Синхронизированный рост

Определение длительности фаз и Ог-задача более сложная, так как нет способа избирательно метить клетки, находящиеся в этих фазах. Решить эту проблему можно, синхронизируя рост клеток в культуре и определяя промежутки времени между фазами, доступными для выявления. Простейший способ получить синхронно растущую популяцию клеток млекопитающих основан на том, что в фазе М у клеток происходят изменения цитоскелета, приводящие к их округлению . Поэтому при росте на поверхности культуральной чашки клетки, находящиеся в фазе М, прикреплены настолько слабо, что их нетрудно снять с поверхности путем легкого встряхивания (рис. 11 -6). [c.143]

Разработаны две модификации этого метода. В первой весовая ячейка соединена с растущим монокристаллом, во второй модификации с весовой ячейкой соединен тигель с расплавом. Оба способа успешно используются, поскольку весовой способ практически не зависит от теплофизических свойств кристаллизуемого вещества. При этом задача существенно упрощается, и более того, возникает возможность использования надежной теплоизоляции и различных средств измерительной техники для оптимизации процесса, без нарушения условий кристаллизации. Получил развитие и телевизионный метод контроля диаметра растущего монокристалла, основанный на учете свечения мениска. Он базируется на изучении зависимости амплитуды и длительности видеосигнала от яркости и размеров наблюдаемого объекта (рис. 103 б). Передающая камера устанавливается перед окном кристаллизационного аппарата так, чтобы в поле зрения постоянно находились мениск и часть кристалла вблизи фронта роста. С помощью маркера на экране монитора оператор выбирает для измерения определенную строку изображения, то есть задает ординату контролируемого сечения монокристалла и мениска. Для контроля сечения, отличного от кругового, используется угловой датчик. В этом случае проекция сечения синхронизируется с определенным угловым положением. Точность измерения диаметра растущего монокристалла телевизионным методом 3% и зависит от линейности развертки и точности измерения длительности видеосигнала. [c.145]

По мере роста координат х синхронизирующая сила Fx растет и становится при каком-то значении х равной силе взаимодействия с экраном. При этом условии суммарная сила Fx будет равна нулю. Значение координаты Хд, соответствующей этому случаю, легко найти, приравняв выражение для силы нулю. При дальнейшем росте координаты х сила, приложенная к ведомой системе, становится направленной противоположно силе, приложенной к ведущей системе. [c.82]

Соответствующая сила тока регистрируется фотографически с помощью луча света, отбрасываемого от зеркальца гальванометра на лист светочувствительной бумаги, прикрепленной ж другому вращающемуся барабану, движение которого синхронизировано с движением барабана — потенциометра. Получающаяся кривая называется полярограммой. Основные волны соответствуют последовательным процессам катодного восстановления, а маленькие осцилляции кривой вызваны изменением величины поверхности катода во время роста и отрыва ртутной капли. При употреблении гальванометра со сравнительно большим периодом колебания влияние изменения размеров капли может быть сильно уменьшено. [c.601]

При этом кривая роста получается ступенчатой (рис. 66). Обычно удается синхронизировать не более трех делений, а потом культура снова переходит к асинхронному делению. [c.79]

Кривые роста, представленные в виде зависимости логарифма числа клеток от времени, иногда показывают необычно быстрое увеличение числа клеток сразу после лаг-фазы, вслед за чем скорость накопления клеток понижается. Это необычное значительное ускорение роста указывает на частичную или полную синхронизацию деления клеток в культуре. Не исключено, что такой синхронизованный рост обусловлен приспособлением культуры к новому питательному компоненту или прорастанием спор. Затем синхронность культуры быстро нару-щается, и через две генерации преобладает асинхронный рост. Однако разработаны специальные методы, с помощью которых можно синхронизировать деление кле [c.380]

Синхронизировать рост клеток такого мутанта очень труда но вам хотелось бы как можно точнее установить, в какой тон клеточного цикла температурочувствительный продукт гена дол жен действовать, чтобы клетка завершила цикл. Критическа точка, где действует данный продукт,-это точка удара да мутанта. Один толковый приятель, у которого есть хорош микроскоп с нагревательным столиком и видеокамера для i раферной съемки, предлагает вам заснять клетки в поле зреш при повышении температуры и проследить таким способом з поведением отдельных клеток при остановке их роста. Посколы это неподвижный организм, то относительно легко наблюдать изменениями в индивидуальных клетках. Чтобы разобратье [c.242]

Вольтамперометрия с быстрой (линейном) разверткой потенциала. В этом методе в отличие от классической полярографии скорость изменения потенциала составляет 50—100 мВ/с, и запись вольтам-перной кривой продолжается около 1 мин равновесное состояние на электроде не достигается, для теоретического описания процесса нельзя использовать уравнение Нернста. В этом методе время развертки синхронизировано с периодом капания, т. е. развертка должна начинаться в определенный и точно известный момент после начала роста капли, которая не должна падать до того, как закончится развертка. За время развертки рост ртутной капли должен быть ничтожно малым. Скорость изменения площади поверхности капли минимальна в конце жизни капли, поэтому развертку начинают в поздний период жизни капли, например через 2—3 с после начала ее роста. Для измерения тока применяют либо осциллограф, либо другое устройство, позволяющее фиксировать быстрое изменение тока. [c.500]

Среди лазеров различных типов ЛОС с их широкими полосами генерации в многомодовом режиме особенно пригодны для получения ультракоротких световых импульсов при фазовой синхронизации мод, осуществляемой путем внесения в резонатор лазера потерь, промодулированных по амплитуде с периодом, равным времени одного полного циклического пробега излучения в резонаторе. Длительность формируемых импульсов связана с числом мод излучения с синхронизованными фазами. Например, если бы удалось синхронизировать фазы всех 10 продольных мод излучения ЛОС с резонатором длиной 40 см [формула (10)], укладывающихся в полосу генерации шириной 40 нм (Л гл л 4-10 Гц) вблизи 560 нм, то можно было бы получить импульсы с длительностью 1/Дуг==2,5-10 с. Однако все моды синхронизовать пе удается. Число синхронизованных мод определяется свойствами резонатора, модулятора потерь, активной среды и в лучших случаях составляет несколько тысяч. Наименьшая длительность световых импульсов составляет сейчас 2-10" с [134]. Ультракороткие импульсы в ЛОС получены методами активной или пассивной синхронизации мод. В последнем случае в качестве модулятора потерь в резонаторе лазера обычно применяются так называемые просветляющиеся растворы, т. е. растворы органических соединений, поглощение которыми генерируемого излучения падает с ростом его интенсивности. Процесс пассивной фазовой синхронизации мод можно существенно ускорить (а значит, и улучшить), в частности, в ЛОС с ламповой накачкой [135, 136], если в отличие от обычного метода использовать в качестве пассивного модулятора раствор органического соединения, в котором под действием лазерного излучения, моды которого синхронизуются, возбуждается собственная генерация. [c.194]

Парди и Або удалось синхронизировать деление клеток Е. соИ простым способом, отфильтровав от культуры примерно 10% самых маленьких, а следовательно, и самых молодых клеток. На рис. 143 изображены кривая роста числа клеток в такой культуре и одновременно количеств белка, РНК и ДНК. Так как обе нуклеиновые кислоты и белок растут экспоненциально все время, то независимо от актов деления клеток скорость синтеза ДНК пропорциональна наличной живой массе клеток. В молодых клетках Е. oli количество белка составляет 10" г на 1 клетку, количества ДНК и РНК практически одинаковы и равны 10" г на 1 клетку. В конце цикла роста перед делением количества удваиваются. Значит, процессы внутриклеточного синтеза идут < j npaKTH4e KH постоянной скоростью. Конечно, если наблюдать за ростом культуры бактерий в течение нескольких десятков времен деления, то обнаруживается нарушение стационарности. Постепенно синтетические процессы в культуре затухают и рост останавливается. Иногда рост лимитирует какой-либо компонент питания, который истощается в питательной среде, иногда процесс роста отравляется вследствие накопления в среде продуктов метаболизма. [c.448]

Опорные напряжения получают на формирователе импульсов, в состав которого входит фазовращатель. Формирователь позволяет осуществить фазовую и временную селекцию и выделение активной и емкостных составляющих тока. Напряжения и [/ 2 различаются по фазе на 180° и могут смещаться относительно фазы модулирующего напряжения на О и 90° для ВПТ-С с ФС. Длительность опорных импульсов о может совпадать с полупериодо модулирующего напряжения = 7/2 (рис. 55, в) или в случае применения временной селекции составлять < Т/2 (рис. 55, и). При / = 25 Гц о выбирают приблизительно равным 5 мс. Формирователь импульсов обеспечивает в режиме ВПТ-П расположение опорных импульсов опережающими задний фронт модулирующего импульса приблизительно на 1-2 мс. Напряжение 1/ включает и / 2- При работе с РКЭ формирователь импульсов выдает дополнительно команду на размыкание мючей 2 и 4 после окончания импульса регистрации на 200-400 мс после начала роста новой капли. Это позволяет защитить усилительные каскады от перегрузок импульсами емкостного тока в момент отрыва капли. Все опорные импульсы, как и модулирующее напряжение, следует синхронизировать с частотой сети. [c.97]

Особенность этого полярографа — возможность одновременного сравнения полярографических волн, получающихся в двух ячейках. Почти идентичные электроды изготовляют разрезанием капилляра необходимого размера и использованием полученных таким образом половинок в качестве электродов. Идентичность времени я изни капель достигается соответствующим подбором высоты ртути в резервуарах, а одновременность роста капель синхронизируется установкой для сброса капель. Электрическая схема компенсирует небольшие различия в электрических характеристиках двух электродов и ячеек (см. также [244]). [c.286]

Так как все вышеперечисленные компоненты, а также деградирующие их ферменты секретируются фибробластами, то клетки на основе генетической программы и системы обратных связей могут синхронизировать синтез этих веществ и менять их в динамике роста и старения соединительной ткани. Таким образом, вероятно, и происходит регуляция химических особенностей, структуры и функции тканей в эмбриогенезе. При заживлении ран вследствие другого клеточного состава и быстрого темпа развития соединительной ткани такой 1 0ординиро-ванный во времени и пространстве синтез может н0 осуществляться, что приводит к образованию неспецифических рубцовофиброзных структур. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология