Селекция временная

Отметим некоторые дополнительные устройства, не показанные на структурной схеме. Приборы группы А, измеряющие многократное прохождение импульса в ОК, имеют блок селекции, который выбирает начальный импульс (обычно второй донный сигнал) и от него начинает измерение времени. Эти толщиномеры имеют блок счета заданного количества донных сигналов п, что учитывают при преобразовании времени в толщину. Такой прибор иногда снабжают ЭЛТ для выбора оптимального интервала донных сигналов. [c.241]

Поскольку сигнал-отклик i t) кроме фарадеевского тока, несущего информацию об определяемом веществе, содержит еще и емкостный ток (помеху), современные аппаратурные методы предусматривают различные способы селекции фарадеевского тока, требующие соответствующих форм контролируемого изменения E t) и обработки сигнала-отклика. По этому признаку апп атур-ные методы вольтамперометрии подразделяются на методы с использованием частотной, временной, фазовой или нелинейной селекции фарадеевского тока. В некоторых методах имеет место комбинация различных способов селекции. [c.314]

К этой же группе методов следует отнести дифференциальную импульсную полярографию, в которой на напряжение развертки в конце жизни каждой капли накладывается прямоугольный импульс небольшой амплитуды и проводится временная селекция фарадеевского тока. [c.320]

В классическом варианте постояннотоковой полярографии по оси ординат регистрируется сигнал, соответствующий среднему за период капания капилляра току ячейки /. В простейшем случае назначение устройства обработки сигнала сводится к выполнению операции усреднения. Поскольку усредняющие устройства работают не идеально, на регистрируемые средние значения обычно накладывается остаточная осциллирующая составляющая сигнала с периодом ty. Несколько лучшее отношение фарадеевского тока к емкостному получается при использовании временной селекции тока, когда регистрируется ток в конце жизни каждой капли (таст-полярография). В таком режиме устройство обработки сигнала осуществляет выборку и усреднение тока в течение небольшого отрезка времени перед сменой капли (усреднение проводится для устранения высокочастотных помех), а также хранение выбранного значения тока до следующей выборки. [c.324]

Простагландины применяются в животноводстве для ускорения селекции сельскохозяйственных животных, лечения послеродовых заболеваний, синхронизации половых циклов и времени появления приплода. [c.207]

Селекция, определяемая скоростями роста, эффективна не всегда, так как и субстрат, и температура среды все время меняются. Субстраты могут меняться весьма значительно, если городские стоки содержат сточные воды производств, работающих не круглосуточно или не полную неделю. Температура меняется в зависимости от времени года. Изменения температуры особенно важны, поскольку приводят к сезонной селекции микроорганизмов в реакторе. [c.90]

В методе квадратно-волновой переменно-токовой полярографии линейно изменяющееся постоянное напряжение модулируют прямоугольными импульсами переменного напряжения. Как и в методе импульсной полярографии, используют временную селекцию фарадеевского и емкостного тока, измеряя ток в конце действия импульса (рис. 6.32). Временная селекция токов дает лучшие результаты, и поэтому минимальная определяемая концентрация [c.746]

Большие трудности связаны с отстройкой от ложных импульсов, отраженных от ребер. Отстройка достигалась временной селекцией. Для этого необходимо возбуждать нормальную волну строго определенной моды, с определенной групповой скоростью. Чтобы это выполнить, желательно сузить угол А0. Это достигалось выбором оптимальной формы пьезоэлемента (выбрана прямоугольная форма, размер 10 X 2 мм) и отбраковкой пьезоэлементов по диаграммам направленности (угол раскрытия < 15°). При этих условиях [c.445]

Отметим некоторые дополнительные устройства. Приборы группы А, измеряющие многократное прохождение импульса в ОК, имеют блок селекции, который выбирает начальный импульс (обычно второй донный сигнал) и от него начинает измерение времени. Эти толщиномеры имеют блок счета заданного количества донных сигналов п, что учитывают при преобразовании времени в толщину. [c.700]

В чем суть временной и фазовой селекции токов В каких разновидностях полярографии и для чего их используют [c.196]

Рисунок 3.4.26 - Структурная схема электромагнитного ишроскопа с амплитудной и временной селекцией сигнала многоэлементного матричного преобразователя

Влияние неидентичности элементарных преобразователей также можно уменьшить умножением сигнала каждого преобразователя на соответствующий поправочный коэффициент. В магнитном интроскопе [74] ддя уменьшения влияния неидентичности применена коррекция измерительных сигналов. Итроскоп содержит источник постоянного магнитного поля, магниточувствигельный узел, соединенные последовательно дифференциальный усилитель, детектор, блок алшлитудной селекции, блок временной селекции, блок коррекции, формирователь телевизионного сигнала, блок обработки видеосигнала и видеоконтрольный блок. Устройство [c.193]

Для этого используют потенциометрический датчик, механически связанный с искателем, компенсационные токосъемники индуктивного типа и другие устройства [127]. Уменьшение влияния акустических помех на результаты контроля осуществляется путем перемещения стробирующего импульса синхронно с возвратно-поступательным движением искателя, что обеспечивает временную селекцию эхо-сигналов только из заданной зоны, равной ширине сварного соединения. В качестве датчика положения искателя можно использовать линии задержки различного типа [125]. [c.212]

В первом нз этих вариантов на постоянную составляющую напряжения поляризации налагают переменную составляющую небольшой амплитуды синусоидальной, прямоугольной (квадратноволиовая В.), трапециевидной или треугольной формы с частотой обычно в интервале 20-225 Гц. Во втором варианте на постоянную составляющую напряжения поляризации налагают импульсы напряжения одинаковой величины (2-100 мВ) длительностью 4-80 мс с частотой, равной частоте капания ртутного капающего электрода, или с частотой 0,3-1,0 Гц прн использованни стационарных электродов. В обоих вариантах регистрируют зависимость от и или Е переменной составляющей тока с фазовой или временной селекцией. Вольтамперограммы при этом имеют вид первой производной обычной вольтамперометрич. волны. Высота пика на них пропорциональна концентрации электроактивного в-ва, а потенциал пика служит для идентификации этого в-ва по справочным данным. [c.417]

Временной способ селекции основан на том, что при скачкообразном изменении электродного потенциала емкостный ток уменьшается существенно быстрее фарадеевского первый ум ень-шается по экспоненциальному закону, а второй - по закону 1/ / для обратимой электрохимической реакции и еще медленнее - для необратимой реакции. Поэтому, если измерение тока проводить спустя определенное время от начала скачка потенциала, его значение будет определяться в основном фарадеевской составляющей. [c.315]

Вторую группу методов составляют хроновольтамперомет-рические методы, характеризующиеся быстрым изменением воздействующего сигнала в виде линейного или линейно-ступенча-того изменения электродного потенциала со скоростями от долей вольта до сотни и более вольт в секунду. При этом регистрируется динамическая вольт-амперная характеристика датчика, а фарадеевский сигнал для обратимой электрохимической реакции имеет форму полупроизводной полярографической волны (рис. 9.1, в). Изменение потенциала может быть реверсивным (катодноанодным) в виде симметрично-треугольной или трапецеидальной однократной или многократной развертки потенциала циклическая вольтамперометрия). Линейно-ступенчатая развертка потенциала позволяет использовать временную селекцию фарадеевского тока в конце каждой ступени. [c.319]

Таким образом, третья группа методов характеризуется тем, что в них фарадеевский сигнал для обратимой электрохимической реакции имеет форму симметричного пика (рис. 9.1, г), подобного производной 1-го порядка от полярографической волны (9.1, б) и производной половинного порядка от хроновольтамперометриче-ского сигнала (9.1, в). При этом форма переменного воздействия А (0 может иметь синусоидальный, прямоугольный или даже трапецеидальный характер в сочетании, соответственно, с фазовой или временной селекцией фарадеевской составляющей сигнала. [c.320]

Клеточные суспензии играют значительную роль в биотехнологии. Они могут бьггь использованы для получения изолированных протопластов, которые применяют для клеточной селекции, при введении чужеродных ДНК и других процессах. Клеточные суспензии культивируют в больших количествах для получения вторичных метаболитов, выявления новых веществ, для выращивания клеточной биомассы. Однако увеличение клеточной биомассы в результате деления клеток и синтез вторичных метаболитов разобщены во времени. Поэтому необходимо хорошо знать физиологию, свойства клеток в суспензионных культурах, чтобы получить максимальный выход продукта. Состояние клеточных суспензий характеризуется плотностью клеточной популяции. За 14—16 дней (средняя длительность пассажа) плотность обычно повышается от 5- Ю до 5-10 кл/мл. Качество суспензии определяется степенью агреги-рованности. Агрегаты должны содержать не более 10 — 12 клеток. [c.167]

Эксперименты 2М, использующие гауссовы импульсы, соответствуют постоянному значению переменной времении, а не версии с переменной из которой они выводятся. Предлагаемый метод обычно используется для достижения частотной селекции [13]. В отличие от полуселективного 1 М-эксперимента, частотная селекция в 2М-экспериментах с фиксированной координатой времении достигается в течение задержки посредством перемещения точки приложения 180°-го импульса, который вводит только фазовый коэффициент, обусловленный химическим обменом, для случая слабой связи, но сохраняет константу J и релаксационно-зависимые члены функции возбуждения неизменными. По аналогии с 2М-спек- [c.62]

По дисульфидному признаку неразличимы, например, два моно-55-про-дукта с мостиком Суз -Суз , один из которых возникает в самом начале свертывания из статистического клубка, а второй - в конце сборки, после частичной деструкции ди-88-продуктов (Суз -Суз , Суз -Суз ) и (Суз -Суз , Суз О-Суз ). На самом же деле конформационные состояния двух моно-88-продуктов с дисульфидной связью Суз -Суз имеют мало общего между собой. В первом производном в лучшем случае близки к завершению структуры конформационно жестких по средним взаимодействиям нуклеаций Arg -Pro , РЬе -01п и А1а -01у . Его переход к ди-88-производному (Суз -Суз , Суз -Суз ) или (Суз -Суз , Суз -Суз ) маловероятен по двум причинам. Во-первых, из-за сохранившегося у белковой цепи на этой стадии сборки большого количества степеней свободы, допускающих реализацию множества конформационных состояний лабильных участков, разделяющих нуклеации. Беспорядочный перебор всех случайных отклонений и селекция необратимых флуктуаций требуют пока длительного времени. Но это даже не самое важное. Главная причина невозможности образования на стадии сборки связи Суз -Суз [c.480]

До недавнего времени высокопродуктивные сорта сельскохозяйственных растений и новые породы животных получали методом селекции. Однако этот подход, требующий для своей реализации много времени, уступил место методам, основанным на генной инженерии высших организмов. Теперь гены, обусловливаюгцие специфические признаки, могут вводиться в клетки растений или животных и передаваться следующим поколениям (наследоваться). В ч. III мы рассмотрим, как получаются такие трансгенные растения и животные. [c.371]

Рис. 8.3.8. а — корреляционный спектр с двухквантовой фильтрацией основного панкреатического ингибитора трипсина (ОПИТ) б — упрошенный спектр, полученный с помощью последовательности, которая избирательно возбуждает четырехквантовую когерентность в системах АзХ и, следовательно, устраняет почти все сигналы, за исключением сигналов шести аланиновых остатков. Видны также несколько слабых откликов от треонина и лизина (обозначены стрелками). Асимметрия спектра обусловлена подготовительной последовательностью с селекцией, используемой в комбинации с постоянным временем эволюции. (Из работы [8.37].) [c.522]

М-эксперименты, обсужденные в разд. 8.2 и 8.3, в основном связаны с прецессией одноквантовой когерентности, хотя в некоторых случаях с целью селекции или фильтрации (разд. 8.3.3) создавалась как переходный процесс и многоквантовая когерентность. В данном разделе описываются эксперименты, в которых для измерения необходимых частот и времен релаксации в течение периода ti развивается многоквантовая когерентность. Многоквантовую спектроскопию можно рассматривать как обобщение корреляционной 2М-спектроскопии, что иллюстрируется на рис. 8.4.1. В эсперименте OSY подготовительный импульс заменяется лишь более усовершенствованной последовательностью, способной возбуждать когерентности различных порядков. Корреляционную же 2М-спектроскопию можно рассматривать как частный случай р-квантовой спектроскопии при р = 1. [c.532]

Аналитические характеристики методик, основанных на искровом возбуждении спектров, могут быть существенно улучшены за счет временной селекции искровых импульсов. Современная электронная измерительная техника позволяет избирательно накапливать сетнал от наиболее полезной стадии разряда (во временном интервале 10 -10 с). Такая схема регистрации реализована, например, в многоканальном спектрометре модели 4460 (АРЛ, США), в спектрометре Ь8 1000 (ОКБ Спектр , Россия) и др. [c.415]

Основные помехи в методе АФА. Основными помехами в методе АФА являются неселективно рассеянное излучение возбуждающего источника света и тушение флуоресценции при столкновениях возбужденного атома с окружающими его атомами и молекулами. Оба процесса происходят в атомизаторе. Неселективно рассеянное излучение, проникая вместе с полезным сигналом в систему спектральной фильтрации, завышает его величину. Наиболее сильно влияние рассеянного излучения проявляется в случае наблюдения резонансной флуоресцещии. Для учета рассеянного излучения применяются устройства, аналогичные зеемановскому корректору фона в атомно-абсорбционном методе, и различные способы временной селекции полезного сигнала и фона. Влияние рассеянного излучения резко снижается в случае наблюдения смещенных линий флуоресценции. Однако этот способ не всегда может бьггь реализован в силу специфики строения энергетических уровней атомов. [c.854]

В дефектоскопных тележках зона временной селекции составляет всего лишь 65 мкс. В ней фиксируются только те сигналы, которые формируются УЗ-лучом, претерпевшим однократное отражение от подголовочной грани рельса. Поперечные трещины в головке рельса обнаруживаются, как правило, не прямым, а однократно отраженным от нижней грани головки рельса УЗ-лучом. При этом на начальном участке зоны селекции в пределах 40. .. 45 мкс от зондирующего им- [c.468]

Почему именно в конце импульса После наложения импульса и 1р и резко возрастают, а затем уменьшаются. Токи эти имеют разную щнфоду и поэтому можно провести их времени селекцию. Емкостный ток [c.173]

Второе издание учебника по биологической химии, как и первое, написано по материалам лекций, которые авторы на протяжении ряда лет читают на биологическом и химическом отделениях факультета естественных наук Новосибирского государственного университета. Хотя с момента вы.хода первого издания прошло не очень много времени, учебник потребовал некоторой доработки в связи с бурным развитием ряда областей биохимии и смежных дисциплин. Достаточно упомянуть такие понятия, как рибозимы — ферменты, построенные из молекул РНК и не содержащие белка, как селекция нуклеиновых кислот in vitro, превратившаяся в могучий инструмент исследования взаимодействий нуклеиновых кислот между собой и с другими лигандами, как интенсивное развитие анти-смысловой технологии в качестве наиболее направленного подхода к борьбе с вирусными и онкологическими заболеваниями, понятие об апаптбзе — запрограммированной клеточной смерти, по-виДимому, являющейся важным путем регуляции клеточных делений и, в частности, предотвращения малигнизации клеток. Без представления этих понятий и ознакомления с новыми революционизирующими исследования методами невозможно полноценное биохимическое образование. [c.6]

До недавнего времени считалось, что обязательным компонентом всех ферментов являются белки. Был накоплен огромный материал, свидетельствующий, что именно белки способны опознавать определенные субстраты, обеспечивая тем самым высокую специфичность биологического катализа. Кроме того, многочисленные данные демонстрировали, что белки обеспечивают оптимальную ориентацию субстратов относительно функциональных групп фермента, осуществляющих химическое превращение. Этими группами в случае кислотного, основного и нуклеофильного катализа чаще всего являются группы, входящие в состав белка. В случае электрофильного и окислительно-восстановительного катализа в химическом превращении, как правило, участвуют специальные кофакторы — ионы металла или сложные органические молекулы. Но в этом случае белковая часть фермента организует работу кофактора так, чтобы обеспечивалась свойственная ферменту специфичность и одновременно с Высокой эффективностью реализовался каталитический потенциал кофактора. Однако в начале 80-х годов были от крыты и стали объектом интенсивных исследований ферменты, построенные из молекул рибонуклеиновых кислот (рибозимы). Интерес к этой группе ферментов резко усилился в связи с разработкой методов молекулярной селекции нуклеиновых кислот, позволившей, в частности, начать направленное конструирование рибозимов с разнообразными типами каталитической активности. [c.11]

Лизосомы также ограничены однослойной мембраной. Матрикс их оптически неоднороден и содержит ряд уплотнений. В лизосомах локализован набор гидролитических ферментов, участвующих в разрушении продуктов клеточного метаболизма, причем при помощи специального протонного насоса поддерживается низкое значение pH (не более 4,5), способствующее эффективному гидролизу. Внутриклеточные структуры, подлежащие разрушению, поступают в лизосомы, где и подвергаются гидролизу. Процесс селекции и поступления в лизосомы только отработанного материала обусловлен его специфическим мечением. Так, нативные белки в лизосомы не поступают. По истечении же времени функционирования происходит их инактивация цитоплазматическими протеиназами или присоединение убиквитина, что является сигналом для транспорта в лизосомы модифицирбванного белка. Кроме молекул, лизосомы могут разрушать органеллы или целые клетки (митохондрии, эритроциты). Процесс транспорта веществ в лизосомы является энергозависимым и требует затраты энергии. В растительных клетках гидролитические ферменты обычно локализованы в вакуолях — прообразе лизосом. [c.13]

Примерно к этому времени выяснилось, что применение в практической медицине только бензилпенициллина или фе-ноксиметилпенициллина невозможно, ибо устойчивость стафилококковых штаммов к ним стала угрожающей. Эта устойчивость не была связана только с адаптацией к ним микроорганизмов, а представляла собой селекцию форм, которые с самого начала не поддавались их воздействию в силу способности вырабатывать энзим, расщепляющий Р-лактамиое кольцо пенициллииов [9]. Уязвимым местом в молекуле пенициллина является Р-лактамное кольцо, которое [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология