Фиксирующие растворы быстрые

При обработке фотографических материалов употребляются фиксирующие растворы следующих типов простые, кислые, кислые дубящие, быстрые. [c.143]

Таблица 13. Рецепты быстро работающих фиксирующих растворов

Пенопласты получают в основном двумя способами. По первому способу пенопласт получают из готового полимера путем его вспенивания. Этим способом изготовляют пенопласты из термопластов, например пенополистиролы (см. опыт 3-04). Для получения пенопласта из термопласта полимер, содержащий порообразователь, нагревают выше температуры размягчения, при этом выделяющийся газ вспенивает полимер. Затем следует быстрое охлаждение. В качестве порообразователей применяют низкокипящие инертные растворители (например, пентан или галогензамещенные алифатические углеводороды) или такие соединения, которые при нагревании разлагаются с образованием газа (бикарбонаты, азосоединения). При изготовлении пенистой резины используют способность водных растворов, содержащих поверхностно-активные вещества, сильно вспениваться при перемешивании, в особенности при введении воздуха. После вулканизации эмульгированного полимера пористо-ячеистая структура фиксируется. [c.107]

Во время проявления поддерживают постоянную температуру проявляющего раствора в пределах 18—20°С. Проявление продолжается 3—4 мин, после чего пластинку вынимают из проявителя, быстро промывают в воде одновременно по всей поверхности и переносят в кювету с фиксирующим раствором для удаления из эмульсии непроявленных кристаллов А Вг. [c.110]

Определение вязкости коллоксилина. Относительную вязкость коллоксилина определяют при помощи вискозиметра Энглера (см. рис. 2), тщательно промытого ацетоном и высушенного. Предварительно готовят ацетоновый раствор коллоксилина при взбалтывании растворяют навеску 5 0,01 г высушенного коллоксилина в 250 мл ацетона в колбе с резиновой пробкой. Если на дне колбы остались нерастворившиеся примеси в виде комочков или студня, раствор быстро фильтруют через медную сетку (23 отверстия на 1 см), сложенную в виде конуса. Этот раствор с температурой 20° С наливают в резервуар вискозиметра до уровня штифтов, а в баню наливают воду с температурой 20,2—20,3° С. Раствор перемешивают вращением термометра вместе с крышкой и, добавляя в баню холодную или теплую воду, регулируют температуру. Доведя температуру раствора до 20+0,2° С, замеряют вязкость, подняв стержень и одновременно включив секундомер. Как только раствор достигнет уровня метки приемной колбы, секундомер останавливают и фиксируют затраченное на истечение раствора время. Вязкость коллоксилина (X, градусов Энглера) вычисляют по формуле [c.125]

На основании приведенных выше соображений, а также многочисленных практических рекомендаций созданы рецепты фиксирующих растворов четырех типов — простые, кислые, кислые дубящие и быстро работающие фиксирующие растворы, [c.80]

Помимо введения ускоряющих добавок для создания быстро. работающих фиксирующих растворов могут быть использованы комплексообразующие вещества, эффективно растворяющие галогенид серебра, например роданиды аммония, калия, натрия, цианиды. В этом случае должны использоваться сильно задубленные эмульсионные слои или перед фиксированием требуется дополнительная обработка в дубящем растворе. Несколько рецептов быстро работающих фиксирующих растворов приведены в табл. 13. [c.83]

Как правило, обработка в быстро работающих фиксирующих растворах производится при повышенных температурах. В случае использования рецептов из табл. 13 при температуре около 70°С время осветления составляет приблизительно 1 секунду. [c.84]

Таким образом, в зависимости от используемого фотографического материала, требований к процессу обработки и к готовым изображениям и других факторов могут применяться различные типы фиксирующих растворов. Кислые растворы применяются, когда требуется достаточно быстро прекратить процесс проявления и исключить образование дихроической вуали. При этом для предотвращения выпадения серы в фиксирующий раствор рекомендуется вводить сульфит натрия. Для обработки недостаточно задубленных фотографических слоев используются кислые дубящие фиксирующие растворы. Для оперативной обработки фотоматериалов применяются быстро работающие фиксирующие растворы. Чтобы повысить скорость процесса фиксирования, рекомендуется в качестве комплексообразующего вещества использовать тиосульфат аммония иди смесь тиосульфата натрия и хлорида аммония, повышать температуру фиксирующего раствора и перемешивать его в процессе обработки. [c.84]

Фиксирование проявленных цветных фотографических материалов преследует ту же цель, что и в случае черно-белых фотоматериалов, а именно перевести неэкспонированный галогенид серебра в растворимые комплексные соединения, чтобы удалить их из эмульсионного слоя. Вопросы, связанные с химизмом процесса фиксирования, а также с рациональной рецептурой простых кислых, дубящих и быстро работающих фиксирующих растворов, рассмотрены в разделе 5.2. [c.105]

При сокращенной обработке из-за отсутствия промежуточных промывок фиксирующий и отбеливающий растворы быстро загрязняются — использовать их можно только один раз. [c.259]

Окончательно ресуспендировать клетки в 0,25 мл фиксирующего раствора, перенести каплю суспензии на вымытое обезжиренное стекло и быстро высушить на воздухе. [c.106]

Сущность этого метода поясняет рис. 1.7. Исследуемый электрод 1 запрессован в тефлон 2, служащий корпусом электрохимической ячейки, в которую залит раствор 3. Поляризация электрода 1 осуществляется при помощи вспомогательного электрода 4, а электрод 5 служит электродом сравнения. На исследуемый электрод опирается острая призма 6, которая соединена с коромыслом 7 и грузами 8. При колебаниях коромысла с грузами острие призмы 6 разрушает электрод /, увеличивая площадь его соприкосновения с раствором. Чем больше затрачивается при этом энергии, тем быстрее затухают колебания коромысла. За скоростью этого процесса можно следить, фиксируя во времени (/) максимальные отклонения (А) стрелки 9 от нулевого значения шкалы 10. В методе маятника принимается, что [c.21]

Можно также высушивать ткани, прошедшие обезвоживание в этаноле или ацетоне, а затем быстрое замораживание приблизительно до 163 К. Образцы обезвоживаются в холодном растворе, а затем высушиваются при температуре 243—253 К и давлении от 1,0 до 0,1 Па. В работе [376] в деталях описывается подробная схема, по которой образцы фиксируются, обезвоживаются в этаноле, а затем постепенно замещаются фрео-ном-ТР. Далее холодный образец размещается на большом алюминиевом блоке, и оба быстро замораживаются в жидком азоте. Охлажденный образец и металлический блок помещаются в вакуумный эксикатор, и образец высушивается в вакууме при давлении порядка 1 Па, во время чего металлический блок медленно нагревается. Поскольку можно подвергать лио- [c.254]

Природный фтор малодоступен растениям. Напротив, поступающие в почву при техногенном загрязнении соединения фтора легкорастворимы и доступны для растений. Значительная часть поступившего фтора либо фиксируется почвенными компонентами (глинистыми минералами, карбонатами кальция, соединениями фосфора), либо выщелачивается из почв легкого механического состава в нижележащие горизонты. Способность почв удерживать фтор обусловливается значениями pH почвенного раствора. Наиболее высокой поглотительной способностью по отношению к фтору обладают кислые почвы. По мере возрастания pH способность почв связывать фторид-ион быстро падает (по Т.Н. Морщиной, 1980). [c.79]

Разработан быстрый метод разделения Re(III), Re(IV) и Re(VII) [764] электрофорезом на бумаге ватман с использованием в качестве электролита 0,005 М раствора НС1 (напряжение 19 в см, начальный ток 10 ма, средний ток 30—40 ма, продолжительность 15 мип.). Для идентификации пятен бумагу облучали 1 сек. в реакторе (поток 10 нейтрон см сек), выдерживали до распада Na II измеряли активность. Хлоридные комплексные анионы Re(III), Re(IV) и Re(VII) фиксированы на 2,6 4,3 и 79 см соответственно. [c.183]

Нагревать сталь необходимо на очень высокую температуру (1150— 1200° С), чтобы перевести избыточные фазы (карбиды и иитерметаллиды типа №зТ1 и др.) в твердый раствор. Быстрое охлаждение фиксирует пересыщенный твердый раствор. Пересыщение твердого раствора легирующими элементами приводит к значительному искажению кристаллической решетки, росту напряжений и дроблению блоков, что увеличивает сопротивление пластической деформации. Во время старения происходит выделение избыточных фаз из твердого раствора. При правильно выбранном режиме старения твердость и лчаро-ирочность сплава повышаются. [c.78]

Коррозионная стойкость хромистых сталей зависит также от режимов термической их обработки. Наиболее распространенным видом термической обработки, обеспечивающим высокую сопротивляемость коррозни хромистых сталей, содержащих хром в количестве около 13%, является закалка с отпуском. При нагреве сталей рассматриваемого типа до высоких температур (950—1000°С) достигаются условия, при которых карбиды хрома переходят в твердый раствор. Если фиксировать это состояние быстрым охлаждением (в масле или на воздухе), то углерод удерживается в твердом растворе. Следующий за процессом закалки отпуск при низкой температуре лишь снимает напряжения закалочного происхождения, незначительно изменяя основную структуру, и таким образом общая сопротивляемость стали коррозионным разрушениям сохраняется. [c.216]

Другими факторами, которые должны учитываться ири составлении фиксирующего раствора, являются pH, компенсирующие ионы и температура. Первые два фактора должны быть насколько можно ближе к исходным жидкостям, окружающим клетку и ткань. Фиксирование ткани млекопитающих обычно производится при температуре около 277 К. Необходимо также соблюдать осторожность при выборе буфера, так как важно, чтобы он был достаточно эффективным в диапазоне pH образца. Имеется несколько путей проведения фиксации образец может выдерживаться в паровой фазе фиксатора, погружаться или плавать на поверхности в фиксирующем растворе, а в случае больших животных опрыскиваться in vivo фиксирующим раствором. Фиксация в парах используется для сохранения хрупких воздушных структур, в то время как фиксация с помощью погружения и опрыскивания дает гарантию того, что фиксатор достигнет соответствующих частей образца настолько быстро, насколько это возможно. Фиксация при плавании на поверхности оказывается эффективной для листьев, лепестков и кожи. [c.229]

Несмотря на то что имеется целый ряд химикатов, которые могут быть использованы в качестве фиксаторов для биологических объектов [331], обычно полагают, что для большинства тканей пригодной была бы двойная фиксация в органическом альдегиде и далее в четырехокиси осмия (оба в идентичных фиксирующих растворах). Наиболее часто используемым альдегидом является глютаральдегид (2—5%), но он должен быть смешан с I—2%-ным формальдегидом и/или акролеином, который проникает в ткани быстрее, чем диальдегид. Такая комбинация, в частности, является полезной для сохранения растительных тканей. При исиользовании акролеина необходимо предпринимать меры иредосторожности, так как он представляет собой летучую, легко воспламеняющуюся и токсическую жидкость. Конечная концентрация фиксирующего химиката диктуется образцом и составом фиксирующего раствора, но редко превышает 5% ио отношению ко всему фиксирующему раствору. Большинство тканей удобно фиксировать в течение ночи при комнатной температуре, и в течение этого времени полезно поддерживать фиксирующий раствор перемешанным. [c.229]

Необходимо следить за тем, чтобы на фотобумагу (до обработки) не попадали брызги проявляющего или фиксирующего растворов, так как вследствие этого на ней возникают темные и светлые пятна. Светлые пятна (местная недопроявленность) образуются также в результате неравномерного смачивания поверхности фотобумаги проявителем (когда несколько листов прилипают друг к другу) или образования на ней пузырьков воздуха. Каждый лист фотобумаги следует быстро и полностью погружать в раствор проявителя. Темные желтые пятна образуются в том случае, если фиксирование [c.79]

Фиксирование слоя следует начинать только после промывания в чистой желательно проточной) воде, а еще лучше в подкисленной, Это необходимо делать по следующим причинам. Во-первых, окислившийся проявитель, попадая в фиксаж, как было показано выше, окрашивает последний. В свою очередь будет окрашиваться и желатина, ухудшая тем самым качество проявленного изображения. Во-вторых, слой со следами проявителя еще некоторое время проявляется, что может привести к перепроявлению особенно это опасно при употреблении быстро-проявляющих растворов. В-третьих, проявляющий раствор, как следует из реакции (26), содержит значительное количество бромидов натрия или калия, которые, попадая в фиксирующий раствор, существенно усиливают обратный процесс образования бромида серебра, что приводит к замедлению фиксирования. Небольшое количество бромидов существенно на ход фиксирования не влияет. В-четвертых образующийся во ремя проявления негативных слоев иодид калия, попадая в фиксаж, очень сильно замедляет процесс фиксирования. [c.145]

Быстро работающие фиксирующие растворы служат для ускорения процесса фиксирования, а также находят применение в некоторых специальных процессах химико-фотографической обработки. Их действие основано на использовании очень высоких концентраций комплексообразующих Jeщe тв или на введении вещеста, ускоряющих процесс фиксирования. [c.83]

Эмульсионной стороной плотно прилегал к другому вуаль безбромидного проявления (обычно розово-сиреневого оттенка) появляется при повышенной температуре промывной воды или слишком длительной промывке — а обоих этих случаях бромиды вымываются быстрее, чем проявляющие вещества серая, се-ро-пурпурная или серо-желтая повышенная вуаль — в промывной воде, присутствуют окислители (хлор, кислород, железо и др.), вступающие в реакцию с проявляющими веществами, или в промывную ванну попал отбеливающий (отбеливающе-фиксирующий) раствор. Чрезмерно длительная окончательная промывка, особенно если вода содержит окислители, может вызвать повышенную вуаль розового или голубого цвета. [c.279]

За протеканием реакции следят по поглощению света с длиной волны, соответствующей обычно максимуму поглощения радикала, который является объектом изучения. С этой целью через раствор пропускают свет, который проходит через спектрографии на выбранной длине волны его интенсивность регистрируют фотоумножителем. Фототок поступает на осциллограф, на экране которого и фиксируется кинетика изменения оптической плотности. Данные обрабатывают, как правило, с использованием ПЭВМ, в результате чего получают кинетические характеристики процесса. Если частица расходуется по первому порядку, то вычисляется константа скорости реакции, если по второму, то вычисляется произведение е к, где ек -коэффициент экстинкции анализируемой частицы Я, который определяют в специальных опытах, что часто является сложной задачей. Существует ряд методов ее рещения. 1. Анализируют конечные продукты превращения радикалов после серии последовательных вспышек и по Их сумме определяют исходную концентрацию радикалов в каждом опыте. Для надежного определения ва необходим анализ всех продуктов и знание механизма их образования. 2. Радикалы генерируют в присутствии подходящего акцептора радикалов, который превращается в легко анадизируемый стабильный продукт. Например, радикалы КО- и КОз быстро реагируют с фенолами. В систему, где генерируются эти радикалы, вводится 2,4,6-три-тяреш-бутилфенол. Он быстро перехватывает все возникающие при вспышке радикалы, превращаясь в стабильный феноксильный радикал. Этот радикал имеет высокий коэффициент экстинкции, его легко определить спектрофотометрически. Если присутствие фенола не отражается на фотоинициировании, то вычислить коэффициент экстинкции исходных КО или КОз нетрудно. [c.203]

При спектроскопических исследованиях, а особенно при фото-метрировании, очень важным фактором является единообразие нроявления. Проявление проводится в обычных кюветах однородность проявления легко обеспечивается поглаживанием пластинки мягкой широкой щеткой из верблюжьей шерсти пластинка должна быть полностью погружена в проявитель хорошие результаты получаются также, когда пластинку быстро двигают в проявителе в вертикальной плоскости. Проявляющие растворы должны быть свежими, проявление следует вести при рекомендованной температуре. Само собой разумеется, что фотоКомната должна быть сухой и чистой проявляющие и фиксирующие растворы не следует оставлять в кюветах капли растворов не должны высыхать на дне или стенках кювет, так как твердые истицы химик алиев, попав на пластинку, могут привести к случайным результатам. [c.165]

И. Очень осторожно, по каплям и с мягким перемешиванием добавляйте холодный фиксирующий раствор, пока объем не достигнет 5 мл. Сначала добавляйте раствор очень медленно после того, как 1 мл фиксирующего i гствора внесен, можно работать чуть быстрее. И фиксирующий раствор, и клетки все время надо поддерживать при температуре О—4°С. [c.267]

Именно по этой причине большинство работ в области ЯМР парамагнитных комплексов посвящено исследованию систем, в которых доминирует один из вкладов—контактный или псевдоконтактный. Мы же уделим основное внимание системам с доминирующим контактным вкладом. В литературе обсуждался тот факт, что у молекул с почти изотропными -факторами псевдоконтактный вклад отсутствует. Комплексы общей формулы где Ь — монодентатный лиганд, не имеют псевдоконтактного вклада [13]. Если комплекс МЕ " характеризуется ян-теллеровским искажением, следует ожидать, что в шкале времени ЯМР в растворе оно будет динамическим. Если даже реализуется весьма маловероятная ситуация с нединамическим искажением, тогда быстрый обмен лигандов должен усреднять сдвиг до нуля, поскольку для двух лигандов, находящихся на оси г, функция Зсоз 0 — 1 вдвое больше, чем для четырех лигандов, находящихся на осях х и > , и имеет противоположный знак. Таким образом, средний псевдоконтактный вклад для всех шести лигандов равен нулю. Образование ионных пар может фиксировать искажение. [c.176]

Механизм взаимодействия флокулянта с коллоидной частицей складывается из двух фаз (рис. 52, а и б) (по Г. Зонтхамеру). Сначала полимер адсорбируется на коллоидной частице. При этом фиксируется только один конец флокулянта, а другой остается в растворе. Затем две частицы с адсорбированными молекулами флокулянта объединяются вместе. Полимер становится мостиком между двумя частицами. Такое взаимодействие частиц протекает быстро по всему объему системы. Но если внутри флокулы возникнут силы отталкивания, превышающие силы притяжения, то во -можно ее разрушение, показанное на рис, 52, б знаком обрати-мостн. [c.146]

Структура хромистой стали зависит от содержания углерода. При содержании до 0,1% С после закалкн с 920—950 С в масле структура стали обычно состоит из мартенсита и феррита, а при 0,2—0,4% С — имеет мартенситную структуру. При нагреве стали во время закалки происходит растворение карбидной фазы в твердом растворе последующее быстрое охлаждение стали фиксирует структуру мартенсита с некоторым количеством карбидов. При [c.59]

Опыты с отбором и последующим радиометрическим анализом проб раствора проводятся в обычных электрохимических ячейках, не отличающихся от используемых при работе с нерадиоактивными электродами. Специфика радиометрического метода проявляется лищь в выборе способа крепления электрода, которое должно осуществляться по возможности быстро и без применения сложных операций типа впаивания в стекло. Твердый электрод чаще всего фиксируют в ячейке путем прижима или точечной приварки к нерадиоактивному токопроводу. [c.213]

Лучшие результаты могут быть получены при применении быстро реагирующих с алюминием соединений, например, фторида [1118а]. В этом случае ни алюминий, ни фторид не вступают в электродную реакцию. Поэтому для фиксирования эквивалентной точки применяют в качестве индикатора небольшие количества иона Fe (0,5 мл 0, М раствора Fe lg). После превращения всего алюминия в труднорастворимый криолитный комплекс фторид связывает ионы Fe " в комплекс, и диффузионный ток Fe " исчезает, что указывает на конец титрования. Надо вводить поправку на количество-фторида, реагирующего с Fe . Для уменьшения растворимости криолита предлагается титровать в растворе, содержащем 50% этанола. Этот метод использован для определения алюминия в высоколегированных сплавах [493], в медных сплавах [439, 443], в хромитах [52], в глинах и шамотах [441, 442] с применением вращающегося платинового электрода. В работе [52] показано, что конец титрования фиксируется лучше, если в качестве индикатора применять смесь ионов Fe и Си . [c.89]

Проводят быстрое ориентировочное титрование, прибавляя 0,1 и раствор AgNOз по 0,1 мл, для определепия приближеппых объемов титрапта, соответствующих завершению титрования ионов иода, брома, хлора, фиксируя при этом соответственно три скачка потепциала. Затем приступают к точному титрованию, прибавляя в области скачков титрапт по каплям. [c.53]

На колбу с коническим дном емкостью 50 мл надевают переходник, откачивают и заполняют азотом. В колбу загружают 25 г (0,22 моля) чистого е-капролактама (об очистке см. пункт А) и нагревают до 80—100°С. Затем к расплавленному в-капролактаму добавляют 0,04-0,08% металлического натрия, Д11Св рГМ КММ111110Г0 в ксилоле, (полученная смесь е-капролактама и его натрие-В0 МНЯ еШбЮАИВ при 80—100 С в течение нескольких часов). В колбу до ДП опускают капилляр, через который медленно пропускают ток азота, продолжая нагревать колбу на песочной бане до 255—265 °С. Спонтанно начинающаяся полимеризация завершается в течение 5 мин за полимеризацией можно следить, фиксируя время подъема пузырьков пропускаемого азота. Расплав полиамида быстро переливают в стакан. Определяют характеристическую вязкость полиамида в растворе л<-крезола или конц. серной кислоты, сопоставляют ее с характеристической вязкостью полимера, полученного в предыдущем опыте. Если расплав полимера выдерживать при 255—265 °С более 6 мин, становится заметной деструкция полимера, соответственно уменьшается характеристическая вязкость полимера. [c.169]

Сложность состоит в том, чтобы выполнить точные измерения в диапазоне низких концентраций, поскольку в этом случае необходима лишь ограниченная экстраполяция до нуля. Эккерт и др. [260, 262] смогли провести точные эбуллиоскопические измерения при низких концентрациях путем использования дифференциальной методики. Они измеряли разность температур кипения чистого растворителя и разбавленного раствора такими приборами, которые позволяют фиксировать разность температур Ь 0,001 К. При этом можно точно найти концентрации намного ниже 0,005 мол. доли. Точный эбуллиометр был также применен авторами работы [688] для измерения концентраций ниже 3% в их программе по быстрому определению групповых вкладов в коэффициенты активности по методу ASOG, который был подробно разработан этими же авторами. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология