Хром двухвалентный

Для переведения Ре" в Ре + к раствору соли трехвалентного железа приливают избыток раствора соли двухвалентного хрома. Затем раствор взбалтывают в течение 3—5 мин. или оставляют стоять 10—15 мин. при этом двухвалентный хром полностью окисляется кислородом воздуха, в то время как двухвалентное железо в сильнокислом растворе по отношению к кислороду достаточно устойчиво. После окисления двухвалентного хрома двухвалентное железо титруют тем или другим окислителем. [c.367]

Возникает вопрос, который же из ионов подвергается восстановлению до металлического хрома, двухвалентный или трехвалентный [c.530]

Для переведения шестивалентного молибдена в пяти- н трехвалентное состояние применяют многочисленные восста новители металлические Mg, А1, 2п, С(1, РЬ, В1, 8п, Hg, Ад, 5Ь, Си, Ре, N1, Со, растворы солей трехвалентного титана, двухвалентного хрома, двухвалентного олова, трехвалентного молибдена, перхлората одновалентной ртути в присутствии роданидов. Названные восстановители используют в многочисленных титриметрических (стр. 177), фотометрических (стр. 21, 208) и других аналитических методах определения молибдена. [c.92]

Ионы одновалентной ртути, натрия, бария, алюминия, двух- и трехвалентного железа, стронция, цинка, двухвалентного хрома, двухвалентного никеля [c.176]

Хрома двухвалентного соли [c.329]

За исключением комплексов с лигандами я-кислотного типа, молибден и вольфрам имеют мало общего с хромом. Широко представленное у хрома двухвалентное состояние почти не встречается у этих металлов многочисленные и очень устойчивые комплексы Сг " практически не имеют аналогов в химии Мо и W. Для этих металлов наиболее характерны высокие состояния окисления, которые отличаются большой устойчивостью и малой склонностью к восстановлению. [c.356]

Гидроокиси хрома, двухвалентного железа, марганца, никеля и кобальта при действии окислителей переходят в соединения высшей валентности. [c.176]

Полученный пигмент содержит трехвалентный хром, двухвалентную медь и связанную воду, причем хрома примерно 21%, меди 0,5%, воды 10%. [c.684]

В. Ф. Стефановский [31] допускают образование промежуточных Сг , Сг (путем индукции) с более высоким окислительным потенциалом, чем потенциал шестивалентного хрома. Двухвалентный хром в сопряженных реакциях является индуктором. [c.86]

Для получения внутрикомплексных соединений применяются соли трехвалентного хрома, двухвалентной меди, двух- и трехвалентного железа алюминия, реже никеля, кобальта, бора и др. [c.69]

Ионы алюминия, аммония, кадмия, трехвалентного хрома, двухвалентной меди, кальция, двухвалентного железа, магния, двухвалентного марганца, никеля, цинка, хлорида, бромида, ацетата, цитрата, силиката, фторида, ванадата и бората не мешают. Должны отсутствовать ионы двухвалентного олова, нитрата и арсената. Концентрация трехвалентного железа не должна превышать 200 мкг/мл. Допустимо присутствие не более 10 мкг1мл вольфрамита. Определению мешают двухвалентный свинец, трехвалентный висмут, барий и трехвалентиая сурьма вследствие образования осадка или мути в сернокислых растворах. [c.13]

Максимумы светопоглощения экстрактов в изобутаноле находятся при 625 и 725 ммк. Оптимальные пределы концентрации фосфора составляют 0,2—1,5 мкг1мл. Определению не мешают ионы ацетата, бромида, карбоната, хлорида, цитрата, бихромата, фторида, йодата, нитрата, нитрита, оксалата, перманганата, сульфата, аммония, алюминия, бария, трехвалентного висмута, кадмия, кальция, трехвалентного хрома, двухвалентного кобальта, двухвалентной меди, двухвалентного железа, трехвалентного железа, двухвалентного свинца, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентного никеля, калия, серебра, натрия, четырехвалентного тория, уранила и цинка. Концентрация ионов трехвалентного мышьяка, йодида и роданида не должна быть выше 50 мкг/мл, а концентрация силиката или четырехвалентного олова — выше 25 мкг/мл. Опре- [c.15]

Применению колориметрического метода мешают хром, двухвалентное железо, медь, кобальт, которые в этих условиях имеют собственную окраску или образуют окрашенные соединения с диметилглиоксимом, а также значительные количества марганца (выше 4—5%), магния (выше 6%) и кальция. Марганец, окисляясь в щелочном растворе, образует темную муть марганцеватистой кислоты, а магний осаждается в виде белой гидроокиси. Влияние этой гидроокиси можно устранить добавлением трилона большие количества марганца необходимо предварительно отделить. [c.216]

К хинониминовым пигментам относится пигмент глубоко-черный. Он представляет собой черный анилин, т. е. продукт окисления анилина. Получают его растворением анилина в соляной кислоте и окислением раствора при низкой температуре (25—50 °С) хромпиком в присутствии серной кислоты и медного купороса в качестве катализатора. Полученный пигмент содержит трехвалентный хром, двухвалентную медь и связанную воду, причем хрома примерно 21%, меди 0,5%. воды 10%, [c.590]

Б заключение бегло осветил С5ЩН0Сть магнитного метода получения самого низкого холода плп, как его часто называют, метода адиабатического размагничивания. Он основан на способности некоторых парамагнитных солей (гадолиния, церия, трехвалентного хрома, двухвалентного. марганца и др.) терять свою тепловую энергию в магнитном поле в результате упорядочения структурных элементов. Это сопровождается уменьшением энтропии, а следовательно, охлаждением. Находящуюся в контейнере (трубке) соль помещают в криостат с жидким гелием, а затем вводят в контейнер некоторое количество газообразного гелия, чтобы обеспечить тепловой контакт соли с гелиевой ванной. Далее подводят лгагнитное поле, и соль изотермически намагничивается. Газ откачивают нз контейнера, и с ним уходит тепло,отдаваемое солью тепловой контакт с жидким гелием размыкается. Отключают магнитное ноле, в результате размагничивания температура соли надает значительно ниже температуры жидкого гелия. Цикл многократно повторяется. В итоге парамагнитная соль без особых трудностей может быть охлаждена до нескольких сотых долей градуса абсолютной шкалы. Как сообщалось в печати, этим путем достигнута температура, отстоящая от абсолютного нуля на 0,0002° Использование ядерного магнетизма сулит в будущем еще большее приближение к абсолютному нулю. [c.155]