Комплекс железо-салицилатный

Изменение интенсивности окраски салицилатного комплекса железа при зеленом и синем светофильтрах в зависимости от pH раствора- [c.162]

F раствора железа(111), а конечную точку титрования фиксировали по первому появлению красной окраски салицилатного комплекса железа(III). Используя соответствующие данные, рассчитайте концентрации железа(1П) и алюминия(1П) в исходной пробе. [c.209]

Даже весьма большой избыток меди не вызывает перехода прочного фиолетового железо-салицилатного комплекса в менее прочный (с большей константой диссоциации) желтый салицилат-ный комплекс меди. Отсюда следует, что максимально допустимая кислотность при фотометрическом определении железа (посредством салицилата) может быть значительно большей, чем при определении меди. [c.119]

Оптическая плотность раствора салицилатных комплексов железа при различных pH [c.122]

К = 9-10 ) даже двухкратное разбавление вызывает отклонение от закона Бера на 2—Ъ%, в то время как для 0,1М раствора очень прочного салицилатного комплекса железа К = 4-10 ) отклонений от закона Бера не наблюдается даже при разбавлении в 500 раз. [c.21]

Сравнение величин (3) и (4) показывает, что салицилатный комплекс железа значительно прочнее роданидного. Прочность окрашенного комплекса имеет большое значение по ряду причин. Чем больше эта прочность (чем меньше константа диссоциации), тем сильнее связывается определяемый ион X с реактивом R и тем легче полностью перевести определяемый ион в окрашенное соединение. Это важно не только в смысле точности, но и в смысле чувствительности определения, так как если окрашенный комплекс мало диссоциирует, то он легко образуется даже в очень разбавленных растворах. [c.14]

При десятикратном избытке салициловой кислоты окраска салицилатного комплекса меди начинает заметно слабеть уже при pH 4,5, тогда как при том же избытке реактива более прочный железо-салицилатный комплекс допускает применение более высокой кислотности — до pH = 2. [c.61]

Ступенчатое комплексообразование является достаточно общим явлением и с ним приходится считаться во многих случаях колориметрических определений. Спектры поглощения отдельных сту пеней комплексообразования отличаются друг от д руга или по цвету (т. е. по положению максимума кривой спектра поглощения), или по интенсивности (т. е. по величине молярного коэффициента погашения). Один нз наиболее характерных случаев ступенчатого комплексообразования можно представить данными табл. 3, где показано изменение оптических свойств железо-салицилатного комплекса при изменении pH раствора. Во всех опытах общая концентрация железа равна 2- 10 г-иона в I л, а общая концентрация салицилата равна 2 10 г-моя в 1 л (т. е. применен 100-кратный избыток реактива). [c.65]

При [ NS ]>5-10 г-ион л степень связывания ионов Fe в комплекс будет увеличиваться, и интенсивность окраски раствора возрастать. Следовательно, при образовании нестойких комплексов полнота превращения определяемого иона в комплекс и интенсивность окраски раствора сильно зависят от избытка реактива. Для связывания половины Сре + в прочный салицилатный комплекс железа необходимо создать в растворе равновесную концентрацию ионов салициловой кислоты, равную всего только 4-10"" г-мой/.л. В этом случае практически полное связывание определяемого элемента происходит при незначительном избытке реактива. [c.405]

По исследованию салицилатных комплексов железа и меди различными методами имеется обширная литература. Полярографически салицилатные и сульфосалицилатные комплексы железа изучались В. Ф. Тороповой [1]. В своей работе В. Ф. Торопова подтверждает предположение, высказанное А. К. Бабко [2], о существовании различных комплексных соединений железа при различных pH. Ею определена константа нестойкости салицилат-ного комплекса железа при pH 7. [c.25]

ИССЛЕДОВАНИЕ КИНЕТИКИ ВОССТАНОВЛЕНИЯ САЛИЦИЛАТНЫХ КОМПЛЕКСОВ ЖЕЛЕЗА (П1) [c.202]

Метод позволяет определять кобальт в присутствии щелочноземельных металлов. Железо и алюминий мешают, однако эти ионы можно удержать в растворе и элиминировать их мешающее действие связыванием в салицилатные или тартратные комплексы. Катионы меди, кадмия, никеля, марганца и цинка образуют аналогичные осадки и нх необходимо удалить перед осаждением кобальта. [c.96]

Салициловая кислота относится к слабым кислотам (i< н2Sal = = 10 , /СнгЗа = 10 ), поэтому при pH 1,8—2,5 образуется только моносалицилатный комплекс железа, который при увеличении кислотности разрушается. Повышение pH раствора, наоборот, увеличивает относительную концентрацию анионов салициловой кислоты, что в свою очередь приводит к образованию комплексов железа с большим координационным числом. Спектры поглощения салицилатных комплексов железа представлены на рис. 64. Спектры поглощения всех трех комплексов сильно отличаются между собой. Вследствие этого при определении железа в виде салицилатного комплекса необходимо придерживаться определенной кислотности раствора. [c.125]

Характерная черта в проявлении каталитической активности компле ксных ионов заключается в сильном влиянии природы адденда на активность иона. Нами было найдено, что, например, салицилатные комплексы железа, обладающие слабой каталазной активностью, обнаруживают отчетливое падение активности по мере увеличения числа кислородных атомов в координационной сфере железа. Введение атомов кислорода угнетает каталазпую функцию это можно рассматривать как следствие взаимного отталкивания кислородных атомов, входящих в состав комплекса и вносимых туда молекулами перекиси водорода при образовании промежуточного продукта. Мало активны также и комплексы железа с кислородными кислотами. Совершенно другие результаты получаются при введении в координационную сферу железа, цинка или меди атомов азота. Особенно резко а) тивируется каталазная функция меди при образовании комплексов с аминным азотом . [c.216]

Рис. 30 характеризует отношение к разбавлению растворов роданидного комплекса железа FeS №+ (кривая I) и салицилатного комплекса железа FeSal+ (кривая 2). Исходные 0,1 М растворы были приготовлены без избытка реактива. Затем раствор роданида железа разбавляли 0,1 н. азотной кислотой , а раствор салицилата железа — водой. Оптическую плотность растворов измеряли при толщине слоя в 2 раза большей (наблюдение в полном слое раствора), чем в предыдущем случае. [c.105]

Таким образом, в соответствии со сказанным выше, для окраски комплекса имеет мало значения, связано ли железо с однотипными хелатными лигандами простыми связями (I) или одной простой, а другой — координационной связью (II или III). Однако прочность этих соединений сильно отличается особенно эта разница проявляется при повышении pH. В соединении I железо замешает 2 атома водорода, т. е. для связывания железа в комплекс важна концентрация двухзарядного иона салициловой кислоты SaP-. Как очевидно из закона действия масс, для всякой двухосновной кислоты H2R повышение pH на единицу будет увеличивать концентрацию лигандов — свободных К -ионов в 100 раз. Между тем для одноосновных кислот НХ (случаи II и III) повышение рн на единицу увеличивает концентрацию свободных ионов лигандов лишь в 10 раз. В то же время при повышении pH на единицу увеличивается в 10 раз концентрация конкурирующих ионов гидроксила, что способствует образованию основных солей железа или даже гидроокиси. В результате взаимного наложения этих зависимостей соединения I, II и III совершенно различно ведут себя при повышении pH. Комплекс I при повышении pH становится более прочным и степень связывания железа увеличивается. При рН>4 образуются комплексы с большим координационным числом FeSalg (красный) и FeSal+ (желтый). Только в сильно щелочной среде, а именно при рН>рК"НзЗа1 ( 13,4), салицилатный комплекс железа разлагается с образованием основного салицилата или гидроокиси железа. Между тем соединения II и III, даже при избытке реактива, разлагаются уже при pH 5—7 с образованием гидроокиси железа. [c.274]

Примерами таких соединений являются оксалатный комплекс хрома, триоксалатохромиат-иоп, трисалицилатоферриат-ион (салицилатный комплекс железа) [c.107]

Обнаружение Fe + в виде салицилатных комплексов. Обнаружению Fe + в виде салицилатного комплекса практически не мешает ни один катион. Ионы алюминия, олова и некоторые другие образуют с SaF- бесцветные комплексы, не мешающие обнаружению железа (III). В этом случае требуется лишь прибавить некоторый избыток реактива. Ион меди(II) образует с салициловой кислотой зеленый комплекс. Однако он менее прочен (. H, usai=4-10 ), чем салицилатный комплекс железа(П1) (/Сн,реЗа1+=4-10 ) и в присутствии последнего не образуется. [c.182]

Ранее было показано, что прочные комплексы имеют значительное преимущество в том отношении, что связывание определяемого иона в такой прочный комплекс не требует большого избытка реактива. Рассмотренная особенность указывает еще на одно важное преимущество прочных комплексов они сохраняют постоянный состав в больших интервалах значений [Н] (и других компонентов). Так, для роданидных комплексов железа нельзя найти такую концентрацию ионов родана, при которой железо находилось бы в растворе в форме только одного комплекса. Между тем прочные салицилатные комплексы железа не изменяют состава в довольно широких интервалах значений pH, в частности Ре8а1+ существует при pH от 2 до 4, а Ре5а1 при pH от 5 до 9. [c.24]

На рис. 9 показана зависимость оптической плотности раствора от разбавления для роданидного комплекса железа FeS N++ (кривая I) и салицилатного комплекса железа Ре5а1+ (кривая II). [c.43]

Так, например, в кислой среде образуется фиолетовый салицилатный комплекс железа FeSal+. Это соединение является устойчивым (доминирует в растворе) в определенных границах pH. Однако салициловая кислота. при pH < 13 находится, главным образом, в виде ионов кислой соли HSal" ОН [c.64]

НОГО реактива). Салицилатный комплекс железа значительно более прочен, чем А18а1+, поэтому железо практически полностью переходит в окрашенный комплекс. Комплекс же СиЗа менее прочен, чем А15а1+, и поэтому при наличии некоторого избытка соли алюминия желтая окраска СиЗа вовсе не появляется. [c.74]

Если в анализируемом растворе содержатся анионы 1 , S0 или РО ", часто связывающие определяемый катион Ме в комплекс МеАн, то надо выбрать такой реактив В, который с определяемым катионом Ме дает более устойчивый комплекс. Хлорид-ные и сульфатные комплексы, как правило, отличаются небольшой стойкостью, поэтому на окраску устойчивых комплексов, например салицилатного комплекса железа, присутствующие в растворе анионы 1 и SOj никакого влияния не оказывают. [c.415]

Если в анализируемом растворе содержатся анионы СГ, S04 или РОГ, часто связывающие определяемый катион Ме в комплекс МеАн, то надо выбрать такой реактив R, который с определяемым катионом Ме дает болге устойчивый комплекс. Хлоридные и сульфатные комплексы, как правило, отличаются небольшой стойкостью, поэтому присутствующие в растворе анионы СГ и SO4 практически не влияют на окраску устойчивых комплексов, например салицилатного комплекса железа. При наличии в исследуемом растворе посторонних ионов, мешающих анализу, определяемый элемент Ме иногда осаждают и его концентрация при этом повышается. В колориметрическом анализе осаждение определяемого иона часто проводится с участием коллектора (стр. 372). [c.405]

При изучении салицилатных комплексов железа и меди А. К. Бабко [5, 6] и А. М. Васильев [3] для создания определенной кислотнэсти среды пользовались различными буферными растворами. Однако, по их наблюдениям, введение буферкы.х растворов, особенно боратных, изменяет картину комплексообразования и сдвигает потенциал полуволны. В данной работе опыты проводились в отсутствие ионов, дающих комплексные соединения с кадмием, свинцом и цинк. м, и определенная кислотность среды создавалась сочетанием салициловой кислоты, салицилата натрия и избытка щелочи или азотной кислоты. [c.26]

Сильное отклонение от закона Бера наблюдается нри разбавлении растворов неустойчивых окрашенных соединений. Так, для 0,1 Л/ раствора малоустойчивого роданидного комплекса железа К = 9-10 ) даже двухкратное разбавленпе вызывает отклонение от закона Бера на 2—3 о, в то время как для 0,1 М раствора очень прочного салицилатного комплекса железа К = 4-10 ) отклоне-нп11 от закона Бера не наблюдается даже при разбавлении в 500 раз. [c.21]

Один из вариантов этого метода заключается в обработке пробы раствором хлорной ртутп и салицилата натрия в метиловом спирте. При этом металлическое железо переходит в раствор, окисляется до Fe(III) и связывается в салицилатный комплекс. Количество металлического железа определяют по интенсивности окраски образовавшегося салицилатного комплекса железа в присутствии ацетатного буферного раствора. В случае присутствия более 20% металлического железа определение может быть закончено (после отделения осадка) титрованием трилоном Б. Присутствие в растворе ртути, салицилата и метилового спирта не мешает определению. [c.71]

Образование салицилатного комплекса алюминия, а также оа-лицилатных комплексов железа (П1), титана (IV), марганца [c.119]

Салицилатные и гидроксаматные комплексы железа окрашены в красно-коричневый цвет, комплекс с оксинафтойной кислотой (с молярным соотношением 1 1)—в синий цвет, а комплексы с тироном —в зеленый (с молярным соотношением 1 1), фиолетовый (1 2) и светло-желтый (1 3) цвета. В противоположность металлохромным индикаторам важным отличительным признаком всех перечисленных индикаторов является слабая окраска их комплексов (молярные коэффициенты экстинкции около 10 ) поэтому, чтобы наблюдать эту окраску, необходимо применять индикаторы в концентрации, приблизительно в 10 раз превышающей концентрацию титруемого железа. Титрование проводят только в кислой среде (pH = 1—4), так как при pH >4 эффективные константы устойчивости комплексов металла с индикатором и с ЭДТА мало отличаются одна от другой. [c.42]

Другие реакции катионов Для катионов железа(П1) описан ряд реакций, представляющих аналитический интерес, особенно — с органическими реагентами. Так, катионы Ре " при реакции с ферроном (7-иод-8-оксихинолин-5-сульфоновой кислотой) в кислой среде (pH 2,6) образуют комплексы зеленого цвета (реакция высокочувствительная предел обнаружения 0,5 мкг) при реакции с тайроном (1,2-диокси-3,5-дисульфобензолом) — комплексы синего цвета, изменяющие окраску на красную в щелочной среде (предел обнаружения — около -0,05 мкг), при реакции с купфероном — красный осадок купфероната железа(Ш) при реакции с салициловой кислотой — салицилатные комгшексы фиолетового или красно-фиолетового гдаета — и т. д. [c.400]

Как уже указывалось, железо при рН>2 образует фиолетовый комплекс с салициловой кислотой и повышением pH до 3 способствует его более полному связыванию. Однако в присутствии меди настолько уменьшить концентрацию ионов водорода нельзя, так как при этом она образует желтый салицилатный комплекс СиЗа1. Лишь при pH 2,5 ионы меди не образуют окрашенного комплекса, а Зкелезо практически полностью связывается. [c.19]

Чем прочнее поглощающий свет комплекс, тем меньше влияют на определение многие присутствующие в растворе посторонние ионы. Например, степень связывания железа в роданидный комплекс заметно уменьшается в присутствии ионов хлора, а при наличии фосфат-ионов происходит практически полное обесцвечивание раствора роданида железа. Между тем на определение железа в виде значительно более прочного салицилатного комплекса присутствие даже большого количества хлоридов не оказы-1вает влияния. В щелочной среде, где образуется еще более яроч- [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология