Полиметилметакрилат термостойкость

Термопласты (ТП)-П. м. на основе линейных или разветвленных полимеров, сополимеров и их смесей (см. также Высокомолекулярные соединения), обратимо переходящих при нагревании в пластическое или вязкотекучее состояние в результате плавления кристаллич. и(или) размягчения аморфной (стеклообразной) фаз. Наиб, распространены ТП на основе гибкоцепных (гл. обр. карбоцепных) полимеров, сополимеров и их смесей - полиолефинов полиэтилена, полипропилена, поли-4-метил-1-пентена), поливинилхлорида, полистирола (см. также Полистирол ударопрочный, АБС-пластик), полиметилметакрилата, поливинилацеталей, производимых в больших объемах и имеющих сравнительно низкую стоимость они обладают низкими т-рами плавления и размягчения, тепло- и термостойкостью. Особое место среди п. м. на основе карбоцепных полимеров занимают фторопласты, для к-рых характерны высокие т-ры плавления и уникальные хим. стойкость и термостойкость, анти- [c.564]

Т. обр., термостойкость полимеров определяется не только прочностью связей в макромолекуле, но и наличием (или отсутствием) условий, способствующих протеканию цепных свободнорадикальных процессов. Все факторы, затрудняющие осуществление таких процессов, будут приводить к повышению термостойкости. Так, введение в макромолекулы полиметилметакрилата небольшого количества акрилонитрильных звеньев, отщепление к-рых характеризуется большей энергией активации, приводит к заметному снижению скорости деполимеризации. На скорость Т. д. существенное влияние оказывает цепное строение полимерных соединений, поскольку отрыв атома водорода от макромолекулы, сопровождающийся переходом соответствующего участка цепи от тетраэдрич. конфигурации к плоской, связан с перемещением полимерных цепочек, что неизбежно должно привести к повышению энергии активации реакции и снижению ее скорости по сравнению со скоростью аналогичной реакции в случае низкомолекулярных соединений. По-видимому, один из основных факторов, определяющих высокую термостойкость застеклованных и кристаллич. полимеров,— невозможность эффективного развития цепных процессов из-за высокого межмолекулярного взаимодействия, затрудняющего перемещение сегментов макромолекулы. Существенную роль в этом случае играет также и снижение скорости инициирования вследствие рекомбинации в клетке первичных радикалов, образовавшихся при разрыве связей С—С в макромолекуле (см. Клетки эффект). [c.302]

Из всего изложенного следует, что наименее термостойкими карбоцепными полимерами являются полиизопрен, полиметилметакрилат, полиизобутилен. Более термостоек по сравнению с этими соединениями полистирол и еще более полиэтилен. Одним из наиболее термостойких карбоцепных соединений является политетрафторэтилен. Многие гетероцепные высокомолекулярные соединения, содержащие в цепи связи С—О, например целлюлоза и ее эфиры (ацетат целлюлозы, этилцеллюлоза, нитрат целлюлозы), характеризуются невысокой термостойкостью. [c.47]

Максимально допустимую продолжительность выдержки (термостойкости) при оптимальной температуре сварки Тот определить на приборе, собранном по схеме, приведенной на рис. 4. Сущность испытания состоит в нахождении зависимости давления Р в манометре от продолжительности выдержки I термопласта при Гопт- Пробирку 1 с исследуемым термопластом 2 поместить в термостат 3 с заданной температурой. Посредством стеклянного крана 4 пробирку соединить с ртутным манометром 5, свободный конец которого сообщается с атмосферой. В момент достижения образцом заданной температуры (она измеряется термопарой 6 и милливольтметром 7) включить секундомер и через каждую минуту записывать показания манометра. По результатам испытания построить график Р = = /(/) и на нем отметить момент резкого возрастания давления. -Левая ветвь кривой соответствует термостойкости ( акс)- Сварку провести при Гопт и постоянном давлении (5 кгс/см для полипропилена и 15 кгс/см для полиметилметакрилата и поливинилхлорида). Выдержку отсчитывать с момента достижения в зоне шва Тот- Образцы сваривать при трех значениях выдержки, например 15, 10 и 5 мин. Испытать сваренные образцы согласно Заданиям А, Б и В. Результаты испытаний внести в табл. 1 и определить оптимальную выдержку для каждого термопласта, используемого в работе. [c.152]

В результате исследований Харитонова и Карповой (7) был получен сшитый полимер методом полиамидирования е-капро-лактама в присутствии полиметилметакрилата, отличающийся повышенной гибкостью и эластичностью. Однако волокно не отличалось достаточной термостабильностью. Позднее работами А. А. Сперанского и др. (8—9) было установлено, что термостойкость полиамидов может быть повышена путем образования сшитого полиамида. С другой стороны, применение разнообразных стабилизирующих смесей, содержащих соединения меди (1—6), указывает на ингибирующую роль поливалентного металла. [c.219]

В работе [1730] изучалась термическая деструкция полиметилметакрилата в замкнутой системе. Для исследования [1731] термостойкости аморфных стереорегулярных полиметилметакрилатов и поли(грег-бутилметакрилатов) применяли различные термические методы, в том числе термогравиметрию, дифференциальную сканирующую калориметрию, термомеханический анализ и метод торсионного маятника. Дифференциальный термический анализ был также использован для идентификации полиметилметакрилата [1732]. [c.346]

Полиметилметакрилат обладает малым удельным весом, малым водопоглощением и достаточной механической прочностью он устойчив к действию разбавленных кислот, щелочей, растворов солей, не разрушается кислотами, имеющими окислительные свойства, растворим в ароматических и хлорированных углеводородах, набухает в спиртах. Вследствие невысокой термостойкости органического стекла изделия из него могут эксплуатироваться при температуре не выше 80°. [c.465]

Для повышения термостойкости полиметилметакрилата его полимеризуют с добавлением винилметакрилата или аллилметакрилата. [c.388]

Полиметилметакрилат, называемый также плексигласом илп орга-иическим стеклом, получают полимеризацией метилового эфира ме-такриловой кислоты. Материал представляет собой бесцветную прозрачную стекловидную массу. Изготавливается в виде листов, блоков и широко ирименяется как заменитель обычного силикатного стекла. Пропускает ультрафиолетовые лучи, легко перерабатывается различными методами, обладает эластичностью и высокой светопрозрач-ностью, не разбивается при ударах. Используется для изготовления аппаратов в лабораторных и полупромышленных исследованиях, смотровых окон. Имеет низкие термостойкость (80—100° С) и твердость. [c.27]

Рйзработана также технология суспензионной полимеризации метилметакрилата. Суспензионный полиметилметакрилат можно перерабатывать методами формования из расплава, тогда как блочный полимер имеет слишком высокий молекулярный вес и непригоден для этой цели. Как и в других процессах суспензионной полимеризации, проблемы, связанные с регулированием размера частиц и их агрегацией, решаются с помощью тщательного подбора конструкции реактора и природы суспендирующих агентов, защитных коллоидов и т. д. Типичными суспендирующими агентами являются окись алюминия, тальк и карбонат магния, а типичным защитным коллоидом — натриевая соль полиметакриловой кислоты. Путем суспензионной полимеризации получают также сополимеры, содержащие небольшое количество звеньев акрилового сомономера, например этпл-акрилата преимущество этих сополимеров заключается в их повышенной термостойкости. [c.247]

В целом антрахиноновые красители более стойки, чем азопродукты. Так, при крашении жирорастворимыми антрахиноно-выми красителями изделий из прозрачных гидрофобных полимеров (полистирол, САН, полиметилметакрилат, поликарбонат) получают окраску, в большинстве случаев даже более качественную, чем при крашении органическими пигментами. Это же действительно и в отношении термостойкости при переработке. В таких полимерах, как АБС, производные целлюлозы, светостойкость красителей, особенно азопродуктов, ниже, чем у органических пигментов. Светостойкость органических пигментов, особенно в смеси с белыми, как правило, выше, чем у растворимых красителей. Некоторые растворимые красители, особенно антрахинонового ряда, при невысоких требованиях к цвету можно использовать и для кроющей окраски, что дает экономические преимущества. Следует указать еще и на возможность подкрашивания неорганических пигментов, прежде всего в сополимерах АБС. Преимуществом таких систем является повышенная светостойкость, привносимая неорганическими пигментами, и экономичность, так как интенсивные растворимые красители дают более глубокие цветовые тона. [c.179]

Кварцевое стекло осоэо чистое, тип I Стекло термостойкое Полиметилметакрилат Вода [c.203]

Новые светопрочные термостойкие и миграционноустойчивые пигменты, имеющие особое значение для окраски пластических масс, выпустила швейцарская фирма Циба под общим названием хромофтали. Западногерманские фирмы в прошлом выпускали пигменты для поливинилхлорида под маркой П-Фау . Жирорастворимые красители, применяемые для крашения некоторых видов, пластических масс, в частности для окраски полиметилметакрилата (органического стекла), западногерманские фирмы выпускают под, общим названием суданы, а английская фирма Ай-Си-Ай — под названием ваксолинов. [c.258]

Рост молекулярного веса полимера способствует увеличению термостойкости (полиметилметакрилат с молекулярным весом от 1,5x10 до 5,110 имеет Т . от 283 до 327 С). [c.21]

Чистота, стабильность и прозрачность полиметилметакрилата облегчают получение нужного цвета. Полимеризация происходит в присутствии катализаторов—перекисей, чаще всего перекиси бензоила или азодинитрила изомасляной кислоты (порофора) при температуре 120-130 1. Отсюда вытекают и требования к красящим веществам растворимость в мономере, стойкость к перекисям, термостойкость, красящее вещество не должно задерживать процесс полимеризации. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология