадь под пиком в спектре НЭТ зависит не только от количества и характеристического поглощения химических связей в изолирующем слое, но также и от ориентации этих связей относительно направления приложенного электрического поля [3, 4]. Колебания, активные как в ИК-, так и в КРС-спектре, как правило, наблюдаются и в СНЭТ, причем примерно с такой же интенсивностью [5]. [c.96]

Кристаллические (пакеты) и аморфные фракции углерода не изолированы, а химически связаны между собой и образуют полимерные структуры высшего порядка. Строение этих элементов структуры мало изучено. Большинство исследователей [14—16] полагает, что они имеют лентообразную форму основу этих элементов составляют слои поликонденсированного ароматического углерода различных размеров (составляющие ядро структуры полимерного скелета), связанные между собой цепочкамп аморфного углерода, являющимися периферийной частью структурных единиц. [c.25]

Процесс анодного осаждения наполненных систем изучен в работах /12, 13/. Установлено, что пленкообразователь взаимодействует с поверхностью пигментов с образованием водородных. и химических связей. Для пигментирования в основном используют высокодисперсные инертные неорганические пигменты и наполнители. Особый интерес представляют в качестве наполнителей полимеры, например фторопласт /1.2/, гидрофобные олигомеры /14/. Введение порошкообразных фторопластов увеличивает рассеивающую способность водорастворимых лакокрасочных материалов. Гидрофобные олигомеры улучшают изолирующие и противокоррозионные свойства покрытий. Пигменты влияют на защитные свойства электроосажденных на аноде материалов. Как правило, они пассивируют поверхность подложек. Полимерные порошкообразные наполнители улучшают диэлектрические свойства покрытий, их износоустойчивость. [c.15]

Пусть стабилизация системы А+В происходит за счет переноса заряда с ВЗМО системы А на НСМО системы В. Уход электрона с занятой МО, где он связывал реагирую-, щий центр (атом) с другими атомами молекулы А, ослабляет эту связь, что приводит к увеличению расстояния между реагирующим атомом и остальными атомами молекулы А. Атом как бы изолируется от остальной части молекулы, в результате чего энергия ВЗМО увеличивается, и уход электрона с этой МО энергетически выгоден. Это означает, что в разложении, (1Х, 9) вес конфигурации с переносом заряда возрастает, вместе с чем повышается роль делокализационной энергии в стабилизации системы А+В, причем не только на начальной стадии реакции, но и на стадии, близкой к переходному состоянию. Такое самоускорение химического взаимодействия, возможно, представляет собой один из основополагающих принципов химических реакций. [c.197]

Если окончательный химический состав окисных пленок при упомянутых выше условиях не зависит от применявшегося травителя, то их структура и толщина могут быть весьма различными. Это различие, однако, является не столько качественным, сколько количественным. Так, даже компактные окисные пленки, образующиеся при травлении в смеси НР + HNOз, обладают мелкопористой структурой и не могут надежно изолировать поверхность кристалла от воздействия окружающей атмосферы. В связи с этим заметим, что окисные слои, используемые специально для защиты поверхности, вообще не должны содержать химически связанной воды, а их толщина должна составлять несколько тысяч ангстрем ( 1 Л1к). Такие слои могут быть получены путем высокотемпературного окисления (Т 1300° К) в атмосфере сухого кислорода. По своей структуре и химическим свойствам они соответствуют стеклообразным соединениям типа кварца. [c.117]

Большие размеры многих органических молекул и различные типы связей в них делают важными волрос о взаимном влиянии атомов, пространственно разделенных в пределах молекулы и, соответственно, вопрос о влиянии конфигурации молекулы на это взаимодействие. Длинные цепи атомов, соединенных ст-связями (например, — С —С —С —С —С—), в определенной мере изолируют группы, находящиеся на концах цепи. Если эти группы химически активны, отличаются специфическими свойствами, содержат системы л-электронов, характеризуются типичным для данных связей спектром, то их относят к функциональным группам. Это, например, группы ОН, СООН, ЫНг, СНО, СЫ, СО и др. В инфракрасной области им соответствуют характерные полосы поглощения. [c.166]

При изготовлении форм плоской печати без увлажнения возможны как фотомеханический способ создания фоторельефа, так и чисто физический — лазерное облучение. Последнее либо изменяет физико-химические свойства материала, например его адгезию, либо испаряет полимерный слой за счет значительного местного перегрева, образуя рельеф. В качестве формного материала используется алюминиевая фольга с лаковым подслоем, поглощающим излучение, и антиадгезионным полисилоксановым покрытием диэлектрический подслой обладает низкой теплопроводностью [55, 59, 60]. Можно использовать алюминиевую пластину со слоем силиконового каучука, а между ними — два промежуточных изолирующих слоя, содержащих частицы, которые поглощают энергию импульса, и связующее, например нитрат целлюлозы. Изолирующий полимерный слой может быть образован полиэфирами, полиамидами, ПС, ПЭ, ПВХ [заявка ФРГ 2512038]. Разработаны специальные лазерные автоматы с линейной разверткой на малый формат пластин [55]. [c.206]

Мерой относительной эффективности действия различных химических соединений в качестве денатурирующих агентов служит их влияние на константу равновесия между нативным и денатурированным состояниями (при условии, что процесс денатурации является обратимым). Действие данного денатурирующего агента может быть связано либо с дестабилизацией нативного состояния, либо со стабилизацией денатурированного состояния,. либо и с тем и с другим. Если исходить из данных по денатурации миоглобина, приняв этот белок в качестве модели, то можно сделать вывод, что большинство полярных групп как в нативном, так и в денатурированном состоянии обращено в сторону растворителя, тогда как полипептидная цепь и неполярные группы контактируют с растворителем только в денатурированном состоянии, а в нативном они в значительной мере изолированы от него-Депатурирующее действие таких агентов, как мочевина и родственные ей соединения, долн но, по-видимому, обусловливаться их стабилизирующим [c.115]

В норборнадиене двойные связи формально изолированы друг от друга, однако закрепленная форма ванны циклогексадиенового кольца приводит к тому, что эти связи оказываются пространственно сближенными II в химических реакциях ведут себя как сопряженные. Поэтому норборнадиен реагирует с различными диено- [c.67]

Разработаны многочисленные способы переработки КГ на битумы, которые применяются как органические связующие материалы для изолирующих покрытий и дорожного асфальтобетона. Чаще всего кислые отходы смешивают с нагретыми высококипящими нефтепродуктами. Указанные методы наиболее рациональны для переработки прудовых гудронов, физико-химические свойства которых и условия содержания ограничивают эффективность иных технологических приемов.Прудовый гудрон рекомендуется пластифищфовать и нейтрализовать недопалом, образующимся при кальцинации известняка [21 , или сланцевой золой /27 7 и окислять совместно с асфальтами деасфальтизацииТ З/. [c.14]

В зависимости от назначения пленки разделяют на три группы изолирующие, дезактивирующие и локализующие [50]. Изолирующие пленки и покрытия предохраняют поверхность объектов, принимая радиоактивность на себя. Локализующие пленки наносят на уже загрязненную поверхность, и они сдерживают дальнейшее распространение радиоактивности. Действие дезактивирующих пленок состоит в том, что при контакте с загрязненной поверхностью они захватывают радионуклиды и удаляются вместе с ними. В качестве пленок и покрытий используют лакокрасочные материалы, гидрофобизирующие составы и полимерные композиции. Применяют водные, спиртовые и водноспиртовые растворы полимеров (поливиниловый спирт, поливинилбутираль, латексы, сополимеры винилацета-та с этиленом и др). [21]. Для того, чтобы пленки обладали необходимыми физико-механическими свойствами, такими как эластичность, адгезионная способность и прочность, в состав полимерных композиций добавляют пластификаторы (трибутилфосфат и глицерин) и наполнители, ПАВ, пигменты, сорбенты. Для связывания радионуклидов в составы пленок вводят ряд химических веществ, таких как органические и минеральные кислоты, растворимые фторидные соединения, окислители, комплексообразователи и др. На поверхность наносят или готовые пленки, или составы в виде жидких растворов или суспензий, которые затем затвердевают, формируя пленку. Для отрыва пленки от поверхности необходимо, чтобы сила адгезии / д была меньше силы когезии /к, которая характеризует связь внутри материала самой пленки [c.206]

Приведенные выше трактовки деталей механизма включения кислорода по С—И связи в углеводородах и их кислородных производных, ведущего к образованию гидроперекиси, следует рассматривать как современную интерпретацию взглядов Баха и Энглера, согласно которым возникновению устойчивых перекисей при автоокислительных процессах предшествует появление легко разлагающихся молоксидов, которые не удается изолировать в чистом виде с помощью обычных химических методов. Аналогами молоксидов в данном случае являются перекисные радикалы и лабильные продукты присоединения кислорода к недиссоциированной молекуле окисляемого вещества. [c.158]

С точки зрения теории промежуточных поверхностных соединений, это точки поверхности с определенным химическим потенциалол . Для каждой реакции существует свой оптимум свободной энергии связи реагирующих веществ с поверхностью катализатора на тех участках, где эта связь слаба, процесс будет протекать медленно, участки с очень высокой энергией связи плотно закрыты реагирующими веществами и изолированы от процесса. Наибольшую активность будут проявлять участки с оптимальной энергией связи. Согласно теории активных ансамблей, активными центрами являются аморфные группы атомов с оптимальным их количеством в группе. [c.168]

На химическом предприятии может быть обнаружена любая форма коррозии. Вкратце опишш некоторые из них. На этих производствах обычно продукт непрерывно протекает по технологической цепи и на заключительных стадиях концентрируется. Жидкотекучие и концентрированные вещества обладают неодинаковой коррозионной активностью. В связи с этим может возникруть значительная разность потенциалов между участками трубопроводной системы, на которых существенно различаются концентрации перекачиваемых сред. Оценка может быть сделана с помощью уравнения Нернста. у разность потенциалов можно ликвидировать, изолируя металлические секции друг от друга таким образом, что =большое сопротивление в коррозионной цепи снизит коррозионный ток до нуля это достигается вставкой промежуточного неметалла или установлением более стойкого материала на анодном конце. [c.163]

Нестехиометрические соединения, в которых взаимодействия между молекулами- хозяевами и молекулами- гостями относительно слабы, явились предметом ряда интересных физико-химических исследований, в первую очередь направленных на выяснение поведения молекул- гостей и на природу и силу взаимодействия хозяев и гостей . Эти два явления неразрывно связаны между собой. Так, если установлено, что молекула- гость не может свободно вращаться, то энергетический барьер для ее вращения, возможно, обусловлен взаимодействием ее непосредственно с молекулами- хо-зяевами . Особый интерес вызывают те системы, в которых включенная молекула полностью изолирована от других таких же молекул-вгостей , как, например, в клатратных соединениях (З-гидрохи-нона. Б аддуктах мочевины включенная молекула прямоцепочечного [c.563]

На этих трех постулатах основаны представления о резонансе, ме-зомерии или сопряжении я-электронных систем. Эти три термина очень широко распространены в химической литературе и в определенной степени перекрываются. Они связаны с понятием о взаимодействии между структурными единицами, каждая из которых является составной частью молекулы, представленной классической структурной формулой (одной из предельных структур). Термин взаимодействие в данном случае означает, что реальной молекуле соответствует более низкий энергетический уровень, чем следовало бы ожидать, исходя из предельной структуры и руководствуясь принципом аддитивности. Считается, что аддитивность реализуется, если структурные единицы, способные к взаимодействию, достаточно удалены (или изолированы) друг от друга, вследствие чего взаимодействие отсутствует. Для я-электронных систем этого можно достичь, например, нарушением копланарности я-орбиталей или введением между ними изолирующих звеньев (например, атомов углерода в состоянии 5р°). Другими словами, резонансное взаимодействие имеет место во всех случаях, когда электронное строение молекулы не может быть изображено только одной предельной структурой. [c.48]

В начале текущего столетия биохимики пришли к заключению, что координированность химических процессов, протекающих в клетке, зависит от определенной локализации отдельных процессов в протоплазме, поскольку эти процессы связаны с определенными структурными компонентами протоплазмы. Ф. Гофмейстер ввел в связи с этим понятие химической организации клетки предположительно толкуя ее на основе выдвинутого О. Бючли представления о пенистом, или ячеистом строении протоплазмы. Гофмейстер предполагал, в частности, что отдельные ферменты содержатся в различных ячейках протоплазмы, будучи в силу своей коллоидной природы изолированы друг от друга полупроницаемыми стенками ячеек, пропускающими только растворимые продукты фep мeнтaтивныx реакции. Позднее О. Варбург в небольшой книге Влияние структуры на химические процессы в клетках " отметил, насколько трудно представить себе, каким образом может сохраняться в клетке пространственное разобщение разнообразных веществ, участвующих в жизненных процессах. Морфологические и биохимические исследования цитологов все более подчеркивали невозмолс-ность рассматривать изолированно структурные и функциональные (биохимические) свойства составных частей клетки. [c.155]

Очевидно, что такое положение представляет только математический интерес и не и.меет физического значения невозможно изолировать систему настолько полно, чтобы эффект резонанса не стал незаметным из-за случайных возмущений в результате влияния окружения. В таком предельном случае вообще не имеет смысла говорить о резонансе, а лучше говорить об изомерии или таутомерии между двумя формами, каждую из которых можно выделить. (В связи с этим следует указать, что наблюдаемые переходы между изомерами или таутомерами. например, между - и 2-формами молсч-ной кислоты или между кето-и энольной формами ацетоук.-сусного эфира, обусловлены не описанным выше эффектом, а происходят в результате химических реакций обычного типа.) Это положение относится к типу, иллюстрированному на рис. 1.1. Но нужно отметить, что принятая здесь точка зрения совершенно не связана с изложением в первой части 1.4 (стр. 25). Там речь шла о резонансе между двумя структурами — одной ненапряженной и одной напряженной, с одинаковым геометрическим расположением ядер, а здесь речь [c.43]

Стерлитамак (Башкирия). Обобщение материалов по многочисленным разведочным и эксплуатационным нефтяным скважинам района позволяет цоложительно оценить проблему закачки в глубокие поглощающие горизонты большого количества сточных вод Стерлитамакского содово-цементного комбината (дистиллерная жидкость, расход которой в настоящее время достигает 16500—18000 м сутки, а в дальнейшем предполагается увеличение его примерно в два раза в связи с расширением комбината). Сточные воды комбината, спускаемые в настоящее время в р. Белую, предусматривается закачивать в карстовые горизонты, развитые в толщах карбонатных пород карбона и девона (преимущественно в намюрском и фамен-ском ярусах). Глубина залегания карстовых горизонтов достигает 1200—2200 м. Для сброса будут использованы бездействующие нефтяные скважины, обнаружившие полное, а иногда катастрофическое поглощение глинистого раствора при бурении. Изолирующим водоупором будет служить толща химических осадков кунгурского яруса мощностью в несколько сот метров. [c.259]

Обусловленные парафиновым характером полиизобутилена иротивостарительная и химическая стабильность, а также его полнейшая невосприимчивость к воде вызвали широкое применение полиизобутилена в качестве антикоррозионного материала в химическом машиностроении и строительном деле [1], [2], [186]. Фирма И. Г. Фарбениндустри применяла полиизобутилен в форме полос, листов и покрытий в качестве изолирующего промежуточного слоя на бетоне, кирпиче или подобном футеровочном материале для емкостей с кислотами и растворителям, а также в качестве защитного слоя для стен, перекрытий, полов, стенок сосудов и т. д. из металла, бетона и кирпича, причем связующим агентом служил битум или асфальт с добавкой полиизобутилепа [310], [311]. [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология