Сочетание салициловой кислотой

Сочетание салициловой кислоты с глицином [c.135]

Труднее, чем фенол, вступает в реакцию сочетания салициловая кислота. Сочетание с салициловой кислотой ведут в щелочной среде диазогруппа вступает в параположение к оксигруппе [c.212]

В толстостенном стакане для сочетания емкостью 1 л растворяют 7,6 г (0,055 моль) салициловой кислоты в 50 мл 4%-ного раствора едкого натра. Раствор должен быть прозрачным и иметь ш,елоч-ную реакцию на бриллиантовую желтую бумажку (pH 9—10). Его разводят водой до 250 мл, прибавляют 10 г соды и охлаждают льдом до 8—10°. [c.154]

Сочетание бисдиазосоединения с салициловой кислотой [c.184]

По предложению фирмы I. G. Farbenindustrie продукты сочетания салициловой кислоты с аминоспиртами с разветвленной структурой молекул, например с 2-аминометил-2-метилпропанолом, пригодны в качестве пластификаторов при переработке полиамидов или полиуретанов. [c.662]

КРЕМ ЛЕТНИЙ САД — эффективное средство для ухода за жирной и нормальной кожей лица, склонной к угревой сыпи. Содержит биологически активную добавку — сок алоэ, который благотворно влияет на кожу, а в сочетании с такими веществами, как салициловая кислота, лавандовое масло и др., дезинфицирует кожу и оказывает противовоспалительное действие при юношеских угрях. Крем имеет нежную консистенцию, хорошо впитывается кожей, не оставляя жирного блеска. [c.26]

Салициловая кислота сочетается значительно труднее, чем фенол, что объясняется наличием в ней отрицательной группы СООН, расположенной в орто-положение к ОН-группе. Для сочетания применяют раствор натриевой соли салициловой кислоты (салицилат натрия), приготовляемый растворением сали-ц/иловой кислоты в растворе соды [c.106]

В этих условиях, т. е. в"сильнокислой среде, процесс сочетания диазосоединения с присутствующей в реакционной массе салициловой кислотой не идет. Поэтому к охлажденной до 0° реакционной массе постепенно добавляют соду до слабощелочной реакции на бромкрезоловую пурпуровую бумагу и размешивают массу при этой реакции и при температуре 2—3° до исчезновения диазосоединения (проба с Аш-кислотой). Цинковая соль образовавшегося красителя выпадает в осадок вытек окрашен в оранжево-желтый цвет. [c.155]

Раствор 17< 100%-НОЙ хлорамилобензойпой кислот ы, которая может быть получена, как описано на стр. 151, подкисляют 30 мл 30%-ной соляной кислоты н охлаждают льдом приблизительно до —2°. К раствору пг авляют в течение нескольких мннут 7 г нитрита патр ИЯ (35 мл 20%-иого раствора). При правильном получении исходного веш ества раствор соли диазония остается бесцветным и прозрачным. Его смешивают с раствором 15 г салициловой кислоты (10% избытка) в 15 ли 30%-ного едкого натра, 40 г соды и 300 мл воды. Спустя 2 часа сочетание заканчивается, после чего иа-грет ают до 80 и добавляют поваренной соли (15% по объему) и столько соляной кнслоты, чтобы выпал краситель. Краситель отфяльтровывают и отжимают па винтовом прессе. [c.264]

Салициловую кислоту, взятую с избытком 7—9% от теории, применяют для сочетания в виде раствора натриевой соли (салицилата натрия), который готовят размешиванием салициловой кислоты с водой и постепенным добавлением соды до ела- [c.194]

Однако несколько иная картина наблюдается при рассмотрении реакций солей индия с различными азокрасителями, где в качестве хромофора выступают координационно-ненасыщенные атомы азота. Если азосоединения, содержащие две оксигруппы в орто-положении друг к другу, дают аналитические реакции с ионом индия, то раствор азокрасителя, полученный сочетанием солей диазония и салициловой кислоты, не меняет своей окраски в присутствии солей индия. [c.7]

Салициловая кислота принадлежит к числу трудно сочетаемых азосоставляющих. На практике сочетание ведут при низкой температуре в щелочной среде и с избытком салициловой кислоты. [c.119]

Употребляется как хорошее антисептическое средство при разных сыпях (в 1%-ном растворе), мозолях (107о), как дезо-. дорируюш,ее средство в виде присыпок при ножных потах (1— 2%) в средствах от веснушек—как способствующее слущи-ванию эпидермиса (до 1—1,27о), против трещин на коже (1%), При смешении растворов из 2 ч. салициловой кислоты и 1 ч. борной кислоты получается сильно горькая борио-салициловая кислота, служащая прекрасным антисептическим средством, во много раз превосходящим по действию борную и салициловую кислоты, взятые в отдельности. Также очень хорошо действует сочетание салициловой кислоты с бензиловым спиртом (хороший консервант). [c.61]

Базис (см. синтез 29, стр. 130), полученный в результате сочетания салициловой кислоты с диазобензидином, подкисляют уксусной кислотой и при размешивании приливают водный раствор 15 г у-кислоты, обладающий отчетливо кислой реакцией (температура 12—28°). После 6 час. перемешивания раствор оставляют на ночь. Краситель высаливают из оаствора добавлением Na l, отсасывают (лучше через фильтр из ткани) и сушат при 40—45°. [c.132]

При изучении салицилатных комплексов железа и меди А. К. Бабко [5, 6] и А. М. Васильев [3] для создания определенной кислотнэсти среды пользовались различными буферными растворами. Однако, по их наблюдениям, введение буферкы.х растворов, особенно боратных, изменяет картину комплексообразования и сдвигает потенциал полуволны. В данной работе опыты проводились в отсутствие ионов, дающих комплексные соединения с кадмием, свинцом и цинк. м, и определенная кислотность среды создавалась сочетанием салициловой кислоты, салицилата натрия и избытка щелочи или азотной кислоты. [c.26]

Хризамин (продукт сочетания диазотированного бензидина и салициловой кислоты) применяется главным образом в ситцепечатании. [c.611]

Соединение о-толидина с о-крезотиновой кислотой производят в больших количествах. СалицилоЕзая кислота малопригодна для сочетания с диазотированным толи-дином, так как красители нз о толидчна и салициловой кислоты очень плохо растворяются. [c.256]

Под названием лейцин фармацевтическая промышленность выпускает раствор смеси аминокислот, содержащий 3% лейцина, 0,5% глутаминовой кислоты, 3% глицина, 10% глюкозы, 5% сорбозы, 1%) хлористого натрия и 77,5%) воды. Бесцветная прозрачная жидкость. Очень удачное сочетание для ввода в косметическую продукцию с обязательным участием консерванта (эфиров пара-оксибензойной кислоты, борно-салициловой кислоты и др.). Назначение в средствах для питания кожи— 10—15% раствора от веса продукции. В этих количествах совершенно безвреден. [c.80]

В толстостенном стакане для сочетания емкостью 1 л растворяют 15,2 г (0,11 моль) салициловой кислоты в 50 мл 25%-ного раствора соды. Раствор охлаждают льдом до 8—10°, добавляют к нему 13 г соли и, хорошо размешивая 5 мин, прибавляют к нему диазосоединение сульфаниловой кислоты. Сочетание ведут в щелоч- [c.153]

В охлажденный до 0° бисдиазобифенил вливают в один прием, хорошо размешивая, также охлажденный до 0° раствор 7,5 г (0,05 мдль + 10%) салициловой кислоты в 150 лл 30%-ного раствора, соды. В процессе сочетания температуру поддерживают около 0°. Реакция среды должна быть ш,елочной, вытек — бесцветный, осадок — желтого цвета. Сочетание оканчивается через 15— 20 мин. О конце процесса судят по отрицательной реакции с Р-нафтолом. [c.184]

Бисдиазотирование бензидина и сочетание бисдиазобифенила с салициловой кислотой см. прямой коричневый КХ, стр. 184. [c.185]

Как только закончится одностороннее сочетание бисдиазобифенила с салициловой кислотой и раствор Р-нафтола не будет обнаруживать присутствия бисдиазосоединения, в реакционную массу вносят соляную кислоту до pH 4,5—5 (проба на лакмус) медленно, хорошо размешивая, вливают раствор второй азосоставляющей. Готовят этот раствор из 15,1 г 86%-ной у-кислоты (13 г, или 0,05 моль- -—8%, чистого продукта) и 250 мл воды. При этом добавляют сначала соду до нейтральной реакции, затем 10 г уксуснокислого натрия и соляную кислоту до кислой реакции (pH 4,5—5). [c.185]

Раствор натриевой соли салициловой кислоты переливают в стакан для сочетания емкостью 1 л, охлаждают его льдом до и быстро приливают к нему суспензию полученного диазосоединения. Размешивают массу до исчезновения реакции на диазобен-зидиндисульфокислоту (высоленная на фильтровальной бумаге проба не должна давать окрашивания с щелочным раствором Аш-кислоты). Сочетание заканчивается примерно через 30 мин, после чего массу нагревают до 50° и прибавляют к ней 100 г поваренной соли. Краситель отфильтровывают и сушат при 50—60°. [c.191]

При крашении азоацетами как азоамин, так и азотол наносят на волокно одновременно из их водной суспензии. После этого волокнистый материал обрабатывают подкисленным раствором нитрита натрия. В этих условиях непосредственно в волокне происходит диазотирование азоамина и сочетание образующейся активной формы диазония с азотолом, в результате чего образуется азопигмент. Для ускорения процесса обработку трудноокрашиваемых синтетических волокон, в частности полиэфирного волокна, проводят при повышенной температуре в присутствии так называемых интенсификаторов (о- и п- гидр-оксибифенилы, салициловая кислота и др.), вызывающих набухание волокна и облегчающих диффузию азотола и азоамина в глубь волокна, или под давлением при 120—130°С. [c.143]

Напишите уравнения реакций диазотирования параамино-бензойной кислоты и последующего сочетания продукта диазотирования с салициловой кислотой. [c.258]

Сначала сочетание проводят с той азосоставляющей, которая сочетается труднее, например с салициловой кислотой, с Аш-кислотой в орто-положение к аминогруппе и т. п. Для второго сочетания берут легкосочетающуюся азосоставляющую, например ж-фенилендиамин. [c.190]

В красителях первого типа общим промежуточным продуктом служит аминодисазокраситель, полученный сочетание.м известного нам диазомоноазосоединения из бензидина и салициловой кислоты (см. стр. 194) с натриевой солью 1,6- и 1,7-на-фтиламинсульфокислот. [c.200]

Красители этого типа получают диазотированием аминодис-азокрасителя и сочетанием полученного диазодисазосоединения с салициловой кислотой или с фенолом. В первом случае получают краситель прямой коричневый светопрочный ЖХ (мол. в. 782), во втором случае — краситель прямой коричневый 2ЖХ (мол. в. 716). [c.200]

Красители второго типа получают путем сочетания диазомоноазосоединения из бензидина и салициловой кислоты с некоторыми моноазокрасителями, которые играют здесь роль азосоставляющих. К числу красителей этого типа относятся прямой коричневый ЖХ и прямой зеленый ЖХ. [c.200]

Азосоставляющей служит моноазокраситель из п-нитроанилина и Ащ-кислоты, применяющийся в производстве красителя кислотный сине-черный. Выход этого красителя значительно выше по сравнению с выходом диазомоноазосоединения из бензидина и салициловой кислоты, поэтому для сочетания его берут в количестве, меньщем теоретического. [c.201]

Краситель прямой зеленый (мол. в. 812) близок по составу к описанному выше, но в его состав вместо салициловой кислоты входит фенол. Получают краситель сочетанием бисдй-азодифенила с моноазокрасителем из /г-нитроанилина и Аш-кислоты, а затем полученное диазодисазосоединение сочетают с фенолятом натрия. [c.202]

Этот краситель получают диазотированием толидин-хлор-гадрата, сочетайием раствора бисдиазодитолила с натриевой солью салициловой кислоты в сильнощелочной среде в присутствии едкого натра при температуре 6—8° и далее сочетанием суспензии моноазосоединения с натриевой солью Аш-кислоты в щелочной среде при температуре 15—20°. Полученный дисазокраситель диазотируют в присутствии соляной кислоты при температуре 4—5° и суспензию диазосоединения сочетают с раствором ж-фенилендиамина в щелочной среде при температуре 10°. [c.207]

Метод пригоден для контроля производства аминофенилазосалициловой кислоты, получающейся сочетанием диазотированного -нитроанилина с салициловой кислотой и последующим восстановлением. [c.443]

Хромовый желтый Н его получают сочетанием диазотированной сульфаниловой кислоты с салициловой кислотой [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология